藥店規(guī)章制度目錄

1、Word 藥店規(guī)章制度目錄 下面是我為大家整理的藥店規(guī)章制度名目,供大家參考。 藥店規(guī)章制度試題 【篇一： 2022 年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題】 2022 年零售藥店?duì)I業(yè)員培訓(xùn)試題 日期：部門： 姓名：分?jǐn)?shù)： 一、選擇題（ 20 分） 1、復(fù)方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（ a、肝功能不全禁用 ） b、腎功能不全禁用 d、孕婦禁用 c、肝腎功能不全禁用 2、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（ ） a、止咳、化痰、平喘 b、止咳、祛痰、平喘 c、 鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎 d、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎 3、媽咪愛用于什么緣由引起的腹瀉（ ） a、細(xì)菌 b、病毒 c、腸道菌群失調(diào) d、感受風(fēng)寒 4、小兒氨酚烷胺顆

2、粒禁用于（） a、1 歲以下嬰兒 b、6 個(gè)月以下嬰兒 c、1 個(gè)月以內(nèi)嬰兒 d、2 歲以下嬰兒 5、頭孢氨芐膠囊為（） a、第一代頭孢，宜空腹服用。 b、其次代頭孢 c、宜飯后服用。 d、每日 2 次 每次 2-4 粒 6、強(qiáng)力枇杷露禁忌不包括（ ） a、兒童 b、孕婦、哺乳期婦女 c、高血壓 d、糖尿病 7、六味地黃丸的成份是（） a、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 b、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 c、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 d、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉 8、蛇膽川貝液的功能主治是（） a、止咳化痰 、除痰散

3、結(jié) b 、祛風(fēng)止咳、除痰散結(jié) c、祛風(fēng)止咳、化痰 d、清熱解毒、潤肺止咳 9、不屬于胃動力藥的是（） a、多潘立酮片 b、枸櫞酸鉍鉀 c、枸櫞酸莫沙必利片 d、西沙必利片 10、藿香正氣水的功能是（ ） a、解表化濕，理氣和中 b 、解表化濕、溫中和胃。 c、解表化濕、理氣止痛 d 、溫中解表、祛暑 11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（） a、腸梗阻及前列腺肥大者 b、腦出血急性期 c、幽門梗阻 d 、腸道感染 12、不適用于風(fēng)熱咳嗽的是（） a、半夏止咳糖漿 b、銀黃顆粒 c、復(fù)方鮮竹瀝 d、川貝枇杷糖漿 13、逍遙丸的功能主治是（ ） a、疏肝健脾、養(yǎng)血調(diào)經(jīng) b、滋補(bǔ)氣血、調(diào)經(jīng)舒郁 c、補(bǔ)血

4、活血、調(diào)經(jīng)止痛 d 、補(bǔ)氣養(yǎng)血、調(diào)經(jīng)止痛 14、川貝清肺糖漿主治功能是（ ） a、清肺潤燥、止咳化痰 b 、清肺熱、潤燥止咳 c、清熱潤肺、化痰止咳 d 、清熱宣肺、化痰止咳 15、脾胃虛寒癥可選用（） a、溫胃舒膠囊 b、胃康靈膠囊 c、香砂養(yǎng)胃丸 d、藿香正氣膠囊 16、復(fù)方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（ ） a、陰涼庫 0-20 攝氏度 b、0-30 攝氏度 c、0-8 攝氏度 d、不超過 20 攝氏度 17、以下哪項(xiàng)不需要印有標(biāo)志（ ） a、處方藥 b、非處方藥 c、麻醉藥 d、毒性藥品 18、藥品必需符合（） a、國家藥品標(biāo)準(zhǔn) b、縣藥品標(biāo)準(zhǔn) c、省藥品標(biāo)準(zhǔn) d、市藥品標(biāo)準(zhǔn) 19、。營業(yè)

5、員應(yīng)當(dāng)具有（ ） a、高中以上文化程度 b、學(xué)校文化程度 c、中專以上文化程度 d、大專以上文化程度 20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（ ）。 a、糖尿病 b、高血壓 c、傳染病 d、心臟病 二、填空題：（ 40 分 ） 1、藥品包裝必需根據(jù)規(guī)定印有或者貼有（），不得夾帶其他任何介 紹或者宣揚(yáng)產(chǎn)品、企業(yè)的文字、音像及其他資料。 2、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)運(yùn)行中涉及企業(yè)經(jīng)營和管理的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)采納平安、可 靠的方式儲存并（ ）。 3、對首營企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的資料有（） （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）。 4、儲存藥品相對濕度為（） 5、對儲存條件有特別要求的或者（ ）品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重

6、點(diǎn)養(yǎng)護(hù) 6、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采納計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和掌握，實(shí)行 ( )及（ ）等措施。 7、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)馬上實(shí)行（）措施，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中 （ ），同時(shí)報(bào)告 ( )。 8、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備（ 9、記錄及相關(guān)憑證應(yīng)當(dāng)至少保存（）年。 10、企業(yè)應(yīng)當(dāng)在營業(yè)場所的顯著位置懸掛（ ( )等. 11、銷售近效期藥品應(yīng)當(dāng)（ ）； ）。 ）、()、 12、對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，在售出時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）和（ ）。 13、藥品的標(biāo)簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容，分為（）和 ( )。 14、藥品商品名稱不得與通用名稱（ ），其字體和顏色不得比通用 名稱更突出和顯著。 1

7、5、新修訂的中國藥品管理法從（ ）年（ ）月( ) 日起實(shí)施。 16、藥品批準(zhǔn)文號中 h、s、z、j、b、f、分別代表的含義是（）、（）、( )、( )、( )、( ) 17、藥品廣告的內(nèi)容必需真實(shí)、合法，以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 批準(zhǔn)的（）為準(zhǔn)。 18、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)， 組織開展（）。 19、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品供貨單位、購貨單位的質(zhì)量管理體系進(jìn)行評價(jià)， 確認(rèn)其（ ）和（） ,必要時(shí)進(jìn)行實(shí)地考察。 20、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)由高層管理人員擔(dān)當(dāng)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量 管理工作，自立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有（ ）。 三、簡答題：（ 40 分） 1、什么是藥

8、品？ 2、什么是首營品種？ 3、對首營企業(yè)應(yīng)索取的資料有？ 4、開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件是什么？ 答案 一 c dcaacaabadaaaa daaab 二、.標(biāo)簽、 按日備份、 藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、 藥品生產(chǎn)或 （經(jīng)營）企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、 gmp(gsp) 復(fù)印件、 法人托付書原件、 務(wù) 登記證、 發(fā)票及印章樣式、 質(zhì)量保證書原件、 濕度 35%-75% 、 有 效期較短的、 期自動鎖定、 年 停售、 近效期預(yù)警、 超過有效鎖定、 質(zhì)量管理部門確認(rèn)、執(zhí)業(yè)藥 師資格 5 藥品經(jīng)營許可證）、 (營業(yè)執(zhí)照 )、(執(zhí)業(yè)藥師注冊證 )、向 顧客告知有效期、掃碼外標(biāo)簽 、同行書寫、 2022 年 12

9、 月 1 日、化 學(xué)藥品 、生物制品、中藥制品、進(jìn)口藥品、保健品、藥用輔料、說 明書、內(nèi)審、質(zhì)量保證力量、質(zhì)量信譽(yù)、 裁決權(quán) 三、 答：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)整人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括 中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化 藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。 數(shù)據(jù)上 傳。、內(nèi)標(biāo)簽 答：首營品種是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品，包 括新產(chǎn)品、新規(guī)格、新劑型、新包裝。 答： 索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、 營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書復(fù)印件以及有供貨單位法定

10、代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權(quán)托付書原件、藥品銷售人 員身份證復(fù)印件、崗位證書、質(zhì)量保證協(xié)議書等資料的完整性、真 實(shí)性及有效性。 審核是否超出有效證照所規(guī)定的生產(chǎn)（經(jīng)營）范圍和經(jīng)營方式。 經(jīng)營特別管理藥品的首營企業(yè)，還必需審核其經(jīng)營特別管理藥品 的合法資格，索取加蓋首營企業(yè)原印 章的藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)文件 答（一）具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員； （二）具有與所 經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境； （三） 具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員； （四）具有保 證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。： 【篇二：藥品質(zhì)量管理制度試題】 藥品質(zhì)量管理制度測試題 姓名：計(jì)

11、分： 一、 是非題 （每題 3 分） 1. 首營企業(yè)是指：購進(jìn)藥品時(shí)，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品 生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。 （ ） 2. 首營品種是指：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進(jìn)的藥品（含 新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。 （ ） 3. .銷售的藥品必需是符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求的合格藥品，不合格藥 品不得銷售。 （ ） 4. 凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領(lǐng)導(dǎo)、選購部、銷售部 （開票、收款員除外）、藥品質(zhì)量管理、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)保管和出庫復(fù) 核崗位的人員，應(yīng)每年定期到市疾控中心進(jìn)行健康檢查，并建立個(gè) 人健康檔案。 （ ） 5. 保管員嚴(yán)格執(zhí)行按批號發(fā)貨原則辦理藥品出庫手續(xù)，并做好藥品 出庫復(fù)核記錄

12、。 （ ） 6. 所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期 外，實(shí)施文號管理的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號。（ ） 7. 購進(jìn)藥品應(yīng)按規(guī)范要求，持有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn) 記錄，做到票（稅票，）、賬（清單）、貨相符。 （ ） 8. 首營企業(yè)審核由業(yè)務(wù)部門填寫 “首營企業(yè)審批表 ”，經(jīng)質(zhì)量管理部 審核和總經(jīng)理批準(zhǔn)后，方可購進(jìn)。審核工作應(yīng)有記錄。 （ ） 9. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)由質(zhì)量管理員負(fù)責(zé)收集、整理、存檔。 （ ） 10. 藥品保管人員應(yīng)憑質(zhì)量驗(yàn)收人員開具的 “驗(yàn)收入庫單 ”和藥品的隨 貨同行憑證辦理收貨，并依據(jù)驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員的簽章將藥品移 入相應(yīng)的庫（區(qū)），對貨單不 符、質(zhì)量特

13、別等狀況，有權(quán)拒收并報(bào)質(zhì)量管理部門和業(yè)務(wù)部門處理。 （ ） 二、選擇題：（ 1-5 單選， 6-10 多選，每題 4 分 ） 1. 驗(yàn)收所抽取的樣品必需具有（ ），應(yīng)按規(guī)定比例抽取樣品，驗(yàn)收 工作完畢后應(yīng)盡量恢復(fù)原狀，在外包裝上貼封條，并打上 “驗(yàn) ”字印 章或封條。 a 、代表性 b、特性 c、特點(diǎn) d、共性 2. 保管員應(yīng)堅(jiān)持 （ ）的原則，按批號發(fā)貨。 、批號、 “先產(chǎn)先出 ”、 “近期先出 ”、數(shù)量 、質(zhì)量 3. 近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有 ( )的藥品。 、1 年 、3 個(gè)月 、6 個(gè)月或儲存 3 年以上 、5 個(gè)月 4. 購進(jìn)藥品應(yīng)有（ ），做到票、帳、貨相符，按

14、規(guī)定做好購進(jìn)記錄并保存至超過藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年。 、 單據(jù) 、單價(jià) 、數(shù)量 、合法票據(jù) 5. 首營品種審核：由業(yè)務(wù)部門填寫 “首次經(jīng)營藥品審批表 ”，經(jīng)（ ） 部門審 批和總經(jīng)理批準(zhǔn)后方可購進(jìn)，由質(zhì)管部歸檔保存。 、質(zhì)量管理、選購部 、 銷售部 、辦公室 6. 出庫復(fù)核員必需熟識藥品（ ）等，在儲運(yùn)部經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下履行藥品 出庫復(fù)核工 作，對其工作質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任。復(fù)核員依據(jù)提貨憑證清點(diǎn)復(fù)核清晰， 復(fù)核員必需在 提貨憑證上簽字，復(fù)核記錄應(yīng)保存至藥品超過有效期一年，但不得 少于三年。 、品名及生產(chǎn)企業(yè) 、規(guī)格、批號 、批準(zhǔn)文號 7. 藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品必需選擇合法的客戶：（ ）

15、、 取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位。 、合法的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)，即取得藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許 可證、 gmp （gsp ） 認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照的藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售企業(yè)。 、一般顧客 、全部客戶 8. 在庫藥品實(shí)行色標(biāo)管理，（ ） 、待驗(yàn)藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色，、合格藥品 庫（區(qū)）為綠色 、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色， 、不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。 9. 建立健全藥品養(yǎng)護(hù)檔案，重點(diǎn)品種包括：（ ） 、發(fā)生過質(zhì)量問題的藥品。、首營品種 、質(zhì)量易變質(zhì)的藥品。 、儲存時(shí)間較長、近效期的藥品。 10. 購進(jìn)藥品時(shí)業(yè)務(wù)部門應(yīng)索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的藥 品生產(chǎn)（經(jīng)營） 許可證、營業(yè)執(zhí)照、

16、質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書等復(fù)印件以及有 關(guān)供貨單位法定代表 人簽字或蓋章的企業(yè)（ ）等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。 、法定代表人授權(quán)托付書原件 、藥品銷售人員身份證復(fù)印件 、培訓(xùn)合格證書 、不對 三、填空題（每空 2 分） 1. 購進(jìn)藥品要仔細(xì)審核購貨單位的 、 。 2. 銷售藥品應(yīng)開具合法票據(jù)，做到 、相符，準(zhǔn)時(shí)做好銷售 記錄，并保存至超過藥品有效期 ，但不得少于 3 年。 3. 驗(yàn)收首營品種應(yīng)有該批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量 。 4. 檢查驗(yàn)收時(shí)，發(fā)覺有質(zhì)量問題的藥品，應(yīng)填寫報(bào)業(yè)務(wù)部、質(zhì) 管部處理。 5. 藥品必需符合藥品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，藥品法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指 和 。 四、問答題 。 （每題 10 分

17、） 1.做首營企業(yè)和首營品種應(yīng)收哪些資料？ 答案： 一、全 二、1. a2. 3. 4. 5. 6.abcd7. ab 8. abcd9. abcd 10.abc 三、1. 法定資格、經(jīng)營范圍 2. 票、帳、貨 1 年 3. 檢驗(yàn)報(bào)告書 4. 藥品拒收單 5. 國家標(biāo)準(zhǔn) 局（部）頒標(biāo)準(zhǔn) 四、 答：首營企業(yè)業(yè)務(wù)部門應(yīng)索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照、質(zhì)量管理體系認(rèn)證 證書等復(fù)印件以及有關(guān)供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定 代表人授權(quán)托付書原件、藥品銷售人員身份證復(fù)印件、培訓(xùn)合格證 書等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。 首營品種業(yè)務(wù)部門索取并審核加蓋供貨單位原印章的合法證照、藥 品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或非處方藥的審核、包裝、標(biāo)簽及說明書批件、質(zhì) 量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格批文、所購進(jìn)藥品的出廠檢驗(yàn)報(bào)告書和藥品的包裝、 標(biāo)簽、說明書實(shí)樣等資料的完整性、真實(shí)性及有效性。 【篇三：藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測試題】 藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測試題姓名： 職務(wù)：分?jǐn)?shù)：一、填空 題（40 分） 1、藥品購進(jìn)記錄保存至直超過藥品有效期一年，但不得少于年。 2、庫存藥品貨垛的等距不小于米； 垛距不小于厘米；藥品與墻、屋 頂?shù)拈g距不小于 厘米； 與