596a免疫功能推薦書

1、前言臨床P通過流式胞術(shù)對患者外周血前言臨床P通過流式胞術(shù)對患者外周血中的免疫胞及相關(guān)能的檢測，已經(jīng)，究O210 ，隨著胞儀多色檢測能力的O斷提高，極大拓寬了用標記和熒抗體及多色熒Z共物的開發(fā)及多色組合的O斷優(yōu)化，_使得免疫能測更高效，檢測結(jié)更準確和靈敏DuraClone IM 爾特|開發(fā)的全新的免疫能試劑方案于協(xié)作組項目，該項目組挑選并測試了對免疫能最有值的 42 個 CD 該組合方案一共包含 8 個獨立方案，分析并提供多達 k最全面的免疫能測方案多個免疫胞亞群及能信息，是2一1提供簡單易行的標準流程，的實施性，以及結(jié)果的準確性，復(fù)性，尤wO點之間的_同x有比性，因而對免疫表型鑒定色組合進行標

2、準化處理是非常要的n驟傳統(tǒng)的多色流式檢測方案采用均使一1提供簡單易行的標準流程，的實施性，以及結(jié)果的準確性，復(fù)性，尤wO點之間的_同x有比性，因而對免疫表型鑒定色組合進行標準化處理是非常要的n驟傳統(tǒng)的多色流式檢測方案采用均使用單熒Z抗體，在測試前需要進行方案的開發(fā)，m工作量O亞于完r一個課首Y需要熟悉檢測的目標胞，使用的儀器，克隆的選擇，熒信及工作的復(fù)勞，漏或錯，導(dǎo)結(jié)果的 佳的抗體滴度及熒Z信噪比，而保證結(jié)果的準確性DuraClone IM 試劑秉管的操作節(jié)，減少手工操作時間1浪費和返工2對孵育，溶血離心洗滌即P過程，時間節(jié)約一倍，DuraCloneIM 以精簡和方便的形式，提供標準化流程并

3、DuraCloneIM 提供免費配套補償試劑，讓標對于多色方案條的設(shè)定以及儀器狀態(tài)發(fā)生改后及時再優(yōu)化化或校準個的標準包裝25人份測試管，每3組單色極大方便臨床研究標準化和工作流程效率方面的需要3減r結(jié)果O準確，而DuraCloneIM試劑實驗證明粉試劑在3714天及607天，然能P4度的液體試劑有同的檢測性能干Figure 比較了液體試劑及粉試劑對同外周血本的檢測結(jié)4爾特提供的所有試劑的生爾特提供的所有試劑的生產(chǎn)符合 GLP, GMP ISO認證 (ISO 13485:2003 / CMDCAS / 9001)，生產(chǎn)產(chǎn)流程和產(chǎn)品接歐洲行業(yè)(ANSM, DRIRE, ASN) 和美(FDA US

4、DA)量達到同類產(chǎn)品的最優(yōu)2在批次穩(wěn)定性P能全面滿足臨床及科研的o苛要求2而達到結(jié)果的性DuraClone:LongtermstorageatroomtemperatureFigure 2: (A) 疊顯示O同批間及O同存放時間的性能比較2LotA 新鮮粉試劑和LotB 放置 200 天的x有相同性能(B) O同批次間O同存放時間的試劑檢測的每群胞熒Z強度值 . (C) 陽性胞分比比較 5O1組獨立方案，O1組獨立方案，靈活選擇，提供更全面的檢測指 DuraClone6panel到如的 8panel，提供了淋巴胞，單，DC到粒 和比例2以Q是對個方案的紹Figure 3: Duraclone

5、抗體組合方611表型鑒定基q方案描繪主要淋巴細胞亞群和單通過一個 panel 以輕的區(qū)分 T，B，NK 淋巴胞，粒胞，以及前炎性11表型鑒定基q方案描繪主要淋巴細胞亞群和單通過一個 panel 以輕的區(qū)分 T，B，NK 淋巴胞，粒胞，以及前炎性單和經(jīng)y單了解各群體的比例和化，如Q所示進展,NK 胞在免疫耐中_發(fā)揮要作用，包括PO同的免疫胞之間的相各種胞因子和抑制體2m方案O同于傳統(tǒng)的NK 檢測方案，s們將CD16，CD56 分別放置在n個通道，通過 CD56 強弱來區(qū)分 NK 胞的n個亞群2NKCD56 bright 要胞因子IL-10， TGF-，表達粘附因子 CD62L，CCR7 CD56

6、 dim NK 要發(fā)揮 表達 CD14，對于炎癥情況Q以看到 CD16+ 表達的增強以及 CD14+ 表達的減弱，m時的抗原遞呈能力增強7DuraClone IM 表型鑒定基本RUO25測A700 Paci -21B 細胞方案監(jiān)測 B 21B 細胞方案監(jiān)測 B 例如肺鏈群往往中 CD21LowCD38Low B 胞群體增多8DuraClone IM B RUO25測A700 Paci -31T 細胞方案T 細胞的成熟階段，涵蓋o活化1效應(yīng)和終p分化階對于T 胞亞群，除以用CD4，31T 細胞方案T 細胞的成熟階段，涵蓋o活化1效應(yīng)和終p分化階對于T 胞亞群，除以用CD4，CD8 去分析輔誘導(dǎo)T

7、 胞CD3+CD4+, 抑T胞+R對于CD45RA依賴的效 T胞(CD3+CD45RA+CCR7- ) 均O表達CD27-CD28-，對于效記T胞 +R據(jù) 在個方案入了目前最熱的 PD1免疫抑制檢查點，P PDL-1 結(jié)合抑制 T 胞能，起到免疫 負調(diào)節(jié)，因m PD1 表達P升，往往代表 T 胞耗竭Exhausted T cell，T 胞大量停滯在初始階段O能激活能T胞2而CD57作用相，往往在過r熟記T表達，因m免疫系統(tǒng)老化，無新生r熟初始T補充機體，CD57 比例會P調(diào)9DuraClone IM T 胞亞RUO25 A700 Paci 41DC 樹突狀細胞方案區(qū)分白細胞系陽性細胞，鑒別漿細

8、胞樹突狀細胞和髓系樹突狀細胞的 3 41DC 樹突狀細胞方案區(qū)分白細胞系陽性細胞，鑒別漿細胞樹突狀細胞和髓系樹突狀細胞的 3 外周血中的 DC 胞要分淋巴系來源的漿胞樹突狀胞 ) 和髓系來源的髓樹突狀p) n大類的抗原遞呈能力較弱，但是它是構(gòu)r免疫的第一道屏障，一旦機體遭，免疫1維持免疫耐及自身免疫性疾病的發(fā)生發(fā)展mx有非常高的抗原遞呈能力， 分 CD1c+ MC1Clc+ (MDC2), 和 mO個亞群2促進Th0 胞Th1 胞分化，抑制Th0 胞Th2 胞分化，MDC1/ MDC2 的誘導(dǎo)分直接影Th1/Th2 的衡，通過調(diào)節(jié)MDC1/ MDC2 以影Th1/ Th2 的衡2CD16- 單

9、胞來源的(16+mDC) 則刺激 T 胞產(chǎn)生高水 IL-12, 誘導(dǎo) Th1 導(dǎo)的免疫DuraClone IM 樹突狀胞RUO25測 Paci 譜系-HLA-51TCR 方案評估 TCR 和 蛋白鏈表達，以及檢測 TCR+ T 細胞中的 V1+ 和 V2+ 該方案以依據(jù)TCR 體51TCR 方案評估 TCR 和 蛋白鏈表達，以及檢測 TCR+ T 細胞中的 V1+ 和 V2+ 該方案以依據(jù)TCR 體類別分析T 胞TCR 亞群，對于l常人來說，T 胞要TCR型，占 90% 以 中來關(guān)注2要分布于皮膚1腸道1|吸道以及泌尿生殖道等黏膜和皮Q組要亞群TCRVd1Vd2，在l常機體內(nèi)要亞群Vd2+，視

10、Vd1+/Vd2比例以對炎性疾病或腫瘤等疾病HLA-DR 是 T 胞活化的晚期標記，持續(xù)和炎癥的中期直結(jié)束，炎癥中期開始，結(jié)束后持續(xù)降DuraClone IMTCR RUO25 A700 Paci HLA-61Treg 方案能夠采用快速透化方法鑒別和表征 FoxP3+ 調(diào)節(jié)性 T 該方案采用了常調(diào)節(jié)T 的Marker 如FoxP3，CD25，對于 Treg 來說w表達CC61Treg 方案能夠采用快速透化方法鑒別和表征 FoxP3+ 調(diào)節(jié)性 T 該方案采用了常調(diào)節(jié)T 的Marker 如FoxP3，CD25，對于 Treg 來說w表達CCC+x，要起到免疫調(diào)節(jié)，在腫瘤發(fā)生發(fā)展或抑制耐，自免性疾病

11、中發(fā)揮免疫耐的作用2該方案調(diào)節(jié)T 的r熟和活化進行評估，采用了 CD45RA，對于初始調(diào)節(jié)T 表達對于r熟及有能的調(diào)節(jié)T CD39+ 及 Hlo2FoxP3 及 Helios 均內(nèi)錄因子，因m該試劑方案需 m方案提供標準的 RUO25測A647A700 Paci -71粒中71粒中起到非常要的作用2粒胞以通過CD294 的表達有無，區(qū)分中性粒和嗜酸嗜堿粒胞，而對于中性粒胞 以進一n通過歸巢蛋CD62LPD-L1研究粒胞對于特異性免疫的激活能力2B88651 (25 tests APC-APC-PD-PART # (SIZE-81- 長久以來免疫能檢測只是關(guān)注各群胞的相對比例的化，但絕對數(shù)量被認是更能靈敏的態(tài)，因m各免疫胞群體的絕對數(shù)量_來到臨床關(guān)注2本方案提供81- 長久以來免疫能檢測只是關(guān)注各群胞的相對比例的化，但絕對數(shù)量被認是更能靈敏的態(tài)，因m各免疫胞群體的絕對數(shù)量_來到臨床關(guān)注2本方案提供一個更簡單易行的 2 色方案，包含已濃度的絕對數(shù)微球，通過 7-評O同來源本的量，無需洗滌，_無需外采購血胞數(shù)儀等設(shè)備對于w他 IM panel 的胞數(shù)值通過CD45/ss P的各群體分比和數(shù)量進行換算IM Count Tube C00162(25 tests RUO)405488633- -四1Kaluza 分析軟力