土壤地理實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)

1、PAGE PAGE 27土壤地理實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)陳松林 陳志強(qiáng) 編福建師范大學(xué)地理科學(xué)學(xué)院目 錄第一章 土壤機(jī)械組成的測(cè)定2第二章 電子天平的使用和土壤酸堿度的測(cè)定7第三章 土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定10第四章 土壤交換性鹽基總量的測(cè)定13第五章 土壤交換性酸的測(cè)定14附錄：實(shí)驗(yàn)報(bào)告15第一章 土壤機(jī)械組成的測(cè)定一、目的意義土壤礦物質(zhì)各粒級(jí)的相對(duì)含量和比例稱為土壤的機(jī)械組成。機(jī)械組成決定著土壤質(zhì)地的粗細(xì)，所以它直接影響土壤的理化性狀與肥力狀況。同時(shí)，土壤機(jī)械組成又是土壤分類的依據(jù)。加此，在研究土壤形成、分類、分布及肥力狀況時(shí)，必須測(cè)定土壤的機(jī)械組成。 土壤機(jī)械組成的測(cè)定方法，在野外常用手測(cè)法；在室內(nèi)多用吸管法和

2、比重計(jì)法。本實(shí)驗(yàn)選用的是甲種比重計(jì)法。二、測(cè)定原理土壤機(jī)械分析，就是把土粒按它的粒徑大小分成若干級(jí)，并定出各級(jí)的量，從而行出土壤的機(jī)械組成。對(duì)粒徑0.25毫米的砂粒，一般采用過篩的方法，將它們逐級(jí)分離開來。對(duì)粒徑小的土粒，則用分散劑將其充分分散，再使分散的土粒在一定容積的懸液中自由沉降，一物質(zhì)粒徑愈大下沉愈快。根據(jù)司篤克斯（G.G.Stokes）定律，不同粒徑的顆粒在重力的作用下其下降速度與球體（土粒）的半徑平方（r2）成正比，與分散介質(zhì)的粘滯系數(shù)成反比的原理。即 2 d-d1V= gr2 9 式中：V土粒在介質(zhì)中沉降速度（cm/s）；g重力加速度（980cm/ s2）；d土粒比重，平均值為2

3、.65(g/cm3)d1介質(zhì)比重(g/cm3.)；介質(zhì)粘帶系數(shù)(g/cms)；r土粒半徑(cm)?？梢?，當(dāng)溫度一定時(shí)，土粒愈大下降愈快，反之則慢。因此，在一定深度，不同下降的時(shí)間內(nèi)，可以測(cè)出某種大小的土粒含量。使用的方法有：吸管法直接吸取懸液洪干稱重；比重計(jì)法測(cè)其比重，然后換算出各粒級(jí)的含量。比重計(jì)法的原理是：比重計(jì)所排開的懸液體積等于其重量時(shí)，它浮在一定位置上，而在比重計(jì)上刻有相應(yīng)的數(shù)字。為了免去復(fù)雜的計(jì)算，鮑尤考斯設(shè)計(jì)一種所謂甲種比重計(jì)，它可以從浮標(biāo)尺上直接讀出懸液某一深度所含有的土粒濃度（g/l）（以下簡(jiǎn)稱比重計(jì)）。由于溫度影響懸液的比重的比重計(jì)的體積也影響土粒的比重和水的粘度等。一般甲

4、種比重計(jì)的刻度是以20為標(biāo)準(zhǔn)的，低于或高于這一溫度，都需要進(jìn)行讀數(shù)值校正（校正值見表1-3），所以每測(cè)一次比重后，必須測(cè)一次溫度。如采用常用比重計(jì)法，要進(jìn)行十三次讀數(shù)，方能計(jì)算出各級(jí)顆粒的百分?jǐn)?shù)。這種辦法費(fèi)時(shí)多、速度慢。甲種比重計(jì)法，即按不同溫度下土粒沉降時(shí)間，直接測(cè)定所需各粒徑土粒的含量。此法精確度較吸管法和常用比重計(jì)法差些，但對(duì)于一般性了解土壤質(zhì)地來說，還是可靠邊的。特別適用于土壤普查大批量的質(zhì)地測(cè)定工作。三、試劑根據(jù)土壤pH,分別選用下列三種分散劑:(l)石灰性土攘:加0.5N偏磷酸鈉60毫升,稱取5 1克偏磷酸鈉溶于約900毫升水中,加入1N NaOH溶液,調(diào)節(jié)pH值至8-9，加水至1

5、升。 (2)中性土壤:加0.5N草酸鈉20毫升，稱取33.5克草酸鈉溶于1升水稀釋之。(3)酸性土壤：加0.5N氫氧化鈉40毫升,稱取20克氫氧化鈉溶于水并稀釋至1升。四、儀器1.瓷蒸發(fā)皿；2.帶橡皮頭圓棒；3.1升量筒，100毫升量筒；4.攪動(dòng)桿:是一根長(zhǎng)半米,直徑為7毫米的玻璃棒，上裝有直徑為5厘米的橡皮片上打有8個(gè)直徑各為3毫米的圓孔。5.甲種土壤比重計(jì)(也稱鮑氏)比重計(jì)，使用范圍為060,讀數(shù)代表比重計(jì)所處深度上的土壤懸液的平均比重,單位為每升克數(shù)。新購的比重計(jì)必須進(jìn)行一次刻度核準(zhǔn)即校對(duì)比重計(jì)的刻度是否合乎規(guī)定。校準(zhǔn)的方法是 將比重計(jì)懸浮在19.4 的純水中讀取水平面與比重計(jì)相交處的實(shí)

6、際讀數(shù)A；如刻度無誤， 此讀數(shù)應(yīng)等于零,如不等于零則此讀數(shù)與0的讀差為刻度的校準(zhǔn)值。A在0點(diǎn)以下為正值, 在O點(diǎn)以上為負(fù)值,將來應(yīng)于測(cè)定讀數(shù)中減去它。五、操作步驟 1.用粗天平稱取過1mm篩孔的土樣50克置瓷碗中，先加0.5mol/LNaOH約20ml左右, 使其分散呈稠糊狀，然后用研棒研磨510分鐘（一般砂土、壤土5分鐘，粘土10分鐘）。再將剩余的NaOH全部倒入瓷碗中，再繼續(xù)研磨1分鐘。 2.用燒杯裝自來水將瓷碗中分散處理后的土樣，少量多次的洗入1000ml量筒中。最后定容至刻度1000ml。 3.先測(cè)定空白量筒中的液溫或室內(nèi)溫度，根據(jù)溫度查表3-1,0.01mm一欄所列的溫度、時(shí)間和粒徑

7、的關(guān)系。實(shí)際上就是我們比重計(jì)讀取數(shù)據(jù)的時(shí)間，時(shí)間確定后用攪動(dòng)桿攪動(dòng)懸液1分鐘（上、下約30次，攪動(dòng)時(shí)不要將攪動(dòng)桿底板露出液面，以免產(chǎn)生氣泡影響讀數(shù)）。然后立即記錄開始靜置時(shí)間。讀取比重計(jì)數(shù)據(jù)時(shí)，必須提前完成1520秒，將比重計(jì)輕輕的放入懸液中。靜置時(shí)間一結(jié)束，立即讀出比重計(jì)數(shù)據(jù)，數(shù)據(jù)經(jīng)過校正計(jì)算后就得出了所求粒級(jí)的土粒%含量。4.空白校正：在實(shí)驗(yàn)桌的一側(cè)有一個(gè)加了40ml 0.5mol/L NaOH和水的1000ml量筒，用來做空白測(cè)定既分散劑校正值的測(cè)定（方法同3）。 5.結(jié)果計(jì)算校正后讀數(shù)=實(shí)際讀數(shù)+溫度校正值-（刻度校正值+空白校正值） 校正后讀數(shù) 物理性粘粒（0.01mm）%=100%

8、物理性粘粒%查土壤地理學(xué)第52頁114表草原土及紅黃壤類，得出質(zhì)地名稱。六、注釋1.在加入分散劑后,土樣還須進(jìn)行物理分散處理，以保證土粒的充分分散,上述介紹的研磨法，要求設(shè)備簡(jiǎn)單，費(fèi)時(shí)也短,但一個(gè)人不能同時(shí)處理許多樣品,除此以外，還有下列二種處理方法:a.煮沸法:將稱好的土樣放在500毫升三角瓶中,加人分散劑,再加純水至約300毫升,搖勻后靜置兩個(gè)小時(shí),并每隔1 5分鐘左右搖動(dòng)一次。隨后將三角瓶裝上回流裝置，放在電爐上加熱煮沸1小時(shí)后停止。在未沸前,不時(shí)搖動(dòng)，以防土粒沉積在積在瓶底結(jié)成硬塊。一方面影響分散,還可能使瓶底因受熱不勻，而產(chǎn)生破裂。B.振蕩法:將稱好土樣放在振蕩瓶中,加分散劑和純水達(dá)

9、150毫升左右,放在振蕩機(jī)上振蕩1個(gè)小時(shí)。2.攪動(dòng)桿攪動(dòng)懸液時(shí)應(yīng)上下速度均勻,向下時(shí)應(yīng)觸及筒底使土粒能攪起；向上時(shí)不能露出液面,使膠板或銅片在液面下3厘米左右即可,否則使空氣壓入懸液,形成氣泡,影響讀數(shù)。3.比重計(jì)的刻度是以懸液的水平面為準(zhǔn),但在土壤懸液中讀數(shù)時(shí),因土液混濁而不能讀取此讀數(shù),因而改讀比重計(jì)與彎月面頂部相切處的讀數(shù),所以在讀取彎月面的數(shù)值后,應(yīng)加上彎月面頂部至懸液水平面的一段距離,可改正為水平面的讀數(shù)。此即彎月面的校準(zhǔn)。由于懸浮液中加了一定的分散劑,所用的不是純水而是普通的水及水溫的改變，均會(huì)影響比重計(jì)的讀數(shù),也應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)，這幾個(gè)校準(zhǔn)合在一起做,于每次使用前進(jìn)行。表3-1 小于某

10、粒徑顆粒沉降時(shí)間表（常見比重計(jì)用法）溫度（）0.05mn0.01mn0.005mn0.001mn時(shí)分秒時(shí)分秒時(shí)分秒時(shí)分秒413243255485130422504861254025048712338245488120372404891183623048101183522548111153422548121123322048131103221548141103121548151830215481616292548171528204818122730155481910271554820582615048215626150482255251504823542430145482454241454825

11、53233014048265123135482750221304828482130130482946211304830452012848314519301254832451912548334419120483444183012048354218120483642181154837401730115483838173011548393717115484037171048表3-2 甲種比重計(jì)溫度校正值溫度（）校正值溫度（）校正值溫度（）校正值0.0-8.5-2.218.5-0.426.5+2.29.0-9.5-2.119.0-0.327.0+2.510.0-10.5-2.019.5-0.127.5

12、+2.611.0-1.920.0028.0+2.911.5-12.0-1.820.5+0.1528.5+3.112.5-1.721.0+0.329.0+3.313.0-1.621.5+0.4529.5+3.513.5-1.522.0+0.630.0+3.714.0-14.5-1.422.5+0.830.5+3.815.0-1.223.0+0.931.0+4.015.5-1.123.5+1.131.5+4.216.0-1.024.0+1.332.0+4.616.5-0.924.5+1.532.5+4.917.0-0.825.0+1.733.0+5.217.5-0.725.5+1.933.5+5.

13、518.0-0.526.0+2.134.0+5.8附：土壤質(zhì)地速測(cè)法在野外進(jìn)行土壤調(diào)查時(shí)，常采用揉條法測(cè)定土壤質(zhì)地，其操作如下：1.取小塊土樣（比算盤珠略大些），揀掉土樣內(nèi)的植物根系和結(jié)核體（鐵子等）后，加水充分濕潤(rùn)、調(diào)勻，放在手心用手指來回搓，搓成直徑約3mm的細(xì)長(zhǎng)條。2.將細(xì)長(zhǎng)條圈成環(huán)狀。對(duì)照下例條件定出質(zhì)地名稱。（1）不能成細(xì)條，成珠不成條砂土。（2）形成不完整的短條砂壤土。（3）搓成條時(shí)易斷裂輕壤土。（4）成細(xì)條，但彎曲時(shí)易斷裂中壤土。（5）細(xì)條完整，成環(huán)時(shí)有裂痕重壤土。（6）細(xì)條完整，成環(huán)時(shí)無裂痕粘土。第二章 電子天平的使用和土壤酸堿度的測(cè)定一、電子天平的使用Sartorius BS

14、系列電子天平操作方法1調(diào)水平：調(diào)整地腳螺栓高度，使水平儀空氣氣泡位于圓環(huán)中央。天平升高，右旋前面地腳，天平下降，左旋前面地腳。2開機(jī)：接通電源，按開關(guān)鍵ON/OFF，天平自動(dòng)實(shí)現(xiàn)自檢功能，當(dāng)顯示器顯示零時(shí)，自檢過程結(jié)束，此時(shí)，天平工作準(zhǔn)備就緒。3預(yù)熱：天平在初次接通電源或長(zhǎng)時(shí)間斷電之后，至少需要預(yù)熱30分鐘。只有這樣，天平才能達(dá)到所需要的工作溫度。為取得理想的測(cè)量結(jié)果，天平應(yīng)保持在待機(jī)狀態(tài)。4清零：使用除皮鍵TARE，除皮清零，使重量顯示為零。這種清零操作可以在天平的全量程范圍內(nèi)進(jìn)行。5稱量：將物品放在稱盤上，進(jìn)行稱量。6關(guān)機(jī)：天平應(yīng)一直保持通電狀態(tài)（24小時(shí)），不使用時(shí)將開關(guān)鍵關(guān)至待機(jī)狀態(tài)，

15、使天平保持保溫狀態(tài)，可延長(zhǎng)天平使用壽命。二、土壤酸堿度的測(cè)定（一）目的意義pH的化學(xué)定義是溶液中H+離子活度的負(fù)對(duì)數(shù)。土壤pH是土壤酸堿度的強(qiáng)度指標(biāo)，是土壤的基本性質(zhì)和肥力的重要影響因素之。它直接影響土壤養(yǎng)分的存在狀態(tài)、轉(zhuǎn)化和有效性，從而影響植物的生長(zhǎng)發(fā)育。土壤pH易于測(cè)定，常用作土壤分類、利用、管理和改良的重要參考。同時(shí)在土壤理化分析中，土壤pH與很多項(xiàng)目的分析方法和分析結(jié)果有密切關(guān)系，因而是審查其他項(xiàng)目結(jié)果的一個(gè)依據(jù)。pH的測(cè)定可分為比色法、電位法兩大類。由于科學(xué)的發(fā)展，可適用于各種情況測(cè)定的形式多樣的pH玻璃電極和相應(yīng)精密的現(xiàn)代化測(cè)量?jī)x器，使電位法有準(zhǔn)確、快速、方便等優(yōu)點(diǎn)。pH誤差約為0

16、.02單位，現(xiàn)已成為室內(nèi)測(cè)定的常規(guī)方法。比色法有簡(jiǎn)便、不需要貴重儀器、受測(cè)量條件限制較少、便于野外調(diào)查使用等優(yōu)點(diǎn)，但準(zhǔn)確度低，pH誤差在0.5左右。目前也有多種適合于田間或野外工作的微型pH計(jì)，準(zhǔn)確度可達(dá)0.01pH單位。本實(shí)驗(yàn)所用的方法為電位測(cè)定法。 （二）測(cè)定原理以電位法測(cè)定土壤懸液pH，通用pH玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極。此二電極插入待測(cè)液時(shí)構(gòu)成一電池反應(yīng)，其間產(chǎn)生一電位差，因參比電極的電位是固定的，該電位差的大小取決于溶液中H的活度（溶液中有水中的H和土壤中的H，這兩種H相互交換，稱之為活度），因此可用電位計(jì)測(cè)定電動(dòng)勢(shì)，再換算成pH，一般用酸度計(jì)可直接測(cè)讀pH。（三）試劑

17、pH4.03緩沖溶液：苯二甲酸氫鉀在105烘23小時(shí)后，稱取10.21克，用蒸餾水溶解稀釋至l升。 pH6.86緩沖溶液：稱取在105烘23小時(shí)的KH2PO4 4.539克或Na2HPO4 。2H2O 5.938克，溶解于蒸餾水中定容至1升。（四）儀器粗天平、50ml燒杯、25ml量筒、電動(dòng)攪拌機(jī)、奧立龍818型酸度計(jì)（五）操作步驟1.用粗天平稱取過1mm篩的風(fēng)干土樣5克，于50ml燒杯中。2.用量筒量取25ml純水于燒杯中，用玻棒間歇攪拌半小時(shí)或用電動(dòng)攪拌機(jī)攪拌1分鐘左右，靜置半小時(shí)，澄清平衡。3.用奧立龍818型酸度計(jì)進(jìn)行測(cè)定，讀出數(shù)據(jù)填寫在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中。（六）注釋1.液土比例。對(duì)于中性和酸

18、性土壤，一般情況是懸液愈稀即液土比例愈大，pH值愈高。大部分土壤從脫粘點(diǎn)到液土比10:1時(shí)，pH增加0.30.7單位。所以，為了使測(cè)定結(jié)果能夠互相比較，在測(cè)定pH時(shí)，液土比應(yīng)該加以固定。國(guó)際土壤學(xué)會(huì)規(guī)定液土比例為2.5:1，在我國(guó)的例行分析中以1:1，2.5:1，5:1較多。為了使測(cè)定的pH更接近田間的實(shí)際情況，以液土比1:1或2.5:1甚至為水分飽和的飽和土漿較好。2.待測(cè)土樣不宜磨得過細(xì)，宜用通過1mm篩孔的土樣測(cè)定。 附：奧立龍818型酸度計(jì)使用說明電極準(zhǔn)備拔掉電極上的運(yùn)輸保護(hù)蓋；用蒸餾水沖洗電極以清除沉積鹽；甩動(dòng)電極以排除氣泡；將電極浸泡于3 molL-1KCL溶液2小時(shí)以活化電極；將

19、電極與測(cè)試儀聯(lián)接。標(biāo)定及測(cè)量根據(jù)被測(cè)溶液的酸堿性，選擇2點(diǎn)緩沖溶液值進(jìn)行標(biāo)定。第一點(diǎn)緩沖溶液的pH值為6.86，第二點(diǎn)緩沖溶液的pH值需與被測(cè)溶液的酸堿性一致，即選擇pH4或pH9.18的緩沖溶液。先按標(biāo)定鍵（CAL），然后壓確定鍵（YES），通過滾動(dòng)鍵選擇二點(diǎn)緩沖溶液（47或79），再壓確定鍵（YES）。蒸餾水沖洗電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于pH 6.86的緩沖溶液，攪動(dòng)一下緩沖溶液，當(dāng)READY燈亮?xí)r，壓確定鍵盤（YES）表示第一點(diǎn)已標(biāo)定。蒸餾水沖洗電極，并用濾紙擦干，然后將電極置于pH 4或pH9.18的第二點(diǎn)緩沖溶液，攪動(dòng)一下緩沖溶液，當(dāng)READY燈亮?xí)r，壓確定鍵盤（YES）表示

20、第二點(diǎn)已標(biāo)定。兩點(diǎn)標(biāo)定結(jié)束后，儀器進(jìn)入斜率方式，并顯示斜率值。pH值的測(cè)量標(biāo)定結(jié)束后，用蒸餾水沖洗電極。將電極放入被測(cè)溶液中，并輕微攪動(dòng)一下，當(dāng)READY燈亮?xí)r，記錄pH值。附：pH值速測(cè)法（混合指示劑比色法） 1、測(cè)定原理：指示劑在不同pH的溶液中顯示不同的顏色，故根據(jù)其顏色變化即可確定溶液的pH?；旌现甘緞┦菐追N指示劑的混合液，能在個(gè)較廣的pH范圍內(nèi)，顯示出與一系列不同pH相對(duì)應(yīng)的顏色，據(jù)此測(cè)定該范圍內(nèi)的各種土壤pH。2、操作步驟：用角匙分別取土樣，每種土樣各兩份（黃豆大），分別放入比色板穴位中，再分別加pH48混合指示劑35滴，以能濕潤(rùn)土樣稍有余為宜，加1滴純水（亦可不加），用玻棒攪勻，

21、待澄清后，將比色板稍傾，觀察溶液色度與比色卡比色，判斷其酸堿度，填寫在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中。第三章 土壤有機(jī)質(zhì)的測(cè)定一、目的意義土壤有機(jī)質(zhì)含量是衡量土壤肥力高低的重要指標(biāo)之一，它能促使土壤形成結(jié)構(gòu)，改善土壤物理、化學(xué)及生物學(xué)過程的條件，提高土壤的吸收性能和緩沖性能，同時(shí)它本身又含有植物所需要的各種養(yǎng)分，如碳、氮、磷、硫等。一般來說，土壤有機(jī)質(zhì)含量的多少，是土壤肥力高低的一個(gè)重要指標(biāo)。要了解土壤的肥力狀況，必須進(jìn)行土壤有機(jī)質(zhì)含量的測(cè)定。土壤有機(jī)質(zhì)的含量也反應(yīng)了一定的成土過程，對(duì)探討研究土壤的形成、分布、分類及肥力等等都有重要的理論和實(shí)踐意義。二、測(cè)定原理目前測(cè)定土壤有機(jī)質(zhì)普遍采用的方法是丘林法。丘林法用氧

22、化劑即重鉻酸鉀硫酸溶液在加熱的條件下氧化有機(jī)質(zhì)中的碳，多余的重鉻酸鉀用鄰菲啰啉為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)的硫酸亞鐵或硫酸亞鐵銨來進(jìn)行滴定，以耗去重鉻酸鉀的量來計(jì)算出土壤有機(jī)質(zhì)中的碳的含量。土壤有機(jī)質(zhì)中碳的含量一般為58%，所以最后用有機(jī)碳的分析結(jié)果乘以1.724(100/58=1.724)，這個(gè)1.724是表示1克的碳相當(dāng)于有機(jī)質(zhì)1.724克。其反應(yīng)式為：2K2Cr2O7+8H2SO4+3C2Cr2(SO4)3+2K2SO4+3CO2+8H2O滴定反應(yīng)：K2Cr2O7+6FeSO4+7H2SO4Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+K2SO4+7H2O在滴定過程中指示劑的變色過程如下：開始時(shí)溶液以重

23、鉻酸鉀的橙色為主，滴定時(shí)溶液逐漸呈綠色（Cr3+），近終點(diǎn)時(shí)變?yōu)樯罹G色。當(dāng)硫酸亞鐵溶液過量半滴時(shí)，溶液則變?yōu)樽丶t色，表示顏色已到終點(diǎn)。指示劑變色的氧化還原狀態(tài)： Fe（C2H8N2）33+ Fe（C2H8N2）32+ 氧化態(tài)（無色） 還原態(tài)（棕紅色）三、方法和步驟1.用電子天平稱取過0.15篩的土樣0.2000g左右兩份，分別于兩根試管中。2.用10ml胖肚吸管吸取0.068mol/LK2Cr2O7H2SO4溶液10ml三分，分別于三根試管中（空白一根），把有土樣的試管搖勻。三根試管分別加蓋小漏斗。（起回流冷凝作用，減少蒸發(fā)量）。3.加熱氧化：將加蓋小漏斗的試管盛入鐵絲籃中，待油浴鍋中的石蠟溫

24、度升高到185190時(shí)，把鐵絲籃放入油浴鍋內(nèi)，為使鍋內(nèi)的石蠟溫度均勻和下降，并將溫度保持在170180之間，需要將鐵絲籃上下提起落下數(shù)次，以試管內(nèi)液體冒泡開始計(jì)時(shí)，沸騰五分鐘后立即將鐵絲籃提出蠟液面（力求準(zhǔn)確計(jì)時(shí)，否則會(huì)影響分析結(jié)果），立即將鐵絲籃提出蠟液面，稍等片刻再將整個(gè)鐵絲籃放在專用紙板上冷卻。4.待試管內(nèi)的液體冷卻后，用洗瓶中的純水少量多次的將其分別洗入三個(gè)150ml三角瓶中，洗液體積應(yīng)控制在60ml70ml左右，（使溶液的酸度保持在23mol濃度之間）然后加鄰啡啰晽指示劑3滴，用標(biāo)準(zhǔn)的0.2mol/L FeSO4進(jìn)行滴定記錄初讀數(shù)。顏色由橙黃草綠深綠棕紅（突變）即為終點(diǎn)，記錄終讀數(shù)（

25、FeSO4）用量毫升數(shù)，填寫在實(shí)驗(yàn)報(bào)告中。5.結(jié)果計(jì)算 （V1V2）M0.0031.7241.1 有機(jī)質(zhì)=1000 W 式中：V1 滴定空白時(shí)所用FeS04毫升數(shù)； V2 滴定土樣時(shí)所用FeS04毫升數(shù)； M 所用FeSO4的濃度； 0.003 碳毫摩爾質(zhì)量0.012被反應(yīng)中電子得失數(shù)4除得0.003； 1.724 有機(jī)質(zhì)含碳量平均為58%，故測(cè)出的碳轉(zhuǎn)化為有機(jī)質(zhì)時(shí)的系數(shù)為100/581.724； 1.1 校正系數(shù)（用此法氧化率為90%）。四、儀器與試劑1.儀器分析天平、硬制試管（18mm*180 mm）、油浴鍋、鐵絲籠、溫度計(jì)、電爐、漏斗、250ml三角瓶、量筒、草紙或衛(wèi)生紙、分析天平、玻璃

26、棒、25ml酸式滴定管、10ml移液管2.試劑（1）0.068mol/l 重鉻酸鉀溶液 （2）0.2mol/l硫酸亞鐵或硫酸亞鐵銨溶液（3）鄰啡羅啉指示劑（4）石蠟（固體）五、注意事項(xiàng)1測(cè)定石灰性土壤樣品時(shí)，必須慢慢加入濃H2SO4，以防止由于CaCO3分解而引起的激烈發(fā)泡。對(duì)于水稻土及一些長(zhǎng)期漬水的土壤，由于土壤中含有亞鐵，會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高，因?yàn)樵谶@種情況下，重鉻酸鉀不僅氧化了有機(jī)碳，而且也氧化了土壤中的亞鐵，須將土磨碎后攤平風(fēng)干10天，使亞鐵充分氧化為高鐵后再測(cè)定。 在含氯化物的鹽漬土中，測(cè)定結(jié)果也較高，因氯離子被氧化成氯分子?？杉尤肓蛩徙y0.1克，使氯離子沉淀為氯化銀，避免氯離子的干擾作

27、用。2消煮時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果影響極大，應(yīng)嚴(yán)格控制試管內(nèi)或烘箱中三角瓶?jī)?nèi)溶液沸騰時(shí)間為5分鐘。3消煮的溶液顏色，一般應(yīng)是黃色或黃中稍帶綠色。如以綠色為主，說明重鉻酸鉀用量不足。若滴定時(shí)消耗的硫酸亞鐵量小于空白用量的三分之一，可能氧化不完全，應(yīng)減少土樣重作。4加熱過程中，應(yīng)加倍小心，以免著火發(fā)生事故。5在消煮后，溶液仍為黃棕色或黃中稍帶綠色，如顏色變綠，則表明樣品用量過多，重鉻酸鉀用量不足，有機(jī)碳的氧化不完全，需重做。附 土壤有機(jī)質(zhì)速測(cè)法通常在野外工作時(shí)才用速測(cè)法,它快速簡(jiǎn)便,結(jié)果也相對(duì)準(zhǔn)確.它的測(cè)定原理是用鉻酸鉀、硫酸溶液氧化土壤,氧化時(shí)橙紅色的重鉻酸根離子(Cr2O7-)被還原成綠色的鉻離子(Cr

28、3+)。當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)含量較低時(shí)剩余的重鉻酸鉀較多，溶液為橙黃色。有機(jī)質(zhì)含量較高時(shí)剩余的重鉻酸較少,被還原的鉻離子就多溶液為綠色。觀察反應(yīng)后溶液的顏色,就可以快速的判斷出土壤有機(jī)質(zhì)的含量。土壤有機(jī)質(zhì)速測(cè)法也是利用了硫酸與水反應(yīng)后,自然發(fā)熱來加溫溶液的,這樣的氧化還原反應(yīng),才能迅速完成。(一) 分析方法1.稱土樣0.5克兩份,分別于兩個(gè)50的三角瓶中。2.用5刻度吸管吸取1cmol/L的重鉻酸鉀溶液2.5ml兩份,分別注入兩個(gè)三角瓶中搖勻。3.用5ml胖肚吸管吸取濃H2SO4 5ml兩份，分別注入兩個(gè)瓶中，立即搖動(dòng)1分鐘后，靜止30分鐘。4.用膠頭滴管沿瓶壁吸取上層清液五滴于白瓷比色盤穴中，再加入

29、兩滴純水稀釋，用玻棒攪勻，同有機(jī)質(zhì)比色卡比色，記錄比色讀數(shù)。（二）結(jié)果計(jì)算土壤有機(jī)質(zhì)(g/kg)=比色讀數(shù)0.8（校正系數(shù)）10校正系數(shù)是用重鉻酸鉀硫酸法測(cè)定不同土壤有機(jī)質(zhì)所得含量的平均值。 第四章 土壤交換性鹽基總量的測(cè)定一、目的意義土壤膠體都具有吸附陽離子的能力，土壤膠體吸附的陽離子可分為兩類：（1）鹽基陽離子如K+、Na+、Ca2+、Mg2+等，（2）致酸的陽離子如H+、Al3+。這些陽離子吸附的總量就稱為陽離子交換量。土壤陽離子交換量和交換性鹽基總量是土壤吸收性能的計(jì)量指標(biāo)之一，也是土壤形成和屬性的重要指標(biāo)之一。不同的土壤類型它的交換性能也不同，它直接關(guān)系到土壤的供肥、保肥和緩沖能力，

30、也影響著土壤的結(jié)構(gòu)性。二、測(cè)定原理用一定量已知濃度的0.025mol/LHCl浸提處理土壤，使HCl中H+的和土壤中的鹽基離子進(jìn)行交換反應(yīng)。其反應(yīng)式土壤膠體K+、Ca2+、Mg2+nHCl土壤膠體5H+CaCl2MgCl2KCl（n5）HCl鹽酸中的H+交換了土壤中的鹽基離子。還有一部分交換生成了CaCl2、MgCl2、KCl和沒交換完而剩余的鹽酸。這部分剩余的鹽酸則需要用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液來進(jìn)行滴定，最后用計(jì)算公式就算出了交換性鹽基總量。三、測(cè)定方法和步驟1.稱土：稱取過1mm篩土樣4.0000克，于500ml試劑瓶中。2.浸提交換：用200ml容量瓶量取標(biāo)準(zhǔn)溶液一份倒入試劑瓶中，旋緊瓶蓋，

31、搖動(dòng)30分鐘（講課前進(jìn)行）。3.過濾：用漏斗和濾紙，將瓶中的浸提液過濾到250ml的三角瓶中。（濾紙用法）4.滴定：先用50ml容量瓶量取過濾液兩份，分別倒入兩個(gè)150ml的三角瓶中，再加酚酞指示劑3-4滴或甲基紅指示劑2-3滴（膠頭滴管用法）。顏色由黃色至微紅色。用標(biāo)準(zhǔn)的0.05mol/lNaOH溶液滴定，記錄用量ml數(shù)。（做一終點(diǎn)色階）5.結(jié)果計(jì)算： N1V1N2V2 交換性鹽基總量(Cmol(+)/Kg土)= 100 WN1和V1分別為HCl的摩爾濃度和體積N2和V2分別為NaOH的摩爾濃度和體積W50ml過濾液所相當(dāng)?shù)耐林厮摹x器與試劑1.儀器200ml容量瓶、漏斗、濾紙、250ml三

32、角瓶、50ml容量瓶、150ml三角瓶、膠頭滴管、天平2.試劑酚酞指示劑或甲基紅指示劑、0.05mol/lNaOH溶液第五章 土壤交換性酸的測(cè)定一、目的意義土壤交換性酸指土壤膠體表面吸附的交換性氫離子、鋁離子所引起的酸度，與溶液中氫離子(活性酸)處于動(dòng)態(tài)平衡。土壤交換性酸控制著活性酸，因而決定著土壤的pH值；過量的交換性鋁對(duì)大多數(shù)植物和有益微生物均有一定的抑制或毒害作用；土壤交換性酸也是鑒別土壤肥力的重要因素之一。二、測(cè)定原理在酸性土壤中，土壤膠體上可交換的H+及鋁在用KCl淋洗時(shí)，為K+交換而進(jìn)入溶液。此時(shí)不僅氫離子使溶液呈酸性，而且由于鋁離子的水解，也增加了溶液的酸性。當(dāng)用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液

33、直接滴定淋洗液時(shí)，所得結(jié)果為交換性酸(交換性氫、鋁離子)總量?？偹崃康贸鰜砗?，為了取得Al+3的具體含量，就必須要求出H+的含量。這就要在一定量的溶液中加入足量的NaF溶液，使溶液中Al+3成為中性鹽析出（加NaF是為了防止鋁離子水解，使它成為絡(luò)合離子）。其反應(yīng)式為：AlCl36NaFNa3AlF63NaCl然后用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定，所得結(jié)果即是由H+引起的酸量，用總酸量減去H+引起的酸量，就得到了交換性鋁的含量。三、測(cè)定方法和步驟1.稱土 用分析天平稱取過0.25mm篩的風(fēng)干土樣5.0000克于50ml燒杯中。 2.浸提 用250ml容量瓶量取1mol/lKCl溶液1份，用其溶液將燒杯中

34、的土樣少量多次的洗入500ml試劑瓶中，旋緊瓶蓋搖動(dòng)30分鐘。（這一步驟在講課前進(jìn)行）3.過濾 用漏斗和濾紙將瓶中的浸體液過濾到250ml的三角瓶中。濾液承接在250ml容量瓶中，至近刻度時(shí)用1moll-1KCl溶液定容。4.取液煮沸 （分別在瓶上標(biāo)明記號(hào)）用50ml容量瓶量取過濾液4份，分別注入4個(gè)150ml的三角瓶中。（1）先將兩瓶放在酒精燈上煮沸5分鐘（有氣泡時(shí)，開始準(zhǔn)確記時(shí)）趕出CO2（不能加蓋）。取下立即加0.6ml3.5%NaF溶液(防止Al+3水解，使其成為絡(luò)合離子)待溶液冷卻后，再加酚酞指示劑34滴，用標(biāo)準(zhǔn)的NaOH溶液滴定。顏色由無色至微紅色，記錄NaOH用量數(shù)(V2)，計(jì)算交換性量。（2）再將另外兩瓶也放在酒精燈上煮沸5分鐘，趕出CO2，取下趁熱加酚酞指示劑34滴，立即用標(biāo)準(zhǔn)的0.02mol/LNaOH溶液滴定，顏色同，記錄NaOH用量數(shù)（V1） （3）計(jì)算交換性酸量。 四、結(jié)果計(jì)算 V1M 交換性酸Cmol(+)/Kg= 100W V2 M 交換性H+ cmol（+）/Kg= 100 W V1、 V2為NaOH的用量（ml）M為NaOH的摩爾濃度（Cmol(+)/Kg）W50ml過濾液所相當(dāng)?shù)耐林?交換性Al3+（cmol(+)/Kg）=交換性酸交換性H+鹽基飽和度的計(jì)算：陽離子交換量(Cmol（+）/Kg)=交換性鹽基總量交換性酸 交換性