基因和染色體的關(guān)系

1、基因和染色體的關(guān)系第1頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二一分離規(guī)律：體細(xì)胞-同一性狀的遺傳因子成對(互不融合) 體現(xiàn)在：形成配子時-成對遺傳因子分離-不 同的配子中二自由組合規(guī)律：不同對的遺傳因子-分離、組合互不干擾體現(xiàn)在:形成配子時-同一對的遺傳因子分離 不同對的遺傳因子自由組合三.成功原因: 1.選材2.科學(xué)的方法: :統(tǒng)計學(xué)；一對多3.自身因素: 扎實的基礎(chǔ)知識熱愛自然 挑戰(zhàn)傳統(tǒng) 持之以恒第2頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第2章：基因和染色體的關(guān)系第1節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用第3頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二問

2、題探討:1、配子的染色體與體細(xì)胞的染色體有什么區(qū)別？2、回顧與有絲分裂結(jié)果的區(qū)別？第4頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極參與：你能說出有絲分裂各期特點嗎？第5頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二1、預(yù)言家式的科學(xué)家魏絲曼：德國人；醫(yī)生動物學(xué)教授批判性的考察以往的遺傳觀點預(yù)言生殖細(xì)胞需經(jīng)減數(shù)分裂 使人們認(rèn)識孟德爾的理論作了鋪墊 2、第1個用顯微鏡看見精子的人認(rèn)為是人體的 寄生蟲。3、許多科學(xué)家觀察到精子、卵染色體是 體細(xì)胞的一半4、1891年德國動物學(xué)家-亨金描述了精子、卵的 減數(shù)分裂的全過程 第6頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19

3、分，星期二一、精子的形成閱讀思考：什么叫減數(shù)分裂？哺乳動物和人此過程的場所一定發(fā)生在精巢或卵巢中嗎？精原細(xì)胞與體細(xì)胞有什么關(guān)系？對象:時期:特點:結(jié)果:有性生殖的動、植物原始生殖細(xì)胞發(fā)展到成熟的生殖細(xì)胞的過程中細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，而染色體只復(fù)制一次細(xì)胞中染色體數(shù)目比原來減少了一半第7頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第8頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二閱讀討論思考：讀圖1第一次分裂結(jié)束后，染色體數(shù)目有何變化？為何有如此變化？2第二次分裂有無染色體復(fù)制？染色體數(shù)目子、母細(xì)胞有何特點？第9頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二同源

4、染色體分離、非同源染色體自由組合染色體減半的原因-同源染色體分離同源染色體配對、易交叉互換有絲分裂同源染色體：一個來自父方、一個來自母方，一般大小、形態(tài)相同，可以相互配對的一對染色體。著絲點分裂-染色體子母細(xì)胞等數(shù)分裂1對同源染色體=1個四分體第10頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二二卵細(xì)胞的形成： 哺乳動物的卵巢形成場所：形成方式：卵巢減數(shù)分裂第11頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二有絲分裂有絲分裂細(xì)胞膜凹陷是否均等精巢、卵巢既有有絲分裂又有減數(shù)分裂第12頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第二次分裂細(xì)胞膜凹陷次級精母、次

5、級卵母是否均等凹陷精細(xì)胞4個，變形為精子第1極體第2極體不均等凹陷第13頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二比較精子與卵細(xì)胞的異同？相同點不同點精子的形成1、染色體復(fù)制2、同源染色體分離3、著絲點分裂（染色體復(fù)制次細(xì)胞分裂次）細(xì)胞質(zhì)的均等分裂一個精原細(xì)胞個精子精子需變形卵的形成與上完全相同細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂一個卵原細(xì)胞個卵不需變形染色體的變化規(guī)律相同第14頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二減數(shù)分裂的特點：是特殊的有絲分裂：、染色體復(fù)制1次；細(xì)胞連續(xù)分裂2次 、減數(shù)第1次分裂（染色體減半）減數(shù)第2次分裂（染色體等數(shù)）減數(shù)分裂與有絲分裂有何區(qū)別？第15

6、頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二減數(shù)第2次分裂與有絲分裂的區(qū)別： 相同點：等數(shù)分裂 不同點：減數(shù)分裂：無同源染色體； 有絲分裂：有同源染色體。減數(shù)：復(fù)制次分裂次；有絲：復(fù)制次分裂一次減數(shù)第1次分裂與有絲分裂的區(qū)別：相同點：都有復(fù)制（間期）、都有前、 中、后、末不同點：減數(shù)分裂：前期有聯(lián)會、四分體、 后期有同源染色體分離。 有絲分裂：有同源染色體，但無聯(lián)會、 無四分體，無同源分離。第16頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二你能區(qū)分是什么分裂？第17頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二鞏固習(xí)題：下圖的五個細(xì)胞是某一生物個體的不同

7、細(xì)胞的分裂示意圖。請回答以下問題：（1）A、B、C、D、E中屬于有絲分裂的是 ，屬于減數(shù)分裂的是 。（2）A細(xì)胞有 條染色體，有 個DNA分子，屬于 期。（3）具有同源染色體的細(xì)胞有 。（4）染色體與前一時期比，暫時加倍的細(xì)胞有 （5）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有 。（6）A細(xì)胞經(jīng)分裂形成的子細(xì)胞是 ，染色體有 條。 第18頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二二、受精作用積極思考：閱讀P2324：1、人體體細(xì)胞有多少條染色體？2、人的精子、卵細(xì)胞中有多少條染色體？3、從人的體細(xì)胞到精子、卵之間有什么樣 的變化過程？4、人的體細(xì)胞是什么發(fā)育來的、怎么形成的？、配子多樣性的原因

8、？6、什么是受精作用？7、受精作用對生物的遺傳有何重要意義？第19頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二人能產(chǎn)生多少種配子？ 種23第20頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二1、此生理過程與配子染色體組成的多樣性有何關(guān)系？n結(jié)論：配子多樣性第21頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二2、非同源染色體的自由組合與配子類型的數(shù)目關(guān)系？非同源染色體自由組合-配子多樣性第22頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二配子多樣性的原因？1、非同源染色體自由組合、2、染色體的交叉互換 生殖細(xì)胞的種類： 至少2 種- n 同源染色

9、體的對數(shù)n第23頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二(母本)高等動物(2N)(父本)受精卵(2N)卵細(xì)胞(N)精子(N)減數(shù)分裂減數(shù)分裂有絲分裂受精作用減數(shù)分裂與受精作用的關(guān)系第24頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二小結(jié)：*（一）、受精作用定義： 精子和卵相互識別、融合成為受精卵的過程*（二）、受精作用的實質(zhì)： 精子的核與卵細(xì)胞核融合。（三）、受精作用的意義：（） 1、減數(shù)分裂與受精作用維持了每一種生物前后代染色體數(shù)目的恒定。2、配子多樣、精子與卵結(jié)合的隨機(jī)性 -生物的變異性，利于生物的進(jìn)化。第25頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分

10、，星期二英國一混血夫婦生出的雙胞胎一黑一白：概率百萬分之一同一時間形成的配子的種類是不同的種第26頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第2節(jié)：基因在染色體上問題探討：1、如果將孟德爾的遺傳學(xué)規(guī)律中的遺傳因子換成同源染色體，你把分離規(guī)律念一遍，你覺的這個替換有問題嗎？由此你有什么聯(lián)想？2、人體有23對染色體，但卻有幾萬個基因，基因和染色體之間有對應(yīng)關(guān)系嗎？第27頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極參與：請畫圖：一對同源染色體（含一對等位基因）和兩對同源染色體（含二對等位基因）的減數(shù)分裂后末期圖？同源染色體上同一位置上控制相對性狀的基因第28頁，共6

11、5頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二美國遺傳學(xué)家-薩頓研究精子和卵的形成： 遺傳因子=等位基因等位基因的分離與同源染色體的分離相似一、*薩頓的假說：結(jié)論：基因在染色體上：因基因與染色體的行為 平行 第29頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二基因與染色體的平行關(guān)系：1、基因在雜交過程中獨立、完整， 染色體在配子形成與受精中穩(wěn)定2、體細(xì)胞中基因成對，染色體也成對配子中基因只有一個，染色體只有一條。3、體細(xì)胞成對基因1個來自父方，1個來自母方；染色體也如此。4、非等位基因在配子形成中自由組合非同源染色體在減分I后期自由組合?？床灰姷幕蚺c看得見的染色體的行為具有驚

12、人的相似性。結(jié)論：基因在染色體上。類比推理法第30頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極參與：（完成P28思考與討論）用基因在染色體上的方法寫出分離規(guī)律的遺傳圖解？第31頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二二、基因位于染色體上的實驗證據(jù) 1933年諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎獲得者。導(dǎo)致了生物科學(xué)和人類生活的巨變。 成果： 1、染色體就是基因的載體！ 2、 推算出了各種基因的染色體上的位置， 并畫出了果蠅的4對染色體上的基因所排列的位置圖。3、基因?qū)W說從此誕生了，男女性別之謎也終于被揭開了。 從此遺傳學(xué)結(jié)束了空想時代，重大發(fā)現(xiàn)接踵而至，并成為20世紀(jì)最為活

13、躍的研究領(lǐng)域。為此，摩爾根榮獲了1933年諾貝爾獎，是美國的第一位諾貝爾生理學(xué)及醫(yī)學(xué)獎得主；也是第二位因遺傳學(xué)研究成果而榮獲諾貝爾獎的科學(xué)家。摩爾根第32頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第33頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二補充：性別決定一、性別決定：雌雄異體生物性別決定的方式。二、種類：型、型型性別決定：人、高等動物、果蠅、雌雄異體的植物（雌）（雄）配子：、后代：（雌）（雄）：決定性別的是男性性別主要由性染色體決定。但與其上的基因也有關(guān)。第34頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二型的性別決定：鳥類、昆蟲（雌）（雄）配子

14、：、子代：決定性別的是雌性第35頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二男性女性第36頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第37頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二 P： 紅眼（雌） X 白眼 （雄） F1 ： 紅眼（雌、雄） （F1 雌、雄交配） F2：紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4思考：1、此實驗是幾對相對性狀的實驗？ 2、根據(jù)什么判斷果蠅的顯性性狀？ 3、果蠅的白眼遺傳有什么特點？ 是否與性別相聯(lián)系 二基因在染色體上的證據(jù)摩爾根的實驗：第38頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二 P： 紅眼（雌

15、） X 白眼 （雄） F1 ： 紅眼（雌、雄） （F1 雌、雄交配） F2：紅眼（雌、雄） 白眼（雄） 3/4 1/4閱讀P29思考：、如果你是摩爾根，你將如何解釋果 蠅的白眼遺傳？、如果用W紅眼w白眼，你能寫出摩爾 根實驗的遺傳圖解？ 6、需要設(shè)計一個測交實驗來驗證你的解釋嗎？ 為什么？如何設(shè)計？二基因在染色體上的實驗證據(jù)摩爾根的實驗第39頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二摩爾根的猜測：白眼突變基因在性染色體（X)上，在Y無它的等位基因.第40頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二摩爾根解釋自己的猜測：P：X X 紅眼（雌）X X Y 白眼（雄）配

16、子： YF1： X X紅眼（雌） X Y紅眼（雄） WWWWWWF2： 雄雌XWWXWXWY 紅雌XW Y 紅雄X W 紅雌XWXW Y白雄XW XWXWXW設(shè)：W-紅色 W-白色 X、Y代表性染色體注意性染色體的基因型的書寫方式第41頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極思考：你能寫出測交驗證的遺傳圖解嗎？白眼（雄） X F1紅眼（雌）會有何結(jié)果？實驗證實：基因在染色體上。閱讀思考： 基因在染色體上有怎樣的關(guān)系？第42頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二測定基因在染色體上的位置：見P30：圖：結(jié)論：1、一條染色體上有多個基因 2、基因在染色體上呈

17、線性排列積極參與：你能用等位基因在同源染色體上來解釋孟德爾的分離規(guī)律、自由組合規(guī)律嗎？第43頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二三遺傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋第44頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二用現(xiàn)代遺傳學(xué)解釋分離規(guī)律：基因的分離規(guī)律的實質(zhì)：雜合子細(xì)胞中，一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性，減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨同源染色體的分離而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨立隨配子遺傳給后代第45頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二P配子F1第46頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二F1配子第47頁，共65

18、頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二自由組合規(guī)律的現(xiàn)代遺傳學(xué)解釋位于非同源染色體上的非等位基因的分離與組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。第48頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第3節(jié)：伴性遺傳測測你是不是色盲？鑒別色盲圖？第49頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第50頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第51頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二閱讀P34資料分析：積極思考：1、家系圖中患者是什么性別？說明色盲遺傳與什么有關(guān)、

19、I代中的1號是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了II代中的幾號？3、I代中的1號沒將色盲基因傳給了II2，說明色盲基因位于X還是Y上？4、為什么II3、5 有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲？5、從圖中看出只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對嗎？有無其他情況？資料分析：II：3、5 可以是女性，只是男性遠(yuǎn)多于女性第52頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二一、伴性遺傳的定義：性染色體的基因的遺傳方式與性別相聯(lián)系如果正常基因B-色盲基因b，性染色體上的基因表示為：X X 請寫出女性和男性可能的基因型？Bb女性正常？ 女性色盲？ 男性正常？ 男性色盲？X X 、 X XBBBX YBbX Xb

20、bX Yb攜帶者第53頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極思考：1、通過此題的分析你能解釋為什么色盲患者男性多于女性？上的致病基因在上找不到等位基因第54頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極參與：P：女正 X 男色 女?dāng)y帶 X 男正 X X X Y X X X Y配子： X X Y X X X Y子代 X X X Y X X ； X X；X Y；X Y 女?dāng)y帶 男正 女正 女?dāng)y帶 男正 男色 1： 1 1： 1： 1 ： 1BBBBBBBBBBBBBbbbbbbb思考“：兩組圖解有何關(guān)系？男性的色盲基因一定從誰哪來？色盲基因的遺傳特點？男-女

21、-男叫交叉遺傳第55頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二積極思考：*你能根據(jù)上述遺傳圖解的學(xué)習(xí)總結(jié)出色盲遺傳的特點嗎？伴性遺傳的特點：1、男性多于女性2、交叉遺傳：男（色盲）-女（攜帶）-男性3、一般隔代遺傳：1、3代有??；2代為攜帶者。重點知識??！第56頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二閱讀：P36抗維生素佝僂病，你能寫出與患病有關(guān)的4種婚配方式？顯性性染色體的遺傳特點： 女性多于男性，一般代代都有發(fā)病。第57頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用為人類-優(yōu)生農(nóng)業(yè)生產(chǎn)服務(wù) ： 親代： Z W X Z Z

22、蘆花雌雞 非蘆花雄雞配子：Z W Z子代： 蘆花雄雞 非蘆花雌雞BbbBb1、抗維生素佝僂病，男患者正女，生男還是女？2、色盲女患者正男，生男還是女？第58頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二遺傳病的判斷:1.顯性還是隱性？2.常染色體還是性染色體上？第59頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二cc無中生有,(該病)為隱性，有中生無（該?。轱@性A_?_A_?_第一步：確定致病基因的顯、隱性（1）無中生有為隱性 或(隔代遺傳）（2）有中生無為顯性 （代代都有發(fā)病的 ）Cc(X Y) Cc(X X )ccaaaa正常aa 正常BBb(X Y)b第60頁，共65頁，2022年，5月20日，22點19分，星期二第2步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上先用伴性遺傳來試：在隱性遺傳中:下列情況一定是常染色體隱性遺傳病。aa父正常女兒病X ?伴性遺傳不成立，因伴性