藥品質(zhì)量評(píng)審報(bào)告

1、文檔編碼 : CJ2K3M3W4U8 HU2U4T4Y8F4 ZK9G10D10K10V1遼寧大明藥房大明藥房有限公司 2022 年 GSP 進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審記錄2022 年 1 月 05 日儲(chǔ)存年限 3 年（自 2022 年 1 月至 2022 年 12 月）裝訂人：裝訂日期： 2022 年 1 月 05 日 存放地點(diǎn)：質(zhì)管部遼寧大明藥房大明藥房有限公司 2022 年度年藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量評(píng)審報(bào)告 一、評(píng)審目的：為了把握藥品進(jìn)貨質(zhì)量情形,提高質(zhì)量意識(shí),樹(shù)立質(zhì)量第一的思想,嚴(yán) 格依據(jù)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的 藥品經(jīng)營(yíng)許可證 核準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)范疇和經(jīng)營(yíng)方式從事藥 品經(jīng)營(yíng),規(guī)范公司經(jīng)營(yíng)行為, 良好地實(shí)施公司質(zhì)量體系, 確保

2、了藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量；二、評(píng)審依據(jù)：藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)范 、本公司的有關(guān)制度程序和國(guó)家的相關(guān)法律法規(guī)；三、評(píng)審機(jī)構(gòu)及人員：評(píng)審機(jī)構(gòu)：質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組；評(píng)審人員：四、綜合評(píng)判：、進(jìn)貨質(zhì)量：業(yè)務(wù)部購(gòu)進(jìn)的藥品品種質(zhì)量情形良好,能針對(duì)市場(chǎng)需求,產(chǎn)品 適銷,銷售情形良好； 購(gòu)進(jìn)藥品的原就以銷定購(gòu)為前提；依據(jù)公司制定的藥品選購(gòu)治理制度, 由采供部編制年度購(gòu)貨方案,質(zhì)量治理部參與審核, 公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字；對(duì)首營(yíng)品種、首營(yíng)企業(yè)實(shí)行了購(gòu)銷合同治理,并制訂相應(yīng)的質(zhì)量 保證協(xié)議；做到選購(gòu)藥品量足、質(zhì)高、規(guī)格齊、品種對(duì)路、價(jià)格適宜,中意了 市場(chǎng)需求擴(kuò)大了銷售提高了效益；、供應(yīng)商情形： 公司嚴(yán)格依據(jù) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理規(guī)范 及實(shí)施

3、細(xì)就的要求把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位的首位；公司所購(gòu)近藥品都來(lái)自正規(guī)的藥品生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)企業(yè), 進(jìn)貨前嚴(yán)格審查了供貨方的法定資格、經(jīng)營(yíng)范疇和質(zhì)量信譽(yù)；對(duì)首營(yíng)企業(yè)進(jìn)行了包括企業(yè)資質(zhì)和質(zhì)量保證才能的審核,審核由質(zhì)量管理部會(huì)同業(yè)務(wù)部共同進(jìn)行, 并經(jīng)質(zhì)量質(zhì)量人批準(zhǔn)； 分別建立了供貨企業(yè)質(zhì)量檔案和首營(yíng)品種質(zhì)量檔案；供貨方合法證照齊全（包括首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種之所需資料）；經(jīng)營(yíng)行為與范疇與證照內(nèi)容一樣,履行合同才能包括藥品、 數(shù)量、價(jià)格、交貨期、票、賬、貨、款均相符及服務(wù)等方面均符合規(guī)定要求；全年審核首營(yíng)企業(yè) * 家,首營(yíng)品種 * 個(gè)；對(duì)與本公司進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員也進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證, 嚴(yán)格杜絕

4、偽劣藥品進(jìn)入流通領(lǐng)域,從企業(yè)業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)的源頭確保消費(fèi)者的合法權(quán)益；藥品生產(chǎn)企業(yè)多為 GMP 達(dá)標(biāo),社會(huì)信譽(yù)較高、交貨準(zhǔn)時(shí)、能?chē)?yán)格依據(jù)國(guó)家物價(jià)部門(mén)的價(jià)格服務(wù)于需方,并留意回訪, 重視需方的建議和看法, 能及時(shí)調(diào)整需方所提出的適應(yīng)中意市場(chǎng)的合理要求；3 、藥品質(zhì)量：驗(yàn)收員嚴(yán)格依據(jù)法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行了逐批驗(yàn)收,藥品養(yǎng)護(hù)員制定了養(yǎng)護(hù)方案,對(duì)在庫(kù)藥品按季進(jìn)行循環(huán)檢查,對(duì)質(zhì)量不穩(wěn)固的藥品、國(guó)家和廣東省基本藥物、近效期藥品進(jìn)行了重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)；今年藥品總的進(jìn)貨批次為* 次,其中驗(yàn)收合格批次為 * 次,入庫(kù)驗(yàn)收合格率為100%；藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中,能夠按其性能儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中,

5、保證了藥品儲(chǔ)存的穩(wěn)固性；銷售退回藥品共 * 批次,不合格藥品 * 批次；合格率 *% ；退貨緣由一是其他企業(yè)或藥店銷不暢, 二次少量部分運(yùn)輸、 擺放過(guò)程中人為形成的破舊,作為不合格藥品處理,顧客投訴情形尚未發(fā)覺(jué)；4、首營(yíng)品種質(zhì)量分析：所供藥品標(biāo)準(zhǔn)從外觀質(zhì)量驗(yàn)收、包裝情形、標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)等方面的檢查亦符合規(guī)定要求,并存入質(zhì)量檔案；5、進(jìn)貨拒收情形：由于市場(chǎng)調(diào)查準(zhǔn)時(shí),信息反饋情形良好,所購(gòu)進(jìn)藥品 適銷,降低了庫(kù)存貯存保管和養(yǎng)護(hù)的成本；6、主要大宗單品種銷售情形：尚未顯現(xiàn)過(guò)大宗單品種銷售情形；7、客戶反映質(zhì)量問(wèn)題：客戶反映所供藥品質(zhì)量情形良好,內(nèi)在質(zhì)量、外 觀質(zhì)量、包裝情形未發(fā)覺(jué)過(guò)質(zhì)量方面的問(wèn)題；8、進(jìn)貨方案調(diào)研及推測(cè)：業(yè)務(wù)部按進(jìn)貨方案實(shí)施,努力完成工作方案；業(yè)務(wù)部要加強(qiáng)對(duì)市場(chǎng)的調(diào)查爭(zhēng)論工作,使進(jìn)貨方案和實(shí)施做到更完好