淋巴細胞課件精品課件

1、關(guān)于淋巴細胞第一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月T淋巴細胞（T lymphocyte）來源于骨髓中淋巴樣干細胞,在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟.主要介導(dǎo)細胞免疫應(yīng)答，在TD-Ag誘導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答也發(fā)揮作用。第二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月淋巴細胞的一般特點 ( General characteristics of lymphocytes)未活化淋巴細胞直徑67微米，漿/核比例很?。ㄗ?，普通光鏡）。投射電鏡顯示未活化淋巴細胞胞核致密，胞漿中細胞器很少（右）。第四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第一節(jié)T細胞表面分子及其作用定義：存在于T細

2、胞表面的膜分子，是T細胞識別抗原，與其他免疫細胞相互作用以及接受信號刺激并產(chǎn)生應(yīng)答的物質(zhì)基礎(chǔ)，也是鑒別和分離T細胞的重要依據(jù)。包括表面受體（TCR，CKR，病毒受體，絲裂原受體）表面抗原 （MHC抗原，CD抗原）粘附分子第五張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月TCR（T細胞抗原受體）：是T細胞特異性識別抗原的受體，是所有T細胞特征性表面標志。TCR的功能是特異性識別Ag并產(chǎn)生活化信號激活T cell。TCR是由兩條不同的肽鏈組成的異二聚體，可分為TCR和TCR兩種類型。第六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月TCR 基本結(jié)構(gòu)抗原肽MHCT 細胞抗原遞呈細胞（APC） ab -TCR鏈T

3、細胞鏈T細胞第七張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月TCR立體結(jié)構(gòu) -Diversity and Specificity第八張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月CD3分子CD3分子 由、（zeta）和（eta）五種鏈組成。CD3可以將活化信號傳入T細胞使之活化。CD3肽鏈缺陷會引起T細胞活化缺陷。第九張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月CD3分子由、（zeta）和（eta）五種鏈組成第十張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月TCR-CD3復(fù)合物TCR-CD3復(fù)合物 是TCR與一組CD3分子以非共價鍵結(jié)合而形成的復(fù)合物。其功能是識別Ag肽MHC復(fù)合物產(chǎn)生細胞活化信號并將其傳入T細胞

4、內(nèi)使其活化。第十一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月ITAM:Immunoreceptor tyrosine-based activation motifs第十二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第十三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月CD4分子和CD8分子成熟的T細胞表面只表達CD4分子或CD8分子。他們的主要功能是輔助TCR識別Ag和參與T細胞活化的信號傳遞。CD4CD8 分子可以和MHC-I MHC- II分子結(jié)合增強T細胞與APC或靶細胞之間的作用，所以又稱之T細胞輔助受體。第十四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月 CD 4ab TCRab TCR CD 8抗原

5、肽MHC- I 抗原肽MHC- IITCR Co-receptor - CD4 和 CD8第十五張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月協(xié)同刺激分子受體第十六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月絲裂原受體絲裂原受體：T細胞表面可表達的多種可以與絲裂原結(jié)合的分子，與絲裂原結(jié)合后可以直接誘導(dǎo)靜息的T細胞活化、增殖和分化。絲裂原對T細胞的活化誘導(dǎo)無特異性。PHA，ConA是最常用的T細胞絲裂原。PMW除了可以誘導(dǎo)T活化外還可以誘導(dǎo)B。第十七張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二節(jié) T細胞亞群根據(jù)細胞所處的活化階段分類根據(jù)表達TCR的類型分類根據(jù)是否表達CD4，CD8分類根據(jù)免疫效應(yīng)功能分類

6、第十八張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)細胞所處的活化階段分類初始T細胞： 指從未接受過Ag刺激過的成熟的T細胞。處于G0期，壽命短，功能是識別Ag，無免疫效應(yīng)功能。接受Ag刺激活化后可分化為效應(yīng)T和記憶性T。效應(yīng)性T：CTL記憶性T： 處于G0期，壽命長達數(shù)年。 介導(dǎo)再次應(yīng)答，受Ag刺激后可迅速 活化，并 分化為記憶T和效應(yīng)T。 第十九張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月根據(jù)功能分類可分為Th，CTL，Tr三類，實質(zhì)上是由初始的CD4T或CD8T活化后分化而來。Th細胞：Th1 分泌IL-2、IFN-，TNF等促進細胞免疫。Th2 分泌IL-4、IL-5、IL-10等促進體液免

7、疫。 Th3分泌TGF-B對免疫應(yīng)答負向調(diào)節(jié)。CTL細胞：具有細胞毒作用的T細胞。主要指表達CD8和TCR的CTL。Tr細胞：調(diào)節(jié)性T，對免疫應(yīng)答負向調(diào)節(jié)。第二十張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月ThCD4+(1) 輔助性T細胞：Th活化分泌細胞因子a. 效應(yīng)性Th1細胞 IL-2：促進T細胞增殖IFN-：活化M增強其表達MHC-II分子的表達TNF-：使血管內(nèi)皮細胞表達粘附因子，分泌 趨化因子細胞免疫，炎癥反應(yīng)（胞內(nèi)感染），遲發(fā)性變態(tài)反應(yīng)（DHT）第二十一張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十二張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月ThCD4+Th活化分泌細胞因子b. 效應(yīng)性

8、Th2細胞 IL-4, 5, 13：抗體生成和類別轉(zhuǎn)換 嗜酸、鹼細胞趨化和增殖IL-10：B細胞增殖和抗體生成體液免疫，寄生蟲感染第二十三張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月殺傷性T細胞（CTL）第二十四張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月CD8+殺傷T細胞功能殺傷性T細胞（CTL）：靜止狀態(tài)的CTL 識別并結(jié)合AgMHC復(fù)合物（位于APC表面）， 在Th1分泌的IL-2等作用下，活化為效CTL。主要作用：特異性殺傷靶細胞（病毒感染細胞或腫瘤細胞） 參與抗病毒免疫，抗腫瘤免疫和抗移植免疫。殺傷機制：分泌穿孔素，導(dǎo)致細胞溶解釋放多種酶，促進殺傷作用分泌細胞毒物質(zhì)，直接殺傷靶細胞活化的CTL表達FASL，與靶細胞表面FAS結(jié)合誘導(dǎo)凋亡：第二十五張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十六張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十七張，PPT共三十頁，創(chuàng)作于2022年6月第二十八張，P