高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試試題和答案

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上專(zhuān)心-專(zhuān)注-專(zhuān)業(yè)高級(jí)化學(xué)檢驗(yàn)員考試試題和答案 本試題是化學(xué)檢驗(yàn)員職業(yè)技能鑒定培訓(xùn)班的模擬試題，提供學(xué)員學(xué)習(xí)和考試培訓(xùn)模擬只用，本套題是化學(xué)基礎(chǔ)部分，可以提高學(xué)員的應(yīng)試能力和熟悉題型?；瘜W(xué)檢驗(yàn)員考試培訓(xùn)的基礎(chǔ)題型包括了填空題、選擇題、判斷題、問(wèn)答題、計(jì)算題等題型。一、填空題(每空1分)1.玻璃電極在使用前應(yīng)在水中浸泡 24小時(shí) 以上。2.易燃易爆品應(yīng)貯存于 鐵 柜中。易燃易爆場(chǎng)所不要穿 化纖類(lèi)(或易產(chǎn)生靜電的) 織物。3.氣相色譜法使用氫火焰檢測(cè)器時(shí)，燃燒氣是 空氣 和 氫氣 。4.平行

2、滴定時(shí)，每次都應(yīng)將初刻度調(diào)整至 零刻度附近 ，這樣可減少滴定管刻度的 系統(tǒng)誤差或讀數(shù)誤差 。5.發(fā)膠 可以 燃燒。6.水浴法蒸發(fā)有機(jī)化學(xué)試劑得到的殘?jiān)菏侵阜悬c(diǎn)在100以下的有機(jī)化學(xué)試劑中所含有的在 1007.用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中加入少量的 高錳酸鉀堿性液 ，其目的是 破壞水中的有機(jī)物(不包括芳烴) 。8. KMnO4測(cè)雙氧水，指示劑是 KMnO4(或自身指示劑) ，終點(diǎn)顏色變化是由 無(wú)色變微紅色 。9.若修約間隔為0.1，則1.050和0.350的修約值分別為 1.0 和 0.4 。10.高壓氣瓶的氣體不得用盡，剩余殘壓不應(yīng)小于 0.2 MPa。氫氣、乙炔氣、液化氣與空

3、氣混合有危險(xiǎn)的11.陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂分別用氫氧化鈉溶液浸泡，可得 OH- 型陰離子交換樹(shù)脂和 Na+ 型的陽(yáng)離子交換樹(shù)脂。12.反應(yīng)式5KI+KIO3+3H2SO4=3I2+3K2SO4+3H2O中，KI的的基本單元是KI ;KIO3的基本單元是 1/5 KIO3 。13.RSO3H屬于 強(qiáng)酸性陽(yáng) 離子交換樹(shù)脂。14.空心陰極燈的陰極是用 待測(cè)元素 制做，燈內(nèi)充有 低壓惰性氣體 。15. 用HCl滴NaOH，使用 甲基橙 為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為 黃色變橙色 。16.用NaOH滴HCl使用 酚酞 為指示劑，其終點(diǎn)顏色變化為 無(wú)色變淺紅色 。17.某測(cè)定四次結(jié)果分別為0.1023、0.102

4、0、0.1024、0.1038，用Q檢驗(yàn)法判斷第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)是否應(yīng)保留。計(jì)算得Q0= 0.78 ，已知n=4時(shí)，Q0.90=0.76，則第四次測(cè)定的數(shù)據(jù)應(yīng) 舍去 。Q0 = (檢測(cè)x1) Q0 = (檢測(cè)x5)18.化學(xué)試劑的酸度是以 酚酞 為指示劑 、 氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液 為滴定劑進(jìn)行測(cè)定的。19.基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)簽的顏色為 深綠 色，主要用于 標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液 。20.用一次蒸餾水制備二級(jí)水時(shí)，應(yīng)在一次蒸餾水中加入少量的 高錳酸鉀堿性溶液 ，其目的是 破壞水中的有機(jī)物(不包括芳烴) 。21.軟水的硬度是： 48 。22.薄層色譜法中，若斑點(diǎn)是無(wú)色的，可以在 紫外燈 下觀察，也可以噴灑適當(dāng)?shù)?顯色劑

5、。23.石油密度計(jì)是用于測(cè)定比 水輕 的液體的 相對(duì)密度 。24.滴定管按其容積不同可分為 常量滴定管 、微量滴定管和 半微量滴定管 。常量滴定管: 50、25 mL：最小刻度0.1 mL 可估到0.01 mL。半微量滴定管： 10 mL 0.5 mL 0.01 mL。微量滴定管： 1、2、3、5、10 mL 0.05 mL 0.001 mL25.色譜法按固定相的使用形式不同可分為 柱色譜 、 紙色譜 和薄層色譜法。26.化學(xué)試劑的酸度是以每100 g樣品中含有 氫離子的物質(zhì)的量 ，通常用 mol 來(lái)表示的。27. 用重鉻酸鉀法測(cè)定水中化學(xué)需氧量時(shí)，水中的 芳香族有機(jī)物(或芳烴) 不能被氧化，

6、因此，實(shí)際上測(cè)得的不是全部 有機(jī)物 。28.25時(shí)從滴定管中放出12.10 mL的水，稱(chēng)得其質(zhì)量為12.04 g，查表得25時(shí)每1 mL水的質(zhì)量為29.燃燒有四種類(lèi)型分別是閃燃、 著火 、 自燃 、爆炸。二、選擇題(每空1.5分)1.遇水燃燒的金屬物有鉀、( B )。A.銅 B.鋰 C.鋅 D.鋇2.為防止廢水中氰化物在放置時(shí)揮發(fā)損失，必須在取樣后立即加入( B )。A.適量氫氧化鈉 B.適量鹽酸C.氯化銨 D.適量氨水3.雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液在常溫下的保質(zhì)期一般為( B )個(gè)月。A.1 B.2 C.3 D.44. 用0.1000 molL-1NaOH測(cè)定銨鹽中含氮量，選擇的滴定方式是：( B )A.

7、直接滴定 B. 間接滴定C. 返滴定 D. 絡(luò)合滴定5.變色硅膠受潮時(shí)的顏色為( C )。A.藍(lán)色 B.黃色 C.粉紅色 D.乳白色6.用薄層色譜法分離Fe3+、Cu2+、Co2+時(shí)，溶劑滲透至前沿離開(kāi)原點(diǎn)的距離為13.0 cm，其中Co2+斑點(diǎn)中心離開(kāi)原點(diǎn)距離為5.2 cm，則Co2+的比移值為( C )。A.0.63 B.0.54 C.0.40 D.0.47Rf= 5.2/13.0=7.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┢亢灥念伾珵? B )。A.金光紅色 B.深綠色 C.酒紅色 D.中藍(lán)色8. 原子吸收點(diǎn)火前，應(yīng)( B )A.先開(kāi)乙炔氣，再開(kāi)空氣; B. 先開(kāi)空氣，再開(kāi)乙炔氣;C.二者無(wú)先后順序; D. 二者同

8、時(shí)打開(kāi);9.酸度計(jì)的參比電極一般用( B )。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極 B.飽和甘汞電極C.銀氯化銀電極 D.鉑電極10.紫外分光光度法定量時(shí)，有下列步驟：(1) 測(cè)量光譜圖 ;(2) 測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)系列;(3) 測(cè)量未知樣; (4) 選取使用波長(zhǎng)。次序正確的是：( C )A.(1) (2) (3) (4) B.(3) (2) (4) (1)C.(1) (4) (2) (3) D.(4) (3) (2) (1)11.下列溶液中需要避光保存的是( D )。A.氫氧化鉀 B.碘酸鉀 C.氯化鉀 D.碘化鉀12.標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，滴定溫度是：( A )A. 7585 B. 65C. 8595 D. 5513.分

9、析純?cè)噭┢亢灥念伾珵? A )。A.金光紅色 B.深綠色 C.酒紅色 D.中藍(lán)色14.液相色譜試樣機(jī)后的流路是：( D )A. 定量環(huán) 泵 分析柱 檢測(cè)器B. 定量環(huán) 檢測(cè)器 分析柱 流出C. 定量環(huán) 檢測(cè)器 分析柱 泵D. 定量環(huán) 分析柱 檢測(cè)器 流出15.標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，平行試驗(yàn)的次數(shù)不得少于( C )A.4次 B.6次 C.8次 D.10次16.液相色譜的紫外光源常用( D )。A.汞燈 B.空心陰極燈 C.碘鎢燈 D.氘燈17.在沉淀稱(chēng)量法中，過(guò)濾時(shí)液面高度不應(yīng)超過(guò)濾紙高度的(或離濾紙上沿的距離)為( B )。A.3/4(或5 mm) B.2/3(或5 mm)C.3/4(或3 mm)

10、D.2/3(或3 mm)18.用紅外光譜測(cè)試樣品時(shí)，樣品( D )。A. 只可測(cè)試固體 B. 只可測(cè)試固體和液體C. 只可測(cè)試液體樣品 D. 可以測(cè)試氣、液、固體19.在滴定分析中出現(xiàn)的下列情況哪項(xiàng)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差( A )。A.所用試劑含有被測(cè)組分 B.滴定時(shí)有溶液濺出C.滴定管讀數(shù)讀錯(cuò) D.試樣未混勻20.下列計(jì)算結(jié)果應(yīng)取幾位有效數(shù)字?( C )0.312(10.25-5.73)0.01401(0.28451000)A.1位 B.2位 C.3位 D.4位21.0.的有效數(shù)字位數(shù)是：( C )A. 4位 B. 5位 C. 6位 D.2位22.Ca2+、Fe3+、Li+、K+等與陽(yáng)離子交換樹(shù)脂進(jìn)行

11、交換，其親和力從大到小的順序( A )。A.Fe3+、Ca2+、K+、Li+ B.Ca2+、Fe3+、Li+、K+C.Fe3+、Ca2+、Li+、K+ D.Li+、K+、Ca2+、Fe3+離子與樹(shù)脂之間的親和性 (洗脫相反) (溶液中發(fā)生)陽(yáng)離子交換樹(shù)脂 (溶液中的陽(yáng)離子親和性)3+2+1+Fe 3+ Al3+ Ca2+Mg 2+K+ NH4+Na+陰離子交換樹(shù)脂 (溶液中的陰離子親和性)有 SO42- HSO4- ClO3- NO3- HSO3- NO2- Cl HCO3 F-Ba2+Sr2+Ca2+Mg2+洗脫 后 先K + Na+ Li+洗脫 后 先23.下列各條件中哪一條不符合非晶形沉

12、淀要求( D )。A.沉淀作用應(yīng)在濃溶液中進(jìn)行B.沉淀作用應(yīng)在熱溶液中進(jìn)行C.在不斷攪拌下迅速加入沉淀劑D.沉淀宜放置過(guò)夜，使其熟化。24.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的( B )A.固態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子B.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C.氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)原子的外層電子D.氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子三、問(wèn)答題(每題4分)1.什么叫偶然誤差?偶然誤差有什么統(tǒng)計(jì)規(guī)律，如何減免?答：由一些難以預(yù)料和控制的因素造成的誤差叫偶然誤差。同樣大小的正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等。小誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多，大誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)少。在平均值附近的測(cè)量值出現(xiàn)的機(jī)會(huì)最大。通過(guò)增加平行測(cè)定的次數(shù)，可以減免偶然誤差。2.為什么氣

13、譜要快速進(jìn)樣，而液譜要?jiǎng)蛩龠M(jìn)樣?答：氣譜快速進(jìn)樣是為了避免較大的擴(kuò)散，而液譜勻速進(jìn)樣可以更好地清洗定量環(huán)。3.紅外光譜測(cè)試聚苯乙烯時(shí)，為何使用四氯化碳?因?yàn)樗穆然伎扇芙饩郾揭蚁?，而四氯化碳本身無(wú)官能團(tuán)，少量殘留不干擾測(cè)試。4.稱(chēng)裝強(qiáng)堿標(biāo)準(zhǔn)溶液瓶塞為什么要用膠塞?用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用什么樣的滴定管，為什么?答：因?yàn)閺?qiáng)堿性溶液會(huì)腐蝕玻璃磨口。用高錳酸鉀或硝酸銀滴定時(shí)應(yīng)用棕色酸式滴定管，因?yàn)樗鼈円?jiàn)光易分解，而它們的氧化性會(huì)腐蝕堿性滴定管的乳膠管。5.在測(cè)定樣品結(jié)晶點(diǎn)過(guò)程中，如何確定結(jié)晶點(diǎn)的溫度?將結(jié)晶管連同套管一起至于溫度低于樣品結(jié)晶點(diǎn)57的冷卻浴中，當(dāng)試樣冷卻至低于結(jié)晶點(diǎn)356.簡(jiǎn)述液液萃取分離原理答：用與不相溶的有機(jī)溶劑同試液儀器振蕩，使一些組分進(jìn)入有機(jī)相，而另一些組分仍留在水相中，從而達(dá)到分離的目的。四、計(jì)算題(每題5分)1. 稱(chēng)取1.2508g無(wú)水Na2CO3加水溶解后，轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，定容，再吸取此溶液25.00mL于錐形瓶中，用待標(biāo)定的HCl溶液滴至終點(diǎn)，消耗HCl溶液