擬腎上腺素藥物分為幾類

1、第 第 頁擬腎上腺素藥物分為幾類 1.擬腎上腺素藥物分為幾類？這類藥物有什么臨床意義？ 擬腎上腺素藥主要的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型為苯乙胺和苯異丙胺兩大類。依據(jù)結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制的不同，分為徑直作用藥、間接作用藥和混合作用藥。這類藥物主要作用為收縮血管、上升血壓、散大瞳孔、舒張支氣管、弛緩腸胃肌、加速心率、加強(qiáng)心肌收縮力等，臨床上主要用作升壓藥、平喘藥、抗心律失常藥，治鼻充血等。 2.試用化學(xué)方法區(qū)分藥物鹽酸異丙基腎上腺素和重酒石酸去甲腎上腺素？ 法：用過氧化氫試液區(qū)分。異丙基腎上腺素遇過氧化氫呈橙黃色，而去甲腎上腺素遇過氧化氫顯黃色。 法：用甲醛-硫酸試液鑒別。異丙基腎上腺素遇甲醛-硫酸試液先呈棕色，再變?yōu)?/p>

2、暗紫色。重酒石酸去甲腎上腺素遇甲醛-硫酸試液顯淡紅色。 3.名詞說明：心律失常 心律失常： 心動過速和心動過緩、即心臟跳動不正常的癥狀。 4.降血脂的作用機(jī)理是什么？ 降血脂藥又稱為抗動脈粥樣硬化藥。動脈粥樣硬化以及隨后進(jìn)展而成的心臟病冠心病對人們健康和生命危害極大。已經(jīng)證明動脈粥樣硬化及冠心病人的血脂比正常人高。當(dāng)高血脂長期上升后，血脂及其分解產(chǎn)物將漸漸沉積于血管壁上，并伴有纖維組織生成，使血管通道變窄、彈性減小，最末可導(dǎo)致血管堵塞。應(yīng)用降脂藥物可減削血脂含量，緩解動脈粥樣硬化病癥狀。 5.寫出磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)，并說明怎樣分類？ 其基本結(jié)構(gòu)為對氨基苯磺酰胺。依據(jù)臨床運(yùn)用狀況，可分為3類：

3、1.腸道易汲取的磺胺藥。主要用于全身感染，如敗血癥，尿路感染，傷寒，骨髓炎等。依據(jù)藥物作用時間的長短分為短效，中效和長效。2.腸道難汲取的磺胺藥。能在腸道保持較高的藥物濃度。主要用于腸道感染如菌痢，腸炎等。3.外用磺胺藥。主要用于灼傷感染，化膿性瘡而感染，眼科疾病等。 6.名詞說明：磺胺類藥物；代謝拮抗 磺胺類藥物:是對氨基苯磺酰胺及其衍生物所構(gòu)成的一類藥物的總稱，是抗菌藥的一個類別。 代謝拮抗：代謝拮抗就是設(shè)計與生物體內(nèi)基本代謝物的結(jié)構(gòu)有某種程度相像的化合物，使與基本代謝物競爭性或干擾基本代謝物的被利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導(dǎo)致致死合成，從而影響細(xì)胞的生長?？勾x物的

4、設(shè)計多采納生物電子等排原理。 7.自然青霉素G有哪些缺點？試述半合成青霉素的結(jié)構(gòu)改造方法 1、自然青霉素G的缺點為對酸不穩(wěn)定，不能口服，只能注射給藥；抗菌譜比較狹窄，僅對革蘭陽性菌的效果好；細(xì)菌易對其產(chǎn)生耐藥性；有嚴(yán)峻的過敏性反應(yīng)。 2、在青霉素的側(cè)鏈上引入吸電子基團(tuán)，阻擋側(cè)鏈羰基電子向一內(nèi)酰胺環(huán)的轉(zhuǎn)移，增加了對酸的穩(wěn)定性，得到一系列耐酸青霉素。 3、在青霉素的側(cè)鏈上引入較大體積的基團(tuán)，阻擋了化合物與酶活性中心的結(jié)合。又由于空間阻礙限制酰胺側(cè)鏈R與羧基間的單鍵旋轉(zhuǎn)，從而降低了青霉素分子與酶活性中心作用的適應(yīng)性，因此藥物對酶的穩(wěn)定性增加。 4、在青霉素的側(cè)鏈上引入親水性的基團(tuán)(如氨基，羧基或磺酸基等)，擴(kuò)大了抗菌譜，不僅對革蘭陽性菌有效，對多數(shù)革蘭陰性菌也有效。