中藥鑒定學(xué)總論-沖刺考點(diǎn)精析張老師課件

1、中藥鑒定學(xué)（總論）-沖刺考點(diǎn)精析 張老師 第一單元 中藥鑒定學(xué)的定義和任務(wù) 第一章 中藥鑒定學(xué)的定義 考點(diǎn)： 研究對(duì)象：中藥-包括中藥材、飲片、中成藥； 第二章 中藥鑒定學(xué)的任務(wù)考點(diǎn)一：中藥鑒定學(xué)的主要任務(wù)（四項(xiàng)）1、考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)2、鑒定中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量。3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。4、尋找和擴(kuò)大新藥源?？键c(diǎn)二：考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn)1.中藥品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象的主要原因：同物異名和同名異物：貫眾本草記載不詳，造成后世品種混亂：白頭翁有的中藥在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變化：白附子 一藥多基源情況較為普遍： -同屬不同種：石決明和川貝 不同科

2、：小通草、珍珠 同科不同屬：老鸛草、水蛭考點(diǎn)三：（任務(wù)四）尋找和擴(kuò)大新藥源的方法（9個(gè)，但考5個(gè)）： 從生物的親緣關(guān)系中發(fā)現(xiàn)新藥源 以有效成分為線索尋找新藥源 藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找新藥源 從民族藥或民間藥中尋找 從古本草中尋找或探索老藥新用途 單項(xiàng)選擇題1.下列藥材哪一個(gè)屬于不同科的多基原藥材（ ）A.石決明 B.川貝母 C.珍珠 D.大黃 E.黃連 練習(xí)題多項(xiàng)選擇題5.中藥鑒定學(xué)的主要任務(wù)是（ ） A.考證和整理中藥品種，發(fā)掘祖國藥學(xué)遺產(chǎn) B.鑒定中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量 C.開展中藥應(yīng)用基礎(chǔ)研究 D.研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) E.尋找和擴(kuò)大新藥源 A.同名異物和同物異名現(xiàn)象 B.

3、栽培措施不當(dāng) C.本草記載不詳 D.有的中藥在不同的歷史時(shí)期品種發(fā)生了變化 E.一藥多基源情況較為普遍 7.中藥鑒定學(xué)的研究對(duì)象是中藥，包括（ ） A.藥材 B.飲片 C.中成藥 D.生物制品 E.人工合成藥物 8.解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題的途徑有（ ） A.力求一物一名，一名一物 B.正確繼承古人藥材生產(chǎn)和用藥經(jīng)驗(yàn) C.以藥理篩選結(jié)合臨床療效考證品種 D.開展古方藥物的品種考證 E.查考地方志 9.尋找和擴(kuò)大新藥源的方法是（ ） A.從生物的親緣關(guān)系中發(fā)現(xiàn)新藥源 B.以有效成分為線索尋找新藥源 C.藥理篩選結(jié)合臨床療效尋找新藥源 D.從民族藥或民間藥中尋找 E.從古本草中尋找 考點(diǎn)： 1、

4、歷代代表性本草著作成書年代、作者、收載藥物總數(shù)。2、本草著作在中藥鑒定方面的學(xué)術(shù)價(jià)值。 第二單元 中藥鑒定學(xué)發(fā)展簡史 最早的藥物學(xué)專著：神農(nóng)本草經(jīng)（漢、365） 開展藥物基源考察的本草：本草經(jīng)集注（梁代、陶弘景；730） 開創(chuàng)我國本草著作圖文對(duì)照先例：新修本草（唐、蘇敬等；850） 主載國外輸人藥物的本草：海藥本草（唐、李珣） 我國現(xiàn)存最早的完整本草：證類本草（宋、唐慎微；1746） 我國最早的版印墨線藥圖，為后世本草圖說范本的是：圖經(jīng)本草（宋、蘇頌等） 明代對(duì)藥學(xué)發(fā)展貢獻(xiàn)最大的本草著作：本草綱目（明、李時(shí)珍；1892） 本草綱目拾遺（清、趙學(xué)敏；921，新增716） 收集藏藥最多的本草：晶珠

5、本草（清、德瑪兒.旦增彭措；2294） 考證藥用植物的重要典籍：植物名實(shí)圖考（清、吳其濬）一、單項(xiàng)選擇題1.我國現(xiàn)存最早的完整本草是（ ） A.神農(nóng)本草經(jīng)B.新修本草C.證類本草 D.本草綱目E.植物名實(shí)圖考2.開創(chuàng)我國本草著作圖文對(duì)照先例的是（ ） A.植物名實(shí)圖考B.本草圖經(jīng)C.新修本草 D.經(jīng)史證類備急本草E.本草綱目 3.以下本草中收集藏藥最多的是（ ） A.本草綱目B.本草蒙筌C.晶珠本草 D.海藥本草E.證類本草 練習(xí)題二、配伍選擇題 A.蘇頌等 B.李時(shí)珍 C.李勤、蘇敬等 D.唐慎微 E.陶弘景7.本草綱目的作者是（ ）8.證類本草的作者是（ ）9.圖經(jīng)本草的作者是（ ） A.

6、365種 B.730種 C.850種 D.1746種 E.1892種10.本草綱目載藥（ ）11.本草經(jīng)集注載藥（ ）12.神農(nóng)本草經(jīng)載藥（ ） 三、多項(xiàng)選擇題13.成書于清代的本草著作是（ ） A.本草綱目B.證類本草C.本草綱目拾遺 D.植物名實(shí)圖考E.晶珠本草 14.成書于宋代的本草著作是（ ） A.本草綱目B.證類本草C.本草綱目拾遺 D.圖經(jīng)本草E.新修本草 第二章藥材的產(chǎn)地考點(diǎn)：藥材的產(chǎn)地-道地藥材川藥：黃連、附子、川貝、川牛膝、川芎等 云藥：三七、茯苓、云木香、兒茶等 懷藥：菊花、山藥、懷牛膝、地黃 蒙藥：麻黃、肉蓯蓉、鎖陽等 藏藥：甘松、雪蓮、胡黃連、藏木香 維藥：伊貝母、紫草

7、、羅布麻 浙藥：玄參、浙貝母、延胡索、杭白芍、麥冬等第三章 藥材的采收考點(diǎn)： 1.藥材的適宜采收期的確定 原則：藥材質(zhì)量的最優(yōu)化和產(chǎn)量的最大化 確定采收期必須考慮的主要因素：有效成分的積累動(dòng)態(tài)、毒性成分的 含量、產(chǎn)量 2.各類藥材的一般采收原則： 1）植物藥： 根及根莖類：在春、秋季 莖木類：一般在秋、冬；木類全年均可 皮類藥材：一般在春末夏初采收； 例外：杜仲和黃柏環(huán)剝； 肉桂：春、秋各采一次 葉類藥材：開花前或果實(shí)未成熟前 全草類：在莖葉茂盛時(shí)；綿茵陳-春季采收，花茵陳-秋季采收 花類：花蕾期（槐花、二花、丁香、辛夷）； 花開初期：紅花、洋金華 花盛開時(shí)： 番紅花 2）礦物藥：全年均可采收

8、3）動(dòng)物藥：第四章 藥材的產(chǎn)地加工考點(diǎn)：1、產(chǎn)地加工的目的2、常見的產(chǎn)地加工方法 1.產(chǎn)地加工的目的 除去雜質(zhì)及非藥用部位，保證藥材的純凈度 有利于藥材商品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)化 促使藥材盡快滅活、干燥，保證藥材質(zhì)量 降低或消除藥材毒性或刺激性，保證用藥安全 有利于包裝、運(yùn)輸與貯藏 干燥：避免藥材發(fā)霉、變色、蟲蛀及有效成分分解破壞，貯藏前均需干燥。 曬干： 陰干或晾干： 烘干：一般50-60，多汁的果實(shí)類70-90中國藥典2010版一部對(duì)藥材干燥的表述方法有：不宜用較高溫度的：用“曬干或低溫干燥”表示（不超過60）曬干和烘干不適合的：用“陰干或晾干”表示要求短時(shí)間干燥的：用“曝曬或及時(shí)干燥”表示凡烘干、曬

9、干、陰干都可以的：用“干燥”表示 4.葉類藥材采收時(shí)期通常是（ ）A.秋季至次年早春植株開始生長時(shí)期 B.開花前或果實(shí)未成熟前C.花開放至凋謝時(shí)期 D.果實(shí)成熟期 E.種子成熟期 5.全年均可采收的藥材是（ ）A.昆蟲類動(dòng)物藥 B.兩棲類動(dòng)物藥 C.皮婁植物藥 D.根類植物藥 E.礦物藥 6.含淀粉、漿汁、糖類等成分較多的藥材，為了便于干燥，產(chǎn)地加工一般要（ ）A.蒸透心 B.發(fā)汗 C.熏硫 D.切片 E.暴曬 7.下列哪項(xiàng)不是中藥材產(chǎn)地加工的目的（ ）A.除去雜質(zhì)及非藥用部位，保證藥材的純凈度 B.防止藥材變色C.促使藥材盡快滅活、干燥，保證藥材質(zhì)量D.降低或消除藥材毒性或刺激性，保證用藥安

10、全E.有利于包裝、運(yùn)輸與貯藏 8.下列哪類藥材加工過程中一般需要切片（ ）A.較大的根及根莖類藥材及堅(jiān)硬的藤木類藥材 B.皮、肉易分離的藥材C.肉質(zhì)的果實(shí)類藥材 D.芳香類藥材 E.含漿汁、淀粉或糖分多的藥材 9.中國藥典2010年版一部規(guī)定的“低溫干燥”所用的溫度一般是不超過（ ）A.45 B.50 C.55 D.60 E.65 10.中國藥典2010年版一部規(guī)定茵陳的采收期有幾個(gè)（ ）A.1個(gè) B.2個(gè) C.3個(gè) D.4個(gè) E.全年均可采挖 11為避免發(fā)霉、變色、蟲蛀及有效成分的分解和破壞，藥材貯藏前一般均需（ ）A.干燥 B.蒸、煮、燙 C.熏硫 D.發(fā)汗 E.切片 二、配伍選擇題 A.

11、寧夏 B.浙江 C.河南 D.福建 E.安徽12.延胡索的主產(chǎn)地是（ ）13.牛膝的主產(chǎn)地是（ ）14.枸杞子的主產(chǎn)地是（ ）15.澤瀉的主產(chǎn)地是（ ） A.伊貝母 B.麻黃 C.杜仲 D.牡丹皮 E.甘松16在青藏高原地區(qū)習(xí)用的藏藥是：（ ）17. 可用環(huán)剝技術(shù)取材的藥材是：（ ）18. 在新疆維吾爾聚居地區(qū)維醫(yī)常使用的維藥是：（ ) A.阿膠 B.薄荷 C.當(dāng)歸 D.枳殼 E.鹿茸22.東北的道地藥材是( )23.江西的道地藥材是( )24.江蘇的道地藥材是( )25.山東的道地藥材是( ) A.花盛開時(shí) B.開花前期 C.生長末期 D.花后期 E.花蕾期26.甘草中甘草甜素含量最高的時(shí)期

12、是（ ）27.槐花中蘆丁的含量最高的時(shí)期是（ ）28.番紅花的適宜采收期為（ ） A.低溫干燥 B.蒸透心，敞開低溫干燥 C.發(fā)汗后再曬干或烘干 D.干燥過程中要時(shí)時(shí)搓揉、使皮、肉緊貼 E.陰干29.玄參在采收加工時(shí)應(yīng)（ ）30.天麻在采收加工時(shí)應(yīng)（ ）3l.黨參采收加工時(shí)應(yīng)（ ） A.切片 B.蒸 C.熏硫 D.發(fā)汗 E.置沸水中略煮或蒸32.杜仲加工需（ ）33.大黃加工需（ ）34.紅參加工需（ ）35.五倍子加工需（ ） A.秋末莖葉枯萎時(shí) B.夏季果熟期 C.枝葉茂盛期 D.花開初期 E.幼果期36.紅花的采收時(shí)間（ ）37.大黃的采收時(shí)間是（ ）38.大青葉的采收時(shí)間是（ ） 三、

13、多項(xiàng)選擇題39.藥材適宜采收期的確定必須考慮的主要因素有（ ）A.環(huán)境 B.有效成分的積累動(dòng)態(tài) C.毒性成分的含量 D.產(chǎn)地 E.產(chǎn)量 40.下列哪些中藥屬于“懷藥”（ ）A.地黃 B.牛膝 C.山藥 D.菊花 E.細(xì)辛 41.主產(chǎn)于四川的中藥材有（ ）A.黃連 B.附子 C.天麻 D.牛膝 E.甘草 42.中藥的一般采收原則是( )A.根及根莖類在夏、秋季 B.葉類在開花前或果實(shí)未成熟前C.皮類在冬季 D.全草類在莖葉茂盛時(shí) E.果實(shí)種子類在夏、秋季 43.影響中藥質(zhì)量的因素，除品種外，還有下列哪些因素( )A.栽培 B.產(chǎn)地 C.采收加工 D.貯藏 E.運(yùn)輸 44.下列哪些中藥采用“發(fā)汗”

14、的加工方法( ) A.厚樸 B.杜仲 C.玄參 D.續(xù)斷 E.茯苓 45.中國藥典2010年版一部對(duì)藥材產(chǎn)地加工及炮制規(guī)定的干燥方法有（ ） A.曬干或低溫干燥 B.陰干或晾干 C.曝曬 D.干燥 E.遠(yuǎn)紅外干燥 考點(diǎn)一：中藥鑒定的依據(jù)1.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)（1）中國藥典（2）部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)：中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn) 包括：中藥材和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)2.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)（1）各省、自治區(qū)、直轄市中藥材標(biāo)準(zhǔn)（國家藥品標(biāo)準(zhǔn)未收錄的品種）（2）各省、自治區(qū)、直轄市中藥炮制規(guī)范 第四單元 中藥的鑒定 中華人民共和國藥典版本簡介1、共九版，1953年為一部；2、2005、10版分為三部，一部（中藥），二部（化學(xué)藥

15、），三部（生化藥物）；3、其余各版均分為兩部，一部（中藥）和二部（化學(xué)藥）單選題：1、中藥鑒定的依據(jù)是（ ）A、中國藥典和部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)B、中國藥典、部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)、地方藥品標(biāo)準(zhǔn)C、中國藥典和中藥鑒定學(xué)D、 藥廠、醫(yī)院制訂的標(biāo)準(zhǔn) E、植物藥手冊 2、中華人民共和國成立以來，中國藥典先后共頒布了（ ）A. 5版 B.6版 C.7版 D.8版 E.9版 練習(xí)題考點(diǎn)二：中藥檢驗(yàn)工作的一般程序1.檢品受理與取樣2.檢驗(yàn)：真實(shí)性、安全性、質(zhì)量優(yōu)劣（純度和優(yōu)良度）3.檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書4.異議與仲裁 練習(xí)題單選題：中藥檢驗(yàn)的一般程序不包括（ ）A.檢品受理與取樣 B.檢驗(yàn) C.檢驗(yàn)記錄及檢驗(yàn)報(bào)告書 D.異議

16、與仲裁 E.檢驗(yàn)申請(qǐng) 考點(diǎn)三：中國藥典（2010年版）一部中與藥材鑒定相關(guān)的內(nèi)容1.凡例（1）名稱與編排（2）對(duì)照品、對(duì)照藥材、對(duì)照提取物、標(biāo)準(zhǔn)品（3）精確度-取樣的準(zhǔn)確度和試驗(yàn)的精密度 稱重：稱量的克數(shù)可根據(jù)有效數(shù)位決定。如2g,可稱取1.5到2.5g。 稱定：準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。 精密稱定：準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。 精密量?。阂埔汗埽ǚ蠂覙?biāo)準(zhǔn)的精度要求） 量取：量筒；取用量約為若干時(shí)，指取用量不超過規(guī)定量的10%。 恒重：兩次干燥后稱重的差異在0.3mg以下。 溫度：未說明的為室溫：2522.附錄（1）藥材和飲片取樣方法（代表性、均勻性）抽取樣品前：應(yīng)核對(duì)和記錄。同批次藥材抽樣

17、原則：5件的，逐件取樣；5-99件的，隨機(jī)取5件；100-1000件的，按5%取樣；1000件的，超過部分按1%取樣；貴重藥材，均逐件取樣。每一包件的取樣原則：在2-3個(gè)不同部位取樣；每一包件的取樣量：一般飲片100-500克；粉末25-50克；貴重5-10克；最終抽取的樣品量：為3倍檢驗(yàn)用量（一份檢驗(yàn)用，一份復(fù)核用，一份留樣用-留樣保存至少一年）（2）雜質(zhì)檢查法（3）水分檢查法（供試品顆粒一般不超過3mm）：烘干法： 范圍：不含或少含揮發(fā)性成分的樣品； 溫度：100-105；連續(xù)兩次稱重差異不超過5mg。甲苯法：適用于含揮發(fā)性成分的樣品。減壓干燥法：適用于含揮發(fā)性成分的貴重樣品（樣品需通過2

18、號(hào)篩）氣相色譜法：（4）灰分檢查法（樣品需通過2號(hào)篩）總灰分：溫度500-600酸不溶性灰分：10%鹽酸，無灰濾紙，水洗無氯化物反應(yīng)。（5）浸出物測定法：水溶性、醇溶性、揮發(fā)性醚浸出物（6）揮發(fā)油測定法： 甲法-（揮發(fā)油密度小于1） 乙法-（揮發(fā)油密度大于1）一、配伍選擇題：A.十分之一 B.百分之一C.千分之一 D.萬分之一 E.10%1.稱定是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（ ）2.精密稱定是指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的（ ）3.取用量為“約”若干是指取用量不得超過規(guī)定量的（ ） 練習(xí)題A.烘干法 B.甲苯法C.減壓干燥法 D.甲法 E.乙法4.適用于不含或少含揮發(fā)性成分的中藥測定水分（ ）

19、5.適用于測定相對(duì)密度在1.0以下的揮發(fā)油（ ）6.當(dāng)歸、白芷的水分測定（ ）7.肉桂、丁香的揮發(fā)油測定（ ） 二、單選題1、中藥鑒定時(shí)，所取藥材平均樣品的量一般不得少于一次試驗(yàn)用量的（ ） A.2倍 B.3倍 C.4倍 D.5倍 E.1倍 2.中國藥典2005年版一部規(guī)定，中藥檢品留樣的保存期至少應(yīng)為（ ） A.3個(gè)月 B.6個(gè)月 C.1年 D.2年 E.3年 3.按中國藥典2005年版(一部)藥材取樣法規(guī)定，對(duì)待檢的一般藥材1500件，應(yīng)抽檢的包件數(shù)是（ ） A. 65件 B.60件 C.55件 D. 50件 E.45件 4、測定藥材中酸不溶性灰分時(shí)加入的酸是A.10%的硝酸 B.10%的

20、醋酸 C.10%的硫酸 D.10%的磷酸 E.10%的鹽酸 5、測定中藥灰分的溫度應(yīng)控制在A.500600 B.100105 C.250350 D.300400 E.400-500 6.恒重是指連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差異小于A.1mg B.0.5mg C.0.3mg D.0.1mg E.0.01mg 7. 使用甲苯法測定水分的中藥材是A.黃連 B.當(dāng)歸 C.木瓜 D.冬蟲廈草 E.金錢草 8.下列哪項(xiàng)不屬于藥材的雜質(zhì)（ ）A.來源與規(guī)定相同，但其性狀與規(guī)定不符B.來源與規(guī)定相同，但其入藥部位與規(guī)定不符C.來源與規(guī)定不同的物質(zhì) D.藥材經(jīng)過灰化后遺留的不揮發(fā)性無機(jī)鹽類E.無機(jī)雜質(zhì)，如砂石、泥

21、塊、塵土等 三、多選題1、中國藥典2010年版一部規(guī)定，從同批藥材和飲片包件中抽取供檢驗(yàn)用樣品原則 A.總包件數(shù)不足5件的，逐件取樣 B. 599件，隨機(jī)抽5件取樣 C. 1001000件，按5%比例取樣 D.超過1000件的，超過部分按1%取樣 E.貴重藥材和飲片，按10%比例取樣 2、 用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括（ ） A.對(duì)照品 B.對(duì)照藥材 C.內(nèi)標(biāo)物質(zhì) D.標(biāo)準(zhǔn)品 E.對(duì)照提取物 3.中國藥典2010年版一部規(guī)定的浸出物測定法有（ ） A.水溶性提出物測定法 B.醇溶性提出物測定法 C.苯浸出物測定法 D.乙酸浸出物測定法 E.揮發(fā)性醚浸出物測定法 4.中國藥典2010年

22、版一部規(guī)定的水分測定法有（ ） A.烘干法 B.高效液相色譜法 C.甲苯法 D.減壓干燥法 E.氣相色譜法 考點(diǎn)四：中藥鑒定的方法（四種）1.來源鑒定法-原植物鑒定的步驟 核對(duì)標(biāo)本：最好能核對(duì)模式標(biāo)本。 核對(duì)文獻(xiàn)：（1）植物分類著作（2）中國藥典（3）中藥品種著作 觀察記錄植物形態(tài) 整體局部細(xì)微構(gòu)造（深入產(chǎn)地調(diào)查，采集實(shí)物 ）2.性狀鑒定法（1）藥材的形狀、大小、色澤、表面特征、質(zhì)地、斷面特征、氣、味、水試、火試（2）飲片的形狀、大小、表面特征、色澤、質(zhì)地、折斷面、氣、味（3）藥材和飲片性狀鑒別名詞術(shù)語：3.顯微鑒定法：（1）、顯微制片方法橫切或縱切片： 根、根莖、莖藤、皮、葉類-一般制作橫切

23、片； 果實(shí)、種子類-橫切片和縱切片； 木類須觀察橫切、徑向縱切、切向縱切三個(gè)面。表面制片：適用于葉、花、果實(shí)、種子、全草。解離組織制片：木化程度低-5%KOH法；木化程度高-硝鉻酸和氯酸鉀法；粉末制片：花粉粒與孢子制片：磨片制片：0.03mm（2）、細(xì)胞內(nèi)含物的鑒定和細(xì)胞壁性質(zhì)檢查 細(xì)胞內(nèi)含物的鑒定： 淀粉粒：+碘液-藍(lán)紫色； 糊粉粒：+碘液-棕黃色，+硝酸汞-磚紅色； 菊糖：用95%的乙醇裝片，+10% -萘酚和濃硫酸-紫色并逐漸溶解； 草酸鈣結(jié)晶：+稀鹽酸可以溶解，+硫酸可以析出硫酸鈣針狀結(jié)晶； 碳酸鈣鐘乳體：+稀鹽酸可以溶解并產(chǎn)生氣泡； 硅質(zhì)：+硫酸不溶解； 粘液：+釕紅試液變?yōu)榧t色；

24、脂肪油、揮發(fā)油或樹脂：+蘇丹III 變?yōu)殚偌t色、紫紅色或紅色，在90%的乙醇中揮發(fā)油溶解而脂肪油和樹脂不溶解。 細(xì)胞壁性質(zhì)的鑒定 木質(zhì)化細(xì)胞壁：+間苯三酚和濃鹽酸-變紅； 木栓化或角質(zhì)化細(xì)胞壁：+蘇丹III，微熱后可變紅； 纖維素細(xì)胞壁：+氯化鋅碘，稍放置，再加33-50%硫酸變?yōu)樗{(lán)色或紫色。 硅質(zhì)化細(xì)胞壁：+硫酸無變化。(3)、顯微測量：單位um(4)、顯微制片常用的封藏液：水、稀甘油；甘油醋酸試液；水合氯醛。4.理化鑒定法（1）物理常數(shù)的測定：相對(duì)密度、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、折光率、旋光度、體積比等.（2）一般理化鑒別:化學(xué)定性分析：中藥的膨脹度：含有粘液、果膠、樹脂等成分的藥材吸收水分體積膨脹的倍

25、數(shù)。 如：南葶藶子不低于3；北葶藶子不低于12；蛤蟆油不低于55.微量升華：如大黃、何首烏、茶葉（咖啡堿）、薄荷（薄荷醇）、斑蝥（斑蝥素）熒光分析：365nm、254-265nm顯微化學(xué)鑒別：泡沫指數(shù)和溶血指數(shù)的測定：皂苷（能溶血；水溶液振搖后產(chǎn)生泡沫）（3）、色譜法：薄層、紙、柱色譜；氣相色譜；高效液相色譜；蛋白質(zhì)電泳色譜等（4）、分光光度法：紫外分光光度法：200-400nm紫外光區(qū)可見分光光度法：400-850nm可見光區(qū)（多加入顯色劑）紅外分光光度法：2.5-25um紅外光區(qū)原子吸收分光光度法 ：本法用于無機(jī)元素和雜質(zhì)檢查，目前測定中藥微量元素含量最常用方法。（5）、色譜光譜聯(lián)用分析法

26、：。5.其他鑒定方法和技術(shù)簡介（1）DNA分子遺傳標(biāo)記技術(shù)-應(yīng)用的范圍 （2）中藥指紋圖譜（3）中藥生物活性測定法考點(diǎn)五： 中藥鑒定的內(nèi)容一、中藥真實(shí)性鑒別：方法（來源、性狀、顯微、理化）二、中藥的安全性檢測1、內(nèi)源性有害、有毒物質(zhì)檢測（藥材本身所含有的毒性成分）2、外源性有害、有毒物質(zhì)檢測重金屬：鉛、汞、銅、鎘-硫代乙酰胺或硫化鈉顯色反應(yīng)比色法 有害元素：砷-古蔡氏法、二乙基二硫代氨基甲酸銀法（DDC-Ag）。農(nóng)殘檢測：有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測定：DDT、六六六(BHC)、五氯硝基苯（PCNB） 有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量的測定：敵敵畏等 除蟲菊酯類農(nóng)殘：氯氰菊酯等黃曲霉毒素(AF)：B1、B2、G1、G

27、2（）二氧化硫檢測：三、中藥質(zhì)量的評(píng)價(jià)傳統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)鑒別：純度檢查：雜質(zhì)、水分、灰分、酸敗度、色度測定定量分析：含葉量的檢查、浸出物、含量測定練習(xí)題單選題1.加間苯三酚試被12滴，再加鹽酸1滴，顯紅色或紫紅色的是（ ）A.木栓化細(xì)胞壁 B.纖維素細(xì)胞壁 C.角質(zhì)化細(xì)胞壁D.木質(zhì)化細(xì)胞壁 E.硅質(zhì)化細(xì)胞壁 2.顯微鑒別時(shí)確認(rèn)淀粉粒應(yīng)加（ ）A.間苯三酚試液 B.水合氯醛試液 C.稀甘油 D.鹽酸 E.碘試液 3.解離組織制片的氫氧化鉀法適用于觀察（ ）A.薄壁組織占大部分，木化組織少或分散存在的樣品B.質(zhì)地堅(jiān)硬的樣品 C.木化組織較多的樣品 D.木化組織群集成束的樣品 E.葉類藥材 4.下列哪種細(xì)胞后

28、含物加濃硫酸不溶解（ ）A.草酸鈣結(jié)晶 B.碳酸鈣結(jié)晶 C.硅質(zhì) D.菊糖 E.鐘乳體5.用顯微鑒別法鑒別黏液選用的試劑是（ ）A.碘試液 B.蘇丹試液 C.釕紅試液 D.硝酸汞試液 E.氯化鋅碘試液6.在顯微鏡下測量細(xì)胞及細(xì)胞后含物等的大小時(shí)使用的長度單位是（ ） A.cm B.mm C.m D.nm E.dm7.在采用水合氯醛透化制作中藥粉末顯微臨時(shí)裝片時(shí)，可滴加下列何種封藏試液，可防止水合氯醛析出結(jié)晶，并使切片透明（ ）。A.蒸餾水 B.碘液 C.稀甘油 D.乙醇 E.乙腈CCC8.最適于分析含揮發(fā)油及其他揮發(fā)性組分的中藥和中成藥的方法是（ ）A.薄層色普法 B.蛋白質(zhì)電泳法 C.高數(shù)毛

29、細(xì)管電泳法 D.氣相色譜法E.高效液相色措法9.目前，我國不少中藥材在加工或儲(chǔ)藏中常使用硫黃熏蒸以達(dá)到殺菌防腐、漂白藥材的目的，但這種操作易導(dǎo)致下列哪種物質(zhì)的污染（ ）A.硫酸 B.碳酸 C.二氧化硫 D.硫化鈉 E.硫化鉀10.檢測富含油脂的藥材是否變質(zhì)常用的方法是（ ）A.水分測定 B.灰分測定 C.酸敗度測定 D.雜質(zhì)檢查 E.色座檢查11.目前在中藥定性鑒別中，最常用的色譜法是（ ）A.高技液相色譜法 B.氣相色譜法 C.薄層色譜法 D.柱色譜法 E.紙色譜法DCCC配伍題： A.加蘇丹試液顯橘紅色或紅色 B.加硝酸汞試液顯磚紅色 C.加10-萘酚乙醇溶液，再加硫酸顯紫紅色 D.加硫酸

30、溶液會(huì)逐漸溶解，片刻后析出針狀結(jié)晶 E.加稀鹽酸后溶解并產(chǎn)生氣泡1.鐘乳體（ ） 2.角質(zhì)化細(xì)胞壁（ ） 3.草酸鈣結(jié)晶（ ） 4.菊糖（ ） A.菊花心 B.車輪紋 C.朱砂點(diǎn) D.大理石樣花紋 E.云錦紋5.防己的橫斷面顯6.茅蒼術(shù)的橫斷面顯7.黃芪的橫斷面顯8.檳榔的橫斷面顯 A.相對(duì)密度 B.折光率 C.熔點(diǎn) D.沸點(diǎn) E.旋光度9.中國藥典2010年版一部規(guī)定薄荷油所測定的物理常數(shù)是10.中國藥典2010年版一部規(guī)定冰片(合成龍腦)所測定的物理常數(shù)是11.中國藥典2010年版一部規(guī)定肉桂油所測定的物理常數(shù)是12.中國藥典2010年版一部規(guī)定蜂蜜所測定的物理常數(shù)是 A.高效液相色譜洼

31、B.氣相色譜法 C.分光光度法 D.薄層-酶抑制法 E.原子吸收分光光度法中國藥典2010年版一部規(guī)定13.中藥重金屬檢查常用14.中藥農(nóng)藥殘留檢查常用15.中藥黃曲霉毒素檢查常用 A.可用微量升華鑒定的藥材 B.可用熒光分析鑒定的藥材 C.可用膨脹度鑒別的藥材 D.可用物理常數(shù)測定鑒別的藥材 E.可用泡沫指數(shù)測定鑒別的藥材.大黃 （） .葶藶子 （） .冰片（）A.基原鑒定 B.性狀鑒定 C.顯微鑒定 D.理化鑒定 E.生物鑒定17.鑒定帶有原藥材的中成藥或粉末類藥材的首選方法是（ ）18.鑒定藥材外形完整或特征明顯的破碎藥材的首選方法是（ ）19.鑒定具有根、莖、葉、花、果實(shí)的藥材的首選方法是（ ）20.鑒定中藥質(zhì)量的純度和品質(zhì)優(yōu)良度的首選方法是（ ） 三、多項(xiàng)選擇題.中國藥典2010年版部規(guī)定了黃曲霉素檢查的藥材是（ ）A.桃仁 B.苦杏仁 C.酸棗仁 D.郁李仁 E.僵蠶.中藥的純度檢查包括（ ）A.總灰分測定 B.酸不溶性灰分測定 C.雜質(zhì)檢查 D.酸敗度測定 E.浸出物測定、制備解離組織片常用的解離試劑有（ ）A.水合氯醛試液 B.5氫氧化鉀溶液 C.甘油-醋酸試液 D.硝鉻酸試液E.硝酸溶液及氯酸鉀.中藥粉末顯微制片時(shí)常用的封藏試液有（ ）A.蒸餾水 B.稀