二、五樓考試題庫技術(shù)初稿終結(jié)版_第1頁
二、五樓考試題庫技術(shù)初稿終結(jié)版_第2頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余3頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、(FCM流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometryFCM)是以流式細(xì)胞儀為檢測核酸電泳分子量標(biāo)準(zhǔn): )后可能恢復(fù)其生物活性, 這就是復(fù)性熊老(FCM流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometryFCM)是以流式細(xì)胞儀為檢測核酸電泳分子量標(biāo)準(zhǔn): )后可能恢復(fù)其生物活性, 這就是復(fù)性熊老的免疫電鏡的原理和用茹老答:原理A蛋白,簡答2537,pH7.07.2堿變性法提質(zhì)粒的基本原理和主要步驟: 12.6, DNA DNA堿變性法提質(zhì)粒的基本原理和主要步驟: 12.6, DNA DNA3 個(gè)基本步驟:培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增;收集和裂解細(xì)菌;分DNA。蛋白質(zhì)組成全部是L簡述人源化抗的操作熊老 CDR 12CDR 區(qū)與所

2、選人抗體可變區(qū)的骨架區(qū)拼接,組成新的可變區(qū)。并通過FR 區(qū)的改造提高親和常數(shù)。3cDNAPCR 變技術(shù)將鼠單抗CDR。透射電鏡樣基本步驟 茹老1)取材:“快、準(zhǔn)、輕、小”為原則?!翱臁奔慈〔难杆伲箻?biāo)本在離體 0.5-2鐘內(nèi)浸入固定液,使受檢標(biāo)本最大限度在生活狀態(tài)下固定,保存超微結(jié)構(gòu)原貌性變化;“小”1 4 小時(shí)以上,使細(xì)胞生命活動(dòng)立即停止,2 5-15 15-30 2 包埋:包埋劑包埋,6036 (50A30-45 30 分問答三、對照管的設(shè)置同型對照性變化;“小”1 4 小時(shí)以上,使細(xì)胞生命活動(dòng)立即停止,2 5-15 15-30 2 包埋:包埋劑包埋,6036 (50A30-45 30 分問答三、對照管的設(shè)置同型對照CD34-CD34CD38-: 對照門, 1/PE- 2/CD34-PE;FITC-3/CD38-FITC;PE-: 單陽管對照, : 單陽管對照, 開始設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),寫出主要步驟用制性內(nèi)切酶位點(diǎn)和保護(hù)堿基)PCR 由于 的蛋白質(zhì)大小多在 50kD1中一致的限制內(nèi)切酶位點(diǎn)并連接入載構(gòu)建含核定位序列及目的 的表達(dá)質(zhì)粒NLS T4 連接酶進(jìn)行連接, GFP 和和先對目標(biāo)蛋白及其所在環(huán)境中其它蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)等生化性質(zhì)進(jìn)行初步分析。比如:SDS、IEF等。動(dòng)成像在抗體藥物研究中的作用1Cy5.5 2觀透射電鏡差別包

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論