峨嵋產黃連微量元素研究

1、峨嵋產黃連微量元素研究【摘要】目的對峨嵋產黃連微量元素及重金屬的初級形態(tài)進展分析。方法用火焰原子吸收分光光度法測定了黃連中u，F(xiàn)e，r，n，Zn，Pb，a，g的含量，并對其在水煎液中的溶出率進展了研究。結果黃連中a，g的含量最高，同時含有豐富的Fe，n和Zn，且g，Zn，n具有較高的溶出率；雖然重金屬Pb的含量較高，但在可溶態(tài)中的含量卻很少。結論為進一步研究微量元素與中藥療效之間的關系提供了參考?！娟P鍵詞】黃連；微量元素；形態(tài)分析StudyntheTraeEleentsfEEiptishinensisAbstrat：bjetiveTanalysethepriaryspeiatinftraeel

2、eentsandheavyetalsinEEIptishinensis.ethdsAtiabsrptinspetrphtetryasusedtdeterinethententsfu，F(xiàn)e，r，n，Zn，Pb，a，ginptishinensis,andtheirslutinratesindetinerealsstudied.Resultsa，ghadthehighestntentsinEeiptishinensis,Fe、nandZnererihandthedisslutinratesfg，Znandnerehigherthanthethereleents.Althughntentsfthehe

3、avyetalPbashigh,thedisslvablestateaspr.nlusinTherefereneinfratinfrfurtherstudytherelatinshipbeteenthetraeeleentandtheeffiayfthetraditinalhineseediinehasbeenprvided.Keyrds：ptishinensis；Traeeleent；Analysisfpriaryspeiatin黃連為毛茛科植物黃連ptishinensisFranh、三角葉黃連ptisdeltidea.Y.hengetHsia、云南黃連ptisteetides.Y.heng

4、或峨嵋野連ptiseiensishen.Y.heng的根莖。分別習稱“味連“雅連“云連和“鳳尾連。黃連產于四川者統(tǒng)稱川黃連，為道地藥材，其中味連品質較佳，雅連更優(yōu)，鳳尾連最優(yōu)，云連品質不及川黃連。黃連是清熱燥濕藥?，F(xiàn)代藥理研究說明，黃連對細菌、真菌以及病毒均有較好的拮抗作用。近年來，黃連抗癌、降糖、調節(jié)免疫功能、改善心血管功能、降血壓、抗血小板聚集等成效不斷被發(fā)現(xiàn)1。黃連中的主要化學成分為原小檗堿型生物堿，已經別離出來的生物堿有小檗堿、巴馬盯黃連堿、甲基黃連堿、藥根堿、木藍堿等，酸性成分為阿魏酸、氯原酸等。本實驗選用黃連主產地峨嵋產的黃連為研究對象，用火焰原子吸收分光光度法測定了其中局部微量元

5、素和重金屬的含量，并研究了微量元素及重金屬的初級形態(tài)，為進一步研究微量元素與中藥療效之間的關系提供參考。1儀器與材料1.1儀器1.2材料去離子水18.2-1；過氧化氫優(yōu)級純天津市東方化工廠；高氯酸優(yōu)級純成都化學試劑廠；硝酸優(yōu)級純成都化學試劑廠；u，F(xiàn)e，r，n，Zn，Pb，a，g標準儲藏液1000g/l，使用時配制成所需濃度。黃連產于四川峨嵋川主，由宋良科副教授鑒定為4年生味連ptishinensisFranh.；0.45濾膜。2方法2.1樣品制備黃連藥材沖洗干凈后，再用去離子水沖洗3次，置于枯燥箱中，65烘6h，冷卻后粉碎，過40目篩，得原藥樣品A。準確稱取25g原藥樣品A，用250l去離子

6、水浸泡1h，煎煮40in,四層紗布過濾，得殘渣B和頭煎液；再加去離子水將殘渣B煎煮20in，過濾后得殘渣D和二煎液E；將與E混合，用0.45濾膜過濾，別離出可溶態(tài)F、顆粒物G。轉貼于論文聯(lián)盟.ll.分別準確稱取0.5g樣品A，顆粒物G和殘渣D，參加HN3-Hl4混合酸1510l，浸泡過夜，在電爐上加熱消化，至溶液近干，冷卻后加1%HN3，加熱至殘渣溶解，冷卻后定容至25l，備檢。再取40l可溶態(tài)樣品F，濃縮至20l左右，參加20lHN3-Hl4混合酸15按前述方法消化并定容至25l，備檢。2.2樣品分析原子吸收分光光度法測定，工作條件見表1。表1微量元素的檢測條件略取待測8種微量元素標準儲藏液

7、，配制成標準系列溶液，測定各標準溶液吸光度，得到工作曲線。各元素回歸方程及相關系數(shù)見表2。表2回歸方程及相關系數(shù)略按工作條件，用原子吸收分光光度法測定各備檢液中的微量元素含量，同時做空白校正。3結果3.1各形態(tài)微量元素含量測定結果見表3。表3微量元素的含量測定結果略3.2水煎液的溶出率根據(jù)表3的測定結果，計算各微量元素的溶出率。結果見表4。表4微量元素在水煎液中的溶出率略4討論從測定結果可以看出，原藥材的8種微量元素中，a，g的含量最高，同時含有豐富的Fe，n和Zn。這幾種元素在一般清熱解毒中藥中均有較高的含量5。g，Zn，n具有較高的溶出率，而黃連藥用時往往采取煎煮法，水溶性成分才是能被人體吸收的成分。較高的提取率41%-74%提示：g，Zn，n在黃連中可能以簡單無機鹽或配合物的形態(tài)存在，或與黃連中的其它成分以相對松散的方式結合，更易被加熱破壞，因此易于溶出。據(jù)文獻報道，糖尿病的預防和治療與微量元素親密相關，近年來糖尿病與微量元素Zn，r的代謝改變及機制的關系得到關注6，而在黃連中，Zn，r的含量和溶出率均較高。因此，對于這些微量元素的作用，以及它們與黃連中有機成分的協(xié)同作用、結合形式的進一步研究是必要的。從表3可以看出，微量元素在原藥材、可溶態(tài)、顆粒物和殘渣中的含量差異較大。值得關注的是黃連中的Pb含量很高，Pb是影響黃連出口的一個重要因素，但Pb在可溶態(tài)中的含量很少，