2022年屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)基礎(chǔ)試題匯編

1、第 第 10 12 頁2022 屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)根底試題匯編【09 寧夏卷15 分AJ 均為有機化合物，它們之間的轉(zhuǎn)化如以下圖所示：試驗說明：試驗說明：D 既能發(fā)生銀鏡反響，又能與金屬鈉反響放出氫氣：核磁共振氫譜說明F 1：1：1；G 能使溴的四氯化碳溶液褪色；1mol J 22.4L 氫氣標準狀況。請依據(jù)以上信息答復(fù)以下問題：1A的構(gòu)造簡式為不考慮立體構(gòu)造由A 生成B 的反響類型是反響；2D 的構(gòu)造簡式為;3由E 生成F 的化學(xué)方程式為,E 中官能團有填名稱,與E具有一樣官能團的E 的同分異構(gòu)體還 寫出構(gòu)造簡式，不考慮立體構(gòu)造；4G 的構(gòu)造簡式為;5由I 生成J 的化學(xué)方程式?！?

2、022 課標全國15 分PC 沖擊性和韌性，因而得到了廣泛的應(yīng)用。以下是某爭辯小組開發(fā)的生產(chǎn)PC 的合成路線：以下信息：A 可使溴的CCl4 溶液褪色；B 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫；C FeCl3 D 不能使溴的CCl4 請答復(fù)以下問題：(1)A 的化學(xué)名稱是；(2)B 的構(gòu)造簡式為；C 與D 反響生成E 的化學(xué)方程式為；D 有多種同分異構(gòu)體，其中能發(fā)生銀鏡反響的是(寫出構(gòu)造簡式)；(5)B 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種，其中在核磁共振氫譜中消滅兩組峰，且鋒面積之比為3：1 的是(寫出構(gòu)造簡式)?！?022課標全國15 分 香豆素是一種自然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業(yè)上常用水楊醛與

3、乙酸酐在催化劑存在下加熱反響制得：以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線局部反響條件及副產(chǎn)物已略去以下信息：A 中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫B 可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩(wěn)定，易脫水形成羰基。請答復(fù)以下問題：香豆素的分子式為；由甲苯生成A 的反響類型為；A 的化學(xué)名稱為 由B 生成C 的化學(xué)反響方程式為；B 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有種其中在核磁共振氫譜中只消滅四組峰的有 種；D 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有中，其中： 既能發(fā)生銀境反響，又能發(fā)生水解反響的是寫構(gòu)造簡式 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反響放出CO 的是寫構(gòu)造簡式2【2022課程理綜化學(xué)卷15 分溴苯

4、是一種化工原料，試驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：苯苯溴溴苯密/gcm-3沸點/度0.883.101.50水中溶解度80微溶59微溶156微溶按以下合稱步驟答復(fù)以下問題：在a中參加15mL無水苯和少量鐵屑。在b中留神參加4.0mL 液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白霧產(chǎn)生，是由于生成了氣體。連續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d 的作用是。液溴滴完后，經(jīng)過以下步驟分別提純：a10 mL10 mL8 mL10的NaOH10 mLNaOH；向分出的粗溴苯中參加少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。參加氯化鈣的目的是。(3)經(jīng)過上述分別操作后粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為要進一步提純以下操作中必需的是填入正確選項前的字

5、母：A重結(jié)晶B過濾C蒸餾D萃取(4)在該試驗中a的容積最適合的是填入正確選項前的字母：A25 mLB50 mLC250 mLD500 mL【202215 分對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用做防腐劑，對酵母和霉菌具有很強的抑制作用，工業(yè)上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化作用下進展酯化反響而制得。以下是某課題組開發(fā)的從廉價、易得的化工原料動身制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線：以下信息：通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；DF 的核磁共振氫譜說明其有兩個不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為11。答復(fù)以下問題：A的化學(xué)名稱為；由B生成C的化學(xué)反響方程式為該反響的類型為；D的構(gòu)造簡式

6、為；F的分子式為；G的構(gòu)造簡式為；E 的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反響的共有種其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為221的是(寫構(gòu)造簡式)?！?022海南化學(xué)卷】(9 分)試驗室制備1，2-二溴乙烷的反響原理如下：可能存在的主要副反響有：乙醇在濃硫酸的存在下在l40脫水生成乙醚。乙醇1,2-二溴乙烷乙醇1,2-二溴乙烷乙醚答復(fù)以下問題：狀態(tài)答復(fù)以下問題：狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度g cm-30.792.20.71沸點78.513234.6熔點一l309-1l6在此制各試驗中， 要盡可能快速地把反響溫度提高到 170 左右， 其最主要目的是；(填正確選項前的字母)引發(fā)

7、反響b.加快反響速度c.防止乙醇揮發(fā)d.削減副產(chǎn)物乙醚生成在裝置C 中應(yīng)參加其目的是吸取反響中可能生成的酸性氣體填正確選項前的字母) a水b濃硫酸c氫氧化鈉溶液d飽和碳酸氫鈉溶液推斷該制各反響已經(jīng)完畢的最簡潔方法是；將 1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水振蕩后靜置產(chǎn)物應(yīng)在層(填“上”“下”)；假設(shè)產(chǎn)物中有少量未反響的Br ，最好用洗滌除去；(填正確選項前的字母)2水b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液d乙醇假設(shè)產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚可用的方法除去；反響過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其緣由是?！?022海南化學(xué)卷18-I】化合物A是合成自然橡膠的單體，分子式為

8、C H A 的一系列反響58如下(局部反響條件略去)：答復(fù)以下問題：(1)A 的構(gòu)造簡式為，化學(xué)名稱是；(2)B 的分子式為；的反響方程式為；和的反響類型分別是，；C 為單溴代物，分子中有兩個亞甲基，的化學(xué)方程式為：A 的同分異構(gòu)體中不含聚攏雙烯(C=C=C)構(gòu)造單元的鏈狀烴還有種，寫出其中互為立體異構(gòu)體的化合物的構(gòu)造簡式?！?022北京理綜化學(xué)卷】(17分PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:1 B 為芳香烴。由B 生成對孟烷的反響類型是(CH ), CHCI A 生成B 的化學(xué)方程武是3A 的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是1.08g 的C 3.

9、45 g 白色沉淀。E 不能使Br2的CC14溶液褪色.F 的官能團是C 的構(gòu)造簡式是反響I 的化學(xué)方程式是 (3)以下說法正確的選項是(選填字母)a B 可使酸性高錳放鉀溶液褪色b. C 不存在醛類同分異構(gòu)體c D 的酸性比 E 弱d. E 的沸點高于對孟烷G 3 3:2:1 .G NaHCO 反響放出CO 。32II 的化學(xué)方程式是【202215分留意： 11O 在氫氧化鈉溶液中加熱反響后再酸化可得到化合物B 和C841B 的分子式為C2H4O2，分子中只有一個官能團。則B 的構(gòu)造簡式是，B 與乙醇在濃硫酸催化下加熱反響生成 D，該反響的化學(xué)方程式是，該反響的類型是；寫出兩種能發(fā)生銀鏡反響

10、的B 的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式。2C 是芳香化合物，相對分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分數(shù)為60.0，氫的質(zhì)量分數(shù)為4.4，其余為氧，則C 的分子式是。3 C 的芳環(huán)上有三個取代基，其中一個取代基無支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反響放出氣體的官能團則該取代基上的官能團名稱是。另外兩個取代基一樣，分別位于該取代基的鄰位和對位，則C 的構(gòu)造簡式是。 (4)A 的構(gòu)造簡式是?！?022 II 15 分金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過以下途徑制備：H /Ni22AlCl3加熱、加壓環(huán)戊二烯請答復(fù)以下問題：二聚環(huán)戊二烯金剛烷(1環(huán)戊二烯分子中最多有個原子共平面；2(2

11、金剛烷的分子式為，其分子中的CH 基團有個；2(3其中，反響的產(chǎn)物名稱是，反響的反響試劑和反響條件 ，反響的反響類型是；(4 烯烴能發(fā)生如下反響： 請寫出以下反響產(chǎn)物的構(gòu)造簡式：A 是二聚環(huán)戊二烯的同分異構(gòu)體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A 經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸【提示：苯環(huán)上的烷基(CH CH RCHR )或烯基側(cè)鏈經(jīng)322高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基A 全部可能的構(gòu)造簡式(不考慮立體異構(gòu))：【2022 海南，8 分】乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出局部化工產(chǎn)品的反響如下局部反響條件已略去：1A 的化學(xué)名稱是；2B 和A 反響生成C 的化學(xué)方程式為，該反響的類型

12、為；D 的構(gòu)造簡式為；F 的構(gòu)造簡式為；D 的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式為?！?022海南，20 分】PCT 是一種型聚酯材料，以下圖是某爭辯小組合成PCT 的路線。a)由A 生成D 的化學(xué)方程式為；由B 生成C 的反響類型是，C 的化學(xué)名稱為；由E 生成F 的化學(xué)方程式為,該反響的類型為；4D 的同分異構(gòu)體中為單取代芳香化合物的有寫構(gòu)造簡式,下同5B 的同分異構(gòu)體中，能發(fā)生水解反響，且苯環(huán)上一氯代產(chǎn)物只有一種的?！?022全國卷115分有機化合物AH 的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：鏈烴A 有南鏈且只有一個官能團，其相對分子質(zhì)量在6575 之間，1 molA 完全燃燒消耗7 mol 氧氣，則A 的構(gòu)造簡式是，

13、名稱是；在特定催化劑作用下，A 與等物質(zhì)的量的H2反響生成E。由E 轉(zhuǎn)化為F 的化學(xué)方程式是；3G 與金屬鈉反響能放出氣體，由G 轉(zhuǎn)化為H 的化學(xué)方程式是；的反響類型是；的反響類型是；B A 的同分異構(gòu)體，分子中的全部碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊為烷，寫出B 全部可能的構(gòu)造簡式6C 也是A 的一種同分異構(gòu)體，它的一氯代物只有一種不考慮立體異構(gòu)，則C 的構(gòu)造簡式為?！?022天津卷18分RCCO2/ H RCO + 烴基烯基醚烴基烯基醚A 的相對分子質(zhì)量M r176，分子中碳氫原子數(shù)目比為34 。與A 相關(guān)的反響如下：A的分子式為_。B 的名稱是；A 的構(gòu)造簡式為。寫出C D 反響的化學(xué)方

14、程式。E 的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡式： 、。由E 轉(zhuǎn)化為對甲基苯乙炔H3CCCH 的一條路線如下： 寫出G 的構(gòu)造簡式：。 寫出 步反響所加試劑、反響條件和 步反響類型：序號序號所加試劑及反響條件反響類型2022 屆高三化學(xué)二輪復(fù)習(xí)有機化學(xué)匯編答案【09 寧夏卷】【2022 課標全國1丙烯2 分【2022課標全國】961CHO2取代反響氯甲苯苯3964 42 ；5 4【2022課程理綜化學(xué)卷】 (1) HBr。 吸取HBrBr2；(2) 除去HBrBr2； 枯燥(3) 苯； C (4) B【2022課程理綜化學(xué)卷】【2022海南化學(xué)卷】 (1)d(2)c溴的顏色完全褪去(4)下(5)b蒸餾避開溴大

15、量揮發(fā)；產(chǎn)品 1,2-二溴乙烷的熔點(凝固點)低，過度冷卻會凝固而堵塞導(dǎo)管。【202218-II】58(1)2甲基1,3丁二烯(或異戊二烯)(2) C H O58(4)加成反應(yīng)消去反應(yīng)(5)(6)6【2022全國大綱理綜化學(xué)卷】CH COOHCH COOH+ CH CH OHCH COO CH CH +H O酯化反響取代反響33323232HCOOCH CH CHHCOOCH(CH )C H O碳碳雙鍵 羧基 CH=CHCOOH2233 29844【2022北京理綜化學(xué)卷】【2022II 卷】(1)9(2)CH61014(3)氯代環(huán)戊烷 氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反響(4)(5)【2022 1乙醇；，酯化或取代反響；