伴性遺傳-獲獎(jiǎng)?wù)n件

1、第三節(jié) 伴性遺傳 控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳1、伴X染色體隱形遺傳病紅綠色盲癥道爾頓發(fā)現(xiàn)者：癥 狀：道爾頓色覺障礙，紅綠不分紅綠色盲測(cè)試紅綠色盲測(cè)試男性患者女性患者親代配子子代女性正常男性色盲X YbX XBb正常女性（攜帶者）男性正常1 ： 1X XBBY XbX BX YB男性的色盲基因只能傳_女兒伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）、患者男性多于女性： （2）、交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 （3）、女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女

2、患父必患） 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。（1）、患者男性多于女性： 小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就被診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢。你會(huì)建議他們最好生男孩還是生女孩？ （血友病原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴(yán)重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。）想一想生女兒2、伴X顯形遺傳病抗維生素D

3、佝僂病患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型女 性男 性基因型表現(xiàn)型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正常抗維生素D佝僂病患者正常IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd（1）女性患者多于男性患者。（2）男性患者的母親和女兒都是患者伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（3）世代連續(xù)遺傳12 53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O

4、，傳男不傳女3、伴Y遺傳病外耳道多毛癥蘆花雞非蘆花雞zbzbzBwzb親代zw配子子代zBzbzbw 非蘆花雞蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1、母雞的選育 人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 （ ）A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩2、遺傳咨詢C.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）交叉遺傳（2）母患子必患、女患父必患（3）男性患者多于女性2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1）女性患者多于男性，部分女

5、患者病癥較輕。（2）父患女必患，子患母必患 課堂小結(jié)：3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女1、人類精子的染色體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y D、11對(duì)+X或11對(duì)+Y D、22條+Y2、人的性別決定是在-（ ） A、胎兒形成時(shí) B、胎兒發(fā)育時(shí) C、形成合子時(shí) D、合子分裂時(shí)3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、7

6、5% D、100%B課堂練習(xí)人類遺傳病分為五種類型：常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳伴Y染色體遺傳四、遺傳系譜圖的分析1、家系圖分析“三步曲”（1）、確定是否為伴Y遺傳?。?）、判斷顯隱性 無中生有為隱性 有中生無為顯性（3）、確定是否為伴性遺傳 隱性看女病，父、子都病為伴性 顯性看男病，母、女都病為伴性常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯類型遺傳特征常染色體顯性遺傳有中生無；男女患病率相同；常染色體隱性遺傳無中生有；男女患病率相同；伴X顯性遺傳有中生無；子病母必病，父病女必病女性患者多于男性；伴X隱性遺傳無中生有；母病子必病，女病父必病男性患者多于女性；伴Y遺

7、傳患者都是男性，父?jìng)髯?，子傳孫。既患甲又患乙：概率為a*b只患甲：概率為a*(1-b)只患乙：概率為（1-a）*b既不患甲又不患乙：概率為（1-a）*(1-b)患甲病的概率為a, 如患乙病的概率為b,2、求患某病的概率（分析法）1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因 D一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因B課堂練習(xí)2、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號(hào)成員是色盲患者，致病基因是由哪個(gè)體傳遞來的？用成員編號(hào)和“”寫出色盲 基因的傳遞途徑： 。（2）若成員7和8再生一個(gè)孩子，是色盲男

8、孩的概率為 ，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 1481425%03、以下是某種遺傳病的系譜圖（設(shè)該病受一對(duì)基因控制，D是顯性，d是隱性）請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： （1）該病屬于_性遺傳病，其致病基因在_染色體。（2）10是雜合體的幾率為：_。（3）10和13 可能相同的基因型是_。1234568910121114137正?；颊唠[常100Dd5、下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜(甲種病基因用 A、a表示，乙種病的基因用B、b表示)， 6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上 乙病屬于_性遺傳病，致病基因在_染色體上。(2)4和5基因型是_。 (3)若7和9結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩種病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。 隱常隱XAaXBXb1/247/241/12XbY7 %XbXb色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率？色盲女性基因型： 色盲女性在人群中出現(xiàn)幾率？7 % 7 % = 049%已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %XbXb % = 7 %Xb % =5、我國(guó)男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？補(bǔ)充