高二化學期末測試卷（選修5）1

1、高二化學期末測試卷可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1 C：12 N：14 O：16 S：32 Ca：40 Ag：108第卷（選擇題，共48分）一選擇題（本題包括20小題，每小題2分，共40分。每小題有一個選項符合題意。）7下列化學用語正確的是A1，2二溴乙烷的結(jié)構(gòu)簡式：C2H4Br2 B羥基的化學式：OHC己烷的分子式：C6H12 D乙烯的最簡式：CH28下列有機物的命名正確的是 A3,4,4 三甲基己烷 B2甲基4乙基1戊烯C2乙基1戊烯 D2乙基丁烷9. 下列關于有機化合物的說法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B.戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C.乙烯、聚氯乙烯和苯分

2、子均含有碳碳雙鍵 D.糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應10.下列實驗或操作能達到實驗目的的是100100實驗室制硝基苯石油分餾11分析下表中各項的排布規(guī)律，有機物X是按此規(guī)律排布的第23項，下列有關X的組成、性質(zhì)的說法中肯定錯誤的是12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是己酸是己醇 是戊酸甲酯 在稀硫酸中易變質(zhì)一定能與鈉反應ABCD-CH-COOH -CH-COOH OH12有機物 有多種同分異構(gòu)體，其中能夠發(fā)生水解反應且能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應的同分異構(gòu)體有（不考慮立體異構(gòu)） A6種 B9種 C15種 D19種13某常見有機物（一個分子內(nèi)

3、碳原子總數(shù)不超過10個）的結(jié)構(gòu)簡式可表示為 其1H核磁共振譜圖中出現(xiàn)兩組峰，且不同化學環(huán)境的氫原子數(shù)之比為3：2。下列關于該有機物的說法錯誤的是A該有機物不可能為芳香醇 B該有機物的分子式可能為C8H10O2C該有機物可能與NaOH溶液反應 D該有機物燃燒時一定只生成CO2和H2O14某飽和一元醇和飽和一元醛的混合物共3g，跟足量銀氨溶液完全反應（醛被氧化成羧酸）后，可還原出16.2g銀，下列說法正確的是（ ）A一定是甲醛 B可能是乙醛C混合物中醇和醛的質(zhì)量比為14 D混合物不可能由甲醇和甲醛組成15.乙酸橙花酯是一種食用香料，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關于該有機物的說法有如下幾種：該有機物有一種同分

4、異構(gòu)體屬于酚類；該有機物屬于酯類； 該有機物不能發(fā)生銀鏡反應； 該有機物的分子式為C11H18O2；1mol該有機物最多能與1mol NaOH反應。其中正確的是A B C D16.下列實驗的的失敗原因是因為缺少必要的實驗步驟造成的是將乙醇和乙酸混合，再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140制乙烯驗證某RX是碘代烷，把RX與燒堿水溶液混合加熱后，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)褐色沉淀做醛的還原性實驗時，當加入新制的氫氧化銅懸濁液后，未出現(xiàn)紅色沉淀檢驗淀粉是否水解時將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后，加入銀氨溶液后未析出銀鏡 A B C D17.下列各組物質(zhì)中當總質(zhì)量一定時，

5、不論按何種比例混合，充分燃燒后，生成水的質(zhì)量為一常量，且生成CO2質(zhì)量也為一定值的是A.甲醛、乙醇、乙二醇 B.苯、苯酚、苯乙烯C.乙炔、苯、苯乙烯 D.甲烷、乙烷、乙烯18.下列事實不能說明有機物分子中原子或原子團直接相連時而產(chǎn)生相互影響的是A.苯酚能與NaOH溶液反應而乙醇不能B.等物質(zhì)的量的乙醇和甘油與足量的金屬鈉反應，后者產(chǎn)生的氫氣比前者多C.苯與液溴在鐵作催化劑下發(fā)生反應，而苯酚與濃溴水混合就能發(fā)生反應D.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能19某有機物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，其名稱正確的是 A5-乙基-2-己烯 B3-甲基庚烯 C3-甲基-5-庚烯 D5-甲基-2-庚烯20對尼古丁和

6、苯并a芘的分子組成與結(jié)構(gòu)描述正確的是（ ）A尼古丁的分子式為C10H12N2B尼古丁為芳香族化合物C苯并a芘分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)單元，是苯的同系物D尼古丁分子中的所有氫原子一定不在同一平面上，苯并a芘分子中所有氫原子都在同一平面上攸縣二中高二下期第四學月考試化學試卷 班級 考室： 座位號： 姓名 一、選擇題題號12345678910答案題號11121314151617181920答案第卷（非選擇題，共60分）二非選擇題21.（8分）某有機物X的分子式為C4H8O2 (1)若X能與NaOH溶液反應，則符合題意的X的結(jié)構(gòu)式有 種 (2)若X在酸性條件下與水反應，生成兩種有機物Y和Z，Y在銅催化劑下被

7、氧化為W，W能發(fā)生銀鏡反應 W中所含官能團名稱是 符合題意的X結(jié)構(gòu)有種若Y與Z含有相同的碳原子數(shù)，寫出W與新制氫氧化銅反應的化學方程式 。22（10分）填寫下列空白：（1）寫出本題中制備1,2-二溴乙烷的兩個化學反應方程式。_ ； 。 （2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實驗進行時試管d是否發(fā)生堵塞。請寫出發(fā)生堵塞時瓶b中的現(xiàn)象：_。（3）容器c中NaOH溶液的作用是：_。（4）_。23.（16分）正丁醚常用作有機反應的溶劑。實驗室制備正丁醚的反應和主要實驗裝置如下：2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O 反應物和產(chǎn)物的相關數(shù)據(jù)如下相對分子質(zhì)量沸點/密度（

8、g/cm3）水中溶解性正丁醇74117.20.819微溶正丁醚130142.00.7704幾乎不溶合成反應：將6 mL濃硫酸和37 g正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石。加熱A中反應液，迅速升溫至135待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有70 mL水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物。粗產(chǎn)物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗滌，分液后加入約3 g無水氯化鈣顆粒，靜置一段時間后棄去氯化鈣。將上述處理過的粗產(chǎn)物進行蒸餾，收集餾分，得純凈正丁醚11 g。請回答：（1）步驟中濃硫酸和正丁醇的添加順序為 。 （2）加熱A前，需先從_（填“a”或“b”）口向B中通入水。

9、（3）步驟的目的是初步洗去 ，振搖后靜置，粗產(chǎn)物應從分液漏斗的 （填“上”或“下”）口分離出。 （4）步驟中最后一次水洗的目的是 。 （5）步驟中，加熱蒸餾時應收集 （填選項字母）左右的餾分。a100 h 117 c 135 （6）反應過程中會觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應的進行，分水器中液體逐漸增多至充滿時，上層液體會從左側(cè)支管自動流回A。分水器中上層液體的主要成分為_ _ _。（7）本實驗中，正丁醚的產(chǎn)率為 。已知（1）（2）n已知（1）（2）nCH3CHCOOHH OCHC n OH(n-1)H2OOH CH3CCl CH3CO HCl O O CH3O OH+H

10、Br C6H11Br C NaOH/乙醇、 +HBr C6H11Br C NaOH/乙醇、 B D OH NaOH、CO2 一定條件 OHCOONa H 甲醇、濃硫酸、香料 E 水楊酸 A 阿司匹林 F 高分子化合物 G 足量H2/Ni 一定條件 H CH3CCl O （1）寫出反應類型：反應屬于_反應，反應屬于_反應。（2）寫出下列有機物的結(jié)構(gòu)簡式：E_、G_、F_。（3）可以檢驗阿司匹林樣品中含有水楊酸的試劑是_（填寫字母）。 A碳酸氫鈉溶液B氯化鐵溶液C紅色石蕊試液D新制氫氧化銅懸濁液（4）與阿司匹林互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)有多種，請按以下要求寫出阿司匹林的一種同分異構(gòu)體：苯環(huán)上有兩個對位的

11、取代基；能發(fā)生銀鏡反應；含有酯基和羧基的有機物_。（12分）由黃銅礦（主要成分是）煉制精銅的工藝流程示意圖如下： 在反射爐中，加熱到1000左右，黃銅礦與空氣反應生成冰銅（Cu與Fe的低價硫化物）。該反應的化學方程式是 . 在轉(zhuǎn)爐中，冰銅中的先被氧化成，生成的再與反應，兩步反應的熱化學方程式為：；H=-768.2kJmol-1；H=+116.0kJmol-1則反應的H= .（3）粗銅的電解精煉如圖所示。在粗銅的電解過程中，粗銅板應是圖中電極 .（填寫圖中的字母）；在電極d上發(fā)生的電極反應式為_ _ _；若粗銅中還含有Au、Ag、Fe，它們在電解槽中的存在形式和位置為_。（4）利用反應可以制備，

12、若將該反應設計為原電池，其正極電極反應式為_ _ _ 。班級 姓名 學號 -密-封-線-和順一中高二期末測試化學答題卡填空題(52分）17.（6分）（1） 。（2）。18.（10分）（1）； 。（2）。（3） 。（4） 。19.（14分）（1） 。（2） （3） ； 。（4） 。（5） 。（6） ； 。 （7） 。20.(14分)（1） ； 。（2） ； ； 。（3） 。(4) .21.(8分)（1） 。（2） 。（3） 。（4） 。（5） 。和順一中高二期末測試化學參考答案一、選擇題（只有一個選項符合題意，每小題3分，共16小題，共48分）題號12345678910111213141516答

13、案DCBADDDABBCACBDD二、填空（52分）17（6分）（1）6（2分） （2）醛基（1分）3（1分） CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O+3H2O (2分)18. （10分）（1）C2H5OHCH2=CH2+H2O（2分）CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br（2分）（2）b中水面會下降，玻璃管中的水柱會上升，甚至溢出。（2分） （3）除去乙烯中帶出的酸性氣體，或答除去CO2、SO2。（1分）（4）原因：乙烯發(fā)生(或通過液溴)速度過快（1分）實驗過程中，乙醇和濃硫酸的混合液沒有迅速達到170(答控溫不當亦可)。（2分）19.（14分）（1）先加入正丁醇，再加入濃硫酸。（2分）（2 b（1分）（3）濃硫酸（2分）；上（1分）（4）洗去有機層中殘留的NaOH及中和反應生成的鹽（2分）（5）d（1分）（6）正丁醇（2分）；水（1分） （7）34%（2分）20. （14分）（1）消去（2分）；縮聚（2分）O HO HO COH n OCCH3 COOH O OH COO