儀器學(xué)習(xí)解析總結(jié)計(jì)劃試題031

1、儀器解析試題(20072008學(xué)年第一學(xué)期)化學(xué)化工學(xué)院班(年)級(jí)課程儀器解析(B)卷(B)內(nèi)外溶液中H濃度不一樣(C)內(nèi)外溶液的H活度系數(shù)不一樣(D)內(nèi)外參比電極不同樣3應(yīng)用GC方法來(lái)測(cè)定痕量硝基化合物,宜采用的檢測(cè)器為(A)熱導(dǎo)池檢測(cè)器(B)氫火焰離子化檢測(cè)器(C)電子捕獲檢測(cè)器(D)火焰光度檢測(cè)器4氣液色譜法，其分別原理是（A）吸附平衡（B）分配平衡（C）離子交換平衡（D）浸透平衡5以下哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)發(fā)射光譜解析不能夠解決的（A）微量及痕量元素解析（B）擁有高的矯捷度C）選擇性好，互相攪亂少（D）測(cè)定元素存在狀態(tài)6以下哪些元素于酸性介質(zhì)中，在還原劑(硼氫化鈉，金屬鋅等)的作用下、可第1頁(yè)

2、線-名-姓-號(hào)-學(xué)-訂-級(jí)-班-系-裝-院-學(xué)-題目一二三四五六七八總分得分生成易揮發(fā)的氫化物而進(jìn)入等離子體光源進(jìn)行蒸發(fā)和激發(fā)（A）As（C）Mo（D）W（B）Fe7.原子吸取解析法測(cè)定鉀時(shí)，加入1鈉鹽溶液其作用是（）()減少背景()提高火焰溫度()提高鉀的濃度()減少鉀電離以下條件中對(duì)氣相色譜柱分別度影響最大的因素是載氣種類(B)載氣的流速(C)色譜柱的載體性質(zhì)(D)色譜柱柱溫以下因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響的是填充物的粒度色譜柱的柱長(zhǎng)載氣的種類組分在流動(dòng)相中的擴(kuò)散系數(shù)在色譜解析中，柱長(zhǎng)從1m增加到4m，其他條件不變，則分別度增加4倍(B)1倍(C)2倍(D)10倍用發(fā)射光譜進(jìn)行定性解析時(shí)，作

3、為譜線波長(zhǎng)的比較標(biāo)尺的元素是鈉(B)碳(C)鐵(D)硅下面幾種常用的激發(fā)光源中，解析的線性范圍最大的是()直流電弧()交流電弧()電火花()高頻電感耦合等離子體離子選擇電極在使用時(shí)，每次測(cè)量前都要將其電位沖刷至必然的值，即固定電極的預(yù)辦理?xiàng)l件，這樣做的目的是()極防范儲(chǔ)藏效應(yīng)(遲滯效應(yīng)或記憶效應(yīng))()除掉電位不牢固性()提高矯捷度()沖刷電14.以下式子中哪一個(gè)式子不能夠用來(lái)計(jì)算色譜柱的理論塔板數(shù)(A)(t/)(B)16(t/W)(C)(t/W)在以下極譜解析操作中哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)錯(cuò)誤的通N除溶液中的溶解氧第2頁(yè)Dt/W)(k1)/k()16(在攪拌下進(jìn)行減小濃差極化的影響恒溫除掉由于溫度變化產(chǎn)

4、生的影響（D）加入表面活性劑除掉極譜極大二、填空題（每空1分，共20分）1在液相色譜中，速率理論方程中的_項(xiàng)很小，可忽略不計(jì)，VanDeemter方程式能夠?qū)懗蒧.2.描述色譜柱效能的指標(biāo)是；柱的總分別效能指標(biāo)是。3是庫(kù)侖解析法的理論基礎(chǔ)。它表示物質(zhì)在電極上析出的質(zhì)量與經(jīng)過(guò)電解池的電量之間的關(guān)系。其數(shù)學(xué)表達(dá)式為。4.原子吸取峰值吸取測(cè)量的必要條件是（1），（2）。5離子選擇性電極誠(chéng)然有多種，但基本結(jié)構(gòu)是由、和內(nèi)、參比電極三部分組成。6鹽橋的作用是；用氯化銀晶體膜電極測(cè)定氯離子時(shí)，如以飽和甘汞電極作為參比電極，應(yīng)采用的鹽橋?yàn)椤?節(jié)余電流主若是由_和_組成。8依照分別過(guò)程的原理可將色譜法分為法，法

5、，法，法等nm，=307該吸取是由于_躍遷引起的。10在原子吸取法中，提高空心陰極燈的燈電流可增加_，但若燈電流過(guò)大，則_隨之增大，同時(shí)會(huì)使發(fā)射線_。線-三、計(jì)算題（共40分）-第3頁(yè)-訂-9一化合物溶解在己烷中，其=305nm，溶解在乙醇中時(shí)，-裝-1（6分）稱取含Cd的樣品溶液，在合適的條件下測(cè)得其i=A，爾后在此溶液中加入濃度為10mol/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，再再同樣的條件下進(jìn)行測(cè)定，得i=A，計(jì)算此樣品溶液中Cd的濃度。2（6分）用氟離子選擇性電極測(cè)定天然水中的氟，取水樣于100mL容量瓶中，加TISAB5mL，測(cè)得其電位值為-192mV（）；再加入10mol/L的標(biāo)準(zhǔn)氟溶液，測(cè)得其電位值為

6、-150mV（），氟電極的響應(yīng)斜率s為nmV，計(jì)算水樣中氟離子的濃度。3（6分）為測(cè)定防蟻制品中砷的含量，稱取試樣3.00g，溶解后用肼將As（）還原為As(）。在弱堿介質(zhì)中由電解產(chǎn)生的I來(lái)滴定As（），電流強(qiáng)度為，經(jīng)過(guò)15min6s達(dá)到終點(diǎn)，計(jì)算試樣中AsO的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(AsO的相對(duì)分子質(zhì)量為4(12分)在某色譜條件下，解析只含有二氯乙烷、二溴乙烷及四乙基鉛三組分的樣品，結(jié)果以下：試用歸一化法求各組分的含量。在（1）題中，若是在色譜圖上除三組分外，還出現(xiàn)其他雜質(zhì)峰，能否仍用歸一化法定量若用甲苯為內(nèi)標(biāo)物（其相對(duì)質(zhì)量校正因子為），甲苯與樣品的配比為110，測(cè)得甲苯的峰面積為0.95cm，三個(gè)主要

7、組分的數(shù)據(jù)同（1），試求各組分的含量。5（10分）色譜解析中獲得下面的數(shù)據(jù)：保留時(shí)間：t=min；死時(shí)間：t=min載氣平均流速：F=mL/min；峰的基線寬度：W=min固定液體積為mL求：調(diào)整保留體積V；分配系數(shù)K；有效塔板數(shù)n。四、簡(jiǎn)答題（5分2，共10分）1在原子發(fā)射光譜法中為什么采用鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)2在高效液相色譜中，為什么要對(duì)流動(dòng)相脫氣第9頁(yè)第第10頁(yè)頁(yè)第75頁(yè)第4頁(yè)二氯乙烷二溴乙烷四乙基鉛相對(duì)質(zhì)量校正因子86儀器解析試卷（B）參照答案一、選擇題：（2分15，共30分）二、填空題（每空1分，共20分）1縱向擴(kuò)散項(xiàng)，H=A+Cu塔板數(shù)（或理論塔板數(shù)），分別度3.法拉第電解定律，=(/)i

8、tmMnF(1）光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸取線的半寬度2）發(fā)射線的中心頻率恰好等于吸取線的中心頻率。內(nèi)參比溶液，敏感膜6除掉液接電位、硝酸鉀7充電電流或電容電流、試劑中雜質(zhì)的電解電流8吸附色譜、分配色譜、，離子交換色譜、空間排阻色譜9*10發(fā)光強(qiáng)度、自吸、變寬三、計(jì)算題（共40分）1解（6分）設(shè)樣品溶液中Cd的濃度為cmol/L依照iKc可得：=Kc10K2解：（6分）VcV10(mo/L)100c10(mol/L)10E-150-(-192)42(mV)(V)3解：（6分）m10(1560(g)6)964854質(zhì)量分?jǐn)?shù)：104解：（12分）（1）由XAf可得：100%XX100%100%X100%（2）不能夠用歸一化法進(jìn)行計(jì)算，應(yīng)采用內(nèi)標(biāo)法求解。G由XmfA100%可得：GfAmXXcc(10X-1)5解：（10分）（1）調(diào)整保留體積：VF(t-t)（2）分配系數(shù)：-分配比：tktAf110100%110100%10(10-1)10(mol/L)1100%10=mL2100%VFt(mL)KVkV（3）有效塔板數(shù)：tn16(W)529)16(四、簡(jiǎn)答題（5分2，共10分）答：采用鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)的原因：1）譜線多：在210660nm范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線；2）譜線間距離分配平均：簡(jiǎn)單比較，適用面廣；3）定位正確：已正確測(cè)量了每一條