干細(xì)胞與免疫課件

1、第六章干細(xì)胞與免疫Stem cells and Immunity鮑永華()新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室授 課 內(nèi) 容一、文章的特點(diǎn)、構(gòu)思和發(fā)表二、干細(xì)胞基礎(chǔ)知識三、干細(xì)胞與免疫一、科研論文的特點(diǎn)、 構(gòu)思和發(fā)表過程研究方向選擇學(xué)校選擇導(dǎo)師考試成功后與導(dǎo)師溝通，談自己感興趣的方向或自己的想法，便于導(dǎo)師安排你的課題論文構(gòu)思、形成和發(fā)表一、選題和構(gòu)思二、預(yù)實(shí)驗(yàn)和初步設(shè)想三、實(shí)驗(yàn)研究和結(jié)果分析四、根據(jù)結(jié)果調(diào)整課題設(shè)計(jì)和構(gòu)思五、整理數(shù)據(jù)、撰寫論文六、投稿七、修改、補(bǔ)充數(shù)據(jù)八、發(fā)表二、注意人際交流和互動正確定位 虛心學(xué)習(xí) 充分利用 換位思考 互相理解 合作互利導(dǎo)師研究生研究生研究生合作者認(rèn)真閱讀課題組已發(fā)表的論文

2、和研究生的畢業(yè)論文，向師兄師姐了解課題組現(xiàn)在課題情況閱讀相關(guān)的綜述，學(xué)習(xí)基本概念和研究的概況精讀幾篇重要論文了解最新進(jìn)展三、讀文獻(xiàn)、了解有關(guān)研究進(jìn)展五、選題過程本課題組或他人研究工作的發(fā)展查閱文獻(xiàn)（批評的眼光看文獻(xiàn)）預(yù)實(shí)驗(yàn)（關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)、嚴(yán)格對照）六、課題的發(fā)展和變化隨時分析結(jié)果關(guān)注相關(guān)研究動態(tài)及時調(diào)整實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和課題方向注意的問題你應(yīng)是這一課題的國際權(quán)威，不能依賴別人（導(dǎo)師、師兄師姐）沒有不變的課題，不變的課題不是好課題沒有準(zhǔn)備不要做實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)記錄真實(shí)、詳細(xì)注意觀察、多做實(shí)驗(yàn)隨時與他人交流想法論文的基本結(jié)構(gòu)Introduction: 研究什么問題？為什么研究這個問題？Methods：如何研究的？Re

3、sults：發(fā)現(xiàn)了什么？Discussion：這些發(fā)現(xiàn)意味著什么？標(biāo) 題 重要性和創(chuàng)新點(diǎn)包含所有關(guān)鍵詞 （檢索）吸引人用動詞、句子摘 要 縮寫的論文150250個詞關(guān)鍵的創(chuàng)新點(diǎn)和意義致謝其他人的幫助基金資助 文獻(xiàn)認(rèn)真（都要看過）不要弄錯論文的投稿和評閱選擇高一點(diǎn)的刊物注意刊物的讀者范圍注意投稿要求投稿信（cover letter）論文的校對和出版校樣（galley proof）校對和訂正(不能有大的改動)定購單行本（reprint）版權(quán)學(xué)術(shù)道德不能改變或偽造數(shù)據(jù)不能剽竊自己或他人論文不能一稿兩投不能忽視或抹煞別人的貢獻(xiàn)論文不能隨意署名論文的版權(quán)問題二、 干細(xì)胞的基礎(chǔ)知識根據(jù)干細(xì)胞所處的發(fā)育階段

4、分為兩類：胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell，ES細(xì)胞)成體干細(xì)胞(somatic stem cell)根據(jù)干細(xì)胞的發(fā)育潛能分為三類：全能干細(xì)胞(totipotent stem cell,TSC)多能干細(xì)胞（pluripotent stem cell）單能干細(xì)胞（unipotent stem cell）1.2 干細(xì)胞的分類1.3 幾種干細(xì)胞形態(tài)胚胎干細(xì)胞造血干細(xì)胞神經(jīng)干細(xì)胞1.4.1 全能干細(xì)胞全能干細(xì)胞是生命的起源: 受精卵就是全能干細(xì)胞，它具有全能性，能夠發(fā)育成完整的個體。 1.4.2 胚胎干細(xì)胞（Embryonic Stem cell, ES細(xì)胞）胚胎干細(xì)胞是組織器官發(fā)育

5、的基礎(chǔ): 從受精后的第15天至56天為胚期，在這一階段的細(xì)胞為胚胎干細(xì)胞，它由全能干細(xì)胞分化產(chǎn)生，喪失全能性，不能發(fā)育成完整的個體，但具有很強(qiáng)的增殖能力和多向分化的潛能?？梢愿鶕?jù)機(jī)體的需求產(chǎn)生人體內(nèi)230多種功能細(xì)胞。接受信號能力強(qiáng)，能及時分化出種類全、質(zhì)量好的細(xì)胞。 目前人類胚胎干細(xì)胞已可成功地在體外培養(yǎng) 1.4.3 成體干細(xì)胞成體干細(xì)胞是組織修復(fù)再生的基礎(chǔ): 成體干細(xì)胞（專能干細(xì)胞）由胚胎干細(xì)胞進(jìn)一步分化產(chǎn)生，分化潛能進(jìn)一步受到限制，只能按 所在組織器官要求分化出相對應(yīng)的功能細(xì)胞。已經(jīng)報(bào)道的含有干細(xì)胞的成體組織包括：腦、骨髓、外周血液、血管、骨骼肌、皮膚和肝臟。 1.4.4 造血干細(xì)胞造血

6、干細(xì)胞是體內(nèi)各種血細(xì)胞的唯一來源，它主要存在于骨髓、外周血、臍帶血中。人類骨髓中存在造血干細(xì)胞，數(shù)量不到骨髓總細(xì)胞數(shù)的百分之一。 在20世紀(jì)五十年代，臨床上就開始應(yīng)用骨髓移植（BMT）方法來治療血液系統(tǒng)疾病。1.4.5 神經(jīng)干細(xì)胞不同的神經(jīng)干細(xì)胞類型產(chǎn)生的子代細(xì)胞種類不同。神經(jīng)管上皮細(xì)胞;神經(jīng)母細(xì)胞神經(jīng)干細(xì)胞的研究仍處于初級階段。理論上講，任何一種中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病都可歸結(jié)為神經(jīng)干細(xì)胞功能的紊亂。1.4.6 誘導(dǎo)多潛能性干細(xì)胞誘導(dǎo)多潛能性干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPS 細(xì)胞)是通過在分化的體細(xì)胞中表達(dá)特定的幾個轉(zhuǎn)錄因子, 來誘導(dǎo)體細(xì)胞的重編程而獲得

7、的可不斷自我更新(self-renewal)且具有多向分化潛能的細(xì)胞.自從2006 年Takahashi 和Yamanaka 報(bào)道成功地建立小鼠的iPS 細(xì)胞以來, iPS 細(xì)胞與胚胎干細(xì)胞功能類似。全世界眾多實(shí)驗(yàn)室開始了iPS 細(xì)胞研究, 并取得了巨大進(jìn)展。構(gòu)建iPS 細(xì)胞示意圖通過逆轉(zhuǎn)錄病毒、慢病毒、腺病毒、質(zhì)粒轉(zhuǎn)染、轉(zhuǎn)座子、附著體載體或蛋白質(zhì)直接介導(dǎo), 在體細(xì)胞中表達(dá)特定轉(zhuǎn)錄因子的組合, 例如最常用的Yamanaka 因子, Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc, 從而誘導(dǎo)體細(xì)胞的重編程, 以得到多潛能性的iPS 細(xì)胞. 一些化合物, 如DNA 甲基化酶抑制劑、組蛋白去乙酰化酶

8、抑制劑、以及信號傳導(dǎo)通路的抑制劑等, 可以促進(jìn)iPS 細(xì)胞的形成. 通過使用這些化合物, 可以減少所需外源因子的數(shù)量, 也可提高建立iPS 細(xì)胞的效率. iPS細(xì)胞具有和胚胎干細(xì)胞類似的功能，卻繞開了胚胎干細(xì)胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙，成為干細(xì)胞研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。國內(nèi)干細(xì)胞研究機(jī)構(gòu)中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院（誘導(dǎo)多能干細(xì)胞機(jī)理研究） 中國科學(xué)院動物所周琪研究員【主要從事體細(xì)胞重編程機(jī)制、干細(xì)胞及再生醫(yī)學(xué)相關(guān)的研究工作。現(xiàn)已建立多種克隆動物模型（兔、小鼠、牛、大鼠等多種動物）】 干細(xì)胞國內(nèi)網(wǎng)站/about-cell.asp?actionid=159&bdclkid=x2-_J

9、21mlY6kxwm4duqVKafRaa8K0gscI4jlQYL5VI7P（吉林大學(xué)通源生物工程）/index.php?gid=1 (干細(xì)胞之家論壇）國外相關(guān)網(wǎng)站 Stem Cell Sciences, Inc. bmt infonet Cord Blood Donor Foundation (CBDF) Bone Marrow Transplant support Group http:/www.bmtsupport.ie Gottlieb Lab /gottlieb/index.aspl三、干細(xì)胞與免疫間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stromal Cel

10、l，MSCs)，主要存在于結(jié)締組織和器官間質(zhì)中，如骨髓、脂肪組織、新生兒臍帶及胎盤等，以骨髓組織中含量最為豐富，由于骨髓是其主要來源，因此統(tǒng)稱為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。MSCs具有良好的免疫調(diào)節(jié)作用，使其在治療自身免疫疾病方面具有較好的應(yīng)用前景，也由此引發(fā)了臨床醫(yī)生與研究者的興趣。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為造血干細(xì)胞創(chuàng)造生態(tài)位Nature:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞為造血干細(xì)胞創(chuàng)造生態(tài)位“這是第一次證明一類干細(xì)胞可以調(diào)控另一類干細(xì)胞，” 研究者證實(shí)造血干細(xì)胞特性的維持受到另一種干細(xì)胞群間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）信號的調(diào)控，間充質(zhì)干細(xì)胞為造血干細(xì)胞創(chuàng)造了支持性骨髓生態(tài)位。 這些結(jié)果證明了間充質(zhì)干細(xì)胞是維持造血干細(xì)胞特性及

11、歸巢到骨髓所必需的?！鄙鷳B(tài)位是一個種群在生態(tài)系統(tǒng)中，在時間空間上所占據(jù)的位置及其與相關(guān)種群之間的功能關(guān)系與作用。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有以下特性：一、具有強(qiáng)大的增殖能力和多向分化潛能，在適宜的體內(nèi)或體外環(huán)境下不僅可分化為造血細(xì)胞，還具有分化為肌細(xì)胞、肝細(xì)胞、成骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞等多種細(xì)胞的能力。 二、具有免疫調(diào)節(jié)功能，通過細(xì)胞間的相互作用及產(chǎn)生細(xì)胞因子抑制T細(xì)胞的增殖及其免疫反應(yīng) ，從而發(fā)揮免疫重建的功能。三、具有來源方便，易于分離、培養(yǎng)、擴(kuò)增和純化，多次傳代擴(kuò)增后仍具有干細(xì)胞特性，不存在免疫排斥的特性。正是由于間充質(zhì)干細(xì)胞所具備的這些免疫學(xué)特性，使其在自身免疫性疾病以及各種替代治療等方面

12、具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。通過自體移植可以重建組織器官的結(jié)構(gòu)和功能，并且可避免免疫排斥反應(yīng) 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞/index.asp賽業(yè)干細(xì)胞研究中心 針對間質(zhì)干細(xì)胞向成骨、成脂方向分化添加了特殊的誘導(dǎo)物質(zhì)，能高效促進(jìn)間質(zhì)干細(xì)胞的成骨和成脂誘導(dǎo)效果。第二節(jié) 間質(zhì)干細(xì)胞與免疫調(diào)節(jié)早在19 世紀(jì)德國病理學(xué)家在研究創(chuàng)傷愈合時首先提出了骨髓間質(zhì)干細(xì)胞的觀點(diǎn)；1997年，Erices 等首次報(bào)道了臍血中可能存在間質(zhì)干細(xì)胞；2000年，Zvaifler 等利用密度梯度離心和細(xì)胞洗脫等方法從外周血中獲得了MSCs；2001年，Campagnoli 等在3 個月胎兒的血、肝和骨髓中分離出了MSCs。2.1 間質(zhì)干細(xì)

13、胞的生物學(xué)特征MSCs 中大約有20 %的是靜止細(xì)胞,這表明MSCs 具有強(qiáng)大的增殖能力。在體外培養(yǎng)每傳一代細(xì)胞數(shù)量可增加2倍以上, 25 代時其表型及分化潛能不發(fā)生明顯的改變。但是如果在體外高度擴(kuò)增的話(超過25 代) ,部分MSCs 表現(xiàn)出凋亡的特征,而且MSCs 還會丟失其特征性表志物。2.2 間質(zhì)干細(xì)胞的表面標(biāo)記目前，對于MSC的表面標(biāo)志物尚無確定結(jié)論,利用流式細(xì)胞儀的研究顯示,MSC 的表面抗原具有非專一性,它表達(dá)了間質(zhì)細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和表皮細(xì)胞的表面標(biāo)志。2.3 MSC的免疫學(xué)特性（一）MSC具有低免疫原性 不表達(dá)MHCII類抗原，不引起T細(xì)胞的增殖（二）MSC具有免疫抑制功能 在混

14、合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)中，MSC能抑制混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)以及絲裂原刺激的T細(xì)胞的增殖，預(yù)防移植物抗宿主病（graft-versus-host disease， GVHD）2.4 間質(zhì)干細(xì)胞與細(xì)胞治療間質(zhì)干細(xì)胞與骨修復(fù)間質(zhì)干細(xì)胞與造血間質(zhì)干細(xì)胞與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療間質(zhì)干細(xì)胞與心肌修復(fù)間質(zhì)干細(xì)胞與基因治療間質(zhì)干細(xì)胞與自身免疫性疾病自身免疫性疾病是免疫系統(tǒng)對自身機(jī)體的成份發(fā)生免疫反應(yīng)，造成損害而引發(fā)疾病。 2.5 MSC的免疫潛力雖然MSC的免疫潛力仍有爭議，但其卻很有應(yīng)用前景。許多免疫細(xì)胞參與這一進(jìn)程：（1）明確MSC對T細(xì)胞的抑制作用，對造血干細(xì)胞移植（HSCT）很有前景；（2）MSC調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞形成；（

15、3）MSC和樹突狀細(xì)胞（DC）互相作用、可以減弱基于DC的腫瘤治療效果；（4）MSC抑制NK細(xì)胞和（或）B細(xì)胞，從而給RPL、自身免疫性疾病等治療帶來希望。第三節(jié) 造血干細(xì)胞移植在自身免疫病中的應(yīng)用及機(jī)制研究自身免疫病（autoimmune disease，AD），如系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）等以B淋巴細(xì)胞的過度激活或產(chǎn)生大量的自身抗體為主要特征，具有較高的致殘率和病死率。造血干細(xì)胞移植（hematopoietic stem cell transplantation，HSCT）治療自身免疫病是這一領(lǐng)域的重要進(jìn)展。造血干細(xì)胞移植，按造血干細(xì)胞的來源部位可分為骨髓移植、外周血干細(xì)胞移植和臍血干細(xì)胞移

16、植。 三種造血干細(xì)胞移植方式的對比HSCT主要分為異基因干細(xì)胞移植（allo-HSCT）和自體干細(xì)胞移植（auto-HSCT）嚴(yán)重的自身免疫病在給予大劑量免疫抑制治療后行auto-HSCT已發(fā)展成為一種很有前景的治療方法，并成為目前風(fēng)濕病學(xué)和血液學(xué)的研究熱點(diǎn)。自體造血干細(xì)胞移植治療機(jī)制 加快造血和免疫功能的重建，減少感染、出血等并發(fā)癥的發(fā)生，降低移植相關(guān)死亡率。1. T、B淋巴細(xì)胞再生過程中免疫耐受的誘導(dǎo) -TCR基因重排減少導(dǎo)致對抗原刺激的反應(yīng)減弱或無反應(yīng)，和移植后機(jī)會性感染有關(guān)。2. 免疫重建過程中達(dá)到新的免疫平衡-功能性B淋巴細(xì)胞的恢復(fù)；胸腺及胸腺外T淋巴細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)展；免疫效應(yīng)細(xì)胞C

17、TL和NK細(xì)胞的恢復(fù)；對抗原的處理及提呈功能的恢復(fù)。 但是由于不能完全清除移植物中殘留的HSC以及SLE患者體內(nèi)殘存的HSC，移植后復(fù)發(fā)是auto-HSCT致命的缺陷。異體造血干細(xì)胞移植治療機(jī)制 理論上看，allo-HSCT可能更有效。（）回輸?shù)母杉?xì)胞源于健康供者，不會混入患者自身的免疫細(xì)胞；（）移植物產(chǎn)生移植物自身免疫（GVA）效應(yīng)；（）可形成混合嵌合體（MC），誘導(dǎo)免疫耐受。第四節(jié)胰島B細(xì)胞的再生和適應(yīng)性免疫的重建型糖尿病是由于產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞破壞導(dǎo)致的一種自身免疫病。胰腺干細(xì)胞移植治療的需求日益增多。干細(xì)胞應(yīng)用的基礎(chǔ)調(diào)控干細(xì)胞的調(diào)控是指給出適當(dāng)?shù)囊蜃訔l件，對干細(xì)胞的增值和分化進(jìn)行調(diào)控，使

18、之向指定的方向發(fā)展。內(nèi)源性調(diào)控外源性調(diào)控1 內(nèi)源性調(diào)控干細(xì)胞自身有許多調(diào)控因子可對外界信號起反應(yīng)從而調(diào)節(jié)其增殖和分化（1）細(xì)胞內(nèi)蛋白對干細(xì)胞分裂的調(diào)控在果蠅卵巢中，調(diào)控干細(xì)胞不對稱分裂的是一種稱為收縮體的細(xì)胞器，包含有許多調(diào)節(jié)蛋白，如膜收縮蛋白和細(xì)胞周期素A。收縮體與紡錘體的結(jié)合決定了干細(xì)胞分裂的部位，從而把維持干細(xì)胞性狀所必需的成分保留在子代干細(xì)胞中。 （2）轉(zhuǎn)錄因子的調(diào)控在胚胎干細(xì)胞的發(fā)生中，轉(zhuǎn)錄因子Oct4是必需的。Oct4是一種哺乳動物早期胚胎細(xì)胞表達(dá)的轉(zhuǎn)錄因子，它誘導(dǎo)表達(dá)的靶基因產(chǎn)物是FGF-4等生長因子，能夠通過生長因子的旁分泌作用調(diào)節(jié)干細(xì)胞以及周圍滋養(yǎng)層的進(jìn)一步分化。Oct4缺失

19、突變的胚胎只能發(fā)育到囊胚期，其內(nèi)部細(xì)胞不能發(fā)育成內(nèi)層細(xì)胞團(tuán) 白血病抑制因子（LIF） Tcf/Lef轉(zhuǎn)錄因子 2 外源性調(diào)控干細(xì)胞的分化還可受到其周圍組織及細(xì)胞外基質(zhì)等外源性因素的影響 （1）分泌因子間質(zhì)細(xì)胞能夠分泌許多因子，維持干細(xì)胞的增殖，分化和存活.有兩類因子在不同組織甚至不同種屬中都發(fā)揮重要作用，它們是TGF家族和Wnt信號通路。 （2）膜蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞間的相互作用 有些信號是通過細(xì)胞-細(xì)胞的直接接觸起作用的。-Catenin就是一種介導(dǎo)細(xì)胞粘附連接的結(jié)構(gòu)成分。穿膜蛋白Notch及其配體Delta或Jagged也對干細(xì)胞分化有重要影響。（3）整合素（Integrin）與細(xì)胞外基質(zhì) 整合

20、素家族是介導(dǎo)干細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)粘附的最主要的分子。整合素與其配體的相互作用為干細(xì)胞的非分化增殖提供了適當(dāng)?shù)奈h(huán)境。1整合素干細(xì)胞的可塑性 通常情況下，供體的干細(xì)胞在受體中分化為與其組織來源一致的細(xì)胞。而在某些情況下干細(xì)胞的分化并不遵循這種規(guī)律。 1999年Goodell等人分離出小鼠的肌肉干細(xì)胞，體外培養(yǎng)5天后，與少量的骨髓間質(zhì)細(xì)胞一起移植入接受致死量輻射的小鼠中，結(jié)果發(fā)現(xiàn)肌肉干細(xì)胞會分化為各種血細(xì)胞系。這種現(xiàn)象被稱為干細(xì)胞的橫向分化。干細(xì)胞應(yīng)用平臺技術(shù) 1 技術(shù)原理干細(xì)胞充當(dāng)了分化細(xì)胞預(yù)備隊(duì)的角色。干細(xì)胞有以下特點(diǎn)： （1）干細(xì)胞本身不是處于分化途徑的終端。 （2）干細(xì)胞能無限的增殖分裂。

21、（3）干細(xì)胞可連續(xù)分裂幾代，也可在較長時間內(nèi)處于靜止?fàn)顟B(tài)。 （4）干細(xì)胞通過兩種方式生長 ，一種是對稱分裂形成兩個相同的干細(xì)胞，另一種是非對稱分裂由于細(xì)胞質(zhì)中的調(diào)節(jié)分化蛋白不均勻地分配，使得一個子細(xì)胞不可逆的走向分化的終端成為功能專一的分化細(xì)胞；另一個保持親代的特征，仍作為干細(xì)胞保留下來。2 技術(shù)方向凡需要不斷產(chǎn)生新的分化細(xì)胞以及分化細(xì)胞本身不能再分裂的細(xì)胞或組織都要通過干細(xì)胞所產(chǎn)生的具有分化能力的細(xì)胞來維持機(jī)體細(xì)胞的數(shù)量，可以這樣說，生命體是通過干細(xì)胞的分裂來實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的更新及保證持續(xù)生長。隨著基因工程、胚胎工程、細(xì)胞工程等各種生物技術(shù)的快速發(fā)展，按照一定的目的，在體外人工分離、培養(yǎng)干細(xì)胞已成

22、為可能，利用干細(xì)胞構(gòu)建各種細(xì)胞、組織、器官作為移植器官的來源，這將成為干細(xì)胞應(yīng)用的主要方向。3 技術(shù)突破干細(xì)胞的研究有兩個重大的技術(shù)突破，一是人類胚胎干細(xì)胞在體外培養(yǎng)成功。1998年Wisconsin大學(xué)的James Thomson和Johns Hopkins大學(xué)的John Gearhart從人囊胚的內(nèi)層細(xì)胞團(tuán)中取得胚胎干細(xì)胞。他們把胚胎干細(xì)胞與小鼠的骨髓間質(zhì)細(xì)胞進(jìn)行了共培養(yǎng)。結(jié)果表明胚胎干細(xì)胞可以進(jìn)行長達(dá)5個月的非分化增殖，同時還保持著分化為滋養(yǎng)層組織及三種胚層組織的能力。這為胚胎干細(xì)胞的臨床應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。另外一個重大突破是成體干細(xì)胞的橫向分化。1999年Goodell等人用肌肉來源的干細(xì)

23、胞在小鼠體內(nèi)分化成各種血細(xì)胞。這表明成體干細(xì)胞在一定的微環(huán)境的作用下，可以橫向分化為需要的細(xì)胞和組織，從而起到極其有效的治療作用。干細(xì)胞技術(shù)的市場前景 研究干細(xì)胞增殖和分化機(jī)制的最終目的是應(yīng)用干細(xì)胞治療疾病。理論上講，干細(xì)胞可以用于各種疾病的治療，但其最適合的疾病主要是組織壞死性疾病如缺血引起的心肌壞死，退行性病變?nèi)缗两鹕C合征，自體免疫性疾病如胰島素依賴型糖尿病等。1 優(yōu)點(diǎn)明顯低毒性（或無毒性），一次藥有效； 不需要完全了解疾病發(fā)病的確切機(jī)理； 還可能應(yīng)用自身干細(xì)胞移植，避免產(chǎn)生免疫排斥反應(yīng)。用干細(xì)胞治療疾病已不再只是設(shè)想。 2 革命性的機(jī)制轉(zhuǎn)變利用胚胎干細(xì)胞治療疾病有廣泛的應(yīng)用前景，但是干細(xì)胞應(yīng)用在歐美卻受到社會倫理學(xué)的制約，并且在實(shí)際應(yīng)用中還不能避免