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1、(FCM流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometryFCM)是以流式細(xì)胞儀為檢測核酸電泳分子量標(biāo)準(zhǔn): )后可能恢復(fù)其生物活性, 這就是復(fù)性熊老(FCM流式細(xì)胞術(shù)(flowcytometryFCM)是以流式細(xì)胞儀為檢測核酸電泳分子量標(biāo)準(zhǔn): )后可能恢復(fù)其生物活性, 這就是復(fù)性熊老的免疫電鏡的原理和用茹老答:原理A蛋白,簡答2537,pH7.07.2堿變性法提質(zhì)粒的基本原理和主要步驟: 12.6, DNA DNA堿變性法提質(zhì)粒的基本原理和主要步驟: 12.6, DNA DNA3 個(gè)基本步驟:培養(yǎng)細(xì)菌使質(zhì)粒擴(kuò)增;收集和裂解細(xì)菌;分DNA。蛋白質(zhì)組成全部是L簡述人源化抗的操作熊老 CDR 12CDR 區(qū)與所
2、選人抗體可變區(qū)的骨架區(qū)拼接,組成新的可變區(qū)。并通過FR 區(qū)的改造提高親和常數(shù)。3cDNAPCR 變技術(shù)將鼠單抗CDR。透射電鏡樣基本步驟 茹老1)取材:“快、準(zhǔn)、輕、小”為原則?!翱臁奔慈〔难杆伲箻?biāo)本在離體 0.5-2鐘內(nèi)浸入固定液,使受檢標(biāo)本最大限度在生活狀態(tài)下固定,保存超微結(jié)構(gòu)原貌性變化;“小”1 4 小時(shí)以上,使細(xì)胞生命活動(dòng)立即停止,2 5-15 15-30 2 包埋:包埋劑包埋,6036 (50A30-45 30 分問答三、對照管的設(shè)置同型對照性變化;“小”1 4 小時(shí)以上,使細(xì)胞生命活動(dòng)立即停止,2 5-15 15-30 2 包埋:包埋劑包埋,6036 (50A30-45 30 分問答三、對照管的設(shè)置同型對照CD34-CD34CD38-: 對照門, 1/PE- 2/CD34-PE;FITC-3/CD38-FITC;PE-: 單陽管對照, : 單陽管對照, 開始設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),寫出主要步驟用制性內(nèi)切酶位點(diǎn)和保護(hù)堿基)PCR 由于 的蛋白質(zhì)大小多在 50kD1中一致的限制內(nèi)切酶位點(diǎn)并連接入載構(gòu)建含核定位序列及目的 的表達(dá)質(zhì)粒NLS T4 連接酶進(jìn)行連接, GFP 和和先對目標(biāo)蛋白及其所在環(huán)境中其它蛋白質(zhì)的分子量、等電點(diǎn)等生化性質(zhì)進(jìn)行初步分析。比如:SDS、IEF等。動(dòng)成像在抗體藥物研究中的作用1Cy5.5 2觀透射電鏡差別包
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