伴性遺傳課件-高一下學期生物人教版必修2

1、第3節(jié) 伴性遺傳010203分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點，并與相應常染色體遺傳特點相比較，深刻理解伴性遺傳的概念。（生命觀念）能根據遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病的遺傳方式。（科學思維）運用伴性遺傳的遺傳學原理，指導優(yōu)生工作或為農牧業(yè)生產服務（社會責任）學習目標同學：你的色覺 正常嗎？來來免費測色覺啦 材料一：紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。 材料二：抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，

2、患者中女性多于男性。情景一：男 7%女 0.5%為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯(lián)？ 這兩種遺傳病的致病基因很可能位于性染色體，因此，它總是和性別相關聯(lián)。一、伴性遺傳概念 人類的紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳表現(xiàn)與果蠅眼睛顏色的遺傳非常相似，決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。生物的性別與性染色體組成及性染色體上的相關基因有關。是不是性染色體上所有基因都與性別決定有關？并不是，例如決定紅綠色盲的基因就跟性別決定無關。換句話說：基因位于性染色體的遺傳就是伴性遺傳。9XY同源區(qū)段X非同源區(qū)段 基因位于性染色體上，遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象

3、叫做伴性遺傳（伴X遺傳、伴Y遺傳）Y非同源區(qū)段X XX Y伴X伴YCBBB或bbbbB1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 231 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1516 17 18 19 20 21 22 23男（44條+XY 或22對+XY）女（44條+XX 或22對+XX）XY型：人類的性別決定雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX） XY型性別決定：（普遍存在于生物界）卵細胞22條+ X22對(常)+ XX 22對(常

4、)+XY精子22條+ Y22條+X22對+ XX22對+XY子代親代 傳給女兒 傳給兒子 來自母親 來自父親XYXY性染色體的傳遞特點X1Y中X1只能由父親傳給 ，Y則由父親傳給 。X2X3中X2、X3任何一條都可來自母親，也可來自父親，向下一代傳遞時，任何一條既可傳給 ，也可傳給 。一對夫婦(X1Y和X2X3)生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為 ，應是相同的，但來自母親的既可能為X2，也可能為X3，不一定相同。女兒兒子女兒兒子X112123465123576810911124二、分析人類紅綠色盲 研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。思考討論婚配關系正

5、常男性正常女性色盲男性色盲女性、世代數(shù)1、2、3各世代中的個體12123465123576810911124二、分析人類紅綠色盲 研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個典型的色盲家族系譜圖。思考討論（1）紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體（2）紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBYXbYXBXB或XBXb(3)若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出每個男性個體的基因型。二、分析人類紅綠色盲思考討論性 別女男基因型 表現(xiàn)型X

6、BXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb色盲正常正常(攜帶者)正常色盲寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型，并在染色體上標出相關基因（用B/b表示）探究活動二學生思考：不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。XBXB 女正常XBXb 女正常(攜帶者)XbXb 女色盲有關正常色覺和紅綠色盲的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式56 XBY 男正常 XbY 男色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY6.5.4.3.1.2.人類紅綠色盲的特點1親代 女性正常純合子 X 男性色盲配子子代 XB XBXBXbXbY

7、XBXbYXBY女性攜帶者 男性正常1 ： 1結論：男性色盲基因只能傳給他女兒人類紅綠色盲2親代 女性攜帶者 X 男性正常配子子代 XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性攜帶者男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1結論：男性色盲基因只能從母親那里傳來人類紅綠色盲3親代 女性攜帶者 X 男性色盲配子子代 XB XbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1結論：女病父（子）病女性色盲父親必色盲人類紅綠色盲4 女性色盲 X 男性正常 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者 男性

8、色盲1 ： 1結論：女病子（父）病女性色盲兒子必色盲人類紅綠色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY無色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.男患者多于女患者人類紅綠色盲的特點：（1）男性患者多于女性患者（原因）原因：男性含一個Xb患病，女性含兩個Xb患病學生思考：為什么紅綠色盲患者中男性多于女性? 紅綠色盲基因位于X染色體上,屬于隱性遺傳病,男性只有一條X染色體,只要X染色體上有紅綠色盲基因,就表現(xiàn)為紅綠色盲; 而女性有兩條X染色體,只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因時才表現(xiàn)為紅綠色盲,因此紅

9、綠色盲患者中男性多于女性。人類紅綠色盲的特點25男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給他的女兒。 紅綠色盲基因不能從男性傳到男性。這種傳遞特點，在遺傳學上叫做交叉遺傳。且是隔代遺傳。人類紅綠色盲的特點典型遺傳過程： 外公 女兒 外孫親代 女性色盲 X 男性正常配子子代 Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者 男性色盲1 ： 1人類紅綠色盲的特點女病，父子病親代 女性攜帶者 X 男性色盲配子子代 XBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1

10、 ： 1XB XbXbY281 21 21 2伴X染色體隱性遺傳病特點要點歸納（3）女患其父和子必患XbXbXbYXbY實例： 紅綠色盲、血友病 、果蠅眼色的遺傳（P90）特點：男患多于女患者 交叉（隔代：非代代連續(xù)）遺傳 女病，父子必病三、伴X隱性遺傳的特點由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血的時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。（伴X隱性遺傳）特點：病因：癥狀：人類血友病伴X隱性遺傳 19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內出血夭折，很難活到成年，

11、這就是血友病。即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY維多利亞女王家族照片王超(色盲)小姨(患病)外婆(正常)媽媽(正常)爸爸(色盲)外公(色盲)姨夫(正常)1.如圖，王超發(fā)現(xiàn)爸爸也是色盲，而媽媽正常，所以他認定是爸爸將色盲基因傳給他。他的說法對嗎？為什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb探究活動三2.（2018 海南卷）一對表型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上 （ ）A.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1B.兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2C.女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2D.兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2C 患者

12、由于對P、Ca吸收不良而導致骨發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X型（或O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。 正?；疾“閄染色體顯性遺傳一抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制（XD)女性男性基因型表現(xiàn)型患者（重）患者（輕）正?；颊哒DXDXDXdXdXdXDYXdY伴X染色體顯性遺傳學生思考：抗維生素D佝僂病的基因型共有 種，任意男女婚配共有 種婚配方式。56一探究活動一：請同學們寫出6種婚配方式 XDXDXDYx（1）（2）（3）（4）（5）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx38 女性患者 男性正常 親代女性患者男性患者XDX

13、d配子子代XDXdY1:1抗維生素D佝僂病的遺傳方式XDXD XdYXDY39XDXdXDY男性正常XdY1:1:1:1 女性患者 男性患者 親代配子子代XDXd XDY男性患者XDY女性患者XDXD女性 患者XDXd男性的致病基因只能傳給女兒40女性患者女性患者 男性正常 XDXd XdYXDXdXdYXDXdXdXdXDYXdY男性患者女性正常男性正常親代配子子代1:1:1:1女性正常 男性患者 XdXd XDYXdXDYXDXdXdY女性患者男性正常1:1兒子患病母親一定患病母親正常兒子一定正常父親患病女兒一定患病探究活動一：請同學們寫出6種婚配方式 XDXDXDYx（1）（2）（3）（

14、4）（5）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病患者中女性多于男性伴X顯性遺傳病遺傳特點：（1）患者女性多于男性（2）具有世代連續(xù)性（3）男病，母女病伴X染色體顯性遺傳女性患者中XDXd比XDXD發(fā)輕，XDY與XDXD癥狀一樣。一外耳道多毛癥印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄伴Y染色體遺傳二如外耳道多毛癥1253479106118正常男女患者特點：伴Y染色體遺傳患者全為男性，女性全部正常。沒有顯隱性之分。父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性二常見的遺傳病的種類及特點遺傳

15、病特點病例常染色體顯性 常染色體隱性X染色體顯性X染色體隱性 Y染色體遺傳三無性別差異 含致病基因即發(fā)病無性別差異 致病基因隱性純合發(fā)病率相等隔代交叉遺傳男患多于女患女病父子病連續(xù)遺傳女患多于男患男病母女病患者都為男性 父傳子、子傳孫白化抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥多指、并指四伴性遺傳理論在實踐中的應用1.醫(yī)學角度，指導優(yōu)先根據伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導優(yōu)生。遺傳咨詢 有一對新婚夫婦，丈夫為抗維生素D佝僂病患者，妻子正常，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？ 正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病

16、女性正常男性探究活動二：如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議婚配實例生育建議及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(純合)生 ；原因：_男性正常女性攜帶者生 ；原因：_女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2探究活動三： 如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）2.指導生產實踐蘆花雞非蘆花雞蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。ZW型性別決定請設計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色

17、就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzw親代非蘆花雞蘆花雞zbzw配子子代zBzbzbw蘆花雞非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。雜交方案多養(yǎng)母雞多生蛋常見遺傳病總結伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進行性肌營養(yǎng)不良等常染色體隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞等伴X染色體顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病伴Y遺傳：外耳道多毛癥常染色體顯性遺傳?。憾嘀覆?、并指病、軟骨發(fā)育不全癥等患者全為男性（女全正常），且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分先定顯隱：無中生有為隱性，有中生無為顯性再定致病基因的位置:隱性看女?。ㄅ计涓富?/p>

18、子正常） 出現(xiàn)確定常染色體隱性； 沒出現(xiàn)最可能X染色體隱性顯性看男?。谢计淠富蚺＃?出現(xiàn)確定常染色體顯性； 沒出現(xiàn)最可能X染色體顯性遺傳方式判定53常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。無上述特征？隔代遺傳可能為隱性，世代遺傳可能為顯性最可能（伴X顯性遺傳）55最可能（伴X、隱）最可能（伴X、顯）患者無性別差異（男:女:）可能在常染色體上患者有明顯的性別差異：男多女可能為X隱性； 女多男可能為X顯性常隱 請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式57常染色體顯性遺傳 該病的遺傳方式是_ _ _。58下圖為甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病C伴x染色體顯性遺傳病 D伴X染色體隱性遺傳病E伴Y染色