高中有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

1、有機(jī)化合物的組成與構(gòu)造：能依據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。了解確定有機(jī)化合物構(gòu)造的化學(xué)方法和某些物理方法。不包括手性異構(gòu)體能依據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)章命名簡潔的有機(jī)化合物。能列舉事實說明有機(jī)分子中基團(tuán)之間存在相互影響。烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用以烷、烯、炔和芳香烴的代表物為例，比較它們在組成、構(gòu)造、性質(zhì)上的差異。了解自然氣、石油液化氣和汽油的主要成分及其應(yīng)用。舉例說明烴類物質(zhì)在有機(jī)合成和有機(jī)化工中的重要作用。了解鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的級成和構(gòu)造特點(diǎn)以及它們的相互聯(lián)系。了解加成反響、取代反響和消去反響。結(jié)合實際了解某些有機(jī)化合物對安康可能產(chǎn)生影響，關(guān)注

2、有機(jī)化合物的安全使用問題。糖類、氨基酸和蛋白質(zhì)了解糖類的組成和性質(zhì)特點(diǎn)，能舉例說明糖類在食品加工和生物質(zhì)能源開發(fā)上的應(yīng)用。了解氨基酸的組成、構(gòu)造特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)，氨基酸與人體安康的關(guān)系。了解蛋白質(zhì)的組成、構(gòu)造和性質(zhì)。了解化學(xué)科學(xué)在生命科學(xué)進(jìn)展中所起的重要作用。合成高分子化合物了解合成高分子的組成與構(gòu)造特點(diǎn)，能依據(jù)簡潔合成高分子的構(gòu)造分析其鏈節(jié)和單體。了解加聚反響和縮聚反響的特點(diǎn)。了解型高分子材料的性能及其在高技術(shù)領(lǐng)域中的應(yīng)用。了解合成高分子化合物在進(jìn)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面的奉獻(xiàn)?！緦W(xué)問講解】一有機(jī)網(wǎng)絡(luò)二相關(guān)概念辨析1四同的比較概念同位素同素異形體同系物同分異構(gòu)體爭辯對象原子單質(zhì)有機(jī)物有機(jī)物

3、或無機(jī)物限制條件一樣質(zhì)子數(shù)元素構(gòu)造相像分子式相異中子數(shù)原子連接方式分子組成相差 n 個CH2分子構(gòu)造例如紅磷 白磷CH4C2H6 CH3CH2CH2CH32表示有機(jī)物組成或構(gòu)造的圖式種類分子式最簡式試驗式電子式構(gòu)造式構(gòu)造簡式實例乙烯C2H4 乙烯的最簡式 CH2CH2CH23同分異構(gòu)體乙烯乙烯C4H10C4H10O為例。常見的幾種類別異構(gòu)CnH2n(n3)烯烴、環(huán)烷烴CnH2n-2(n3)炔烴、二烯烴、環(huán)烯烴CnH2n2O(n2)飽和一元醇和醚CnH2nO(n3)飽和一元醛和酮CnH2nO2(n2)飽和一元羧酸和酯CnH2n6O(n7)酚、芳香醇、芳香醚C6H12O6葡萄糖和果糖蔗糖、麥芽糖C

4、nH2n1NO2(n2)氨基酸和硝基化合物生疏以下常見的同分異構(gòu)體C7H8O5 種2 3 1 種.序號指的是氯原子可能消滅的位置，以下一樣2 10 種三有機(jī)推斷、有機(jī)合成常見信息整理有機(jī)推斷題：找解題的“突破口”的一般方法是：一找條件最多的地方，信息量 最大；二找最特別的特別物質(zhì)、特別反響條件、特別顏色等等；三找特別的分子式，這種分子式只能有一種構(gòu)造；四假設(shè)不能直接推斷某物質(zhì)，可以假設(shè)幾種可能，認(rèn)真留神去論證，看是否完全符合題意。依據(jù)反響條件：能與 NaOH 反響的有：鹵代烴水解；酯水解；鹵代烴醇溶液消去；酸；NaOH制甲烷H2SO4 條件：醇消去；醇成醚；苯硝化；酯化反響H2SO4 條件：酯

5、水解；糖類水解；蛋白質(zhì)水解Ni，加熱：適用于全部加氫的加成反響Fe：苯環(huán)的鹵代光照：烷烴光鹵代醇、鹵代烴消去的構(gòu)造條件：C 上有氫醇氧化的構(gòu)造條件：C 上有氫依據(jù)反響現(xiàn)象CCl4溶液褪色：CC CC；FeCl3溶液顯紫色：酚；石蕊試液顯紅色：羧酸；Na 反響產(chǎn)生H：含羥基化合物醇、酚或羧酸；Na2CO3 NaHCO3 CO2：羧酸；Na2CO3 CO2 氣體放出：酚；NaOH溶液反響：酚、羧酸、酯或鹵代烴；Cu(OH)2 懸濁液共熱產(chǎn)生紅色沉淀：醛；Cu(OH)2：羧酸；能氧化成羧酸的醇：含“CH2OH”的構(gòu)造能氧化的醇，羥基相“連”的碳原子上含有氫原子；能發(fā)生消去反響的醇，羥基相鄰的碳原子上

6、含有氫原子；水解：酯、鹵代烴、二糖和多糖、酰胺和蛋白質(zhì)；既能氧化成羧酸又能復(fù)原成醇：醛；有機(jī)合成：解答該類題時，首先要正確推斷題目要求合成的有機(jī)物屬于哪一類？含哪些官能團(tuán)，再分析原料中有何官能團(tuán)，然后結(jié)合所學(xué)過的學(xué)問或題給的信息，查找官能團(tuán)的引入、轉(zhuǎn)換、消去等方法，完成指定合成。常見官能團(tuán)的引入：CC：CC CC H2加成；CC CC：鹵代烴或醇的消去；苯環(huán)上引入引入X：AX2光照取代；BX2 HXHX取代。引入OHCC H2O 加成。引入CHO或酮：醇的催化氧化；CC H2O加成。引入COOH：醛基氧化；CN 水化；羧酸酯水解。引入COOR：醇酯由醇與羧酸酯化；酚酯由酚與羧酸酐酯化。CC 的

7、單體加聚；酚與醛縮聚、二元羧酸與二元醇或羥基酸酯化縮聚、二元羧酸與二元胺或氨基酸酰胺化縮聚。官能團(tuán)的消退通過加成反響消去C=C 和CC；通過消去、氧化可消退OH；通過加成氧化消退CHO；通過水解消退CO酯基；有機(jī)合成烯烴 鹵代烴醇醛羧酸酯一元：CH2=CH2C2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOC2H5二元：CH2=CH2OHCCHOHOOCCOOH有機(jī)一、有機(jī)化合物的構(gòu)造與性質(zhì)1、有機(jī)化合物分類2、有機(jī)化合物的命名置，為正確命名，必需做到以下三點(diǎn)：牢記“長、多、近、低”主鏈要長：最長碳鏈作主鏈，主鏈碳數(shù)稱某烷。支鏈數(shù)目要多：兩鏈等長時，則選擇連接支鏈數(shù)目多者為主鏈。起點(diǎn)離支鏈要

8、近：從距離取代基最近的一端編號遵循“最低系列原則”牢記五個“必需”2、34表示。一樣取代基合并后的總數(shù)，必需用漢字二、三、四表示。2、3、4名稱中凡阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時，都必需用短線“”隔開。前面，簡單的定在后面。寫法：取代基位置取代基數(shù)目取代基名稱烴名稱。2，3二甲基己烷為例，對一般有機(jī)物的命名可分析如以下圖：其它烴或烴的衍生物命名時，需考慮官能團(tuán)，選主鏈時應(yīng)是含官能團(tuán)在內(nèi)的位置。3、有機(jī)物中碳原子的成鍵形式非極性鍵。4、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象：碳原子成鍵方式的多樣性導(dǎo)致了有機(jī)化合物中普遍存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。5、有機(jī)化合物構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系官能團(tuán)打算有機(jī)化合物的性質(zhì)烯烴中的酮中的打算了它們具

9、有各自不同的化學(xué)性質(zhì)。不同基團(tuán)的相互影響，也會引起有機(jī)化合物的性質(zhì)變化。連接OH6、有機(jī)化合物分子式、構(gòu)造式確實定二、烴1、烴的學(xué)問網(wǎng)絡(luò)(烴的分類，通式，性質(zhì)及典型代表物)2、各種烴的化學(xué)性質(zhì)的比照三、烴的衍生物烴的衍生物的學(xué)問網(wǎng)絡(luò)(一)醇與酚性質(zhì)的比照醇與酚所含的官能團(tuán)都為OH，但醇所連的烴基為鏈烴基，酚連的為苯環(huán)，打算二者化學(xué)性質(zhì)有不同之處。1OH醇和酚都能與金屬鈉反響放出 H2，但由于苯環(huán)的存在，使苯酚中OH 鍵易斷裂，呈現(xiàn)弱酸性，與NaOH能反響生成，醇與NaOH不反響。COOH，但醇中的OH能參與反響，醇能發(fā)生消去反響，酚不發(fā)生消去反響。CH2CH2H2O醇中的OHXCH3CH2BrH2O2C苯酚與甲醛可發(fā)生縮聚反響(二)醛和酮性質(zhì)的比較1、醛、酮中的加成2、醛的氧化反響酮不簡潔被氧化。CH3CHO2Ag(NH3)2OHCH3COONH42Ag3NH3H2OCH3COOHCu2O2H2OCu(OH)2是否患糖尿病，與銀氨溶液反響制銀鏡。(三)羧酸和酯的性質(zhì)比較團(tuán)為。二者的關(guān)系為：羧酸酯化能產(chǎn)生酯，酯水解能生成羧酸。1、羧酸和酯的相互轉(zhuǎn)化羧酸的酯化：酯的水解生成羧酸：水解：CH3COOCH2CH3H2OCH3COOHCH3CH2OH堿性條件下的水解：CH3COOCH2CH3NaOHCH3COON