植物基因工程育種

1、植物基因工程育種抗蟲轉(zhuǎn)基因植物抗病轉(zhuǎn)基因植物其他抗逆轉(zhuǎn)基因植物 玉米是主要糧食之一，又可以提煉油脂，也可以用作食品和工業(yè)的原料以及作飼料，渾身是寶。人們稱它是含金的植物。如今培育出轉(zhuǎn)基因玉米，品質(zhì)更好，產(chǎn)量更高。轉(zhuǎn)基因玉米 利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)轉(zhuǎn)基因牽牛花 我國科學(xué)工作者，用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，可以轉(zhuǎn)變矮牽牛花的花色，使矮牽?；ǖ幕ㄉ迂S富多彩。 世界上第一種基因移植作物是一種含有抗生素藥類抗體的煙草，1983年得以培植出來。 轉(zhuǎn)基因番茄 1994年，美國政府批準(zhǔn)了他們研制成功抗干旱、早熟、保鮮的轉(zhuǎn)基因番茄商品化之后，我國也相繼成功培育出優(yōu)良品種的轉(zhuǎn)基因番茄，以滿足人們的需求。 轉(zhuǎn)基因甜椒 甜椒

2、在栽培的過程中，容易受病毒的感染。我國科學(xué)工作者，采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，培育出抗病毒的甜椒。 轉(zhuǎn)基因油菜 油菜是人們食用油的主要來源之一。一般油菜籽的含油量約為40左右。通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)，培育出來的油菜籽，可以大大地提高它的出油率。而且油的純度質(zhì)量更好。轉(zhuǎn)基因小麥 從植物體中分離出合成賴氨酸的基因，把這基因轉(zhuǎn)入小麥植株中，培育出轉(zhuǎn)基因小麥。用這種轉(zhuǎn)基因小麥制造出來的面粉，更適合用來烤面包，而且面粉中賴氨酸含量高，這種面包的營養(yǎng)價值高。 植物基因工程發(fā)展現(xiàn)狀植物基因工程的概念植物基因工程是以植物為受體的一種基因操作，即以分子生物學(xué)為理論基礎(chǔ)，采用基因克隆、遺傳轉(zhuǎn)化（根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo) 法、基因槍法、

3、原生質(zhì)體介導(dǎo)法等），以及細(xì)胞、組織培養(yǎng)技術(shù)將外源基因轉(zhuǎn)移并整合到受體植物的基因組中，并使其在后代植株中得以正確表達(dá)和穩(wěn)定遺傳，從而使受體獲得新性狀的技術(shù)體系。轉(zhuǎn)基因植物的應(yīng)用前景和理論意義通過將目的基因?qū)朕r(nóng)作物、園藝、能源或其他經(jīng)濟(jì)植物中，改變它們的遺傳特性，使植物免受病蟲的危害，或獲得抗除草劑的特性，或改變種子種淀粉、蛋白質(zhì)的含量和組成、或改變花的形狀和顏色，或改變植物的育性和不親合性以及改變植物的抗逆性等。轉(zhuǎn)基因植物可作為一種生物反應(yīng)器，生產(chǎn)藥用蛋白和植物次生代謝產(chǎn)物，或生產(chǎn)某些有機(jī)化合物。轉(zhuǎn)基因植物為人們研究某一基因功能及其再生長發(fā)育中的作用提供了強(qiáng)有力的工具。國際轉(zhuǎn)基因作物發(fā)展現(xiàn)狀在

4、1996年2004年間，全球轉(zhuǎn)基因植物的生產(chǎn)和利用超出了當(dāng)初預(yù)料，基因作物主治面積增長了近48倍，從1996年的170萬公頃增加到2004年的8100萬公頃。再2004年全球轉(zhuǎn)基因作物種植面積仍有66%在工業(yè)化國家，但發(fā)展中國家轉(zhuǎn)基因作物的種植面積已逐年增加。國內(nèi)轉(zhuǎn)基因作物發(fā)展現(xiàn)狀在某些領(lǐng)域達(dá)到了國際先進(jìn)水平。2004年全國轉(zhuǎn)基因作物種植面積為370萬公頃，成為繼美國、阿根廷、加拿大、巴西之后的轉(zhuǎn)基因種植第五大國。迄今為迄今為止 世界上共批準(zhǔn)了12種作物、6大類性狀的48個轉(zhuǎn)基因品種進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)，其中包括水稻、玉米、馬鈴薯、小麥、黑麥、紅薯、大豆、豌豆、棉花、向日葵、油菜、亞麻、甜菜、甘草、

5、卷心菜、番茄、生菜、胡蘿卜、黃瓜、蘆筍、苜蓿、草莓、木瓜、獼猴止 世界上共批準(zhǔn)了12種作物、6大類性狀的48個轉(zhuǎn)基因品種進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)，其中包括水稻、玉米、馬鈴薯、小麥、黑麥、紅薯、大豆、豌豆、棉花、向日葵、油菜、亞麻、甜菜、甘草、卷心菜、番茄、生菜、胡蘿卜、黃瓜、蘆筍、苜蓿、草莓、木瓜、獼猴迄今為止 世界上共批準(zhǔn)了12種作物、6大類性狀的48個轉(zhuǎn)基因品種進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)，其中包括水稻、玉米、馬鈴薯、小麥、黑麥、紅薯、大豆、豌豆、棉花、向日葵、油菜、亞麻、甜菜、甘草、卷心菜、番茄、生菜、胡蘿卜、黃瓜、蘆筍、苜蓿、草莓、木瓜、獼猴桃、越橘、茄子、梨、蘋果、葡萄等。植物基因工程所用目的基因1.抗植物

6、蟲害基因2.抗植物病毒基因3.抗植物真菌病害基因4.抗植物細(xì)菌病害基因5.抗非生物脅迫基因6.提高作物產(chǎn)量、改良作物品質(zhì)的基因7.改良植物其他性狀和雄性不育的基因8.植物醫(yī)藥基因工程目的基因的分離與克隆方法1.基因芯片技術(shù)分離目的2.功能蛋白組技術(shù)分離目的基因3.定位克隆4.減法雜交5.mRNA差異顯示技術(shù)6.利用PCR法獲得基因，包括RT-PCR,錨定PCR,RACE等。7.人工合成短序列的目的基因目的基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因工程的載體系統(tǒng)1、質(zhì)粒載體2、噬菌體載體3、病毒載體目的基因的轉(zhuǎn)化方法 原生質(zhì)體介導(dǎo)法 基因槍法 根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)法 一 原生質(zhì)體介導(dǎo)法 概念：以原生質(zhì)體為受體，借助于特定

7、的化學(xué)或 物理手段將外源直接導(dǎo)入植物細(xì)胞 的方法。 主要方法: 1) PEG介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化 2) 脂質(zhì)體（liposome)介導(dǎo)的基因 轉(zhuǎn)化 3) 電激法 4) 激光導(dǎo)入法 5) 顯微注射法1 PEG介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化 原理：利用化學(xué)試劑，如聚乙二醇（PEG）聚 烯醇(細(xì)胞促融劑)等，誘導(dǎo)原生質(zhì)體攝取外源DNA分子， 進(jìn)入原生質(zhì)體的外源DNA分子就有可能通過某種機(jī)制整合到基因組中，完成遺傳轉(zhuǎn)化過程。 案例：轉(zhuǎn)基因煙草2 脂質(zhì)體介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化 原理：利用脂類化學(xué)物質(zhì)包裹外源DNA成球體, 通過植物原生質(zhì)體的吞噬或融合作用把包 含外源DNA的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入受體細(xì)胞。 特點：轉(zhuǎn)化率高; 操作繁瑣; 技術(shù)性高。

8、 3 電激法介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)化 原理：利用高壓電脈沖作用，在原生質(zhì)體膜上“電 激穿孔“，形成可逆的瞬間通道,從而促進(jìn) 外源DNA進(jìn)入原生質(zhì)體。 特點： 轉(zhuǎn)化率高； 操作簡便 ； 容易造成原生質(zhì)體損傷。顯微注射介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化原理：利用顯微注射儀將外源DNA直接注入受體的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核，從而實現(xiàn)外源基因的轉(zhuǎn)移。優(yōu)點：方法簡單、轉(zhuǎn)化率高； 純物理方法，適用于各種植物和材 料，無局限性； 對受體細(xì)胞無毒害，有利于轉(zhuǎn)化細(xì)胞生 長發(fā)育； 培養(yǎng)過程無需特殊選擇系統(tǒng)。 激光微束介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化原理：將激光引入光學(xué)顯微鏡聚焦成微米級的微束 照射培養(yǎng)細(xì)胞，在細(xì)胞膜上形成能自我愈合的小孔，使加入細(xì)胞培養(yǎng)基里的外源DNA流入

9、細(xì)胞，實現(xiàn)基因的轉(zhuǎn)移。優(yōu)點：操作簡便； 工作效率高； 無宿主限制，適應(yīng)于各種動植物； 對受體細(xì)胞生命活動影響小； 受體的類型廣泛； 用于細(xì)胞器的基因轉(zhuǎn)化6.花粉管導(dǎo)入法基因槍法（微彈轟擊法）工作原理：將外源DNA包被在微小的金?；蜴u粒表面，然后在高壓的作用下將微粒高速射入受體細(xì)胞或組織，微粒上的外源DNA進(jìn)入細(xì)胞后，整合到植物染色體上并得到表達(dá)，從而實現(xiàn)外源基因的轉(zhuǎn)化。動力類型：火藥爆炸力； 高壓氣體； 高壓放電 操作步驟 （1）制備DNA微彈； （2）準(zhǔn)備靶外植體材料； （3） DNA微彈轟擊； （4） 培養(yǎng)轟擊后的外植體 轉(zhuǎn)化率影響因素 金屬微粒 金粉顆粒較鎢粒性質(zhì)優(yōu)良,但是價格昂貴.DN

10、A沉淀輔助劑 這些化合物對DNA在微粒上的黏附有重要作用,但對植物受體細(xì)胞也產(chǎn)生一定的傷害.DNA純度及濃度 微彈速度植物材料內(nèi)在因素 根癌桿菌介導(dǎo)法根癌農(nóng)桿菌廣泛親染雙子葉植物和裸子植物。根據(jù)根癌農(nóng)桿菌誘導(dǎo)植物形成的根瘤中冠癭堿的不同可將根癌農(nóng)桿菌分為章魚堿型、胭脂堿型和農(nóng)桿堿型3種類型。在根癌農(nóng)桿菌內(nèi)有一個大的致瘤質(zhì)粒，簡稱Ti質(zhì)粒。1Ti質(zhì)粒的改造策略 Ti質(zhì)粒是植物基因工程的一種天然載體，但野生型Ti質(zhì)粒直接作為植物基因工程載體存在著學(xué)多障礙： （1） 質(zhì)粒過大，造作困難 （2）大型的Ti質(zhì)粒有多個酶切位點 （3）植物激素類的影響 （4） Ti質(zhì)粒中存在不起作用的序列 （5） Ti質(zhì)粒

11、的局限性為了使Ti質(zhì)粒變成操作簡便且有效的外源基因轉(zhuǎn)移載體,必須對野生型的Ti質(zhì)粒進(jìn)行改造.植物轉(zhuǎn)基因有一元載體系統(tǒng)和二元載體系統(tǒng),所以采取不同的改造策略.二元載體較一元載體的優(yōu)點:構(gòu)建比較方便;二元載體不會帶入大量的無用的多余的DNA序列.因為一元載體的T-DNA區(qū)中含中間載體,他們會隨同外源基因一起被轉(zhuǎn)入植物細(xì)胞中.2根癌農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)化的分子機(jī)理 6個步驟： 1）農(nóng)桿菌對受體的影響（2）農(nóng)桿菌附著到植物受體細(xì)胞（3）誘導(dǎo)啟動毒性區(qū)基因表達(dá)（4）類似接合孔復(fù)合體的合成和裝配（5）T-DNA的加工和轉(zhuǎn)運(yùn)（6）T-DNA的整合3。T-DNA轉(zhuǎn)移的影響因素 （1）農(nóng)桿菌菌株（2）農(nóng)桿

12、菌菌株高侵染活力的生長時期（3）基因活化的誘導(dǎo)物（4）外植體的類型和生理狀態(tài)（5）外植體的預(yù)培養(yǎng)（6）外植體的接種及共培養(yǎng)基因槍法與根癌農(nóng)桿菌介導(dǎo)發(fā)的比較 (1)基因槍法多拷貝整合概率高，外源基因默表達(dá)。 農(nóng)桿菌介導(dǎo)低拷貝整合（多為單拷貝整合）轉(zhuǎn) 化 效率較高。 (2）基因槍法純物理轉(zhuǎn)化，不存在物種的限制。 農(nóng)桿菌介導(dǎo)存在宿主范圍的局限性。 （3）基因槍法適于以細(xì)胞器為轉(zhuǎn)化目標(biāo)的轉(zhuǎn)基因研究。轉(zhuǎn)基因操作的受體系統(tǒng)1、高頻再生體系的建立愈傷組織再生系統(tǒng)直接分化再生系統(tǒng)原生質(zhì)體再生系統(tǒng)胚狀體再生系統(tǒng)生殖細(xì)胞再生系統(tǒng)2、抗生素敏感實驗 抑制細(xì)菌生長 殺死非轉(zhuǎn)化細(xì)胞3、農(nóng)桿菌敏感實驗轉(zhuǎn)化細(xì)胞的培養(yǎng)和轉(zhuǎn)基

13、因植株的再生 恢復(fù)生長篩選培養(yǎng)植株再生轉(zhuǎn)化子細(xì)胞的篩選當(dāng)采用某種轉(zhuǎn)基因方法處理外植體后，通常外植體中僅僅只有幾個少數(shù)細(xì)胞獲得轉(zhuǎn)化，只有采取有效的轉(zhuǎn)化方法，才能提高準(zhǔn)確地選擇到轉(zhuǎn)化細(xì)胞。一般情況下，轉(zhuǎn)化載體上除了帶有目的基因外，大多還攜帶選擇基因，以供轉(zhuǎn)化細(xì)胞篩選使用。轉(zhuǎn)化篩選細(xì)胞的方法主要有兩種：一是根據(jù)選擇基因的特點在篩選選擇培養(yǎng)基中加入能抑制非轉(zhuǎn)化細(xì)胞生長的有毒物質(zhì)（ 如抗生素、除草劑等），選擇基因通常為一種解毒基因，可以解除培養(yǎng)基中有害物質(zhì)對細(xì)胞生長的抑制作用，這樣只有轉(zhuǎn)化細(xì)胞才能生長繁殖；另一種方式是，受體細(xì)胞為營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞，在選擇性培養(yǎng)基中不能生殖，而選擇培養(yǎng)基可以補(bǔ)償這種缺陷，使

14、轉(zhuǎn)化細(xì)胞在選擇性培養(yǎng)基上正常生長。轉(zhuǎn)基因植物的鑒定遺傳鑒定表達(dá)鑒定表型分析鑒定利用報告基因Northern 雜交Western 雜交 直接鑒定DNA分子是否整合到基因組上。1）擴(kuò)增目的片段；2）雜交信號鑒定。（Southern 雜交）鑒定步驟：篩選鑒定（利用質(zhì)粒上的選擇標(biāo)記）報告基因鑒定（利用質(zhì)粒上的報告基因）遺傳鑒定生長試驗 DNA鑒定- southern RNA鑒定- northern蛋白質(zhì)鑒定- western一、植物基因工程中的選擇基因植物基因工程中的基因主要是一類編碼可使抗生素或除草劑失活的蛋白酶基因。最常用的有新霉素抗性基因（neor）、慶大霉素抗性基因（gentr）、潮霉素磷酸轉(zhuǎn)

15、移酶（HTP）基因（hpt）,以及膦絲菌素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因（bar）等。1、新霉素抗性基因（neor） 新霉素抗性基因是從大腸桿菌轉(zhuǎn)座子Tn5中分離的，其對應(yīng)失活的選擇試劑為卡那霉素、新霉素和G418?？敲顾?、新霉素可通過與核糖體小亞基結(jié)合抑制蛋白質(zhì)的合成，G418可通過抑制80S核糖體的功能而阻斷真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)合成。新霉素抗性基因可使選擇試劑磷酸化而失效。2.慶大霉素抗性基因（gentr）該基因編碼一種乙酰轉(zhuǎn)移酶，屬抗生素標(biāo)記基因，它通過對慶大霉素的乙酰化而使其失活。 該選擇系統(tǒng)目前也有一定的應(yīng)用，例如矮牛、煙草和番茄。 3.潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶（HTP）基因（hpt） 潮霉素是一種很強(qiáng)的細(xì)

16、胞抑制劑，對許多植物都有很強(qiáng)的毒性。潮霉素林酸轉(zhuǎn)移酶可通過對潮霉素磷酸化而使其失活。4.膦絲菌素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因（bar） 該基因是從吸水鏈霉菌中克隆的一種基因，其對應(yīng)的選擇試劑為膦絲菌素（basta）,膦絲菌素可抑制谷氨酰胺合成酶的活性，從而導(dǎo)致非轉(zhuǎn)化細(xì)胞發(fā)生氨的致死性累積。二、報告基因報告基因是指其編碼產(chǎn)物能夠被快速測定、常用于判斷外源基因是夠成功地導(dǎo)入體細(xì)胞，是否啟動表達(dá)的一類特殊用途的基因。它應(yīng)用不依賴于外界選擇壓力的存在，這一點也是它與選擇基因的區(qū)別之處。理想報告基因的基本要求：1、受體細(xì)胞不粗在相應(yīng)的內(nèi)源等位基因的活性。2、它的產(chǎn)物是唯一的，且不會損害受體細(xì)胞。3、具有快速、廉價、靈

17、敏、定量和可重復(fù)性的檢測特性。目前最常用的報告基因有： -葡萄糖苷酸酶基因（gus）氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因3.熒光素酶基因 -葡萄糖苷酸酶基因（gus）gus基因編碼 -葡萄糖苷酸酶,存在于某些細(xì)菌體內(nèi)，該酶是一種水解酶，能催化許多 -葡萄糖苷酸類物質(zhì)的水解。絕大多數(shù)的植物細(xì)胞內(nèi)不存在內(nèi)源的GUS活性，許多細(xì)菌及真菌也缺乏內(nèi)源GUS活性，因而gus基因被廣泛應(yīng)用作轉(zhuǎn)基因植物、細(xì)菌和真菌的報告基因，尤其是在研究外源基因瞬時表達(dá)的轉(zhuǎn)化實驗中，gus基因應(yīng)用最多。氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因該基因來自大腸桿菌轉(zhuǎn)座子Tn9，它能夠催化乙酰基團(tuán)從乙酰輔酶A轉(zhuǎn)移到氯霉素分子上，導(dǎo)致氯霉素分子發(fā)生乙?；饔?，從而使其

18、失去活性。真核細(xì)胞中部含有氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶基因，無該酶的內(nèi)源活性，因而該基因可作為真核細(xì)胞轉(zhuǎn)化的選擇基因及報告基因。3.熒光素酶基因該基因有很多種，它可以催化熒光素發(fā)出熒光。熒光素是熒光素酶催化的底物總成，不同熒光素的化學(xué)結(jié)構(gòu)有一定差異甚至完全不同。熒光素酶基因的活性檢測非常簡單，直接將被檢的材料進(jìn)入加有熒光素和ATP的緩沖液中，置于暗室用肉眼直接觀察熒光，或覆蓋X-光膠片曝光，也也用熒光光度計定量檢測.轉(zhuǎn)化體的鑒定和證實的必要性 為了驗證外源基因整合到染色體.我們采用PCR技術(shù) . Southern雜交技術(shù). 為了驗證外源基因是否表達(dá).我們采用RT-PCR技術(shù).Northern雜交技術(shù).We

19、stern雜交技術(shù).PCR檢驗外源基因的整和 在轉(zhuǎn)基因個體的檢測中,通過設(shè)計外源基因兩端的特異引物,采用PCR基因可以使外源基因得到大量擴(kuò)增,然后通過瓊脂糖凝膠電泳檢測特意擴(kuò)增帶的有無,從而判斷外源基因是否整合到受體植物的基因組. 優(yōu)點 :由于對模板DNA的要求少,適合與轉(zhuǎn)基因體的早期檢測. 缺點:容易受到外界因素的干擾.Southern雜交檢測外源基因的整合原理:來源不同但具有互補(bǔ)序列的兩條多核苷酸鏈通過Waston-Crick堿基配對原則形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu).其中一條被標(biāo)記成為探針,探針與互補(bǔ)的核苷酸序列雜交,通過放射自顯影技術(shù)可以被檢測出來.雜交方式:Southern斑點雜交 Southern

20、印記雜交(最常用) Southern原位雜交R-T雜交檢測外源基因的整合適用范圍:外源基因在受體細(xì)胞是否轉(zhuǎn)錄的初步檢測.原理:以轉(zhuǎn)基因個體總RNA或mRNA為模板進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,然后PCR擴(kuò)增,如果可以獲得特意的cRNA擴(kuò)增條帶,則表明外源基因?qū)崿F(xiàn)了轉(zhuǎn)錄.優(yōu)點:簡單 快速 對mRNA抽提的數(shù)量和質(zhì)量都要求不高.Northern雜交檢測外源基因的表達(dá)與Southern 的不同是:固體膜上轉(zhuǎn)移固定的是 總RNA或mRNA.探針與膜上RNA形成RNA-DNA雜交雙鏈.通過放射自顯影的強(qiáng)度可以判斷外源基因的表達(dá)水平.分類: 斑點雜交 (假陽性率高.不常用) 印跡雜交 (比較常用)Western雜交檢測外源

21、基因表達(dá)的產(chǎn)物適用范圍:檢測外源基因在蛋白質(zhì)水平上的表達(dá).原理:從轉(zhuǎn)基因材料中提取總蛋白或者目的蛋白,經(jīng)SDS聚丙稀酰胺凝膠電泳把蛋白質(zhì)按分子大小分離,在轉(zhuǎn)移到固體膜上,然后加入特異抗體.膜上的目的蛋白與一抗結(jié)合,再加入帶標(biāo)記的二抗,最后通過二抗上的標(biāo)記物的性質(zhì)進(jìn)行檢測.植物遺傳轉(zhuǎn)化流程適宜外植體的選擇及再生體系的建立抗生素篩選壓的確定及農(nóng)桿菌菌株的選擇遺傳轉(zhuǎn)化操作 載體介導(dǎo)的 轉(zhuǎn)化方法 DNA直接導(dǎo)入法 種質(zhì)系統(tǒng)法選擇培養(yǎng)轉(zhuǎn)基因植株鑒定獲得再生植株轉(zhuǎn)化質(zhì)粒的構(gòu)建轉(zhuǎn)基因植株的繁殖與應(yīng)用利用報告基因Southern 雜交Northern 雜交Western 雜交植物基因工程研究的應(yīng)用一 抗性基因

22、工程二 植物品質(zhì)改良基因工程三 植物雜種優(yōu)勢的利用四 植物代謝工程 一 抗性基因工程 研究最早、技術(shù)最為成熟、應(yīng)用規(guī)模最大的植物轉(zhuǎn)基因技術(shù)1.抗蟲基因工程2.抗除草劑基因工程3.抗病基因工程4.抗逆基因工程 二 植物代謝工程植物代謝工程的研究發(fā)展方向為正在開展的第二代植物基因工程。其中心是植物代謝工程.重點在于改良植物品質(zhì),增加營養(yǎng),提高食物的醫(yī)療保健功能,或用做工業(yè)原料,增加農(nóng)副產(chǎn)品的附加值. 三 植物品質(zhì)改良基因工程 1 蛋白質(zhì)、碳水化合物和脂肪品質(zhì)改良 改良途徑:將編碼廣泛氨基酸組成或高含硫氨基酸的種子儲藏蛋白基因?qū)胫参? 將某些蛋白質(zhì)亞基基因?qū)胫参? 將與淀粉合成有關(guān)的基因?qū)胫参?將與脂類合成有關(guān)的基因?qū)胫参? 2 果品的成熟品質(zhì)改良 果品的貨架存放期直接影響商業(yè)價值,人們可以通過這個技術(shù)來改變果品成熟后的品質(zhì). 3 觀賞園藝植物的品質(zhì)改良 四 植物雜種優(yōu)勢的利用關(guān)鍵:選育穩(wěn)定遺傳的雄性不育系及其保持系和恢復(fù)系傳統(tǒng)育種:在自然群體中鑒定