北京版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)專題十五烴及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)（試題練）教學(xué)講解

1、高中化學(xué)專項復(fù)習(xí)PAGE PAGE 27機會只留給有準(zhǔn)備的人，加油哦！專題十五烴及其衍生物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)探考情悟真題【考情探究】考點內(nèi)容解讀5年考情預(yù)測熱度考題示例難度關(guān)聯(lián)考點烴、鹵代烴1.掌握烷、烯、炔、芳香烴、鹵代烴的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.從官能團(tuán)的角度掌握有機化合物的性質(zhì),并能列舉事實說明有機化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響。3.認(rèn)識烴和鹵代烴在有機合成和有機化工中的重要作用。4.知道有機化合物的某些物理性質(zhì)與其結(jié)構(gòu)的關(guān)系。2018北京理綜,102017北京理綜,92016北京理綜,92015北京理綜,25 (1) (4)2014北京理綜,11,25(4)中同系物與同分異構(gòu)體醇、酚1.掌握烴

2、的衍生物(醇、酚)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.從官能團(tuán)的角度掌握有機化合物的性質(zhì),并能列舉事實說明有機化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響。3.認(rèn)識醇和酚在有機合成和有機化工中的重要作用。2015北京理綜,25 (5) 中有機合成、化學(xué)實驗基本操作醛、羧酸和酯1.掌握烴的衍生物(醛、羧酸、酯)的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。2.從官能團(tuán)的角度掌握有機化合物的性質(zhì),并能列舉事實說明有機化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響。3.認(rèn)識醛、羧酸、酯在有機合成和有機化工中的重要作用。2017北京理綜,25(3)(4)(5)2016北京理綜,25(6)2015北京理綜,25(3)2014北京理綜,10,25(5)較難有機合成、化學(xué)實

3、驗基本操作分析解讀 高考對本部分的考查主要以新型材料和藥品為載體,綜合考查烴、鹵代烴和烴的含氧衍生物的組成、化學(xué)性質(zhì)、反應(yīng)類型、同分異構(gòu)體分析、結(jié)構(gòu)簡式、名稱的書寫?？疾榭忌C據(jù)推理與模型認(rèn)知的學(xué)科核心素養(yǎng)和物質(zhì)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)的學(xué)科思想。【真題探秘】破考點練考向【考點集訓(xùn)】考點一烴、鹵代烴1.(2018北京豐臺一模,8)下列說法中正確的是()A.乙烯和氯乙烯都可以通過聚合反應(yīng)得到高分子材料B.苯酚能跟碳酸鈉溶液反應(yīng),則苯酚的酸性比碳酸強C.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同D.CH3CH2OH與CH3CO18OH發(fā)生酯化反應(yīng)所得混合液中,18O原子只存在于水分子中答案A2.下列關(guān)于有機物的

4、敘述錯誤的是()A.鑒別己烷、己烯和乙醇,可用溴水B.乙烯和植物油均能使溴的四氯化碳溶液褪色,且反應(yīng)原理相同C.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被C3H6Cl取代,形成的同分異構(gòu)體有9種D.1 mol分子式為C18H26O5的酯完全水解生成1 mol羧酸和2 mol乙醇,則該羧酸的分子式為C14H18O5答案C3.分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()分枝酸A.分子中所有原子可能在同一平面上B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色C.分枝酸分子中含有2種官能團(tuán)D.分枝酸的分子式為C10H8O6答案B考點二醇、酚4.(2018北京海淀期末,4

5、)丁子香酚可用于制備殺蟲劑和防腐劑,結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示。下列說法中,不正確的是()A.丁子香酚可通過加聚反應(yīng)生成高聚物B.丁子香酚分子中的含氧官能團(tuán)是羥基和醚鍵C.1 mol丁子香酚與足量氫氣加成時,最多能消耗4 mol H2D.丁子香酚能使酸性KMnO4溶液褪色,可證明其分子中含有碳碳雙鍵答案D5.(2018北京東城期末,10)醌類化合物廣泛存在于植物中,有抑菌、殺菌作用,可由酚類物質(zhì)制備:反應(yīng):(對苯醌)反應(yīng):(萘醌)下列說法不正確的是()A.反應(yīng)、均為氧化反應(yīng)B.對苯醌、萘醌均屬于芳香族化合物C.苯酚與萘酚含有相同官能團(tuán),但不互為同系物D.屬于酚類,屬于醌類答案B6.“一滴香”是有毒物質(zhì)

6、,被人食用后會損傷肝臟,還能致癌,其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是()A.該有機物的分子式為C7H7O3B.該有機物能發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)C.1 mol該有機物最多能與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D.該有機物的一種含苯環(huán)的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案B考點三醛、羧酸和酯7.(2018北京朝陽二模,10)一種長效、緩釋阿司匹林(有機物L(fēng))的結(jié)構(gòu)如下圖所示:下列分析不正確的是()A.有機物L(fēng)為高分子化合物B.1 mol有機物L(fēng)中含有2 mol酯基C.有機物L(fēng)能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)D.有機物L(fēng)在體內(nèi)可緩慢水解,逐漸釋放出答案B8.(2018北京懷柔零模,10)下列關(guān)于有機化合物的敘述不正

7、確的是()A.等物質(zhì)的量的A、B兩種烴分別完全燃燒后,生成的CO2與消耗的O2的物質(zhì)的量分別相同,則A和B一定互為同系物B.沸點:乙醇甲醇乙烷C.如下所示反應(yīng)為取代反應(yīng):+ +CH3COOHD.CH3COOH分子中OH鍵容易斷裂,使得乙酸具有酸性答案A9.(2018北京東城期末,6)藥物利喘貝(結(jié)構(gòu)如下)主要用于蕁麻疹、皮膚瘙癢等病癥的治療,下列關(guān)于該有機物的說法不正確的是()A.分子式是C18H17O5NB.一定存在順反異構(gòu)體C.一定能發(fā)生聚合反應(yīng)D.一定能發(fā)生銀鏡反應(yīng)答案D煉技法提能力【方法集訓(xùn)】方法醇的催化氧化規(guī)律和消去反應(yīng)規(guī)律1.下列醇類物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成

8、醛類的是()A.B.C.D.答案C2.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,茶多酚是茶葉中多酚類物質(zhì)的總稱,是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素(GC)的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:下列關(guān)于GC的敘述中正確的是()A.分子中所有的原子共面B.1 mol GC與6 mol NaOH恰好完全反應(yīng)C.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng),難發(fā)生加成反應(yīng)D.遇FeCl3溶液不發(fā)生顯色反應(yīng)答案C3.假蜜環(huán)菌甲素可作為藥物用于治療急性膽道感染、病毒性肝炎等疾病,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列對假蜜環(huán)菌甲素的性質(zhì)敘述正確的是 ()A.假蜜環(huán)菌甲素可以發(fā)生消去反應(yīng)B.1 mol假蜜環(huán)菌甲素可

9、與 6 mol H2 發(fā)生加成反應(yīng)C.假蜜環(huán)菌甲素可與 NaOH 溶液在加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng) D.假蜜環(huán)菌甲素既能與Na反應(yīng)生成H2,又能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2答案C【五年高考】考點一烴、鹵代烴A組自主命題北京卷題組1.(2016北京理綜,9,6分)在一定條件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有關(guān)物質(zhì)的沸點、熔點如下:對二甲苯鄰二甲苯間二甲苯苯沸點點/13-25-476下列說法不正確的是()A.該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.甲苯的沸點高于144 C.用蒸餾的方法可將苯從反應(yīng)所得產(chǎn)物中首先分離出來D.從二甲苯混合物中,用冷卻結(jié)晶的方法可將對二甲苯分離出來答案B2.(201

10、2北京理綜,28,17分)優(yōu)良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:已知芳香化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如+RX(R為烷基,X為鹵原子)(1)B為芳香烴。由B生成對孟烷的反應(yīng)類型是_。(CH3)2CHCl與A生成B的化學(xué)方程式是_。A的同系物中相對分子質(zhì)量最小的物質(zhì)是_。(2)1.08 g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色。F的官能團(tuán)是_。C的結(jié)構(gòu)簡式是_。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)下列說法正確的是(選填字母)_。a.B可使酸性高錳酸鉀溶液褪色b.C不存在醛類同分異構(gòu)體c.D的酸性比E弱d.E的沸點高

11、于對孟烷(4)G的核磁共振氫譜有3種峰,其峰面積之比為321。G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。答案(1)加成(還原)反應(yīng)+(CH3)2CHCl苯(2)碳碳雙鍵(3)ad(4)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組3.(2018課標(biāo),9,6分)實驗室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實驗。光照下反應(yīng)一段時間后,下列裝置示意圖中能正確反映實驗現(xiàn)象的是()答案D4.(2018課標(biāo),9,6分)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯誤的是()A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚

12、苯乙烯答案C5.(2017課標(biāo),9,6分)化合物(b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6,下列說法正確的是()A.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案D6.(2016課標(biāo),9,6分)下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是()A.2-甲基丁烷也稱為異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物答案B7.(2016課標(biāo),10,6分)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下,下列說法錯誤的是()A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點比苯高C.異

13、丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯為同系物答案C8.(2016課標(biāo),8,6分)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷答案B9.(2019課標(biāo),36,15分)環(huán)氧樹脂因其具有良好的機械性能、絕緣性能以及與各種材料的粘結(jié)性能,已廣泛應(yīng)用于涂料和膠黏劑等領(lǐng)域。下面是制備一種新型環(huán)氧樹脂G的合成路線:已知以下信息:回答下列問題:(1)A 是一種烯烴,化學(xué)名稱為_,C中官能團(tuán)的名稱為_、_。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)由C生成D的反應(yīng)方程式為_。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)E的二氯代物有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中能同時滿足

14、以下條件的芳香化合物的結(jié)構(gòu)簡式_、_。能發(fā)生銀鏡反應(yīng);核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積比為321。(6)假設(shè)化合物D、F和NaOH恰好完全反應(yīng)生成1 mol單一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的總質(zhì)量為765 g,則G的n值理論上應(yīng)等于_。答案(1)丙烯氯原子羥基(2)加成反應(yīng)(3)(4)(5)(6)810.(2016浙江理綜,26,10分)化合物X是一種有機合成中間體,Z是常見的高分子化合物,某研究小組采用如下路線合成X和Z:已知:化合物A的結(jié)構(gòu)中有2個甲基RCOOR+RCH2COOR 請回答:(1)寫出化合物E的結(jié)構(gòu)簡式_,F中官能團(tuán)的名稱是_。(2)Y Z的化學(xué)方程式是_。(3)G X

15、的化學(xué)方程式是_,反應(yīng)類型是_。(4)若C中混有B,請用化學(xué)方法檢驗B的存在(要求寫出操作、現(xiàn)象和結(jié)論)_。答案(1)CH2 CH2羥基(2) (3)+CH3CH2OH取代反應(yīng)(4)取適量試樣于試管中,先用NaOH中和,再加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,若產(chǎn)生磚紅色沉淀,則有B存在C組教師專用題組11.(2015安徽理綜,26,16分)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性,在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣闊。以下是TPE的兩條合成路線(部分試劑和反應(yīng)條件省略):(1)A的名稱是_;試劑Y為_。(2)BC的反應(yīng)類型是_;B中官能團(tuán)的名稱是_;D中官能團(tuán)的名稱是_。(3)EF的化學(xué)方程式是_

16、。(4)W是D的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:屬于萘()的一元取代物;存在羥甲基(CH2OH)。寫出W所有可能的結(jié)構(gòu)簡式:_。(5)下列說法正確的是_。a.B的酸性比苯酚強b.D不能發(fā)生還原反應(yīng)c.E含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫d.TPE既屬于芳香烴也屬于烯烴答案(1)甲苯酸性KMnO4溶液(2)取代反應(yīng)羧基羰基(3)+NaOH+NaBr(4)、(5)ad12.(2015重慶理綜,10,14分)某“化學(xué)雞尾酒”通過模擬臭蟲散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲,其中一種組分T可通過下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略)。 CH2BrCHBrCH2BrD GC6H8OM (1)A的化學(xué)名稱是_,AB新生成的官能

17、團(tuán)是_。(2)D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_。(3)DE的化學(xué)方程式為_。(4)G與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應(yīng),所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知R1CH2Br+,則M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(6)已知,則T的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)丙烯Br(2)2(3)CH2BrCHBrCH2Br+2NaOH+2NaBr+2H2O(4)(5)(6)考點二醇、酚A組自主命題北京卷題組1.(2013北京理綜,12,6分)用下圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是()乙烯的制備試劑X試劑YACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液

18、共熱H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170 NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案BB組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2017天津理綜,2,6分)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()漢黃芩素A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1 mol Br2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1種答案B3.(2017課標(biāo),10,6分)下列由實驗得出的結(jié)論

19、正確的是()實驗結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2-二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰埣t生成的氯甲烷具有酸性答案A4.(2015重慶理綜,5,6分)某化妝品的組分Z具有美白功效,原從楊樹中提取,現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備:+下列敘述錯誤的是()A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2C.Y既能發(fā)生取代反應(yīng),也能發(fā)生加成反應(yīng)D.Y可作加聚反應(yīng)單

20、體,X可作縮聚反應(yīng)單體答案B5.(2019課標(biāo),36,15分)氧化白藜蘆醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反應(yīng)合成W的一種方法:回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱為_。(2)中的官能團(tuán)名稱是_。(3)反應(yīng)的類型為_,W的分子式為_。(4)不同條件對反應(yīng)產(chǎn)率的影響見下表:實驗堿溶劑催化劑產(chǎn)率/%1KOHDMFPd(OAc)222.32K2CO3DMFPd(OAc)210.53Et3NDMFPd(OAc)212.44六氫吡啶DMFPd(OAc)231.25六氫吡啶DMAPd(OAc)238.66六氫吡啶NMPPd(OAc)224.5上述實驗探究了_和_對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。此外,還可以進(jìn)一步探究_

21、等對反應(yīng)產(chǎn)率的影響。(5)X為D的同分異構(gòu)體,寫出滿足如下條件的X的結(jié)構(gòu)簡式_。含有苯環(huán);有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個數(shù)比為621;1 mol的X與足量金屬Na反應(yīng)可生成 2 g H2。(6)利用Heck反應(yīng),由苯和溴乙烷為原料制備,寫出合成路線:_。(無機試劑任選)答案(1)間苯二酚(1,3-苯二酚)(2)羧基、碳碳雙鍵(3)取代反應(yīng)C14H12O4(4)不同堿不同溶劑不同催化劑(或溫度等)(5)(6)6.(2018江蘇單科,17,15分)丹參醇是存在于中藥丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如下:已知:+(1)A中的官能團(tuán)名稱為_(寫兩種)。(2)DE的反應(yīng)類型為_。(3)B的分子式為

22、C9H14O,寫出B的結(jié)構(gòu)簡式:_。(4)的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。分子中含有苯環(huán),能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),不能發(fā)生銀鏡反應(yīng);堿性條件水解生成兩種產(chǎn)物,酸化后分子中均只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(5)寫出以為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和乙醇任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(15分)(1)碳碳雙鍵、羰基(2)消去反應(yīng)(3)(4)(5)7.(2015天津理綜,8,18分)扁桃酸衍生物是重要的醫(yī)藥中間體。以A和B為原料合成扁桃酸衍生物F的路線如下:D F(1)A分子式為C2H2O3,可發(fā)生銀鏡反應(yīng),且具有酸性,A所含官能團(tuán)名稱為_。寫出

23、A+BC的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。(2)C()中、3個OH的酸性由強到弱的順序是_。(3)E是由2分子C生成的含有3個六元環(huán)的化合物,E分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有_種。(4)DF的反應(yīng)類型是_,1 mol F在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為_mol。寫出符合下列條件的F的所有同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的結(jié)構(gòu)簡式:_。屬于一元酸類化合物苯環(huán)上只有2個取代基且處于對位,其中一個是羥基(5)已知:A有多種合成方法,在方框中寫出由乙酸合成A的路線流程圖(其他原料任選)。合成路線流程圖示例如下:H2C CH2 CH3CH2OH CH3COOC2H5答案(1)醛基、羧基+(

24、2)(3)4(4)取代反應(yīng)3、(5)CH3COOHC組教師專用題組8.(2014重慶理綜,10,14分)結(jié)晶玫瑰是具有強烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應(yīng)路線合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)A的類別是_,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是_。B中的官能團(tuán)是_。(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)已知:B 苯甲醇+苯甲酸鉀,則經(jīng)反應(yīng)路線得到的產(chǎn)物加水萃取、分液,能除去的副產(chǎn)物是_。(4)已知:+H2O,則經(jīng)反應(yīng)路線得到一種副產(chǎn)物,其核磁共振氫譜有4組峰,各組吸收峰的面積之比為_。(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機物的結(jié)構(gòu)簡式

25、為_。(只寫一種)答案(1)鹵代烴CH4或甲烷CHO或醛基(2)+CH3COOH +H2O(3)苯甲酸鉀(4)1244(5)或考點三醛、羧酸和酯A組自主命題北京卷題組1.(2017北京理綜,25,17分)羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物,合成路線如下圖所示:已知:RCOOR+ROH RCOOR+ROH(R、R、R代表烴基)(1)A屬于芳香烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。(2)CD的反應(yīng)類型是_-。(3)E屬于酯類。僅以乙醇為有機原料,選用必要的無機試劑合成E,寫出有關(guān)化學(xué)方程式:_。(4)已知:2EF+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。(5)以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng),

26、寫出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡式:答案(17分)(1)硝基(2)取代反應(yīng)(3)2C2H5OH+O2 2CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O2 2CH3COOHCH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O(4)(5)B組統(tǒng)一命題、省(區(qū)、市)卷題組2.(2015課標(biāo),8,6分)某羧酸酯的分子式為C18H26O5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為()A.C14H18O5B.C14H16O4C.C16H22O5D.C16H20O5答案A3.(2015廣東理綜,9,4分)下列敘述和均正確并有因果關(guān)系的是()選項敘述敘述A1-己醇的沸點比己烷的沸點高

27、1-己醇和己烷可通過蒸餾初步分離B原電池可將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能原電池需外接電源才能工作C乙二酸可與KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)乙二酸具有酸性DNa在Cl2中燃燒的生成物含離子鍵NaCl固體可導(dǎo)電答案A4.(2015山東理綜,9,5分)分枝酸可用于生化研究,其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1 mol分枝酸最多可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同答案B5.(2018天津理綜,8,18分)化合物N具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,其合成路線如下:(1)A的系統(tǒng)命名為_,E中官能

28、團(tuán)的名稱為_。(2)AB的反應(yīng)類型為_,從反應(yīng)所得液態(tài)有機混合物中提純B的常用方法為_。(3)CD的化學(xué)方程式為_。(4)C的同分異構(gòu)體W(不考慮手性異構(gòu))可發(fā)生銀鏡反應(yīng);且1 mol W最多與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物之一可被氧化成二元醛。滿足上述條件的W有_種,若W的核磁共振氫譜具有四組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為_。(5)F與G的關(guān)系為(填序號)_。a.碳鏈異構(gòu)b.官能團(tuán)異構(gòu)c.順反異構(gòu)d.位置異構(gòu)(6)M的結(jié)構(gòu)簡式為_。(7)參照上述合成路線,以為原料,采用如下方法制備醫(yī)藥中間體。該路線中試劑與條件1為_,X的結(jié)構(gòu)簡式為_;試劑與條件2為_,Y的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(18分)(1)1,6-

29、己二醇碳碳雙鍵,酯基(2)取代反應(yīng)減壓蒸餾(或蒸餾)(3)(4)5(5)c(6)(7)HBr,O2/Cu或Ag,6.(2016天津理綜,8,18分)反-2-己烯醛(D)是一種重要的合成香料,下列合成路線是制備D的方法之一。根據(jù)該合成路線回答下列問題:+A+E已知:RCHO+ROH+ROH(1)A的名稱是_;B分子中的共面原子數(shù)目最多為_;C分子中與環(huán)相連的三個基團(tuán)中,不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種。(2)D中含氧官能團(tuán)的名稱是_,寫出檢驗該官能團(tuán)的化學(xué)反應(yīng)方程式:_。(3)E為有機物,能發(fā)生的反應(yīng)有:_。a.聚合反應(yīng)b.加成反應(yīng)c.消去反應(yīng)d.取代反應(yīng)(4)B的同分異構(gòu)體F與B有完全相同的官能團(tuán)

30、,寫出F所有可能的結(jié)構(gòu):_。(5)以D為主要原料制備己醛(目標(biāo)化合物),將合成路線的后半部分補充完整。目標(biāo)化合物(6)問題(5)的合成路線中第一步反應(yīng)的目的是_。答案(1)正丁醛或丁醛98(2)醛基+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O(或+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O+3H2O)(3)cd(4)、(5) CH3(CH2)4CHO(6)保護(hù)醛基(或其他合理答案)7.(2016四川理綜,10,16分)高血脂嚴(yán)重影響人體健康,化合物E是一種臨床治療高血脂癥的藥物。E的合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略): BC(C15H20O5) D E已知: (R1和R2代表烷基)請回答下列

31、問題:(1)試劑的名稱是_,試劑中官能團(tuán)的名稱是_,第步的反應(yīng)類型是_。(2)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(3)第步反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)第步反應(yīng)中,試劑為單碘代烷烴,其結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)C的同分異構(gòu)體在酸性條件下水解,生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯環(huán),且X和Y的核磁共振氫譜都只有兩種類型的吸收峰,則X與Y發(fā)生縮聚反應(yīng)所得縮聚物的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)甲醇溴原子取代反應(yīng)(2)+2CH3OH(3)+CO2(4)CH3I(5)C組教師專用題組8.(2016江蘇單科,11,4分)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()化合物XA.

32、分子中兩個苯環(huán)一定處于同一平面B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種D.1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)答案C9.(2014山東理綜,11,5分)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為,下列說法正確的是()A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1 mol蘋果酸可與3 mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1 mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成1 mol H2D.與蘋果酸互為同分異構(gòu)體答案A10.(2014山東理綜,34,12分)3-對甲苯丙烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體,其合成路線如下:+CO B E已知:HCHO+CH3CHO(1)遇FeCl3溶

33、液顯紫色且苯環(huán)上有兩個取代基的A的同分異構(gòu)體有_種。B中含氧官能團(tuán)的名稱為_。(2)試劑C可選用下列中的_。a.溴水b.銀氨溶液c.酸性KMnO4溶液d.新制Cu(OH)2懸濁液(3)是E的一種同分異構(gòu)體,該物質(zhì)與足量NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_。(4)E在一定條件下可以生成高聚物F,F的結(jié)構(gòu)簡式為_。答案(1)3醛基(2)b、d(3)+2NaOH+CH3CHCHCOONa+H2O(配平不作要求)(4)【三年模擬】時間:55分鐘分值:100分一、選擇題(每題6分,共48分)1.(2019北京海淀一模,9)辣椒素是影響辣椒辣味的活性成分的統(tǒng)稱,其中一種分子的結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列有關(guān)該分子的說

34、法不正確的是()A.分子式為C18H27NO3B.含有氧原子的官能團(tuán)有3種C.能發(fā)生加聚反應(yīng)、水解反應(yīng)D.該分子不存在順反異構(gòu)答案D2.(2019北京石景山期末,6)水楊酸、冬青油、阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法正確的是()A.水楊酸和冬青油互為同系物B.冬青油的一氯取代物有6種C.阿司匹林的分子式為C9H8O4,水解可得水楊酸D.可用NaOH溶液除去冬青油中少量的水楊酸答案C3.(2019北京西城二模,8)我國科研人員使用催化劑CoGa3實現(xiàn)了H2還原肉桂醛生成肉桂醇,反應(yīng)機理的示意圖如下:下列說法不正確的是()A.肉桂醛分子中不存在順反異構(gòu)現(xiàn)象B.苯丙醛分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C

35、.還原反應(yīng)過程發(fā)生了極性鍵和非極性鍵的斷裂D.該催化劑實現(xiàn)了選擇性還原肉桂醛中的醛基答案A4.(2019北京東城二模,10)酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng)的過程如下: +H2O下列說法不正確的是()A.的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)B.的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)C.若用R18OH作反應(yīng)物,產(chǎn)物可得H2D.酯化過程中,用濃硫酸有利于的進(jìn)行答案C5.(2019北京房山二模,11)下列有關(guān)有機物的敘述正確的是()A.由乙醇、丙三醇都易溶于水可知所有的醇都易溶于水B.由甲烷、苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色可知所有的烷烴和苯的同系物都不與高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.由淀粉在人體內(nèi)水解為葡萄糖,可知纖維素在人體內(nèi)水解的最終產(chǎn)物也是葡萄糖D.由

36、苯不與溴水反應(yīng)而苯酚可與溴水反應(yīng)可知羥基能使苯環(huán)上的氫活性增強答案D6.(2019北京豐臺期末,10)下列關(guān)于有機物的說法不正確的是()A.可發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)B.遇FeCl3溶液能顯色C.能與Br2發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1 mol該有機物最多能與3 mol NaOH反應(yīng)答案A7.(2019北京東城期末,7)BHT是一種常用的食品氧化劑,由對甲基苯酚()合成BHT的常用方法有2種(如圖),下列說法不正確的是()A.BHT能使酸性KMnO4溶液褪色B.BHT與對甲基苯酚互為同系物C.BHT中加入濃溴水易發(fā)生取代反應(yīng)D.方法一的原子利用率高于方法二答案C8.(2019北京通州三模,7)Y是合成

37、香料、醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料的重要中間體,可由X在一定條件下合成:下列說法不正確的是()A.Y的分子式為C10H8O3B.由X制取Y的過程中可得到乙醇C.一定條件下,Y能發(fā)生加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別與NaOH溶液反應(yīng),最多消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為32答案D二、非選擇題(共52分)9.(2019北京東城一模,25)(13分)抗心律失常藥物心律平的合成路線如下:已知:ROH+ClR ROR+HClRCHO+ +H2O請回答:(1)A屬于鏈烴,則A中所含的官能團(tuán)是_。(2)B中無甲基,AB的反應(yīng)類型是_反應(yīng)。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是_。(4)E中含有三元環(huán),且無羥基,則DE的化學(xué)方程式是_。(5)結(jié)合官能團(tuán)的性質(zhì),解釋FG的轉(zhuǎn)化中需酸化的原因:_。(6)H的結(jié)構(gòu)簡式是_。(7)IJ的化學(xué)方程式是_。(8)在IJ的反應(yīng)中,生成J的同時會有副產(chǎn)物K,K與J互為同分異構(gòu)體,則K的結(jié)構(gòu)簡式是_。答案(1)碳碳雙鍵(或)(1分)(2)取代(1分)(3)CH2 CHCH2OH(1分)(4) +HCl(或+OH- +Cl-+H2O)(2分)(5)F中的酚羥基具有弱酸性,在堿性條件下成鹽,最終用酸將酚羥基復(fù)原(1分)(6)(2分)(7)+CH3CH2CH2NH2 (3分)(8)(2分)10.(2019北京海淀一模,25)(13分)“點擊化學(xué)”是指快速、高效連接分子的一類反應(yīng),例如銅