魯科版高二化學選擇性必修1有機化學反應類型課件1

1、有機化學反應類型（1）高二年級 化學主講人 董澤方北京市豐臺區(qū)豐臺第二中學 北京市中小學空中課堂3.甲烷與氯氣生成一氯甲烷的反應1.乙烯與溴單質(zhì)反應2.乙烯與氯化氫反應【復習】以下是我們已經(jīng)學過的一些有機化學反應，請寫出化學方程式，并注明反應條件和反應類型。4.苯與濃硝酸反應5.乙醇的催化氧化反應加成反應加成反應取代反應取代反應氧化反應【思考】應該從哪些方面認識一個有機化學反應？有機化學反應的分析框架反應物反應試劑反應條件反應產(chǎn)物反應類型【思考】應該從哪些方面認識一個有機化學反應？一、有機化學反應的主要類型【思考】 有機化學反應的主要類型有哪些？一、有機化學反應的主要類型加成反應、取代反應、氧

2、化反應；還原反應、消去反應等?！舅伎肌?有機化學反應的主要類型有哪些？1.加成反應（addition reaction) 有機化合物分子中不飽和鍵兩端的兩個原子與其他原子或原子團結合，生成新的有機化合物的反應。1.加成反應（addition reaction) 有機化合物分子中不飽和鍵兩端的兩個原子與其他原子或原子團結合，生成新的有機化合物的反應?！舅伎肌坎伙柡玩I的類型有哪些？1.加成反應（addition reaction)定義：有機化合物分子中不飽和鍵兩端的兩個原子與其他原子或原子團結合，生成新的有機化合物的反應。碳碳三鍵【思考】不飽和鍵的類型有哪些？碳碳雙鍵碳氧雙鍵碳碳三鍵碳碳雙鍵1.加

3、成反應（addition reaction)【思考】不飽和鍵所對應的官能團是什么？1.加成反應（addition reaction)【思考】不飽和鍵所對應的官能團是什么？碳碳三鍵碳碳雙鍵酮羰基乙醛醛基丙酮1.加成反應（addition reaction) 分子中不飽和鍵類型不同的有機化合物能與不同的特定試劑發(fā)生加成反應。1.加成反應（addition reaction)含碳碳雙鍵的有機化合物反應試劑：鹵素單質(zhì)、氫鹵酸、水、氫氣一定條件加成產(chǎn)物1.加成反應（addition reaction)例：1.加成反應（addition reaction)【拓展】不對稱烯烴的加成反應：丙烯與氯化氫是如何加

4、成的?加成的產(chǎn)物有幾種？1.加成反應（addition reaction)【拓展】不對稱烯烴的加成反應：丙烯與氯化氫是如何加成的?加成的產(chǎn)物有幾種？1-氯丙烷2-氯丙烷1.加成反應（addition reaction)1.加成反應（addition reaction)2-氯丙烷為主-+-1.加成反應（addition reaction) 不對稱烯烴的加成反應： 當用 和 分別表示分子中有雙鍵的有機化合物和試劑時，可用下面的式子來表示加成反應的一般結果：1.加成反應（addition reaction)含碳碳三鍵的有機化合物反應試劑：鹵素單質(zhì)、氫鹵酸、氫氣、氫氰酸一定條件加成產(chǎn)物1.加成反應（a

5、ddition reaction)練習：乙炔與氫氰酸（HCN）在一定條件下發(fā)生反應1.加成反應（addition reaction)練習：乙炔與氫氰酸（HCN）在一定條件下發(fā)生反應制備腈綸的原料丙烯腈1.加成反應（addition reaction)含不飽和鍵的有機化合物加成反應試劑一定條件加成產(chǎn)物2.取代反應（substitution reaction) 有機化合物分子中的某個（或某些）原子或原子團被其他原子或原子團代替的反應。2.取代反應（substitution reaction)【思考】請判斷下列反應是否屬于取代反應，試從斷鍵、成鍵的角度概括取代反應的規(guī)律。2.取代反應（substit

6、ution reaction)乙胺丙腈2.取代反應（substitution reaction)有機化合物分子中有極性單鍵時，有可能發(fā)生取代反應。2.取代反應（substitution reaction)有機化合物與極性試劑發(fā)生取代反應的通式：2.取代反應（substitution reaction)【例】 1.甲苯與濃硝酸在濃硫酸和加熱的條件下反應。鄰硝基甲苯2.取代反應（substitution reaction)溴乙烷2.乙醇和氫溴酸在加熱的條件下反應?！纠?.取代反應（substitution reaction) 烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也可能發(fā)生取代反應，其中與官

7、能團相連的碳原子（-C）上的碳氫鍵最容易斷裂而發(fā)生取代反應。2.取代反應（substitution reaction)3-氯丙烯 烯烴、炔烴、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也可能發(fā)生取代反應，其中與官能團相連的碳原子（-C）上的碳氫鍵最容易斷裂而發(fā)生取代反應。2.取代反應（substitution reaction)含有極性單鍵的有機化合物反應試劑一定條件取代產(chǎn)物 乙烯的產(chǎn)量是一個國家石油化工水平的重要標志。在工業(yè)上，生產(chǎn)乙烯的主要方法是石油裂解。 乙烯的實驗室制法乙烯的實驗室制法【活動】 思考：這個反應有何特點？3.消去反應（elimination reaction) 在一定條件下，有機化合

8、物脫去小分子物質(zhì)（如H2O、HBr等）生成分子中有不飽和鍵的有機化合物的反應。含羥基的有機化合物：醇類濃硫酸/加熱生成含有不飽和鍵的有機化合物3.消去反應（elimination reaction)含鹵素原子的有機化合物：鹵代烴氫氧化鈉醇溶液/加熱生成含有不飽和鍵的有機化合物3.消去反應（elimination reaction)3.消去反應（substitution reaction)可以在碳鏈上引入雙鍵、三鍵等不飽和鍵乙醇的消去反應乙醇與濃硫酸的混合溶液（體積比約為1:3）以及幾粒碎瓷片濃氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液溫度計乙醇的消去反應實驗現(xiàn)象：1.圓底燒瓶中的溶液逐漸變

9、黑。2.溫度計的溫度迅速升高到170時，酸性高錳酸鉀溶液逐漸褪色，溴的四氯化碳溶液逐漸褪色。 實驗要點：1.實驗時需要控制170，溫度計水銀球在什么位置？2.實驗過程中觀察到混合液變黑，為什么？ 實驗要點：1.實驗時需要控制170，溫度計水銀球在什么位置？2.實驗過程中觀察到混合液變黑，為什么？浸入液面以下，不接觸燒瓶底。濃硫酸使乙醇炭化。3.實驗過程中聞到刺激性氣味，可能發(fā)生了什么反應？ 實驗要點：3.實驗過程中聞到刺激性氣味，可能發(fā)生了什么反應? 實驗要點：4.利用乙醇的消去反應制備出來的乙烯中，雜質(zhì)氣體是什么？5.為什么要用氫氧化鈉溶液除去雜質(zhì)氣體? 實驗要點：4.利用乙醇的消去反應制備

10、出來的乙烯中，雜質(zhì)氣體是什么？5.為什么要用氫氧化鈉溶液除去雜質(zhì)氣體?防止C2H5OH或 SO2（都具有還原性）干擾乙烯的檢驗。濃硫酸與碳反應生成的SO2和CO2，揮發(fā)出的C2H5OH等。 實驗要點：4.氧化反應、還原反應氧化反應：有機化合物分子中增加氧原子或減少氫原子 的反應（加氧或去氫）。還原反應：有機化合物分子中增加氫原子或減少氧原子 的反應（加氫或去氧）。例：氧化反應（加氧或去氫）：4.氧化反應、還原反應例：氧化反應（加氧或去氫）： 還原反應（加氫或去氧）：4.氧化反應、還原反應醇常見的氧化劑：氧氣、酸性KMnO4溶液、臭氧、 銀氨溶液和新制氫氧化銅懸濁液等。氧化反應醛羧酸常見的還原劑：氫氣、氫化鋁鋰（LiAlH4）和 硼氫化鈉（NaBH4）等。4.氧化反應、還原反應氧化反應還原反應還原反應課堂小結反應類型反應試劑結構If I had not been born Napoleon, I would have liked to have been born Alexander.如果今天我不是拿破侖的話，我想成為亞歷山大。Never underestimate your power to change yourself!永遠不要低估你改變自我的能力！Living without an aim is like sailing without