化學(xué)2011高考一輪復(fù)習(xí)石油和煤重要的烴版

1、第二石油和重要的1下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定義要點(diǎn)：只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)上的氫原子第二石油和重要的1下列物質(zhì)屬于苯的同系物的是)：抓住苯的同系物的定義要點(diǎn)：只有一個(gè)苯環(huán)；苯環(huán)上的氫原子被烷基取代2下列物質(zhì)不能使酸性 KMnO4 溶液退色的是A二氧化B乙C丙D乙KMnO4KMnO43一種氣態(tài)烷烴和一種氣態(tài)烯烴組成的混合物共10g，混合氣體的密度是相同狀H2密度的 12.5 倍。該混合氣體通過裝有溴水的試劑瓶時(shí)，試劑瓶的質(zhì)量增加了 8.4 g。該混合氣可能是)A乙烷和乙B乙烷和丙C甲烷和乙D甲烷和丙：12.5225gmol1m 烯8.4 m甲烷1.6 g為0.1 n烯100.1

2、0.3M烯8.428gmol1不可能是烯烴加成產(chǎn)物的是)A甲B乙C異戊D新戊：將烷烴分子中相鄰碳原子上各去掉一個(gè)氫原子，即為對(duì)應(yīng)的烯烴，而新戊烷的結(jié)構(gòu)AD5下列敘述正確的是)A苯的分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其性質(zhì)跟環(huán)烷烴相表示苯分子的結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性5下列敘述正確的是)A苯的分子是環(huán)狀結(jié)構(gòu)，其性質(zhì)跟環(huán)烷烴相表示苯分子的結(jié)構(gòu)，其中含有碳碳雙鍵，因此苯的性質(zhì)跟烯烴相C苯的分子式為 C6H6，分子中的碳原子遠(yuǎn)遠(yuǎn)沒有飽和，因此能和溴水D苯不能使酸性 KMnO4 溶液退色，而苯的同系物卻可以使酸性 KMnO4 溶液退：苯分子中含有一種特殊的化學(xué)鍵，鍵長(zhǎng)介于 CC KMnO46()A澄清石灰水，濃

3、 C溴水，燒堿溶液，濃B酸KMnO4 溶液，濃DH2SO4，酸KMnO4 溶CH4C2H4C2H4CH4。C A分子式為C10H16C8 D能與溴水發(fā)生加成反)：由價(jià)鍵原則可寫C10H16 8amolC2H4bmolH2在密閉容器中、催化劑存在條件下反應(yīng)若干cmol C2H6，除去催化劑后，將此混合氣體完全燃燒，生成 CO2 和 H2O，所需氧氣的物是)：amolC2H4bmolH29將苯分子中一個(gè)碳原子換成氮原子，得另一種穩(wěn)定的有機(jī)化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量是：從苯上換下一個(gè)碳原子，相對(duì)分子質(zhì)量減小 12加卜中具有較多的胡蘿卜素9將苯分子中一個(gè)碳原子換成氮原子，得另一種

4、穩(wěn)定的有機(jī)化合物，其相對(duì)分子質(zhì)量是：從苯上換下一個(gè)碳原子，相對(duì)分子質(zhì)量減小 12加卜中具有較多的胡蘿卜素，它的主要營(yíng)養(yǎng)一，-胡蘿卜素的結(jié)構(gòu)為寫出 -胡蘿卜素的分子式1mol胡蘿卜素最多能molBr2反應(yīng)-胡蘿卜素與-胡蘿卜素互為同分異構(gòu)體，且只是虛線框?qū)懗?胡蘿卜素方框內(nèi)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分不同，碳的骨架相：(1)按照每有一個(gè)雙鍵和一個(gè)環(huán)就比烷烴少兩個(gè)氫原子的規(guī)則，此烴共有 39 個(gè) CC,239221122254C39H54(2)Br21mol11molBr2某烷烴和烯烴的混合2.24 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，點(diǎn)火使其完通過濃硫酸后濃硫酸質(zhì)量增加 4.05 g；再通過堿石灰，

5、堿石灰質(zhì)量增加 6.60 g，另取等量混合量溴水中，溴水質(zhì)量增加 1.05 g通過計(jì)算分析知混合氣體組成(2)兩種烴的物質(zhì)的量之比：混合氣體2.24 22.4 取 0.1 mol 混合物通入溴水，增重的質(zhì)量即烯烴的質(zhì)量為 1.05 g。所以設(shè)烷烴、烯烴分別為 CxH2x2、CyH2y，且兩種烴的物質(zhì)的量分別為 a，b，則有：1.05 g14 y g/molb；ab0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶0.1mol；0.225 ab31a2b(H守恒)；axby0.15mol(C守

6、恒)2：(1)甲烷 丙烯 1能通過化學(xué)反應(yīng)使溴水退色，又能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是)AB氯化C乙D乙：乙烯既能通過與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，又能被酸性高錳酸鉀有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，由于其特殊的分子結(jié)構(gòu)一直受到理論化學(xué)家的的結(jié)構(gòu)示意圖。下列關(guān)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的有關(guān)說法中錯(cuò)誤的是)A環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯取代物有 4 B環(huán)丙叉環(huán)丙烷不可能是環(huán)丙烷的C環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同D環(huán)丙叉環(huán)丙烷所有的原子均在同：4(4 個(gè)“CH2”完全等同)；其分子式是 C6H8，與環(huán)丙烷不是同系物而與環(huán)己二烯)3在 1.01105 Pa 150條件下，在一恒容的密閉容器中，某有機(jī)物完全燃燒，反不發(fā)生變化，該有機(jī)物

7、可能是)y：CxHy4xyy4C H x 42將 O2、CH4、Na2O2 置于密閉容器中，在 250下用電火將 O2、CH4、Na2O2 置于密閉容器中，在 250下用電火化學(xué)反應(yīng)。反應(yīng)停止后使器內(nèi)恢復(fù)至 250，容器內(nèi)的氣壓為零且無 Na2O2 存在。由此得出的結(jié)論正確的是)原 O2、CH4、Na2O2 物質(zhì)的量之比為 126，反應(yīng)后容器內(nèi)生成的固體是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物質(zhì)的量之比為 214，反應(yīng)后容器內(nèi)生成的固體是 Na2CO3 原 O2、CH4、Na2O2 物質(zhì)的量之比為 126，反應(yīng)后容器內(nèi)生成的固體是 Na2CO3 O2、CH4、Na2O2 物質(zhì)的量之2

8、14，反應(yīng)后容器內(nèi)生成的器內(nèi)無氣體存在，也不可能有 NaHCO3。O2、CH4、Na2O2 5完全燃燒一定量的某有機(jī)物，生成88 g CO2 和36 g H2O，下列說法中正確的是)A該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為 C該有機(jī)物可能是乙B該有機(jī)物分子中一定含有碳碳雙D該有機(jī)物一定含有氧：有機(jī)物中 n(C)n(H)2412，可能含有氧元素6已知化合物 B3N3H6(硼氮苯)與 C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似，如下圖則硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分異構(gòu)體的數(shù)目為)：苯的二氯取代物有鄰、間、對(duì)三種同分異構(gòu)體，硼氮苯也應(yīng)該有這三種同分異構(gòu)體71 mol 某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣 179.2

9、L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)71 mol 某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣 179.2 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。它在光照的氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是)：本題考查考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)、分子式、結(jié)構(gòu)式、等價(jià)氫、燃燒方程式等知識(shí)的掌123123CH3CH2CH C、DA、B 選項(xiàng)符合要求。題設(shè)第二個(gè)條件是：1 mol 氣179.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)179.2 8molA、B的分子式分別是C6H14和C5H12，配平22.4 燃燒方程式得C6H149.5B8關(guān)于苯乙烯的下列敘述中，正確的是A苯乙烯不可能發(fā)生加)B苯乙烯不可能使酸性 KMnO4 溶

10、液退C苯乙烯中 8 個(gè)碳原子有可能都在同一平面D苯乙烯中 8 個(gè)碳原子不可能都在同一平面 的 4 ,8 了如下圖所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下)ACB 10既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因?yàn)橐彝椴缓弯逅磻?yīng)，而乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液組是)ACB 10既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有少量乙烯的操作方法是)ABCD-B，因?yàn)橐彝椴缓弯逅磻?yīng)，而乙烯能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水退色，且生成的 CH2BrCH2Br 為液組是)：1molC1molO24mol

11、H1molO2C H O 物質(zhì)的量為xy molx 2mgHwC的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1w)所以molmw1mwm2mwm1mg O O262由此可知，當(dāng)烴的質(zhì)量(m)一定時(shí)，其完全燃燒的耗 O2量，取決于烴中含 H w O2w O2A C2H2、DC2H4、C4H8w(H)O212某氣態(tài)烴1 1 體積氯氣發(fā)生加1 mol 4 氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則12某氣態(tài)烴1 1 體積氯氣發(fā)生加1 mol 4 氯氣發(fā)生完全的取代反應(yīng)，則該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為)C.44 個(gè)氫原子，A13下列各反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是)一定條 光催化 催化 (2008海南)下列有機(jī)反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是)A、C、D都為取代反應(yīng)，B

12、人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深入的過程由于苯的含碳量與乙炔相同人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴寫出66的一種叁鍵且無支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ，苯不能使溴水退色，性質(zhì)類似烷烴，任寫一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 。(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3-環(huán)己二烯(2)烷烴中脫去2mol氫原子形成1 mol雙鍵要吸熱。但1,3-環(huán)己二烯()脫去2 mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1,3-環(huán)己二烯(3)1866年提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分還有一些問題尚未解決，它不能解釋下事實(shí)(填入選項(xiàng)字母)AC溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)B苯能與 H2 發(fā)生加成反D(4)現(xiàn)代

13、化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵少 個(gè) ：(2)穩(wěn)定 (4)介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的16. 小組設(shè)計(jì)溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，裝置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。觀察到 A 中的現(xiàn)象是。垂直于 A 的導(dǎo)氣管要做得長(zhǎng)一些，是為了實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)， 打開 A 下端的活塞， 讓反應(yīng)液流入 B 中， 充分振蕩， 目的是16. 小組設(shè)計(jì)溴苯的實(shí)驗(yàn)裝置，裝置A 是酸式滴定管，分液漏斗中：(1)A 。(2)A 。觀察到 A 中的現(xiàn)象是。垂直于 A 的導(dǎo)氣管要做得長(zhǎng)一些，是為了實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)， 打開 A 下端的活塞， 讓反應(yīng)液流入 B 中， 充分振蕩， 目的是，寫出有關(guān)的化學(xué)方程C中盛放CCl4的作用能

14、證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng)，而不是加成反應(yīng)，可向試管D中加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生淡黃色沉淀，則能證明。另一種驗(yàn)證的方法是向試管 D 中加入知道氯氣與 NaOH 即得 與 溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式，由此可知實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開 A 下端的活塞，讓反應(yīng)液流入 B 中，如果發(fā)生的是加成反應(yīng)，則無 HBr 生成。也就是說，如果要證明苯和液溴發(fā)生的是取代反HBr BrHCCCl4(3)A 容器 冷凝的作用， 使揮發(fā)的苯和溴蒸氣回流到 A (4)除去溶于溴苯中的(5)除去溴化氫氣體中的溴蒸氣 (6)石蕊試液 溶液變17. 苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀化，生成芳香酸，反應(yīng)如下(R、R表示烷基或氫原子(

15、1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高錳酸化為芳香酸17. 苯的同系物中，有的側(cè)鏈能被酸性高錳酸鉀化，生成芳香酸，反應(yīng)如下(R、R表示烷基或氫原子(1)現(xiàn)有苯的同系物甲、乙，分子式都是 C10H14。甲不能被酸性高錳酸化為芳香酸化為分子式為 C8H6O4 的氧化為分子式為 C8H6O4的芳香酸(二元酸)可能是一個(gè)甲基和一個(gè)丙基，而丙基又有兩種結(jié)構(gòu)(CH2CH2CH3 在苯環(huán)上的位置又有鄰位、間位和對(duì)位 3 種可能，故分子式為 C10H14339 C10H14的苯的同系物的苯環(huán)上的一溴代物只有一種，其苯環(huán)上可能只有 2 個(gè)相同側(cè)鏈且位于對(duì)位，或 4 個(gè)相同的側(cè)鏈。91

16、8CO H2 443 K473 K 溫度下，并用鈷(Co)作催化劑時(shí)，可以反應(yīng)生成的烷烴，這是人的方法之一(1)寫出用 CnH2n2 的配平的化學(xué)方程(2)塔里通入恰好能完全反應(yīng)的 CO 和 H2，當(dāng)完全反應(yīng)后塔內(nèi)不變，而塔內(nèi)氣體壓強(qiáng)降低到原來的 2/5。試通過計(jì)算來說明這時(shí)有生成。理(3)要達(dá)到上的要求，CO 和 H2 的體積比的取值范圍催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反應(yīng)生成丙烷生成催化：(1)nCO(2n1)H2 25，得 n3。即恰好反應(yīng)生成丙烷生成 的碳原子數(shù)n 為58 的烷烴，根據(jù)方程式知(3)V(CO)8所以：當(dāng) n5，n8 時(shí)，其范圍：11下圖是用苯做原

17、一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖苯轉(zhuǎn)化為A 的化學(xué)方程式，其反應(yīng)類型X程式(3)有機(jī)物 D 在苯環(huán)上的二氯代物種同分異構(gòu)體(4)圖中“苯EF”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫出 E 物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)D4 對(duì)于(4)，要依據(jù)“苯AB”這 CH3，則CH3在NO2的間位，由第二條轉(zhuǎn)化鏈可知，若先鹵代再磺化，則SO3HBr的對(duì)位。FF中Cl(或Br)位于NO2 。濃HNO3(濃) 20將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的實(shí)驗(yàn)裝置，并進(jìn)行蒸餾和煤油圖中 A、B、C 三種儀器的名稱分別20將圖中所列儀器組裝為一套蒸餾石油的實(shí)驗(yàn)裝置，并進(jìn)行蒸餾和煤油圖中 A、B、C 三種儀器的名稱分別將以上儀器按()()順序，用字母 a，b，c，表示連