新教材一輪復(fù)習(xí)人教版第十單元-第2節(jié)-烴課件(80張)

1、第2節(jié)烴第十單元2022備考要點(diǎn)1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。2.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,能正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。3.掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。4.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。素養(yǎng)要求1.宏觀辨識與微觀探析:認(rèn)識烴的多樣性,并對烴類物質(zhì)進(jìn)行分類;能從不同角度認(rèn)識烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化,形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知:具有證據(jù)意識,能基于證據(jù)對烴的組成、結(jié)構(gòu)及其變化提出可能的假設(shè)。能運(yùn)用有關(guān)模型解釋化學(xué)現(xiàn)象,揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律?？键c(diǎn)一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)必備知識 自主預(yù)診知識梳理1

2、.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和通式2.烷烴、烯烴和炔烴的命名(1)烷烴的命名。.習(xí)慣命名法。.系統(tǒng)命名法。 最長、最多定主鏈。當(dāng)有幾個(gè)相同長度的不同碳鏈時(shí),選擇含支鏈最多的一個(gè)作為主鏈。編號位要遵循“近”“簡”“小”原則。原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號同“近”考慮“簡”有兩個(gè)不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從支鏈較簡單的一端開始編號同“近”同“簡”考慮“小”若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個(gè)方向編號,可得到兩種不同的編號序列,兩序列中各支鏈位次和最小者即為正確的編號微點(diǎn)撥 烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)

3、“1-甲基”“2-乙基”,若出現(xiàn),則屬于主鏈選取錯(cuò)誤。如: ,命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷。 (2)烯烴和炔烴的命名。 如: 的名稱為3-甲基-1-丁烯; 名稱為4,4-二甲基-2-己炔。3.烯烴的順反異構(gòu)(1)定義:由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(2)存在條件:每個(gè)雙鍵碳原子都連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán)。4.脂肪烴的物理性質(zhì) 5.脂肪烴代表物的化學(xué)性質(zhì)(1)烷烴的取代反應(yīng)。取代反應(yīng):有機(jī)化合物分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。烷烴的鹵代反應(yīng)。a.反應(yīng)條件:烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下反應(yīng)。b.產(chǎn)物成分:多種鹵代烴的混合

4、物(非純凈物)及HX。c.定量關(guān)系: Cl2HCl,即每取代1 mol氫原子,消耗1 mol鹵素單質(zhì)并生成1 mol HCl。(2)烯烴、炔烴的加成反應(yīng)。加成反應(yīng):有機(jī)化合物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。烯烴、炔烴的加成反應(yīng)(寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式)。(3)加聚反應(yīng)。丙烯加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:乙炔加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式: (4)二烯烴的加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)。加成反應(yīng):(5)烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應(yīng)圖解。 6.乙烯、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 物質(zhì)乙烯乙炔原理CH3CH2OH CH2 =CH2+H2OCaC2+2H2O Ca(OH)2+HCCH反應(yīng)裝置收集方法

5、排水集氣法排水集氣法物質(zhì)乙烯乙炔實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)乙醇與濃硫酸的體積比約為13乙醇與濃硫酸的混合方法:先向燒杯中加入5 mL 95%的酒精,再滴加15 mL濃硫酸,邊加邊攪拌,冷卻備用溫度計(jì)的水銀球應(yīng)插入反應(yīng)液的液面下應(yīng)在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸應(yīng)使溫度迅速升至170 濃硫酸的作用:催化劑和脫水劑因反應(yīng)放熱且電石易變成粉末,所以不能使用啟普發(fā)生器或其他簡易裝置為了得到比較平緩的乙炔氣流,可用飽和氯化鈉溶液代替水因反應(yīng)太劇烈,可用分液漏斗控制滴水速度來控制反應(yīng)速率物質(zhì)乙烯乙炔凈化因乙醇會被炭化,且碳與濃硫酸反應(yīng),故乙烯中會混有CO2、SO2等雜質(zhì),可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷

6、和硫元素,與水反應(yīng)時(shí)會生成PH3和H2S等雜質(zhì),可用硫酸銅溶液將其除去特別提示 制乙烯時(shí)溫度要迅速升至170 ,因?yàn)?40 時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O。7.化石燃料的綜合利用(1)煤的綜合利用。煤的組成。有機(jī)化合物 無機(jī)物CH、O、N、S煤的加工。 C+H2O(g) CO+H2 (2)石油的綜合利用。石油的成分:多種組成的混合物。石油加工。碳?xì)浠衔?烴) (3)天然氣的綜合利用。天然氣是一種清潔的化石燃料,更是一種重要的化工原料,它的主要成分是。天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理: 。CH4 CH4+H2O CO+3H2 自我診斷1.判斷正誤,正確的打

7、“”,錯(cuò)誤的打“”。(1)1 mol CH4與1 mol Cl2在光照條件下反應(yīng),生成1 mol CH3Cl氣體。()(2)甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類型。()(3)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別。()(4)正丁烷的四個(gè)碳原子在同一條直線上,丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)。()(5)乙烯、乙炔在一定條件下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應(yīng)。()(6)反應(yīng)CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl與反應(yīng)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl均為取代反應(yīng)。()(7)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。()(8)甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同。

8、()(9)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水褪色。()答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)2.有機(jī)化合物分子中的原子共線或共面是高考常涉及的問題,通過小組討論判斷:異戊二烯結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)CH=CH2,分子中最多有個(gè)原子共面;順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為。答案 11 關(guān)鍵能力 考向突破考向1脂肪烴的命名 1,3-己二烯和2-丁炔2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔2,3-二甲基-1,3-己二烯和乙炔2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔A.B.C.D.答案 A 對點(diǎn)演練1(2020山東煙臺一模)下列有機(jī)化合物的命名正確的是()A.CH2=CHCH=CH21

9、,3-二丁烯B.CH3CH2CH(CH3)OH2-甲基-1-丙醇答案 D 解析 A項(xiàng)物質(zhì)是二烯烴,兩個(gè)雙鍵的位置在1號、2號碳原子和3號、4號碳原子之間,因此名稱為1,3-丁二烯,A項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3CH2CH(CH3)OH的主鏈有4個(gè)碳原子,2號碳原子連接羥基,因此名稱為2-丁醇,B項(xiàng)錯(cuò)誤; 屬于炔烴,最長碳鏈含有4個(gè)碳原子,離三鍵最近一端開始編號,甲基在3號碳原子上,因此名稱為3-甲基-1-丁炔,C項(xiàng)錯(cuò)誤; 屬于烷烴,主鏈有6個(gè)碳原子,2個(gè)甲基位于3號碳原子上,1個(gè)甲基位于4號碳原子上,因此其名稱為3,3,4-三甲基己烷,D項(xiàng)正確?？枷?烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例2】 (2020山東棗莊二模)螺環(huán)烴

10、是指分子中兩個(gè)碳環(huán)共用一個(gè)碳原子的脂環(huán)烴。 是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.該分子中有3個(gè)手性碳原子B.所有碳原子均處于同一平面C.是3-甲基環(huán)丁烯( )的同系物D.一氯代物有四種答案 D 思維建模烴常見反應(yīng)類型的特點(diǎn)(1)取代反應(yīng)。特點(diǎn):有上有下,包括鹵代反應(yīng)、硝化反應(yīng)、水解反應(yīng)、酯化反應(yīng)等。(2)加成反應(yīng)。特點(diǎn):只上不下,反應(yīng)物中一般含有不飽和鍵,如碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。(3)加聚反應(yīng)。全稱為加成聚合反應(yīng),即通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物,除具有加成反應(yīng)特點(diǎn)外,生成物一定是高分子化合物。對點(diǎn)演練2(2020河北石家莊階段性訓(xùn)練)R.F.Heck、Ei-ichiNe

11、gishi和AkiraSuzuki三名科學(xué)家因在鈀(Pd)催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn),獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎,其中Heck反應(yīng)的歷程如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()A.Heck反應(yīng)的總反應(yīng)類型為取代反應(yīng) 答案 B 考向3化石燃料的綜合利用【典例3】 (2020浙江1月選考,10)下列說法不正確的是()A.天然氣的主要成分甲烷是高效、較潔凈的燃料B.石油的分餾、煤的氣化和液化都是物理變化C.石油的裂化主要是為了得到更多的輕質(zhì)油D.廚余垃圾中蘊(yùn)藏著豐富的生物質(zhì)能答案 B解析 煤的氣化的主要反應(yīng)是碳與水蒸氣在高溫下反應(yīng)生成CO和H2,即煤的氣化屬于化學(xué)變化;煤可以直接液化,使煤與氫氣作

12、用生成液體燃料,煤也可以間接液化,一般是先轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣,然后在催化劑的作用下合成甲醇等,即煤的液化也屬于化學(xué)變化,B項(xiàng)錯(cuò)誤。歸納總結(jié)化學(xué)中的“三餾”“兩裂”比較(1)化學(xué)中的“三餾”。名稱干餾蒸餾分餾原理隔絕空氣、加強(qiáng)熱,高溫下使物質(zhì)分解根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離與蒸餾原理相同產(chǎn)物產(chǎn)物為混合物產(chǎn)物為單一組分的純凈物產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的混合物變化類型化學(xué)變化物理變化物理變化(2)化學(xué)中的“兩裂”。 名稱定義目的裂化在一定條件下,把相對分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量,特別是提高汽油的產(chǎn)量裂解在高溫下,使長鏈的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)

13、烴和少量液態(tài)烴獲得短鏈不飽和烴,用作化工原料對點(diǎn)演練3(2020山東日照校際期末聯(lián)合考試)化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是()A.編織漁網(wǎng)的尼龍繩的主要成分是纖維素B.煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料C.萃取溴水中的溴單質(zhì)不能用裂化汽油D.冬季用汽車玻璃水能防凍是因?yàn)樘砑恿司凭?、乙二醇答?A解析 編織漁網(wǎng)的尼龍繩的主要成分是合成纖維,是己二酸和己二胺縮聚而成的高分子化合物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料,B項(xiàng)正確;溴與裂化汽油中的碳碳雙鍵反應(yīng),則萃取溴水中的溴單質(zhì)不能用裂化汽油,C項(xiàng)正確;酒精、乙二醇能降低液體的冰點(diǎn),則冬季用汽車玻璃水能防凍是因?yàn)樘砑恿司凭?/p>

14、乙二醇,D項(xiàng)正確。深度指津 1.烴的常見反應(yīng)類型 反應(yīng)類型實(shí)例燃燒現(xiàn)象:CH4燃燒時(shí)有淡藍(lán)色火焰;C2H4燃燒時(shí)火焰明亮并伴有黑煙;C2H2、C6H6燃燒時(shí)火焰明亮,產(chǎn)生濃烈黑煙被酸性KMnO4溶液氧化烯烴、炔烴及某些苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色2.烴的燃燒規(guī)律(1)烴的組成與燃燒產(chǎn)物的關(guān)系。質(zhì)量相同的烴(CxHy), 越大,則生成的CO2越多;若兩種烴最簡式相同,則質(zhì)量相同時(shí)生成的CO2和H2O的量均分別相等。碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同的有機(jī)化合物(最簡式可以相同,也可以不同),只要總質(zhì)量一定,以任意比例混合,完全燃燒后產(chǎn)生的CO2的量總是一個(gè)定值。若兩種不同的有機(jī)化合物完全燃燒時(shí)生成的CO

15、2和H2O的物質(zhì)的量之比相同,則它們分子中碳原子和氫原子的個(gè)數(shù)比相同。(2)烴完全燃燒耗氧量大小的比較。等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒,耗氧量與碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(或氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù))有關(guān),碳元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小(或氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大),耗氧量越多。等質(zhì)量的烴,若最簡式相同,則完全燃燒耗氧量相同,且燃燒產(chǎn)物的量均相同。推廣:最簡式相同的有機(jī)化合物無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量相同,完全燃燒耗氧量就不變。等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時(shí),耗氧量取決于(x+ )值的大小,其值越大,耗氧量越多。等物質(zhì)的量的不飽和烴和該烴與水加成的產(chǎn)物(如乙烯和乙醇)或該烴與水加成的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體完全燃燒,耗氧量相同。(3)氣態(tài)

16、烴完全燃燒前后氣體體積的變化。 y4時(shí),V0,體積增大;y=4時(shí),V=0,體積不變;y4時(shí),V6)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的化學(xué)鍵分子中所有原子一定(填“一定”或“不一定”,右同)在同一平面內(nèi)分子中含有一個(gè)苯環(huán);與苯環(huán)相連的是烷烴基與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi),其他原子不一定在同一平面內(nèi)相互影響烷基對苯環(huán)有影響,導(dǎo)致苯的同系物苯環(huán)上的氫原子比苯易發(fā)生取代反應(yīng);苯環(huán)對烷基也有影響,導(dǎo)致苯環(huán)上的烷基(直接與苯環(huán)連接的碳原子上連有氫原子)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化4.芳香烴的用途及對環(huán)境的影響(1)芳香烴的用途:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機(jī)化工原

17、料,苯還是一種重要的有機(jī)溶劑。(2)芳香烴對環(huán)境的影響:油漆、涂料、復(fù)合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機(jī)化合物,秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴,對環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。自我診斷1.判斷正誤,正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”。(1)苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)。()(2)苯與溴水充分振蕩后,溴水褪色說明苯分子中的碳原子沒有飽和。()(3)乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液褪色,說明兩者分子中都含有碳碳雙鍵。()(4)某苯的同系物為C11H16,能使酸性KMnO4溶液褪色,且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個(gè)烷基,符合條件的烴有7種。()(5)檢驗(yàn)己烯

18、中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色,則證明己烯中混有甲苯。()(6)C2H2與 的最簡式相同。()答案 (1)(2)(3)(4)(5)(6) 2.有下列物質(zhì):乙苯,環(huán)己烯,苯乙烯,對二甲苯,叔丁基苯 ,回答下列問題:(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是。(2)互為同系物的是。(3)能因化學(xué)反應(yīng)而使溴的四氯化碳溶液褪色的是。(4)寫出分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:、。答案 (1)(2)或(3)(4)HOOC(CH2)4COOH關(guān)鍵能力 考向突破考向1芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例1】 (2020陜西渭南質(zhì)量檢測)泉州69.1噸“碳九”產(chǎn)品泄漏入海,造成水體

19、污染?！疤季拧笔窃谑吞釤挄r(shí)獲得一系列含碳數(shù)量在9左右的碳?xì)浠衔??！疤季拧卑呀狻疤季拧焙椭卣疤季拧?后者中的芳香烴含量較高。下列有關(guān)說法不正確的是()A.若將“碳九”添加到汽油中,可能會使汽油燃燒不充分而形成積炭B.石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,“碳九”的沸點(diǎn)低于汽油和柴油C.分子式為C9H12,且含有一個(gè)苯環(huán)的物質(zhì)共有8種D.間三甲苯( )分子中所有碳原子都在同一平面 答案 B 解析 汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子一般在C5C11之間,“碳九”中的芳香烴含量較高,將“碳九”加入到汽油中,可能會使汽油燃燒不充分而形成積炭,A項(xiàng)正確;石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子一

20、般在C5C11之間,含碳數(shù)量在9左右的碳?xì)浠衔?屬于混合物,沒有固定熔、沸點(diǎn),B項(xiàng)錯(cuò)誤;分子式為C9H12,且含有一個(gè)苯環(huán),則取代基可以是一個(gè)丙基,丙基有兩種結(jié)構(gòu);取代基可以是一個(gè)甲基和一個(gè)乙基,有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu),還可以是三個(gè)甲基,和苯環(huán)相連有三種結(jié)構(gòu),則含有一個(gè)苯環(huán)的物質(zhì)共有8種,C項(xiàng)正確;間三甲苯( )分子中,苯環(huán)上的所有原子在同一平面,與苯環(huán)直接相連的所有原子與苯環(huán)共面,則與苯環(huán)直接相連的三個(gè)碳原子與苯環(huán)共面,所有碳原子都在同一平面,D項(xiàng)正確。易錯(cuò)警示 (1)苯的同系物或其他芳香烴的側(cè)鏈為烴基時(shí),不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性高錳酸鉀溶液氧

21、化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,如 就不能,原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。對點(diǎn)演練1(2019全國1,8)關(guān)于化合物2-苯基丙烯( ),下列說法正確的是()A.不能使稀高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯答案 B解析 該物質(zhì)分子中含有碳碳雙鍵,可以被稀高錳酸鉀溶液氧化,能使稀高錳酸鉀溶液褪色,能發(fā)生加成聚合反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤,B項(xiàng)正確;該物質(zhì)分子中含有甲基,所有原子不可能共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該物質(zhì)分子中不含易溶于水的基團(tuán),因此不易溶于水,D項(xiàng)錯(cuò)誤?？枷?有機(jī)化合物分子的空間結(jié)構(gòu)【典例2】

22、(2020天津化學(xué),9)關(guān)于 的說法正確的是()A.分子中有3種雜化軌道類型的碳原子B.分子中共平面的原子數(shù)目最多為14C.分子中的苯環(huán)由單雙鍵交替組成D.與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種產(chǎn)物答案 A解析 在分子 中,CH3中碳原子采取sp3雜化,苯環(huán)中碳原子采取sp2雜化, 中碳原子采取sp雜化,A項(xiàng)正確;分子中共平面的原子數(shù)最多為15,因?yàn)閱捂I可以旋轉(zhuǎn),CH3中碳原子和一個(gè)氫原子可與苯環(huán)共平面,B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),氯原子能取代苯環(huán)和CH3中的氫原子,產(chǎn)物不止兩種,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。思維建模有機(jī)化合物分子中原子共面、共線的判斷方法 對點(diǎn)演練2(2019全國3,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是()A.甲苯B.乙烷C.丙炔D.1,3-丁二烯答案 D解析