11高中生物競(jìng)賽輔導(dǎo)專題訓(xùn)練-性別決定和伴性遺傳

1、高中生物競(jìng)賽輔導(dǎo)專題訓(xùn)練性別決定和伴性遺傳典型題解【例 1】以性染色體為 XY 的牛體細(xì)胞核取代卵細(xì)胞核，經(jīng)過(guò)多次卵裂后，植入母牛子宮孕育、所生牛犢（ ）為雌性【解答】BB為雄性C性別不能確定D雌、雄性比例為11【例 2】關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是（ ）父親色盲，則女兒一定是色盲C祖父母都色盲，則孫子一定是色盲【解答】BB母親色盲，則兒子一定是色盲外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲【例 3】果蠅的紅眼為伴 X 顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（ ）雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅【解答】BB白眼雌果蠅 紅眼雄

2、果蠅白眼雌果蠅 白眼雄果蠅【例 4】紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F(xiàn) 代全是紅眼，自交所得的F 代中紅眼雌果蠅121 頭，12紅眼雄果蠅 60 頭，白眼雌果蠅0 頭，白眼雄果蠅59 頭。則F 代卵中具有 R 和r 及精子中具有R 和 r 的比2例是（）卵細(xì)胞：Rr=11C卵細(xì)胞：Rr=11【解答】D精子：Rr=31 BRr=31精子：Rr=11 D卵細(xì)胞：Rr=31精子：R1精子：R1【例 5】人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）9/16B 3/4C3/161/4

3、【解答】B【例 6】下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)根據(jù)圖回答：（1）可判斷為伴X 染色體顯性遺傳的是圖（2）可判斷為伴X 染色體隱性遺傳的是圖。（3）可判斷為 Y 染色體遺傳的是圖（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖。圖 A圖 B圖 C圖D圖 E圖 F鞏固訓(xùn)練1男性色盲與攜帶色盲基因的女性結(jié)婚，所生的子女中，理論上女性色盲、女性攜帶者、男性正常、男性色盲的比例為（）1111B1010C110D31312某男子既是一個(gè)色盲患者又是一個(gè)有毛耳（毛耳基因位于 Y 染色體上），則在這個(gè)男子的次級(jí)精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是（ ）在每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因B每一個(gè)次級(jí)

4、精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或只含有一個(gè)毛耳基因C每一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因有 1/2 的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，也有1/2 的次級(jí)精母細(xì)胞含有兩毛耳基因3在人類的遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全是患此病，這種遺傳病最可能是（）常染色體顯性遺傳病CX 染色體顯性遺傳病B常染色體隱性遺傳病X 染色體隱性遺傳病4決定貓的毛色基因位于X 染色體上，基因型bbBB和Bb 的貓分別是黃、黑、虎斑色。現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下了三只虎斑色小貓和一只黃色小貓。他們的性別分別是（ ）全為雌貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓B全為雄貓或三雄一

5、雌雌雄各半5果蠅的紅眼（）對(duì)白眼（）為顯性，控制眼色的基因位于 X 染色體上，雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后F 代中雌果蠅與親代雄果蠅眼色相同，雄果蠅眼色與親代雌果蠅相同，則親代雌果蠅、雄1果蠅，F(xiàn) 代中雌果蠅、雄果蠅的基因型分別是（）1X X 、X 、X X 、X YBX X 、X X X 、X YaaAAaaAaaAaACX X X X X 、X YDX X 、X 、X X X YaaaAAAAAAaaa6一對(duì)既不白化又不色盲的夫婦，不可能生出的孩子是（）患白化病的女兒C患色盲病的女兒B患白化病的兒子患色盲病的兒子7一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他倆的父親都是色盲患者，在他們所生的子女中，兒

6、子的色盲幾率、女兒的色盲幾率及他們生一個(gè)色盲男孩的幾率分別是（ ）1/4，0，1/2C1/21/40B1/2，01/4D1/2，018下列有關(guān)血友病的說(shuō)法正確的是（）兩個(gè)血友病的雙親能生出一個(gè)正常的兒子B兩個(gè)血友病的雙親能生出一個(gè)正常的女兒C兩個(gè)表現(xiàn)型正常的雙親能生出一個(gè)血友病的兒子兩個(gè)表現(xiàn)型正常的雙親能生出一個(gè)血友病的女兒9下圖中的四個(gè)遺傳圖示中，能夠排除和血友病遺傳方式一樣的一組是（）BC10一個(gè)患白化病女人（其父是紅綠色盲患者）與一個(gè)正常男人（其父是白化病患者）結(jié)婚，他們所生子女全部正常的幾率（1/2 B3/8）C1/4D1/811兩個(gè)紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表

7、。設(shè)眼色基因?yàn)閍 翅長(zhǎng)基因 Bb。請(qǐng)分析回答：白眼殘翅33110301雄蠅（1）親本的基因型是（2）雌性親本產(chǎn)生的正常卵細(xì)胞中，與 A組合的基因應(yīng)為（3）若用雄性親本測(cè)交，則后代中與測(cè)交的另一親本基因型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的比例為（4）欲測(cè)定果蠅基因組的核苷酸序列，首先應(yīng)獲得 條染色體上完整的 。；白眼性狀遺傳的特點(diǎn)是。12在人群中，男子食指比無(wú)名指短的人相當(dāng)多，在對(duì)許多家庭進(jìn)行食指比較的調(diào)查中得到以下數(shù)據(jù)資料（：食指短；B：食指與無(wú)名指等長(zhǎng)）。請(qǐng)根據(jù)表格中數(shù)據(jù)回答下列問(wèn)題：婚配方式家庭數(shù)目子女母父AB0AB01920ABA200218631617A586030ABBB835069130007

8、35137（1）這對(duì)性狀遺傳涉及對(duì)等位基因。染色體上的可能性較大，是（2）控制比無(wú)名指短的基因在性遺傳。（3）男子中食指比無(wú)名指短的人數(shù)比例，較女子中出現(xiàn)這一性狀的人數(shù)比例高得多的原因是13下圖為某家族神經(jīng)系統(tǒng)疾病的遺傳圖譜，根據(jù)圖回答問(wèn)題：。圖例：2女性正常男性正常女性有病男性有病11123524672（1）該致病基因位于染色體上，屬性遺傳。（2）圖中1 3 的基因型分別是和（3）7 的致病基因是由（4）2 的致病基因是由遺傳給傳給后再傳給他的。傳給他的。（5）1 2 如再生小孩，生患病女孩的概率是，生患病男孩的概率是，所生男孩中患病的概率是。14鳥(niǎo)類的性別是由 Z 和 W 兩條性染色體不同

9、的組合形式來(lái)決定。家雞羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花（b）是一對(duì)相對(duì)性狀，基因 B、b 位于 Z 染色體上，現(xiàn)有一只蘆花雄雞與一只非蘆母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：（1）鳥(niǎo)類的性別決定特點(diǎn)是：雄性、雌性。（2）上述實(shí)例中，作為親本的兩只雞的基因及染色體組合形式分別為：雄（3）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)方案單就毛色便能辨別雛雞的雌雄。方案是（4）若此方案可行，辨別雌雄的依據(jù)是、雌。15HGPRT缺陷癥的致病基因在 X 染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是一個(gè)有該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答：123456789（1）此病的致病基因?yàn)椋?）9 號(hào)的致病基因來(lái)自世代中的（3）9 號(hào)同時(shí)患有白化

10、病，在 9 號(hào)形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間的遺傳遵循哪一遺傳規(guī)律？（4）如果 9 號(hào)與一正常女子（來(lái)自世代無(wú)此病的家族）婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后性基因，理由是。代，簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。參考答案：1A2D 3C 4A 5A 6C 7B 8C9C 10B11（1）BbX XBbX YA（2B 或 b交叉遺傳（30 4）5Aa12（1）一2X 隱（3）男性只要X 染色體上含有該基因，就會(huì)表現(xiàn)出食指短，而女性只有細(xì)胞中兩個(gè)X 染色體同時(shí)含有該隱性基因時(shí)，才表現(xiàn)出食指短。13（1X 染色體） 隱性 （2X Xb X X31 或25BBb（4）2 2 （50 1/414（1）兩條同型的性