遺傳系譜的判斷復習 完整版課件

1、遺傳系譜的分析3掌握遺傳病發(fā)病概率的計算方法【復習目標】1了解遺傳病的概念和類型2學會單基因遺傳病遺傳方式的判斷方法【要點回顧】1遺傳病的概念：遺傳病是由于 物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病。遺傳2遺傳病的類型大致可分為 遺傳病、 遺傳病、 遺傳病三大類。單基因多基因染色體3 單基因遺傳病是指由 對等位基因控制的疾病。 一單基因遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式 遺傳特點 正常人基因型 患者基因型 實例 常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病X連鎖隱性遺傳病X連鎖顯性遺傳病伴Y染色體遺傳病隔代遺傳白化病AA、Aaaa代代相傳 aaAA 、Aa軟骨發(fā)育不全癥隔代遺傳，患者男性女性女.XAXA、XAXa男 x

2、AY女?。篨aXa 男病：xaY色盲、血友病代代相傳，患者女性男性女:XaXa男：XaY女?。篨AXA、XAXa男?。篨AY抗VD佝僂病傳男不傳女人類的毛耳 A B C D圖A中的遺傳病為_性 圖B中的遺傳病為_性圖C中的遺傳病為_性 圖D中的遺傳病為_性顯顯隱隱遺傳方式的判斷方法 1根據(jù)下圖判斷顯隱性 判斷口訣是：無中生有是隱性，有中生無是顯性。（一）判斷顯隱性如果有，則可能為顯性致病，也可能為隱性致病，優(yōu)先考慮為顯性.（一）判斷顯隱性遺傳方式的判斷方法常染色體顯性遺傳伴X性染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳伴X性染色體隱性遺傳2根據(jù)顯隱性縮小范圍 若為顯性就有兩種可能 _,_ 若為隱性就有兩種

3、可能_,_3.運用假設法確定遺傳方式根據(jù)性染色體遺傳特點可以運用假設法縮小范圍比較圖A、B兩圖，_圖可以排除_遺傳，最后確定_圖為_染色體_性遺傳比較圖C、D兩圖，_圖可以排除_遺傳 最后確定_圖為_染色體_性遺傳 B A B C DX隱性遺傳常隱CX顯性遺傳B常顯C（二）確定基因所在的染色體類型判斷遺傳方式口訣無中生有是隱性，有中生無是顯性隱性遺傳看女病，女病父正非伴性顯性遺傳看男病，男病母正非伴性特別注意！不能確定的判斷類型 在系譜中無上述特征，就只能從可能性大小來推測： 第一：若該病在代和代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳 第二：若患者有明顯的性別差異，男女患病率相差很大，則該病很可

4、能是性染色體的基因控制遺傳病，可以分為兩種情況： 若系譜中，患者男性明顯多于女性，則該病很可能是伴x染色體隱性遺傳病 若系譜中，患者女性明顯多于男性，則該病很可能是伴x染色體顯性遺傳病例題分析： 圖A：無中生有是隱性， “女病父正非伴性”，常染色體隱性遺傳病上。 圖B：世代相傳，優(yōu)先考慮顯性，顯性遺傳看男病，男病其女其母正非伴性，根據(jù)“父病女必病”判斷因此很可能是X染色體上的顯性病.26106536154AB42315865D794312C3421786例題圖C：因為1號為男患者，后代男性均為患者，符合“父傳子，子傳孫”因此應為Y染色體上的遺傳病。圖D：因為1號為男性患者，5號男性不患病而3號

5、、4號均為女性患者，且有6號女性患病而8號、9號為患者，故可推知為X顯性遺傳。36154AB42315865D794312C3421786例題：下圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙 ?。@性基因為B，隱性基因為b）兩種遺傳病的系 譜圖，據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之一必 。假設 II-1 不是乙病基因的攜帶者，則乙病致病基因位于 染色體上，為 性基因。乙病特點是呈_ 遺傳。常顯世代相傳患病X隱隔代交叉正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145注意題目中條件（三）確定親

6、本的基因型在計算后代的基因型和表現(xiàn)型的時候需要 知道雙親的基因型 1.根據(jù)圖譜中親本的表現(xiàn)型初步寫出基因組成 判斷了白化是隱性遺傳后，雙親表現(xiàn)都正常可寫成_和_（用A和a表示） 2.根據(jù)親本的子代或親本的親本來確定它的基因型 根據(jù)后代是白化孩子，可確定雙親的基因型為_和_ A_A_AaAa（四）根據(jù)親代的基因型來計算后代 的基因型、表現(xiàn)型以及它們的比例分離定律:針對一對同源染色體上的一對等位基 因的遺傳情況；自由組合定律:針對多對同源染色體上的多對等 位基因共同遺傳情況 由于任何一對同源染色體上的任何一對等位基因，其遺傳是總遵循分離定律。因此，完全可先將多對等位基因的自由組合現(xiàn)象分解成若干個分

7、離定律分別分析，最后將各組情況按乘法原理進行組合。這樣可使問題簡單化，從而達到迅速、高效解決問題的目的8和10結(jié)婚 A XBYA XBYXBYA XBXbA XBXbaaaaa1/3AA1/2XBXB1/2XBXb1/2XBXBXbY10132547689白化病 女色盲 男1/2XBXb2/3Aaaa1/3AA2/3Aaa生育白化病小孩概率: 生育色盲小孩概率: 生育一白化，但色覺正常的小孩概率: 生育一色盲，但無白化病的小孩概率 : 生育一白化、色盲兩種病小孩的概率:生育只患一種病的概率: 患兩種病的概率: 2/3( Aaaa) 2/3(1/2aa) 1/3aa 正常:2/31/2(XBXb

8、 XbY) 1/2(1/2 XbY) 1/4 XbY 正常:3/41/33/4 =1/41/42/3 =1/61/41/3=1/121/12 1/4+1/6=5/12例題：假設II-1不是乙病基因的攜帶者，I-2的基因型為 ，III-2基因型為 。假設III-1與III-5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國婚姻法禁止近親結(jié)婚。正常甲病女、男患者乙病男患者兩病均患男性IIIIII1212345632145已判斷出：甲常顯，乙X隱，再分析雙親及子女表現(xiàn)型可以推斷出I-2和III-2的基因型。III-1與III-5結(jié)婚生一個男孩，則該男孩患一種病概率的計算時，按照上述總結(jié)第二點進

9、行。分析：aaXbYAaXbY1/4課堂小結(jié)：遺傳圖譜題的一般解題步驟：判斷顯隱性判斷染色體類型確定遺傳方式及相關個體基因型 相關個體概率計算根據(jù)口訣或是否世代相傳按Y染色體、X染色體、常染色體順序判斷找隱性純合子為突破涉及幾對基因時，按“先拆后組合”方法計算思維拓展(1)該遺傳病是受 (填“常染色體”或“X染色體”)上的隱性基因控制的(2)圖中I2的基因型是 ，4的基因型為 ， (3)圖中3的基因型為 ，3為純合子的幾率是 (4)若3與一個雜合女性婚配，所生兒子為白化病人，則第二個孩子為白化病女孩的幾率是 。常染色體AaaaAA.Aa1/81、下圖為與白化病有關的某家族遺傳系譜圖，致病基因用

10、a表示，據(jù)圖分析回答問題：1/32、下圖是某種遺傳病的譜系（基因A對a是一對等位基因），請分析回答：（1）若7不攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（2）若7攜帶該病的基因，則該遺傳病的遺傳方式為 。（3）若該遺傳病的基因位于X染色體上，8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，后代患病的幾率為 ，患者的基因型是 。（4）若該遺傳病的基因位于常染色體上，且人群中每1600人中有一個該遺傳病的患者。8與一位表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生一個患該病的女孩的幾率約為 。X連鎖隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病1/8XaY1/2403、右圖是患甲?。@性基因為A，隱性基因為a）和乙?。@性基因為B，德隆基因為b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是 ；子代患病，則親代之必 ；若-5與另一正常人婚配