阿苯達(dá)唑片說(shuō)明書阿苯達(dá)唑片詳細(xì)說(shuō)明

1、PAGE PAGE 3阿苯達(dá)唑片說(shuō)明書阿苯達(dá)唑片詳細(xì)說(shuō)明【阿苯達(dá)唑片適應(yīng)癥】用于蛔蟲病、蟯蟲病?！竟δ芘c主治】用于蛔蟲病、蟯蟲病?！就ㄓ妹匆簟縎KCCQ【不良反應(yīng)】1.可見(jiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、口干、乏力、發(fā)熱、皮疹或頭痛，停藥后可自行消失。2.治療蛔蟲病時(shí)，偶見(jiàn)口吐蛔蟲的現(xiàn)象。【注意事項(xiàng)】1.蟯蟲病易自身重復(fù)感染，故在治療2周后應(yīng)重復(fù)治療一次。2.蛋白尿、化膿性或彌漫性皮炎、各種急性傳染病以及癲癇患者不宜使用本品。3.如服用過(guò)量或出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)立即就醫(yī)。4.對(duì)本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。7.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。

2、8.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。【主要成份】本品每片含主要成份阿苯達(dá)唑0.2克，輔料為乳糖、淀粉、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基淀粉鈉、糖精鈉、硬脂酸鎂、微晶纖維素、十二烷基硫酸鈉、羥丙基甲基纖維素。【藥理毒理】本品系苯并咪唑類衍生物，其在體內(nèi)迅速代謝為亞砜、砜醇和2-胺砜醇。對(duì)腸道線蟲選擇性及不可逆性地抑制寄生蟲腸壁細(xì)胞胞漿微管系統(tǒng)的聚合，阻斷其對(duì)多種營(yíng)養(yǎng)和葡萄糖的攝取吸收，導(dǎo)致蟲體內(nèi)源性糖原耗竭，并抑制延胡索酸還原酶系統(tǒng)，阻止三磷酸腺苷的產(chǎn)生，致使蟲體無(wú)法生存和繁殖。與甲苯咪唑相似，本品還可引起蟲體腸細(xì)胞胞漿微管變性，并與其微管蛋白結(jié)合，造成細(xì)胞內(nèi)運(yùn)輸堵塞，致使高爾基體內(nèi)分泌顆

3、粒積聚，胞漿逐漸溶解，吸收細(xì)胞完全變性，引起蟲體死亡。本品有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵及部分殺死蛔蟲卵的作用。除可殺死驅(qū)除寄生于動(dòng)物體內(nèi)的各種線蟲外，對(duì)絳蟲及囊尾蚴亦有明顯的殺死及驅(qū)除作用。毒理試驗(yàn)表明，本品毒性小，安全。小鼠口服LD50大于800mg/kg，犬口服最大耐受量在400mg/kg以上。本藥對(duì)雄小白鼠的生殖功能無(wú)影響，對(duì)雌小白鼠也無(wú)致畸胎作用，在雌大白鼠和雌兔，應(yīng)用較大劑量(30mg/kg/日)時(shí)，可發(fā)生胎兒吸收和骨骼畸形等?！舅幋鷦?dòng)力學(xué)】本品不溶于水，故在腸道內(nèi)吸收緩慢。原藥在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)化為丙硫苯咪唑-亞砜與丙硫苯咪唑-砜，前者為殺蟲成分。本品在體內(nèi)分布依次為肝、腎、肌肉，可透過(guò)血腦屏

4、障，腦組織內(nèi)也有一定濃度?？诜?.53小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值。原藥與砜衍生物在血中的濃度極低，不能測(cè)出。而丙硫苯咪唑-亞砜的濃度變化很大，自0.04mu;g/ml至0.55mu;g/ml不等，平均0.16mu;g/ml。血液中半衰期(t1/2)為8.510.5小時(shí)。本品及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內(nèi)87%從尿排出，13%從糞便排出，在體內(nèi)無(wú)積蓄作用。【使用說(shuō)明】口服。1.成人常用量蛔蟲及蟯蟲病，一次400mg頓服;鉤蟲病，鞭蟲病，一次400mg，一日2次，連服3日;旋毛蟲病，一次400mg，一日2次，連服7日;囊蟲病，按體重每日20mg/kg，分3次口服，10日為1個(gè)療程，一般需13個(gè)療程。療程間隔視病情而定，多為3個(gè)月;包蟲病，按體重每日20mg/kg，分2次口服，療程1個(gè)月，一般需5個(gè)療程以上，療程間隔為710日。2.小兒用量：12歲以下小兒用量減半?！窘墒马?xiàng)】1.孕婦、哺乳期婦女及2歲以下小兒禁用。2.嚴(yán)重肝、腎、心功能不全及活動(dòng)性潰瘍病患者禁用?！咀饔妙悇e】本品為驅(qū)腸蟲藥類非處方藥藥品?！舅幬?/p>