常壓蒸餾與沸點的實驗報告

1、 精選公文范文 常壓蒸餾與沸點的 實驗報告篇一：實驗 5 常壓蒸餾實驗五 常壓蒸餾一、實驗?zāi)康?、熟悉常壓蒸餾和常量法測定沸點 的原理，了解蒸餾和測定沸點的意義；2、掌握蒸餾和測定沸點的操作要領(lǐng) 和方法。二、實驗原理液體分子由于分子運動有從表面逸 出的傾向，這種傾向隨著溫度的升高而 增大，進(jìn)而在液面上部形成蒸氣。當(dāng)分 子由液體逸出的速度與分子由蒸氣回到 液體中的速度相等時，液面上的蒸氣達(dá) 到飽和，稱為飽和蒸氣。它對液面所施 加的壓力稱為飽和蒸氣壓。實驗證明， 液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)，即液體在 一定溫度下具有一定的蒸氣壓。當(dāng)液體的蒸氣壓增大到與外界施于 精選公文范文 精選公文范文精選公文范文液

2、面的總壓力（通常是大氣壓力）相等 時，就有大量氣泡從液體內(nèi)部逸出，即 液體沸騰， 這時的溫度稱為液體的沸點。純凈的液體有機(jī)化合物在一定壓力 下具有一定的沸點（沸程） 。利用這一 點，我們可以測定純液體有機(jī)物的沸點。 又稱常量法。但是具有固定沸點的液體不一定都 是純粹的化合物，因為某些有機(jī)化合物 常和其它組分形成二元或三元共沸混合 物，它們也有一定的沸點。蒸餾是將液體有機(jī)物加熱到沸騰狀 態(tài)，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為 液體的過程。o 通過蒸餾可除去不揮發(fā)性雜質(zhì)， 可分離沸點差大于 30C 的液體混合物， 還可以測定純液體有機(jī)物的沸點及定性檢驗液體有機(jī) 物的純度。三、藥品和儀器藥品：乙醇儀器：

3、 蒸餾瓶，蒸餾頭，溫度計， 精選公文范文 精選公文范文 精選公文范文 直型冷凝管，尾接管， 錐形瓶，量筒四、實驗裝置 要由氣化、冷凝和接收三部分組 成 ，如下圖所示：接收瓶 簡單蒸餾裝置1、蒸餾瓶：蒸餾瓶的選用與被蒸液 體量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積 應(yīng)為蒸餾瓶容積的 1/3-2/3。液體量過多 或過少都不宜。2、蒸餾頭：在蒸餾低沸點液體時， 選用長頸蒸餾頭； 而蒸餾高沸點液體時， 選用短頸蒸餾瓶。3、溫度計：溫度計應(yīng)根據(jù)被蒸餾液 體的沸點來選， 根據(jù)精確度的要求和液 體沸點高低確定溫度計的選用。3、冷凝管：冷凝管可分為水冷凝管 和空氣冷凝管兩類，水冷凝管用于被蒸 液體沸點低于 140 o

4、C；空氣冷凝管用于 被蒸液體沸點高于 140 oC。4、尾接管及接收瓶：尾接管將冷凝 液導(dǎo)入接收瓶中。常壓蒸餾選用錐形瓶 精選公文范文 為接收瓶，減壓蒸餾選用圓底燒瓶為接 收瓶。儀器安裝順序為：先下后上，先左 后右。卸儀器與其順序相反。五、實驗步驟1、加料：將待蒸乙醇 40ml 小心倒 入蒸餾瓶中，不要使液體從支管流出， 加入磁力攪拌子，接好蒸餾頭，塞好帶 溫度計的塞子，注意溫度計的位置。檢 查裝置是否穩(wěn)妥與氣密性。開啟磁力攪 拌器。2、加熱：先打開冷凝水龍頭，注意 冷水自下而上，緩緩?fù)ㄈ肜渌缓箝_ 始加熱。 當(dāng)液體沸騰，蒸氣到達(dá)水銀球 部位時，溫度計讀數(shù)急劇上升，調(diào)節(jié)熱 源，讓水銀球上液滴

5、和蒸氣溫度達(dá)到平 衡，使蒸餾速度以每秒 12 滴為宜。此 時溫度計讀數(shù)就是餾出液的沸點。3、收集餾液：準(zhǔn)備兩個接受瓶，一 個接受前餾分，另一個（需稱重）接受 所需餾分，并記下該餾分的沸程：即該 餾分的第一滴和最后一滴時溫度計的讀 精選公文范文 # 精選公文范文 數(shù)。在所需餾分蒸出后，溫度計讀數(shù)會 突然下降。此時應(yīng)停止蒸餾。即使雜質(zhì) 很少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及 發(fā)生其它意外事故。4、拆除蒸餾裝置：蒸餾完畢，先應(yīng) 撤出熱源，然后停止通水，最后拆除蒸 餾裝置（與安裝順序相反） 。六、思考題1、什么叫沸點？液體的沸點和大氣 壓有什么關(guān)系？文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的 沸點是否即為你們那里的沸點溫度？2

6、、為什么蒸餾時最好控制餾出液的 速度為每秒 1 2 滴為宜？篇二：有機(jī)化學(xué)實驗三蒸餾及沸點 的測定有機(jī)化學(xué)實驗三蒸餾及沸點的測定 實驗三蒸餾及沸點的測定 一 實驗?zāi)康模海?）了解測定沸點和蒸餾的意義；（2）掌握蒸餾法測定沸點的原理和 精選公文范文 精選公文范文 精選公文范文操作方法；（3）掌握微量法測定沸點的原理和 方法；二 實驗重點和難點：（1）蒸餾和沸點的意義；（2）微量法和常量法測定沸點的 原理和方法；實驗類型：基礎(chǔ)性 實驗學(xué)時： 4 學(xué) 時三 實驗裝置和藥品： 主要實驗儀器：溫度計 沸點管 毛細(xì)管 Thiele 管（即 b 形管）酒精燈 液體石蠟 溫度計 蒸餾 燒瓶 直形冷凝管接液管

7、錐形瓶 沸石 主要化學(xué)試劑： 95%乙醇（化學(xué)純，） 乙酸（化學(xué)級，）酒精（工業(yè)級，） 四 實驗裝置圖： 微量法沸點測定管 五 實驗原理： 1 定義： 精選公文范文 液體受熱時，其蒸氣壓升高。當(dāng)蒸 氣壓達(dá)到與外界壓力相等時， 液體沸騰。 此時的溫度稱為該化合物在此壓力下的 沸點。2 測定沸點的原理： 所謂蒸餾就是將液態(tài)物質(zhì)加熱到沸 騰變?yōu)檎魵猓謱⒄魵饫淠秊橐后w這兩 個過程的聯(lián)合操作。0 利用蒸餾可將沸點相差較大 （如相 差 30C）的液態(tài)混合物分開。液體的分子由于分子運動有從表面 逸出的傾向，這種傾向隨著溫度的升高 而增大，進(jìn)而在液面上部形成蒸氣。當(dāng) 分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中 回到

8、液體中的速度相等，液面上的蒸氣 達(dá)到飽和，稱為飽和蒸氣。它對液面所 施加的壓力稱為飽和蒸氣壓。 實驗證明， 液體的蒸氣壓只與溫度有關(guān)。即液體在 一定溫度下具有一定的蒸氣壓。當(dāng)液體的蒸氣壓增大到與外界施于 液面的總壓力（通常是大氣壓力）相等 時，就有大量氣泡從液體內(nèi)部逸出，即 精選公文范文 液體沸騰。 這時的溫度稱為液體的沸點。 純粹的液體有機(jī)化合物在一定的壓 力下具有一定的沸點（沸程 oC）。利用 這一點，我們可以測定純液體有機(jī)物的 沸點。又稱常量法。但是具有固定沸點的液體不一定都 是純粹的化合物，因為某些有機(jī)化合物 常和其它組分形成二元或三元共沸混合 物，它們也有一定的沸點。蒸餾是將液體有機(jī)

9、物加熱到沸騰狀 態(tài)，使液體變成蒸汽，又將蒸汽冷凝為 液體的過程。 通過蒸餾可除去不揮發(fā) 性雜質(zhì)，可分離沸點差大于 30 oC 的液 體混合物，還可以測定純液體有機(jī)物的 沸點及定性檢驗液體有機(jī)物的純度。 1. 純凈的液體有機(jī)物在一定壓力下具有固 定的沸點。沸點是液體有機(jī)化合物的物 理常數(shù)之一，因此通過測定沸點可以鑒 別有機(jī)化合物并判斷其純度。 利用蒸餾 可將沸點相差較大（如相差 30）的液 體混合物分開。液體混合物加熱后沸點 較低者先蒸出、沸點較高者隨后蒸出、 精選公文范文 精選公文范文 精選公文范文 不揮發(fā)的留在蒸餾瓶內(nèi)，這樣可以達(dá)到 分離提純的目的。將一支毛細(xì)管一端封口，一端開口 向下插入到

10、盛有待測液體的沸點管中。 在最初受熱時，毛細(xì)管內(nèi)的空氣受熱膨 脹逸出毛細(xì)管外，形成小氣泡。繼續(xù)加 熱，若液體受熱溫度超過其沸點時，此 時毛細(xì)管內(nèi)的蒸氣壓大于外界施于液面 總壓力，則有一連串氣泡逸出。此時停 止加熱，毛細(xì)管內(nèi)的蒸氣壓會降低、氣 泡減少。當(dāng)氣泡不再冒出，而液體將要 壓進(jìn)毛細(xì)管內(nèi)的瞬間，此刻毛細(xì)管內(nèi)的 待測液體的蒸氣壓與外界壓力正好相 等，所測的溫度即為該液體的沸點。六 實驗內(nèi)容 : 1 微量法： （1）裝樣：將待測樣品裝入沸點管 中，使液柱高約 1cm。將一端封閉的毛 細(xì)管開口向下插入液體中 （如圖 1所示） 把沸點管用橡皮圈系于溫度計上，插入 盛有硫酸的 Thiele 管中，勿使

11、橡皮圈觸 到硫酸。放入浴中加熱。 精選公文范文 （2）加熱：按熔點測定方法一樣加 熱。加熱時，由于氣體膨脹，內(nèi)管中會 有小氣泡緩緩逸出，在到達(dá)該液體的沸 點時，將有一連串的小氣泡快速地逸出。 此時可停止加熱，使浴溫自行下降，氣 泡逸出的速度即漸漸減慢。（3）記錄數(shù)據(jù)：當(dāng)氣泡恰要停止逸 出而液體將要縮入毛細(xì)管內(nèi)的瞬間，表 示毛細(xì)管內(nèi)的蒸氣奈與外界奈力相等， 此時記錄下溫度計上所示溫度，即為沸 點。待溫度下降 20-30oC，重新加熱再測 一次，兩次測定數(shù)據(jù)不應(yīng)超出 l-2oC。2蒸餾法：（常量法）（1） 安裝蒸餾裝置： 參見教材 P76 圖實驗室的蒸餾裝置主要包括三個部分：蒸餾燒瓶；冷 凝管；接

12、受器。 安裝儀器一般原則 :自 下而上 ,從左到右。要準(zhǔn)確端正，橫平豎 自。無論從正面或側(cè)面觀察，全套儀器 裝置的軸線都要在同一平面內(nèi)。鐵架應(yīng) 整齊地置于儀器的背面。也可將安裝儀 器概括為四個字：即穩(wěn)，妥，端，正。 精選公文范文 穩(wěn)，即穩(wěn)固牢靠；妥，即妥善安裝。消 除一切不安全因素；端，即端正好看， 同時給人以美的享受；正，即正確地使 用和選用儀器。（2） 加料：將待蒸餾液通過玻璃 漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液 體從支管流出。加入幾粒沸石，塞好帶 溫度計的塞子。再一次檢查儀器的各部 分連接是否緊密和妥善。加熱：首先接通冷凝管中的水，冷 凝水由下口進(jìn)上口出，然后加熱。控制 好加熱溫度，調(diào)節(jié)

13、蒸餾速度，通常以每 秒 12 滴為宜。在整個蒸餾過程中，應(yīng) 使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。 此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫 度。溫度計的讀數(shù)就是液體（餾出物） 的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則 會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現(xiàn)象，使一 部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量， 這樣一來由溫度計讀得的沸點會偏高； 另一方面，蒸餾也不能進(jìn)行得太慢。否 精選公文范文 精選公文范文精選公文范文則由于溫度計的水銀球不能為餾出液蒸 氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點 會偏低或不規(guī)則。觀察沸點和收集餾液：蒸餾結(jié)束：七 實驗注意事項：認(rèn)真仔細(xì)地觀察實驗情況和現(xiàn)象； 注意蒸餾裝置的安裝原則和操作掌握好氣泡停止

14、逸出而液體將要 縮入毛細(xì)管內(nèi)的瞬間；注意管內(nèi)液體的高度 ;冷卻水流速以能保證蒸汽充分冷 凝為宜，通常只需保持緩緩水流即可。蒸餾有機(jī)溶劑均應(yīng)用小口接收器， 如錐形瓶。八 實驗相關(guān)內(nèi)容：沸點也是有機(jī)物的重要物理常數(shù)。 可以借助蒸餾操作測定有機(jī)物的沸點， 也可以用微量法測定沸點。用蒸餾法測 定沸點需要較多的試樣，微量法僅需數(shù) 滴試樣即可進(jìn)行測定。 精選公文范文 精選公文范文 精選公文范文 蒸餾瓶：蒸餾瓶的選用與被蒸液體 量的多少有關(guān)，通常裝入液體的體積應(yīng) 為蒸餾瓶容積 1/3-2/3。液體量過多或過 少都不宜。（為什么）？在蒸餾低沸點液 體時，選用長頸蒸餾瓶；而蒸餾高沸點 液體時，選用短頸蒸餾瓶。溫

15、度計：溫度計應(yīng)根據(jù)被蒸餾液體 的沸點來選，低于 100oC,可選用 100oC 溫度計;高于 100oC,應(yīng)選用 250-300oC水 銀溫度計。冷凝管：冷凝管可分為水冷凝管和 空氣冷凝管兩類，水冷凝管用于被蒸液 體沸點低于 140 oC；空氣冷凝管用于被 蒸液體沸點高于 140 oC（為什么）。尾接管及接收瓶：尾接管將冷凝液 導(dǎo)入接收瓶中。常壓蒸餾選用錐形瓶為 接收瓶，減壓蒸餾選用圓底燒瓶為接收 瓶。蒸餾操作是有機(jī)化學(xué)實驗中常用的 實驗技術(shù) ,一般用于下列幾個方面 :分離液體混合物 :僅限混合物中 各成分的沸點有教大的差別時才能有效 精選公文范文 的分離。測定化合物的沸點：提純，除去不揮發(fā)的

16、雜質(zhì)：回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃 縮溶液。九 思考題：為什么把最后一個氣泡剛欲縮回 至內(nèi)管的瞬間的溫度作為該化合物的沸 點？什么是沸點 ? 液體的沸點和大氣 壓有什么關(guān)系 ? 文獻(xiàn)里記載的某物質(zhì)的 沸點是否即為你們那里的沸點溫度？蒸餾時為什么蒸餾瓶所盛液體的 量不應(yīng)超過容積的 2/3 也不應(yīng)少于 1/3?蒸餾時加入沸石的作用是什么 ? 如果蒸餾前忘記加沸石，能否立即將沸 石加至將近沸騰的液體中？當(dāng)重新蒸餾 時，用過的沸石能否繼續(xù)使用？為什么蒸餾時最好控制餾出液的 速度為 1-2 滴/s 為宜 ?蒸餾時加熱的快慢，對實驗結(jié)果有 何影響？為什么？ 精選公文范文 精選公文范文精選公文范文7.在蒸餾

17、裝置中，溫度計水銀球的 位置不符合要求會帶來什么結(jié)果？ 否認(rèn)為它是單純物質(zhì)？.如果液體具有恒定的沸點，那么能篇三：實驗二 常壓蒸餾和沸點的測實驗二、常壓蒸餾和沸點的測定一、實驗?zāi)康?了解沸點測定的意義；掌握蒸餾法 及微量法測定沸點的原理和方法。二、基本原理液態(tài)物質(zhì)受熱，由于分子運動使其 從液體表面逃逸出來，形成蒸氣壓；隨 著溫度升高，蒸氣壓加大，當(dāng)蒸氣壓和 大氣壓相等時，液體沸騰，此時的溫度 即為該液體的沸點；每一種純液態(tài)有機(jī) 化合物在一定壓力下均具有固定的沸 點。蒸餾就是將液態(tài)物質(zhì)加熱至沸騰變 為蒸氣，然后將蒸氣移到別處，再使蒸 氣冷凝變?yōu)橐后w的一種操作過程。蒸餾的原理是利用物質(zhì)中各組分的 精選公文范文 沸點差別（相差大于 30）而將各組分 分離。三、實驗步驟演示1、蒸餾裝置及安裝 水銀球的上緣位于蒸餾燒瓶支管接 口的下緣，使他們在同一水平線上 沸點低于 130 常用蒸餾裝置2、蒸餾操作 加料：不純乙醇 30 mL 及沸石數(shù)顆； 加熱：先通水再加熱； 蒸餾速度 1-2 滴/S；觀察沸點及收集餾液：維持原有溫 度不再有餾出液蒸出而溫度又突然下降 時，就應(yīng)停止蒸餾；蒸餾完畢，先停止加熱再停止通水