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骨髓增生異常綜合征及其實(shí)2: FAB性和繼發(fā)性 *Auer2000(world骨髓增生異常綜合征及其實(shí)2: FAB性和繼發(fā)性 *Auer2000(worldFABRAEB-T,WHO認(rèn)為RAEB-TAML的臨床反應(yīng)和預(yù)后相似;新增了RCMD這一亞型;將 RAEB-T 按骨髓原始細(xì)胞的比例分為兩個(gè)亞型;將 5q-綜合征確認(rèn)為一個(gè)獨(dú)特的狹窄的病種;將 CMML 歸 不等,形態(tài)不一,可見(jiàn)大紅細(xì)胞、小紅細(xì)胞,球形、靶形紅細(xì)胞,嗜多色性紅細(xì)胞,嗜堿性點(diǎn)彩及(或有核紅細(xì)胞。有不同程度的質(zhì)和量的變化。5:環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞外周血中單核細(xì)胞AuerRAEB-多為明顯增生,少數(shù)增生減低,原紅和早幼紅細(xì)胞增多,葉、雙核或多核幼紅細(xì)胞,核質(zhì)發(fā)育不平衡,胞質(zhì)嗜不均MDS粒細(xì)胞系增生活躍或減低,原粒和早幼粒細(xì)胞可增高,伴成熟 ,有的早幼粒細(xì)胞核仁明顯,顆粒 粗大,有的類似單核細(xì)胞,核凹陷或折疊??捎芯尥碛琢?、桿狀核及分 多的中性粒細(xì)胞,而吞噬功能多為明顯增生,少數(shù)增生減低,原紅和早幼紅細(xì)胞增多,葉、雙核或多核幼紅細(xì)胞,核質(zhì)發(fā)育不平衡,胞質(zhì)嗜不均MDS粒細(xì)胞系增生活躍或減低,原粒和早幼粒細(xì)胞可增高,伴成熟 ,有的早幼粒細(xì)胞核仁明顯,顆粒 粗大,有的類似單核細(xì)胞,核凹陷或折疊??捎芯尥碛琢?、桿狀核及分 多的中性粒細(xì)胞,而吞噬功能6:(abnormallocaliza
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