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文檔簡介
1、黑龍江省哈爾濱市2017屆高三模擬化學(xué)試卷(三)本試卷分第I卷(選擇題)和第H卷(非選擇題)兩部分,其中第II卷第3338為選考題,其它題為必考題。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-3.75一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。.下列說法正確的是()A.石油液化氣的主要成份為甲烷.燃料的脫硫、脫氮都是減少酸雨產(chǎn)生的措施C.BaSO4難溶于水是弱電解質(zhì),在醫(yī)學(xué)上用作銀餐D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸8.下列說法中正確的是()A.油脂的種類很多,但它們水解后都一定有一產(chǎn)物相同
2、.光照下,異丁烷與C12發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物有三種C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.聚乙烯、蛋白質(zhì)和纖維素都是天然高分子化合物.有機(jī)物Z常存在于化妝品中,起到美白功效。X、Y、Z的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖:丫丫Z若Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,則下列敘述正確的是()1molX中位于同一平面的原子數(shù)目最多為14Na0.5molY最多可與44.8LH2發(fā)生加成反應(yīng)1molY完全燃燒消耗氧氣的分子數(shù)為8Na1molZ中碳碳雙鍵的數(shù)目為6Na.短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,由這些元素組成的單質(zhì)或化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如右圖。b是金屬單質(zhì),0.1m
3、olL-1d的pH為13,a和c TOC o 1-5 h z 是生活中常見的液態(tài)化合物,c的分子量為46。下列說法正確是()A.原子半徑:ZYXWY與Z形成的兩種常見化合物中陰陽離子個(gè)數(shù)比均為1:2b與c反應(yīng)比b與a反應(yīng)劇烈D.元素W、丫形成的化合物的沸點(diǎn)一定比W、X形成的化合物高11.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()A.12.0gNaHSO4晶體中陽離子數(shù)為0.2Na個(gè)0.1molCu與足量熱的濃硫酸反應(yīng)生成SO2的體積約為22.4LTC時(shí),1LpH=6的純水中,含1父106NAjH+D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1LpH=13的NaOH溶液中OH為0.1Na個(gè)12.實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體的實(shí)
4、驗(yàn)正確的是(A.實(shí)檢室陰第氣N4T1C.灰駁空制糧氣NHjCI 和C(OHh12.實(shí)驗(yàn)室制取下列氣體的實(shí)驗(yàn)正確的是(A.實(shí)檢室陰第氣N4T1C.灰駁空制糧氣NHjCI 和C(OHhB.實(shí)驗(yàn)室制敏苗口.實(shí)轂布制;朝化硬13. 25 C時(shí),向盛有 50 mL pH=3的HA13. 25 C時(shí),向盛有 50 mL pH=3的HA溶液的絕熱容器中加入的NaOH溶液,加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度系如圖所示。下列敘述正確的是(A.HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0.0l mol/LpH=14(T)的關(guān)B.a-b的過程中,混合溶液不可能存在:B.a-b的過程中,混合溶液不可能存在:c(A )=c
5、(Na+)Ill 20 30 40 50 V7mLC.b-c的過程中,溫度降低的主要原因是溶液中A一發(fā)生了水解反應(yīng)C.25c時(shí),HA的電離平衡常數(shù)K約為1.25M10-6二、非選擇題(14分)工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、NO2)制備NaNOz、NaNOs,工藝流程如下:NaNO:NaNO:已知:Na2co3+NO+NO2=2NaNO2+CO2(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外,還有(填化學(xué)式)。(2)中和液進(jìn)行蒸發(fā)I操作時(shí),應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是。蒸發(fā)I產(chǎn)生的蒸汽中含有少量NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的(填操作名
6、稱)最合理。(3)母液I進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí)加入稀HNO3的目的是。母液n需回收利用,下列處理方法合理的是OA.轉(zhuǎn)入中和液B.轉(zhuǎn)入結(jié)晶I操作c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液D.轉(zhuǎn)入結(jié)晶n操作(4)工業(yè)上可用石灰乳和硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2)反應(yīng),既能凈化尾氣,又能獲得應(yīng)用廣泛的Ca(NO22,反應(yīng)原理為Ca(OH+NO+NO2=Ca(NO22+H2O。若n(NO)n(NO2)1:1,則會(huì)導(dǎo)致;若n(NOjn(NO?)1:1,則會(huì)導(dǎo)致。(5)若將NaNOz、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2:1,則生產(chǎn)1.38tNaNOz時(shí),NazCOs的理論用量為t(假設(shè)Na2CO3恰好完全反應(yīng))。(15分)利用生產(chǎn)鈦白粉的副
7、產(chǎn)品綠磯制備還原鐵粉的工藝流程如下:(NH4)3SO4(1)從綠磯中浸出FeSO4,下列試劑可選的是(填字母序號(hào)),理由是。A.H2OB.稀H2SO4C.濃H2SO4D.HCl(2)實(shí)驗(yàn)室過濾操作中用到的玻璃儀器有燒杯、漏斗和,確定沉淀是否洗滌干凈的方法是(3)干燥過程主要是為了脫去游離水和結(jié)晶水,該過程中會(huì)有少量FeCOsLnHzO被空氣氧化為FeO(OH請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明有FeO(OH)生成:。(4)還原鐵粉中含有少量的FexC,某研究性下組用下列裝置來測(cè)定還原鐵粉中碳的含量。ABC還原怏粒和右梧地D皂ABC還原怏粒和右梧地D請(qǐng)完成下列問題:若用過氧化氫和催化劑二氧化鎰制取氧氣,可選擇的裝置是
8、。為完成該實(shí)驗(yàn),依據(jù)氣流方向,裝置的連接順序?yàn)檫B,連,連(裝置不可重復(fù)選用);該實(shí)驗(yàn)有一明顯的缺陷,將導(dǎo)致含碳量的測(cè)量值(填褊大”或偏小”,)改進(jìn)措施是。(14分)乙苯催化脫氫制苯乙烯的反應(yīng)為(1)上述反應(yīng)是工業(yè)上由乙苯生產(chǎn)苯乙烯,下列說法正確的是A.該反應(yīng)的類型為消去反應(yīng)B.乙苯的同分異構(gòu)體共有三種C,可用B/CCL鑒別乙苯和苯乙烯D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7(2)已知:化學(xué)鍵C-HC-CC=C鍵能/(kJmo1)412348612H-H436計(jì)算上述反應(yīng)的AH=kJmol1(3)維持體系總壓p恒定,在溫度T時(shí),物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸氣發(fā)生催化脫氫反應(yīng)。已知乙苯的平衡
9、轉(zhuǎn)化率為a,則在該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(用a等符號(hào)表示)。(4)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應(yīng)溫度600C,并保持體系總壓為常壓的條件下進(jìn)行反應(yīng)。在不同反應(yīng)溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))示意圖如下:革乙烯乙笨革乙烯乙笨806040200300400500600700K00麒/C摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實(shí):。(5)乙苯在二氧化碳?xì)夥罩蟹謨刹椒磻?yīng):控制反應(yīng)溫度為600C(5)乙苯在二氧化碳?xì)夥罩蟹謨刹椒磻?yīng):H2(g升CO2(g廿二二CO(gH?
10、O(g)AH2=-41.2kjJJmol-1溫度為Ti時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.5O在2L的密閉容器中加入乙苯和二氧化碳,反應(yīng)到某時(shí)刻測(cè)得混合物各組分的物質(zhì)的量均為1.0mol。該時(shí)刻上述化學(xué)反應(yīng)中CO2的v正v逆(填“、”“喊3”J下列情況不能說明上述反應(yīng)在該條件下達(dá)到平衡狀態(tài)的是(填序號(hào))。A.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變B.混合氣體的密度不變C.CO的正、逆反應(yīng)速率相等35.【化學(xué)選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)尿素O(NH2是首個(gè)由無機(jī)物人工合成的有機(jī)物,它由四種常見的非金屬元素組成。N基態(tài)原子的最外層電子的電子排布圖為CO(NH22分子中,存在的雜化軌道類型為;分子中含有的兀鍵
11、與洲1的數(shù)目之比為(3)丙酮七O(CH32和尿素CO(NH2相對(duì)分子質(zhì)量相近,但尿素比丙酮的沸點(diǎn)高得多,其原因是(4)C、N元素形成的新材料具有如右圖所示結(jié)構(gòu),該晶體硬度超過金剛石,成為首屈一指的超硬新材料。該晶體中C原子周圍的配位N原子數(shù)為,該晶體中C原子周圍的配位N原子數(shù)為,N原子周圍的晶胞結(jié)構(gòu)反應(yīng)I 晶胞結(jié)構(gòu)反應(yīng)I .順式聚合物P硫化順丁橡膠配位C原子數(shù)為已知該晶胞的密度為dgcm-3,N原子的半徑為ricm,C原子的半徑為r2cm,設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù),則該晶胞的空間利用率為(用含d、q、r2、NA的代數(shù)式表示)。36.【化學(xué)一選彳5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及
12、殺菌劑N的合成路線如下:反應(yīng)iT)6)反應(yīng)iT)6)ZnZHaOa CHCHaCHaOH (M)CHQHjCHQHClCl HfS-OHch2ohH+反應(yīng)皿ii.RCH=CHR1RCHO+KCHO(R.R代表煌基或氧)(1)CH2=CH-CH=CH2的名稱是;(2)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是;A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。反應(yīng)n的化學(xué)方程式是。1molB完全轉(zhuǎn)化為M所消耗的H2的質(zhì)量是goA的某些同分異構(gòu)體在相同反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(5)杜仲樹是我國特產(chǎn),杜仲膠可從杜仲樹的樹皮、葉、果實(shí)中提取,杜仲膠是反式聚異戊二烯?,F(xiàn)在已開發(fā)出多種產(chǎn)品,如杜仲膠形狀記憶材料、海
13、底電纜、絕緣器件和高爾夫球外殼等。下面是合成杜仲膠的流程,請(qǐng)回答下列問題。ni異成二蟒催化劑ni異成二蟒催化劑反式聚異戊二烯寫出A的名稱寫出I的反應(yīng)類型;n的反應(yīng)類型寫出C的結(jié)構(gòu)簡式黑龍江省哈爾濱市2017屆高三模擬化學(xué)試卷(三)答案、選擇題題號(hào)78910111213答案BAABCCD二、非選擇題(14分)NaNO3(1分)(2)防止NaNO3的析出(2分);溶堿(1分)(3)將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3(2分);c、d(2分)排放氣體中NO含量升高,污染環(huán)境(2分)產(chǎn)品中Ca(NO3)雜質(zhì)含量升高(2分)1.59(2分)(15分)b(1分);H+可抑制Fe2+水解,同時(shí)防止引入新的雜質(zhì)(2分
14、)(2)玻璃棒(1分);取最后一次洗滌液于試管中,向其中加入BaC%溶液,若無明顯現(xiàn)象,則已洗滌干凈,否則未洗滌干凈(2分)(3)取樣品少許,用煮沸的稀硫酸溶解,向溶液中加入KSCN溶液,溶液變血紅色(2分)(4)B(1分)bhIfgd(其中f、g順序可以互換)(2分);偏大(2分);在D的末端再連接一個(gè)與D相似的裝置(分,其他合理答案也給分)(14分)AC(2分)+124(2分)(3)K=(1-a(3)K=(1-a2)V或Kp = p1-a2p (2 分)(4)正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加,加入水蒸氣稀釋,相當(dāng)于起減壓的效果(2分)(4)正反應(yīng)方向氣體分子數(shù)增加,加入水蒸氣稀釋,相當(dāng)于起減壓的效果(2分)600C,乙苯的轉(zhuǎn)化率和苯乙烯的選擇性均較高。溫度過低,反應(yīng)速率慢,轉(zhuǎn)化率低;溫度過高,選擇性下降。高溫還可能使催化劑失活,且能耗大(2分)(5)=(2 分)B (2分)35.【化學(xué)一選彳3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)(1)rSl t r I r I(2分)(2) SP3 和 SP2 (2 分);1:7 (2 分)(3)尿素分子間可以形
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