遼寧省錦州市第四中學(xué)2023學(xué)年化學(xué)高二第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題(含解析)_第1頁
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文檔簡介

1、2023學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)期末模擬測試卷注意事項:1答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,將V LA氣體(摩爾質(zhì)量為M g/mol)溶于0.1 L水中,所得溶液密度為 g/mL,則此溶液物質(zhì)的量濃度為()Amol/LBmol/LCmol/LDmol/L2、為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在

2、裝入氯氣前必須A充入稀有氣體B徹底干燥內(nèi)壁C用鹽酸徹底清洗D除去表層的鐵銹3、用0.10 molL1的鹽酸滴定0.10 molL1的氨水,滴定過程中不可能出現(xiàn)的結(jié)果是Ac(NH4)c(Cl),c(OH)c(H)Bc(NH4)c(Cl),c(OH)c(H)Cc(Cl) c(NH4), c(OH)c(H)Dc(Cl) c(NH4),c(H) c(OH)4、下列電離方程式書寫正確的是( )AH2S2H+S2- BH2S + H2OH3O+HS-CNH3+H2O=NH+OH- DHClO=H+ClO-5、下列說法正確是 A酸性HClO4H3PO4,是因為HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目比H3PO4多B分

3、子晶體中都存在共價鍵;晶體中只要有陽離子就一定有陰離子CHF穩(wěn)定性很強,是因為分子間能形成氫鍵D乳酸CH3CH(OH)COOH分子中有2個手性碳原子6、金屬鈉與下列溶液反應(yīng)時,既有白色沉淀析出又有氣體逸出的是ABaCl2溶液 BK2SO4溶液 CKCl溶液 DCa(HCO3)2溶液7、實驗中需用2.0 molL1的Na2CO3溶液950 mL,配制時應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格和稱取Na2CO3固體的質(zhì)量分別為 ()。A950 mL;201.4 gB1 000 mL;212.0 gC100 mL;21.2 gD500 mL;100.7 g8、下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( )ApH=3的

4、鹽酸溶液和pH=11的氨水等體積混合:c(Cl-)c(NH4+) c(OH-) c(H+)B0.1 molL-1 Na2CO3溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+c(CO32)+c(OH-)C0.1 molL-1 NaHS溶液中:c(H+)+c(H2S)=c(S2-)+c(OH-)D物質(zhì)的量濃度相等的HF和NaF溶液等體積混合后:c(Na+)=c(HF)+c(F-)9、某有機物樣品的質(zhì)荷比如圖,則該有機物可能是( )ACH3OHBC3H8CC2H4DCH410、下列分子既不存在s-p 鍵,也不存在p-p 鍵的是( )AHClBHFCSO2DSCl211、下列說法正確的是ANaO

5、H固體熔化的過程中,離于鍵和共價鍵均被破壞BNaHSO4在水溶液中或熔融狀態(tài)下,都能電高出H+CCO2和PCl3分子中,每個原子最外層都具有8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)DHBr比HCl的熱穩(wěn)定性差,說明HBr的分子間作用力比HC1弱12、阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,實驗室制備聯(lián)氨(N2H4)的化學(xué)方程式為:2NH3NaClO=N2H4NaClH2O。下列說法正確的是()A0.1molN2H4中所含質(zhì)子數(shù)為1.8NAB0.1molL1的NaClO溶液中,ClO的數(shù)量為0.1NAC消耗4.48LNH3時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD1.6gN2H4中存在共價鍵總數(shù)為0.2NA13、相同溫度下,關(guān)于氫氧化鈉溶液和氨水兩

6、種溶液的比較,下列說法正確的是ApH相等的兩溶液中:c(Na+)c(NH4+)B分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,所需HCl的物質(zhì)的量相同C相同濃度的兩溶液,導(dǎo)電能力相同D相同濃度的兩溶液,分別與HCl氣體反應(yīng)后呈中性的溶液中(忽略溶液體積變化):c(Na+)c(NH4+)14、常溫下,二氯化二硫(S2Cl2)為橙黃色液體,遇水易水解,工業(yè)上用于橡膠的硫化。某學(xué)習(xí)小組用氯氣和硫單質(zhì)合成S2Cl2的實驗裝置如圖所示.下列說法正確的是A實驗時需先點燃E處的酒精燈BC、D中所盛試劑為飽和氯化鈉溶液、濃硫酸C二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物為:S、H2S、HClDG中可收集到純凈的產(chǎn)品15、下列

7、關(guān)于化學(xué)反應(yīng)與能量的說法正確的是( )A由H22H的過程需要吸收能量B化學(xué)反應(yīng)中一定有物質(zhì)變化但不一定有能量變化CBa(OH)28H2O晶體與氯化銨晶體反應(yīng)不需要加熱就能發(fā)生,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng)D由石墨制取金剛石需要吸收能量,說明金剛石比石墨更穩(wěn)定16、下列有關(guān)鍵和鍵的說法錯誤的是( )A在某些分子中,化學(xué)鍵可能只有鍵而沒有鍵B當(dāng)原子形成分子時,首先形成鍵,可能形成鍵,配位鍵都是鍵C鍵的特征是軸對稱,鍵的特征是鏡面對稱D含有鍵的分子在反應(yīng)時,鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者17、常溫下,將甲酸(HCOOH)和氫氧化鈉溶液混合,所得溶液 pH7,則此溶液中Ac(HCOO) c(Na)Bc(HCOO)

8、c( Na)Cc(HCOO) c(Na)D無法確定c(HCOO) 與c(Na) 的關(guān)系18、1mol某鏈烴最多能和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol氯代烷,1mol該氯代烷能與6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成只含有碳氯兩種元素的氯代烴,該鏈烴可能是ACH3CH=CH2BCH3CCHCCH3CH2CCHDCH2=CHCH=CH219、有機物對乙烯基苯甲酸(結(jié)構(gòu)如圖)在醫(yī)藥合成中有著廣泛的用途。下列而關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是( )A該化含物中含氧官能團為酯基B該化臺物中的所有碳原子一定處于同一平面內(nèi)C該化合物可發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)D該化合物的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有兩個取代基的共

9、3種20、某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為,下列關(guān)于該有機物的敘述不正確的是A不能使酸性KMnO4溶液褪色B能使溴水褪色C1mol該物質(zhì)在加熱和催化劑作用下,最多能和4molH2反應(yīng)D一定條件下,能和NaOH水溶液反應(yīng)21、下列物質(zhì)中一定屬于純凈物的一組是()甲苯 冰醋酸鋁熱劑普通玻璃 水玻璃漂白粉密封保存的NO2氣體冰水混合物含氧40%的氧化鎂 C5H12ABCD22、下列各組離子在指定條件下能大量共存的是()A無色溶液中:Na+、Cu2+、Cl-、NO3-B強酸性溶液中:Na+、K+、OH-、SO42-C強堿性溶液中:K+、Mg2+、NO3、NH4+D無色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl

10、-二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種元素位于元素周期表中前四周期,原子序數(shù)依次增大。A元素的價電子排布為nsnnpn1;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍;E元素原子的4p軌道上有3個未成對電子?;卮鹣铝袉栴}(用元素符號表示或按要求作答)。(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為_,三者電負性由大到小的順序為_。(2)A和E的簡單氣態(tài)氫化物沸點高的是_,其原因是_。(3)D3基態(tài)核外電子排布式為_。(4)E基態(tài)原子的價電子軌道表示式為_。(5)B和E形

11、成分子的結(jié)構(gòu)如圖所示,該分子的化學(xué)式為_,E原子的雜化類型為_。(6)B和C能形成離子化合物R,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示:一個晶胞中含_個B離子。R的化學(xué)式為_。晶胞參數(shù)為a pm,則晶體R的密度為_gcm3(只列計算式)。24、(12分)有機高分子化合物G的合成路線如下: 已知:A(C7H6O3)既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),其1H核磁共振譜有4個峰;2RCH2CHO。請回答:(1)要測定有機物D和E相對分子質(zhì)量(Mr),通常使用的儀器是_;B的名稱為_,D中含有的官能團名稱為_。(2)DE的反應(yīng)類型為_,高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)A+EF的化學(xué)方程式為:

12、_。(4)D發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:_。(5)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種(不考慮立體異構(gòu))。寫出其中任意一種異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。含有,苯環(huán)上有兩個取代基25、(12分)請完成下列物質(zhì)的分離提純問題。.現(xiàn)有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合物,選擇適當(dāng)?shù)脑噭┏ト芤褐械腘aCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液。相應(yīng)的實驗過程可用下圖表示: 請回答下列問題:(1)寫出實驗流程中下列物質(zhì)的化學(xué)式:試劑X_。(2)證明AgNO3溶液加過量的實驗方法是_。(3)按此實驗方案得到的溶液3中肯定含有_(填化學(xué)式)雜質(zhì);為了解決這個問題,可以向溶液3中加入適量的_(填化學(xué)式),

13、之后若要獲得固體NaNO3需進行的實驗操作是_(填操作名稱)。.某同學(xué)欲用CCl4萃取較高濃度的碘水中的碘,操作過程可以分解為如下幾步:A把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;B把50ml碘水和15mlCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;C檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;D倒轉(zhuǎn)漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關(guān)閉活塞,把分液漏斗放正E旋開活塞,用燒杯接收溶液;F從分液漏斗上口倒出上層液體;G將漏斗上口的玻璃塞打開或使塞上的凹槽與漏斗上口的小孔對準(zhǔn);H靜置、分層。(1)萃取過程正確操作步驟的順序是:(填編號字母)_。(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘 和回收CCl4,還需要經(jīng)過

14、蒸餾,觀察下圖所示實驗裝置指出其錯誤有_處。(3)進行上述蒸餾操作時,最后晶態(tài)碘在_(填儀器名稱)里聚集。 26、(10分)納米TiO2在涂料、光催化、化妝品等領(lǐng)域有著極其廣泛的應(yīng)用。制備納米TiO2的方法之一是TiCl4水解生成TiO2xH2O,經(jīng)過濾、水洗除去其中的Cl-,再烘干、焙燒除去水分得到粉體TiO2。用氧化還原滴定法測定TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù):一定條件下,將TiO2溶解并還原為Ti3+,再以KSCN溶液作指示劑,用NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ti3+至全部生成Ti4+。請回答下列問題:(1)TiCl4水解生成TiO2xH2O的化學(xué)方程式為_。(2)配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)

15、溶液時,加入一定量H2SO4的原因是_;使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要下圖中的_(填字母代號)。 (3)滴定終點的判定現(xiàn)象是_。(4)滴定分析時,稱取TiO2(摩爾質(zhì)量為M g/mol)試樣wg,消耗c mol/LNH4Fe(SO4)2 標(biāo)準(zhǔn)溶液VmL,則TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)表達式為_。(5)判斷下列操作對TiO2質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定結(jié)果的影響(填“偏高”“偏低”或“無影響”)。若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,使測定結(jié)果_。若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標(biāo)準(zhǔn)液液面,使測定結(jié)果_。27、(12分)某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備

16、環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點()沸點()溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.8110383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5 mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1 mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是_,導(dǎo)管B的作用是_。試管C置于冰水浴中的目的是_。(2)制備精品:環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在_層(填“上”或“下”),分液后用_洗滌(填字母)。AKMnO4溶液B稀H2SO4CNa2CO3溶液再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從

17、_口(填字母)進入。蒸餾時加入生石灰,目的是_。收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在_左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是_(填字母)。a. 蒸餾時從70開始收集產(chǎn)品b. 環(huán)己醇實際用量多了c. 制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是_(填字母)。a. 用酸性高錳酸鉀溶液b. 用金屬鈉c. 測定沸點28、(14分)石油分餾得到的輕汽油可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G 為一氯代烴。R-x+R-xR-R(x為鹵素原子,R、R為烴基)回答以下問題:(1)

18、H的化學(xué)名稱為_,C 的官能團名稱為_。(2)J的結(jié)構(gòu)簡式為_,G生成H的反應(yīng)類型為_ 。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為_。(4)I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構(gòu))。能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是_ (寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述合成路線,以2 -甲基已烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線: _。29、(10分)1-36號A、B、C、D、E、F六種元素,其中A、B、C、D、E的原子序數(shù)均小于18且其核電荷數(shù)依次遞增,B元素基態(tài)原子

19、電子占據(jù)三種能量不同的原子軌道,且每種軌道中的電子總數(shù)相同,D原子的價電子排布為ns2np2n+2,E原子第一至第四電離能(kJmol1)分別為:738、1451、7733、10540。F2+離子K、L、M層全充滿。根據(jù)以上信息,同答下列問題:(1)BA4D和BA2D,沸點較高的是_(填相關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式)(2)已知B與A形成的化合物在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.16gL1,則在該化合物分子空間構(gòu)型_,在該化合物分子中含有鍵和鍵個數(shù)比_。(3)寫出單質(zhì)F與足量C的最高價氧化物對應(yīng)的水化物稀溶液反應(yīng),C被還原到最低價,該反應(yīng)的化學(xué)方程式_(4)B的單質(zhì)是一種層狀結(jié)構(gòu),元素B和E的形成一種合金,E的原子

20、位于B的層間,其投影位于層面六圓環(huán)的中央,“”表示E的原子位置,平行四邊形表示在此二維圖形上畫出的一個晶胞,該合金的化學(xué)式為_。2023學(xué)年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【答案解析】試題分析:溶質(zhì)的物質(zhì)的量為,氣體的質(zhì)量為,溶劑的質(zhì)量為,則溶液的質(zhì)量為,則溶液的體積為,則溶液的物質(zhì)的量濃度為,故答案B??键c:考查溶液物質(zhì)的量濃度的計算。2、B【答案解析】潮濕的氯氣容易與鐵發(fā)生化學(xué)反應(yīng),因此為了防止儲存氯氣的鋼瓶被腐蝕,鋼瓶在裝入氯氣前必須徹底干燥內(nèi)壁。答案選B。3、C【答案解析】根據(jù)溶液中電荷守恒可知溶液中不可能出現(xiàn)陰離子均

21、大于陽離子的情況,不遵循電荷守恒,即c(Cl)c(NH4),c(OH)c(H)是不可能的,故C項錯。答案選C。4、B【答案解析】試題分析:A多元弱酸分步電離,故A錯誤;B多元弱酸分步電離,H2S + H2OH3O+HS-,故B正確;C弱電解質(zhì)的電離用“”,故C錯誤;D弱電解質(zhì)的電離用“”,故D錯誤;故選B。考點:考查了電離方程式的正誤判斷的相關(guān)知識。5、A【答案解析】A項,酸性強弱的一條經(jīng)驗規(guī)律是:含氧酸分子的結(jié)構(gòu)中含非羥基(羥基為-OH)氧原子數(shù)越多,該含氧酸的酸性越強;HClO4分子非羥基氧原子數(shù)目為3,H3PO4分子非羥基氧原子數(shù)目為1,所以酸性HClO4H3PO4,故A項正確;B項,晶

22、體只要有陽離子不一定有陰離子,如金屬晶體含有組成微粒為陽離子和電子,故B項錯誤;C項,氟化氫的熔沸點上升是因為分子間存在氫鍵,但是穩(wěn)定性強是因為氟的非金屬性強,故C項錯誤;D項,碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子為手性碳原子,所以乳酸中第二個C為手性碳原子,該分子存在一個手性碳原子,故D項錯誤。綜上所述,本題正確答案為A?!敬鸢更c睛】本題考查的知識點較多,涉及非羥基氧原子、金屬鍵、氫鍵、手性碳原子等,題目側(cè)重于基礎(chǔ)知識的考查,難度不大,注意相關(guān)知識的積累,注意手性碳原子的判斷方法:碳原子連接四個不同的原子或原子團時,該碳原子為手性碳原子。6、D【答案解析】試題分析:Na分別投入鹽溶液

23、中時,Na先和水反應(yīng)生成NaOH和氫氣,生成的NaOH再和鹽發(fā)生復(fù)分解反應(yīng);A生成的NaOH不和氯化鋇反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故A錯誤;BNaOH和硫酸鉀不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故B錯誤;C氯化鉀和NaOH不反應(yīng),所以沒有沉淀生成,故C錯誤;DCa(HCO3)2溶液和NaOH發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成碳酸鈣白色沉淀,所以有氣體和沉淀生成,故D正確;故選D??键c:考查元素化合物性質(zhì)。7、B【答案解析】實驗室沒有950mL的容量瓶,因此需要配置1000mL,則需要稱取碳酸鈉的質(zhì)量是1L2.0mol/L106g/mol212.0g,答案選B。8、C【答案解析】A.pH=11的氨水和pH=3的鹽酸溶液中,由

24、于HCl的強酸,完全電離,NH3H2O是一元弱酸,部分電離,所以酸的濃度小于堿,二者等體積混合,溶液呈堿性,所以c(H+)c(Cl-),c(NH4+)c(Cl-)c(OH-)c(H+),A錯誤;B. 0.1 mol/L Na2CO3溶液中存在電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-),B錯誤;C.NaHS溶液中,由物料守恒可得:c(Na+)=c(HS-)+c(S2-)+c(H2S),電荷守恒可知,c(OH-)+2 c(S2-)+ c(HS-)= c(Na+)+c(H+),根據(jù)電荷守恒和物料守恒可得,c(HS-)+c(S2-)+c(H2S)+c(H+)

25、= c(OH-)+2c(S2-)+c(HS-),即c(OH-)+c(S2-)=c(H2S)+c(H+),C正確;D.由物料守恒可知,物質(zhì)的量濃度相等的HF和NaF溶液等體積混合后:2c(Na+)=c(HF)+c(F-),D錯誤;故合理選項是C。9、D【答案解析】根據(jù)某有機物樣品的質(zhì)荷比的最大值為該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量,然后根據(jù)相對分子質(zhì)量來確定物質(zhì)的分子式?!绢}目詳解】由有機物樣品的質(zhì)荷比圖,可以知道該物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為16,甲醇、丙烷、乙烯、甲烷的相對分子質(zhì)量分別為32、42、28、16,則該有機物為甲烷,答案選D?!敬鸢更c睛】本題考查的是質(zhì)荷比和圖像分析的相關(guān)知識,熟悉質(zhì)荷比的含義是解題的

26、關(guān)鍵。10、D【答案解析】共價鍵是兩個原子軌道以“頭碰頭”或“肩并肩”重疊形成的,s和p軌道以“頭碰頭”重疊可形成s-p鍵,p軌道之間以“頭碰頭”重疊可形成p-p鍵,p軌道之間以“肩并肩”重疊可形成p-p鍵?!绢}目詳解】A項、HCl分子中存在s-p鍵,故A錯誤;B項、HF分子中存在s-p鍵,故B錯誤;C項、SO2分子中存在p-p鍵和p-p 鍵,故C錯誤;D項、SCl2分子中只存在p-p鍵,故D正確;故選D?!敬鸢更c睛】本題考查共價鍵的類型,把握鍵、鍵的形成方式為解答的關(guān)鍵。11、C【答案解析】分析:本題考查的是物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系,分清物質(zhì)的性質(zhì)與化學(xué)鍵或分子間作用力的關(guān)系。詳解:A.氫氧化

27、鈉熔化時只有離子鍵被破壞,故錯誤;B.硫酸氫鈉在水溶液中電離出鈉離子和氫離子和硫酸根離子,在熔融狀態(tài)下電離出鈉離子和硫酸氫根離子,故錯誤;C.二氧化碳中碳的最外層電子數(shù)為4+4=8,氧的最外層電子數(shù)為6+2=8,三氯化磷中磷的最外層電子數(shù)為5+3=8,氯原子的最外層電子數(shù)為7+1=8,都滿足8電子結(jié)構(gòu),故正確;D.溴化氫比氯化氫的穩(wěn)定性差說明溴氫鍵比氯氫鍵弱,故錯誤。故選C。12、A【答案解析】分析:A. 1個N2H4中含有(27+41)=18個質(zhì)子;B.根據(jù)c=分析判斷;C. 氣體的體積與溫度和壓強有關(guān);D.1個N2H4中存在1個N-N鍵和4個N-H鍵。詳解:A. 1個N2H4中含有(27+

28、41)=18個質(zhì)子,則0. lmolN2H4中所含質(zhì)子數(shù)為1. 8NA,故A正確;B. 未告知0. 1molL-1的NaClO溶液的體積,無法計算ClO-的數(shù)量,故B錯誤;C. 為告知氣體的狀態(tài),無法計算4.48LNH3的物質(zhì)的量,故C錯誤;D.1個N2H4中存在1個N-N鍵和4個N-H鍵,1.6g N2H4的物質(zhì)的量=0.05mol,存在共價鍵0.05mol5=0.25mol,故D錯誤;故選A。點睛:解答此類試題需要注意:氣體摩爾體積的使用范圍和條件,對象是否氣體;溫度和壓強是否為標(biāo)準(zhǔn)狀況,如本題的C;溶液計算是否告知物質(zhì)的量濃度和溶液體積,如本題的B。13、A【答案解析】A溶液中分別存在電

29、荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)、c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),若pH相等,則c(H+)、c(OH-)相等,可知c(Na+)=c(NH4+),故A正確;B一水合氨為弱電解質(zhì),pH相等時氨水濃度較大,分別中和pH相等、體積相等的兩溶液,氨水消耗HCl的物質(zhì)的量較多,故B錯誤;C等濃度的氫氧化鈉溶液和氨水兩溶液,氫氧化鈉是強電解質(zhì)完全電離,離子濃度大,導(dǎo)電能力強,故C錯誤;D相同濃度的兩溶液,分別通入HCI氣體反應(yīng)后呈中性的溶液中,根據(jù)電荷守恒和溶液呈中性有:c(OH-)=c(H+),c(Na+)=c1(Cl-),c(NH4+)=c2(Cl-),若要達到兩溶液呈中性,氨水中

30、通HCl氣體要略少,所以中性溶液中c(Na+)c(NH4+),故D錯誤;故答案:A?!敬鸢更c睛】溶液的導(dǎo)電能力與離子的濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),離子的濃度越大、離子所帶電荷數(shù)越多,則溶液的導(dǎo)電能力越強;二者均恰好完全反應(yīng),氯化銨溶液呈酸性,若要溶液呈中性,則氯化銨溶液中一水合氨稍過量,即通入的HCl氣體少,再結(jié)合電荷關(guān)系分析判斷。14、B【答案解析】A. 裝置中有空氣,需要先通入氯氣排除空氣,因此實驗時需先生成氯氣,再點燃E處的酒精燈,故A錯誤;B. 氯氣中混有HCl、水,氯化氫用飽和食鹽水吸收,所以C中試劑為飽和食鹽水,作用為除去HCl;D中用濃硫酸除去水,起干燥作用,故B正確; C.根據(jù)元

31、素守恒,二氯化二硫(S2Cl2)水解反應(yīng)產(chǎn)物中一定含有某種含氧元素的化合物,故C錯誤;D. G中收集到的產(chǎn)品中一定含有未反應(yīng)的硫固體,故D錯誤;故選B?!敬鸢更c睛】本題考查學(xué)生對實驗原理及裝置的理解、評價,關(guān)鍵是掌握整個制備流程的原理,分析流程中各裝置的作用。本題的易錯點為D,要注意硫加熱時容易形成硫蒸氣,隨著生成物進入G中。15、A【答案解析】斷鍵需要吸熱,A正確。物質(zhì)變化和能量變化是化學(xué)反應(yīng)的兩個基本特征,B不正確。反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),與反應(yīng)條件無關(guān),只與反應(yīng)物和生成物總能量的相對大小有關(guān)系,C不正確。石墨制取金剛石需要吸收能量,說明金剛石比石墨高,所以石墨是穩(wěn)定的,答案選A。16

32、、A【答案解析】A共價鍵中一定含鍵,則在分子中,化學(xué)鍵可能只有鍵,而沒有鍵,選項A錯誤;B原子形成分子,優(yōu)先頭碰頭重疊,則先形成鍵,可能形成鍵,選項B正確;C鍵是“頭碰頭”重疊形成,可沿鍵軸自由旋轉(zhuǎn),為軸對稱;而鍵是由兩個p電子“肩并肩”重疊形成,重疊程度小,為鏡像對稱,選項C正確;D鍵不穩(wěn)定,易斷裂,則含有鍵的分子在反應(yīng)時,鍵是化學(xué)反應(yīng)的積極參與者,選項D正確;答案選A?!敬鸢更c睛】本題考查共價鍵及類型,把握共價鍵的形成及判斷共價鍵的規(guī)律為解答的關(guān)鍵,注意共價鍵中一定含鍵。17、C【答案解析】甲酸和氫氧化鈉溶液混合后發(fā)生反應(yīng):HCOOH+NaOH=HCOONa+H2O,溶液中存在電荷守恒:c

33、(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCOO-),所得溶液的pH=7,c(H+)=c(OH-),則c(HCOO-)=c(Na+),故選C。18、B【答案解析】某氣態(tài)烴1mol最多能和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng),生成1mol氯代烷(且為二氯代烷),說明該氣體烴中含有2個雙鍵或1個三鍵;此氯代烷能和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),生成物分子中只含C、Cl兩種元素,說明新的氯代產(chǎn)物對應(yīng)的烷烴有8個氫原子,則該烷烴為丙烷,即題中的氣態(tài)烴含有3個C原子,據(jù)此進行作答?!绢}目詳解】A. 1mol丙烯最多能與1mol HCl反應(yīng),A不符合題意;B. 1mol丙炔最多能與2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng),生

34、成1mol 二氯代烷,其分子式為C3H6Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中只有C、Cl兩種元素,B符合題意;C. 1mol丁炔和和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,C不符合題意;D. 1mol 1,3-丁二烯和和2mol HCl發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物的分子式為C4H8Cl2,該氯代烷繼續(xù)可以和6mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng),產(chǎn)物中有C、H、Cl三種元素,D不符合題意;故合理選項為B?!敬鸢更c睛】本題考查了加成反應(yīng)和取代反應(yīng),難度不大,明確取代反應(yīng)中氫原子個數(shù)和氯氣分子個

35、數(shù)之間的關(guān)系式是解本題的關(guān)鍵。19、C【答案解析】根據(jù)化合物的結(jié)構(gòu)簡式知,其中含氧官能團為羧基,A項錯誤;根據(jù)苯和乙烯的結(jié)構(gòu)特點及碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)知,該化合物分子中所有碳原子不一定共平面,B項錯誤;該化合物含有羧基、碳碳雙鍵和苯環(huán),碳碳雙鍵和苯環(huán)均可以發(fā)生加成反應(yīng),碳碳雙鍵可以發(fā)生氧化反應(yīng),羧基和苯環(huán)均可發(fā)生取代反應(yīng),C項正確;該化合物的同分異構(gòu)體中苯環(huán)上有兩個取代基的有:羧基和乙烯基位于鄰、間位,酯基與乙烯基位于鄰、間、對位等,D項錯誤;答案為C。20、A【答案解析】分析:分子中含有碳碳雙鍵、氯原子和苯環(huán),結(jié)合官能團的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。詳解:A分子中含有碳碳雙鍵,能使酸性KMnO4溶液褪色,A

36、錯誤;B分子中含有碳碳雙鍵,能使溴水褪色,B正確;C苯環(huán)和碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則在加熱和催化劑作用下,最多能和4mol H2反應(yīng),C正確;D分子中含有氯原子,則一定條件下,能和NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),D正確,答案選A21、C【答案解析】甲苯為純凈物;冰醋酸是乙酸,為純凈物;鋁熱劑為鋁和難熔氧化物的混合物;普通玻璃沒有固定的熔點,屬于混合物;水玻璃是硅酸鈉的水溶液,屬于混合物;漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣,屬于混合物;密封保存的NO2氣體,因二氧化氮聚合為四氧化二氮,是混合物;冰水混合物是不同狀態(tài)水混合而成,屬于純凈物;含氧40%的氧化鎂為純凈的氧化鎂,屬于純凈物;分子式為C5

37、H12的烷烴可能為正戊烷、新戊烷、異戊烷或三者的混合物,則一定為純凈物的是;答案選C?!敬鸢更c睛】純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì),依據(jù)物質(zhì)的組成進行判別是解答關(guān)鍵。22、D【答案解析】A.Cu2+的水溶液顯藍色,在無色溶液中不能大量存在,A不合理;B.強酸性溶液中含有大量的H+,H+、OH-會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生H2O,不能大量共存,B不合理;C.強堿性溶液中含有大量的OH-,OH-、Mg2+、NH4+會發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生Mg(OH)2、NH3H2O,不能大量共存,C不合理;D.在無色透明溶液中:Al3+、Na+、SO42-、Cl-之間不發(fā)生反應(yīng),可以大量共存,D合理;故合理選項

38、是D。二、非選擇題(共84分)23、NaON ONNa NH3 氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高 Ar3d7或1s22s22p63s23p63d7 As4O6 sp3 4 Na2O 【答案解析】A元素的價電子排布為nsnnpn1,可知n=2,A價電子排布式為2s22p3,那么A的核外電子排布式為1s22s22p3,則A為N;B元素原子最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的3倍,則B為O;C位于B的下一周期,是本周期最活潑的金屬元素,則C為Na;D基態(tài)原子的3d原子軌道上的電子數(shù)是4s原子軌道上的4倍,則D基態(tài)原子的價電子排布式為3d84s2,那么D核外電子總數(shù)=18+10=28,D為Ni;E元素原子的4p軌

39、道上有3個未成對電子,則E基態(tài)原子的價電子排布式為:3d104s24p3,那么E原子核外有18+10+2+3=33個電子,E為:As;綜上所述,A為N,B為O,C為Na,D為Ni,E為As,據(jù)此分析回答?!绢}目詳解】(1) 第一電離能是基態(tài)的氣態(tài)原子失去最外層的一個電子所需能量。第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個電子,第一電離能數(shù)值越大,原子越難失去一個電子。一般來說,非金屬性越強,第一電離能越大,所以Na的第一電離能最小,N的基態(tài)原子處于半充滿狀態(tài),比同周期相鄰的O能量低,更穩(wěn)定,不易失電子,所以N的第一電離能比O大,即三者的第一電離能關(guān)系為:NaON,非金屬性越強,電負性越大,所以電負

40、性關(guān)系為:ONNa,故答案為:NaON ;ONNa;(2)N和As位于同主族,簡單氣態(tài)氫化物為NH3和AsH3,NH3分子之間有氫鍵,熔沸點比AsH3高,故答案為:NH3;氨氣分子間有氫鍵,所以沸點高;(3)Ni是28號元素,Ni3+核外有25個電子,其核外電子排布式為:Ar3d7或1s22s22p63s23p63d7,故答案為:Ar3d7或1s22s22p63s23p63d7; (4)E為As,As為33號元素,基態(tài)原子核外有33個電子,其基態(tài)原子的價電子軌道表示式,故答案為:;(5)由圖可知,1個該分子含6個O原子,4個As原子,故化學(xué)式為:As4O6,中心As原子鍵電子對數(shù)=3,孤對電子

41、數(shù)=,價層電子對數(shù)=3+1=4,所以As4O6為sp3雜化,故答案為:As4O6;sp3;(6)O和Na的簡單離子,O的離子半徑更大,所以白色小球代表O2-,黑色小球代表Na+;由均攤法可得,每個晶胞中:O2-個數(shù)=4,Na+個數(shù)=8,所以,一個晶胞中有4個O2-,R的化學(xué)式為Na2O,故答案為:4;Na2O;1個晶胞的質(zhì)量= ,1個晶胞的體積=(a pm)3= ,所以密度=gcm3,故答案為:。24、質(zhì)譜儀 1-丙醇 碳碳雙鍵、醛基 加成反應(yīng)(還原反應(yīng)) 24 【答案解析】A既能與NaHCO3溶液反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明A中有酚羥基和羧基,其核磁共振氫譜有4個峰,結(jié)合A的

42、分子式,可知A為B能氧化生成C,C發(fā)生信息中的反應(yīng)得到D,則C中含有醛基,B中含有-CH2OH基團,C與苯甲醛脫去1分子水得到D,故C的相對分子質(zhì)量為146+18-106=58,可推知C為CH3CH2CHO,則B為CH3CH2CH2OH、D為,E的相對分子質(zhì)量比D的大2,則D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,且E能與在濃硫酸、加熱條件下反應(yīng),可推知E為,A與E發(fā)生酯化反應(yīng)生成F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應(yīng)可得高分子G為?!绢}目詳解】(1)要測定有機物D和E相對分子質(zhì)量,通常使用的儀器是:質(zhì)譜儀;;B為CH3CH2CH2OH,B的名稱為1-丙醇;D為,D中含有的官能團名稱為:碳碳雙鍵、醛基;(2)DE是醛基與氫氣

43、發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);高分子化合物G的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)A+EF的化學(xué)方程式為:;(4)D為,發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;(5)符合下列條件的E()的同分異構(gòu)體:含有結(jié)構(gòu),可能為醛基,也可能為羰基,苯環(huán)上有2個取代基,E的同分異構(gòu)體為:(各有鄰間對三種位置),所以共有24 種。25、BaCl2或Ba(NO3)2 取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量 Na2CO3 HNO3 蒸發(fā) CBDAHGEF 4 蒸餾燒瓶 【答案解析】.除去溶液中的NaCl和Na2SO4,從而得到純凈的NaNO3溶液,由實驗流程可知,如先加入AgNO3,則會同時生成Ag2SO4

44、和AgCl沉淀,則應(yīng)先加入過量的X為BaCl2或Ba(NO3)2,生成沉淀A為BaSO4沉淀,然后在溶液1中加入過量的AgNO3,使Cl-全部轉(zhuǎn)化為AgCl沉淀,即沉淀B為AgCl,再向所得溶液2中加入過量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,沉淀C為碳酸鋇、碳酸銀,最后所得溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后進行蒸發(fā)操作可得固體NaNO3。(1)由上述分析可知,X為BaCl2或Ba(NO3)2,故答案為BaCl2或Ba(NO3)2;(2)證明AgNO3加過量的實驗方法是取濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量,故答案為取

45、濾液或溶液2少許于試管,加入稀鹽酸,若產(chǎn)生白色沉淀,證明AgNO3過量;(3)溶液3為NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,可除去Na2CO3,之后蒸發(fā)、過濾得到硝酸鈉,故答案為Na2CO3;HNO3;蒸發(fā);.(1)CCl4從碘水中萃取碘并用分液漏斗分離兩種溶液,操作為查漏裝液振蕩靜置分液,則正確的順序為:CBDAHGEF,故答案為CBDAHGEF;(2)從含碘的CCl4溶液中提取碘和回收CCl4,還需要經(jīng)過蒸餾,蒸餾時溫度計水銀球應(yīng)放在蒸餾燒瓶支管口處;冷凝水應(yīng)從下口進入上口流出;尾接管與錐形瓶之間有塞子;燒杯加熱應(yīng)墊上石棉網(wǎng);所以共4處錯誤;故答案為4;(3)碘的沸點為184,

46、比四氯化碳沸點高,所以最后晶態(tài)碘在蒸餾燒瓶里聚集;故答案為蒸餾燒瓶。26、TiCl4(2x)H2O=TiO2xH2O4HCl 抑制NH4Fe(SO4)2水解 AC 溶液變成紅色 (或) 偏高 偏低 【答案解析】(1)根據(jù)原子守恒可知TiCl4水解生成TiO2xH2O的化學(xué)方程式為TiCl4(2x)H2OTiO2xH2O4HCl;(2)NH4水解:NH4H2ONH3H2OH,F(xiàn)e3水解:Fe33H2OFe(OH)33H,因此加入硫酸的目的是抑制NH4Fe(SO4)2的水解;根據(jù)一定物質(zhì)的量濃度溶液配制過程可知配制NH4Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液時使用的儀器除天平、藥匙、玻璃棒、燒杯、量筒外,還需要

47、用到容量瓶和膠頭滴管,即AC正確;(3)根據(jù)要求是Fe3把Ti3氧化成Ti4,本身被還原成Fe2,因此滴定終點的現(xiàn)象是溶液變?yōu)榧t色;(4)根據(jù)得失電子數(shù)目守恒可知n(Ti3)1nNH4Fe(SO4)210.001cV mol,根據(jù)原子守恒可知n(TiO2)n(Ti3)0.001cV mol,所以TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為;(5)若在配制標(biāo)準(zhǔn)溶液過程中,燒杯中的NH4Fe(SO4)2溶液有少量濺出,造成所配溶液的濃度偏低,在滴定實驗中,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積增大,因此所測質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高;滴定終點時,俯視刻度線,讀出的標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,因此所測質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低。27、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸

48、水,生成氫氧化鈣,沸點高83cbc【答案解析】(1)根據(jù)制乙烯實驗的知識,發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點為83,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;蒸餾時冷卻水低進高出,即從g口進,原因是冷卻水與氣體形成逆流,冷凝效果更好,更容易將冷凝管充滿水;蒸餾時加入生石灰,目的是吸水,生成氫氧化鈣,沸點高。環(huán)己烯的沸點是83,則應(yīng)控制溫度為83左右;a蒸餾時從70開始收集產(chǎn)品,提前收集,產(chǎn)品中混有雜質(zhì),實際產(chǎn)量高于理論產(chǎn)量,a錯誤;b環(huán)己醇實際用量多了,制取的環(huán)己烯的物質(zhì)的量增大,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量高于理論產(chǎn)量,b錯誤;c若粗產(chǎn)品中混有環(huán)己醇,導(dǎo)致測定消耗的環(huán)己醇量增大,制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,c正確;答案選c;(3)區(qū)別粗品與精品

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