藥化開題報(bào)告

1、理工學(xué)院畢業(yè)論文開題報(bào)告題 目：微膠囊懸浮劑的研制及物化性能測(cè)定學(xué)生姓名：張園園 學(xué) 號(hào)：10l0152068專 業(yè)：藥物制劑指導(dǎo)教師：鄭和堂2014年3月27日開題報(bào)告填寫要求開題報(bào)告（含“文獻(xiàn)綜述”）作為畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）答辯委員會(huì)對(duì)學(xué)生答辯資格審查 的依據(jù)材料之一。此報(bào)告應(yīng)在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下，由學(xué)生在畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）工作前期內(nèi)完成， 經(jīng)指導(dǎo)教師簽署意見及所在專業(yè)審查后生效；開題報(bào)告內(nèi)容必須用黑墨水筆工整書寫或按教務(wù)處統(tǒng)一設(shè)計(jì)的電子文檔標(biāo)準(zhǔn)格式打印， 禁止打印在其它紙上后剪貼，完成后應(yīng)及時(shí)交給指導(dǎo)教師簽署意見；“文獻(xiàn)綜述”應(yīng)按論文的格式成文，并直接書寫（或打?。┰诒鹃_題報(bào)告第一欄目?jī)?nèi)， 學(xué)生寫

2、文獻(xiàn)綜述的參考文獻(xiàn)應(yīng)不少于10篇（不包括辭典、手冊(cè)）；有關(guān)年月日等日期的填寫，應(yīng)當(dāng)按照國(guó)標(biāo)gb/t 7408-94數(shù)據(jù)元和交換格式、信息 交換、日期和時(shí)間表示法規(guī)定的要求，一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫。如“2010年2月26日” 或“2010-02-26”。一文獻(xiàn)綜述T、八1刖言微囊懸浮劑是一種有效成分存在于微膠囊中并懸浮于水介質(zhì)中的穩(wěn)定制劑，適于用水稀 釋后使用。是農(nóng)藥劑型制備中一項(xiàng)重要的應(yīng)用技術(shù)。它與常規(guī)農(nóng)藥劑型相比，具有延長(zhǎng)持效 期、降低對(duì)環(huán)境污染、降低毒性、改善抗雨性、有好的防效等優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)受到普遍關(guān)注。微膠囊技術(shù)從上世紀(jì)30年代起發(fā)展至今已有近80年歷史。微膠囊技術(shù)是指將芯料（固 體、液體

3、或者氣體）包裹在囊壁材料中，形成直徑幾微米至幾百微米微小容器（即微膠囊）的 技術(shù)1。目前微膠囊技術(shù)在農(nóng)藥中的應(yīng)用主要是農(nóng)藥微囊懸浮劑（或稱為微膠囊懸浮劑）的 形式。微囊懸浮劑是一種有效成分存在于微膠囊中并懸浮于水介質(zhì)中的穩(wěn)定制劑，適于用水 稀釋后使用。目前，在我國(guó)登記的農(nóng)藥微囊懸浮劑主要以殺蟲劑和除草劑為主。1.1微膠囊懸浮劑的概念微膠囊懸浮劑是指利用合成或者天然的高分子材料形成核殼結(jié)構(gòu)微小容器，將藥物包裹 其中，并懸浮在農(nóng)藥中的劑型。它包括囊殼和囊芯兩部分，囊芯是藥物有效成分及溶劑，囊 殼是成膜的高分子材料。這個(gè)劑型分為連續(xù)相和非連續(xù)相，連續(xù)相為水和助劑，非連續(xù)相是 被包裹的藥物微小膠囊2。

4、微膠囊懸浮劑外觀是一個(gè)粘稠狀流動(dòng)液體，跟水乳劑及水懸浮劑相似。1.2微膠囊懸浮劑的特點(diǎn)一般來(lái)說(shuō)，含固體的微膠囊形狀與固體是相同的，而含液體或氣體的微膠囊形狀一般為 球形。微膠囊劑在水相或者油相中均可分散，通常農(nóng)藥微膠囊劑大都是以水為介，又稱為微 膠囊（水）懸浮劑，它是農(nóng)藥微膠囊劑的主要應(yīng)用形式，這樣在安全性方面更優(yōu)于乳油產(chǎn)品。 農(nóng)藥微囊懸浮劑的優(yōu)點(diǎn)主要有以下幾方面：它引入了緩釋和控制釋放技術(shù)，延長(zhǎng)了農(nóng)藥持效期，減少了施藥數(shù)量和頻率，提高了 農(nóng)藥的利用率，節(jié)約了農(nóng)藥用量；制備成微膠囊劑后可提高農(nóng)藥的穩(wěn)定性，避免因環(huán)境因素及其他化學(xué)物質(zhì)造成有效成 分的分解、氧化、流失等；將油相與水相分離，對(duì)某些水

5、不穩(wěn)定的農(nóng)藥，則可加工成為微膠囊劑，擴(kuò)大農(nóng)藥的使 用范圍，提高與其它農(nóng)藥的復(fù)配能力；微膠囊劑能夠抑制農(nóng)藥的揮發(fā)性，掩蔽不愉快的氣味，降低農(nóng)藥對(duì)人、畜及其它動(dòng)物 的毒性和對(duì)作物的藥害，減輕對(duì)環(huán)境的壓力3。缺點(diǎn)：在低濃度用藥的情況下速效性降低，不適用于要求擊倒速度快的防治對(duì)象。然而在實(shí)際 應(yīng)用中，農(nóng)民的用藥劑量足夠大。只要微囊劑型做的合格，釋放速度是有保障的，只要達(dá)到 釋放速度，速效性應(yīng)該影響不大。例如：汽車加油并不是油加的越滿，跑的越快，夠用就好。2微膠囊懸浮劑制備方法微膠囊懸浮劑的制備方法有很多種，但到現(xiàn)在為止還沒(méi)有一套系統(tǒng)的分類方法。制備微 膠囊的方法很多，從原理上大致可分為3類：物理法物理

6、化學(xué)法和化學(xué)法等。制備過(guò)程大體 可以分為4步：將囊芯材料在介質(zhì)中分散成細(xì)粒；將成膜材料加入該分散體系中； 通過(guò)某種方法將成膜材料聚集沉積或包覆在已分散的囊、芯材料周圍； 通過(guò)化學(xué)或物理的 方法將微膠囊壁膜固化4。2.1物理法物理法主要是借助物理方法和采用一定的機(jī)械加工手段使得囊壁材料包裹囊芯形成的一 種微膠囊劑，主要包括噴霧干燥法噴霧凝凍法空氣懸浮法孔膜擠壓法、靜電結(jié)合法包結(jié)絡(luò)合 法多孔離心法和溶劑蒸發(fā)法等。此方法的局限性是難以制得小粒徑的顆粒且微膠囊的質(zhì)量 較差，因此，此方法通常不用在農(nóng)藥微膠囊緩釋劑的研究5。2.2物理化學(xué)法物理化學(xué)法主要有單凝聚法復(fù)凝聚法水相分離法油相分離法復(fù)相乳化法和熔

7、化分散法； 是通過(guò)改變條件（溫度、p h加人電解質(zhì)等）使溶解狀態(tài)的成膜材料從溶液中聚沉出來(lái)并將 芯材包覆形成的微膠囊的方法。其中復(fù)凝聚法是主要的應(yīng)用方法復(fù)凝聚法是指以兩種帶相反 電荷的壁材物質(zhì)做包埋物，芯材分散其中后，通過(guò)改變體系的p h值、溫度或水溶液濃度， 使兩壁材相互作用形成一種復(fù)合物，導(dǎo)致溶解度下降而凝聚析出形成微膠囊緩釋劑實(shí)現(xiàn)復(fù)凝 聚法的必要條件是兩種帶相反電荷的聚合物離子，且離子所帶電荷必須相等。此方法適用于對(duì) 非水溶性的固體粉末或者液體進(jìn)行包裹，效率和產(chǎn)率高。目前，應(yīng)用此方法使用最多的壁材 為無(wú)毒、生物可降解的明膠阿拉伯膠。馮薇等（2009） 6以稀禾定為芯材，實(shí)現(xiàn)了產(chǎn)品高度 穩(wěn)

8、定化，具有防漂移超高效低毒經(jīng)濟(jì)安全、綠色環(huán)保的微膠囊緩釋劑，通過(guò)有效成分長(zhǎng)效緩 釋，廣泛防治雙子葉作物田中的單子葉雜草。鄧新平等（2011） 7也制備了一種新型有機(jī)磷酸醋類殺蟲劑丙線磷，得到了以水 代替了大量有機(jī)溶劑的微膠囊，不僅減少了對(duì)環(huán)境的污染，對(duì)操作人員的安全，同時(shí)還延長(zhǎng) 了原藥的持效期，減少了用藥次數(shù)和用藥量，提高了丙線磷的使用效率。不僅如此，很多學(xué) 者還運(yùn)用其他壁材做包埋物，得到了性能較好的農(nóng)藥微膠囊緩釋劑。趙樺萍等（2010） 8 采用殼聚糖和木質(zhì)素磺酸鈉為囊材，以三氟氯氰菊醋為囊芯制備微膠囊，不僅充分利用工業(yè) 副產(chǎn)品減少了環(huán)境污染，且與乳油相比，有效地將液體原藥轉(zhuǎn)變?yōu)楣腆w，使其性

9、能更加穩(wěn)定、 運(yùn)輸及施用更為方便，具有良好的緩釋性能dai等（2010） 9以明膠、竣甲基纖維素鈉、二 辛基磺基琉泊酸鈉作為混合壁材，具有電泳性質(zhì)的液體作為芯材，葛艷蕊等（2009）以浚甲 基纖維素鈉阿拉伯膠及明膠為壁材，以異惡草酮為芯材等獲得的產(chǎn)品，皆得到了良好緩釋效 果的微膠囊緩釋劑。2.3化學(xué)法化學(xué)法是目前應(yīng)用較多的方法，它是建立在化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ)上，利用單體小分子發(fā)生聚合 反應(yīng)生成高分子或膜材料并將芯材包覆而形成的微膠囊緩釋劑，其中主要以界面聚合法和原 位聚合法被廣泛使用。3微膠囊主要性能測(cè)定方法微膠囊產(chǎn)品的性能有主要包括粒徑大小與分布、表面形貌、機(jī)械性能及微膠囊產(chǎn)品特有 的性能，如包封率

10、、載藥量、囊壁厚度、釋放速率、微膠囊產(chǎn)品的物理穩(wěn)定性及生物相容性 等。各種性質(zhì)常會(huì)相互影響，要綜合考慮多方面的因素才能全面評(píng)價(jià)微膠囊產(chǎn)品的質(zhì)量。3.1微膠囊的粒徑與分布將微膠囊懸浮液過(guò)濾，濾餅晾干，取少量濾餅與1%的pva水溶液混合均勻，然后涂抹在 載玻片上晾干，顯微鏡放大500倍觀察，并用數(shù)字圖像分析系統(tǒng)拍照，準(zhǔn)確測(cè)量300個(gè)膠囊 的粒徑（等積圓直徑）大小，做粒徑分析圖，計(jì)算各試樣的平均粒徑，及其粒徑分布情況10。 也可以取微膠囊懸浮液涂抹于載玻片上，顯微鏡觀察微膠囊的狀態(tài)并拍照，用測(cè)微尺準(zhǔn)確測(cè) 量每個(gè)膠囊的大小，隨機(jī)統(tǒng)計(jì)500個(gè)微膠囊粒徑數(shù)據(jù)，計(jì)算微膠囊的平均粒徑，并用標(biāo)準(zhǔn)偏 差5來(lái)描述其

11、粒徑，較為客觀的得到微膠囊的粒徑大小及分布情況11。粒徑分布影響藥物的釋放統(tǒng)一性，如果可以獲得粒徑分布均勻的微膠囊，藥物的釋放動(dòng)力學(xué)就可以得到控制，形成精確地釋放體系12。3.2微膠囊的表面形貌篇二：化學(xué)制藥開題報(bào)告連云港職業(yè)技術(shù)學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開題報(bào)告學(xué)生姓名：劉倩學(xué)號(hào)： 090203309所在學(xué)院：醫(yī)藥與化學(xué)工程學(xué)院專設(shè)計(jì)（論文）題目：四漠鄰磺基苯甲酸酐的合成與表征2011年6月10日畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開題報(bào)告業(yè)： 化學(xué)制藥指導(dǎo)教師：劉順強(qiáng)畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）開篇三：開題報(bào)告-藥學(xué)題報(bào)告本科畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）開題報(bào)告登記表注：此表由學(xué)生填寫后交指導(dǎo)教師簽署意見，并交院系教務(wù)辦保存，否則不得開題

12、；此 表將作為畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）最終評(píng)分的依據(jù)。篇四：開題報(bào)告藥分一、研究背景金銀花自古被譽(yù)為清熱解毒的良藥。它性甘寒氣芳香，甘寒清熱而不傷胃， 芳香透達(dá)又可祛邪。金銀花既能宣散風(fēng)熱，還善清解血毒，用于各種熱性病，如身熱、發(fā)疹、 發(fā)斑、熱毒瘡癰、咽喉腫痛等癥均效果顯著。綠原酸（chlorogenic acid，以下簡(jiǎn)稱ca），是由咖啡酸與奎尼酸生成的縮酚酸，是植物 體在有氧呼吸過(guò)程中經(jīng)莽草酸途徑產(chǎn)生的一種苯丙素類化合物，是金銀花抗菌、抗病毒的主 要有效藥理成分之一，燈籠草、杜仲、旱蓮花、茵陳中均含有綠原酸。ca具有廣泛的生物活性，是一種重要的生物活性物質(zhì)，具有抗菌、抗病毒、增高白血球、 保肝利膽

13、、抗腫瘤、降血壓、降血脂、清除自由基和興奮中樞神經(jīng)系統(tǒng)等作用?，F(xiàn)代科學(xué)對(duì)綠原酸生物活性的研究已深入到食品、保健、醫(yī)藥和日用化工等多個(gè)領(lǐng)域。 衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)收錄具有清熱解毒、抗菌消炎的中成藥170種，均含有綠原酸且為主 要成分。例如，在銀黃制劑、雙黃連制劑等藥品的生產(chǎn)中，已將綠原酸作為質(zhì)量控制的重要 指標(biāo)之一。金銀花中ca含量幅度為0.45%-4.18%，ca含量測(cè)定的方法很多，常用的有高效液相色 譜法廣2、薄層掃描法3、分光光度法4。5在2010年版中華人民共和國(guó)藥典中，金銀花中綠原酸的含量是用高效液相色譜法測(cè)定的。 但是，高效液相色譜法測(cè)定金銀花中綠原酸的含量時(shí)，在測(cè)定時(shí)間、檢測(cè)靈敏度方面存

14、在一 些缺陷，高效液相色譜法的儀器也較昂貴。電化學(xué)是研究電和化學(xué)反應(yīng)相互關(guān)系的科學(xué)，研究?jī)深悓?dǎo)體形成的帶電界面現(xiàn)象及其上 所發(fā)生的變化。它在化工、冶金、機(jī)械、電子、航空、航天、輕工、儀表、醫(yī)學(xué)、材料、能 源、金屬腐蝕與防護(hù)、環(huán)境科學(xué)等科技領(lǐng)域獲得了廣泛的應(yīng)用。電化學(xué)傳感器分析法屬于電化學(xué)分析方法中的一種，具有所需設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便6； 分析速度快；易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)、連續(xù)測(cè)量及控制；測(cè)量的范圍廣；靈敏度較高、選擇性較好7； 直接、非破壞性等特點(diǎn)，從而在藥品分析、食品添加劑檢測(cè)等方面具有廣闊的發(fā)展及應(yīng)用前 景。8賴氨酸因含氨基和羧基兩種官能團(tuán)而具有很多獨(dú)特的性質(zhì)，通過(guò)電化學(xué)方法將賴氨酸聚 合到電極表面

15、形成聚賴氨酸膜，制成修飾電極，該膜修飾電極有良好的增敏作用，其氧化峰 峰電流明顯大于在裸玻碳電極上的氧化峰峰電流。目前，利用電化學(xué)方法研究物質(zhì)在修飾電 極上的電化學(xué)行為，建立快速、靈敏、簡(jiǎn)便的電化學(xué)檢測(cè)新方法引起了許多化學(xué)研究者的關(guān) 注911。二、 研究?jī)?nèi)容和目的 先用循環(huán)伏安法（cv）探究綠原酸在聚賴氨酸修飾的玻碳電極 上的電化學(xué)行為，再用cv和示差脈沖伏安法（dpv）進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證，研究利用聚賴氨酸修 飾的玻碳電極測(cè)定金銀花中綠原酸含量的方法是否可行。三、研究的意義電化學(xué)傳感器分析所需設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、分析速度快且靈敏度較高，聚賴氨酸膜修 飾電極有良好的增敏作用，利用電化學(xué)方法研究綠原酸

16、在修飾電極上的電化學(xué)行為，有效地 建立一種快速、靈敏、簡(jiǎn)便的檢測(cè)金銀花中綠原酸含量的電化學(xué)新方法。四、論文工作進(jìn)度安排2015.03.02-03.09針對(duì)該課題查閱相關(guān)文獻(xiàn)，了解相關(guān)情況2015.03.10-03.24初步摸索實(shí)驗(yàn)條件2015.03.25-04.08對(duì)實(shí)驗(yàn)的條件進(jìn)行優(yōu)化2015.04.09-04.22對(duì)建立的實(shí)驗(yàn)體系進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證2015.04.23-05.02 樣品測(cè)定2015.05.03-05.12進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并分析結(jié)果，完成論文五、參考文獻(xiàn)1薛曉麗.高效液相色譜法測(cè)定金銀花中綠原酸的含量j.江蘇農(nóng)業(yè)科 學(xué)，2010,02:296-297.2廖夫生，姚雪蓮.hplc法測(cè)定金

17、銀花茶中綠原酸含量研究j.江西化 工,2011,04:43-45.3李春紅，何兵，田吉.川渝產(chǎn)山銀花中綠原酸和總綠原酸的測(cè)定j.華西藥學(xué)雜 志，2009,01:95-96.4聶松柳，孟楣.薄層掃描法測(cè)定復(fù)方銀花口服液中綠原酸的含量j.安徽醫(yī)藥,2010,10:1147-1149.5曾曉英，倪龍，王寶琴.金銀花藥材及其制劑中綠原酸的含量測(cè)定方法研究j.中國(guó) 藥品標(biāo)準(zhǔn),2002,01:19-22.6王麗滿，林麗清,潘丹婷，陳小平,鄭幼靈，林新華.秦皮乙素在玻碳電極上的電化學(xué)行 為及其含量測(cè)定j.藥物分析雜志,2012,10:1804-1806+1803.7姚慧琴，高作寧，韓曉霞,余建強(qiáng)，杜鹽平.苦

18、參堿類生物堿在玻碳電極上的直接電化 學(xué)行為及電分析方法研究j.中國(guó)中藥雜志，2005,10:765-768+788.8李東輝.電化學(xué)傳感器在藥物及食品分析中的應(yīng)用d.東北大學(xué),2009.9楊波，胡芳弟,魏金萍，王春明.黃苓素在聚-l-賴氨酸修飾電極上的電化學(xué)研究j.化學(xué)學(xué)報(bào),2009,22:2585-2591.王秀文，余芬，趙志杰，艾軍，萬(wàn)其進(jìn).對(duì)乙酰氨基酚在聚l-賴氨酸膜修飾電極上的 電化學(xué)行為及測(cè)定j.化學(xué)與生物工程,2008,01:68-72.馮玉翔，張升暉.電聚合l-賴氨酸膜修飾電極對(duì)甲基對(duì)硫磷的檢測(cè)研究j.湖北 民族學(xué)院學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2012,01:15-17+63 .篇五：制

19、藥工藝開題報(bào)告制藥工程綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)任務(wù)書1、題目貝諾酯的制備及工藝條件考察2、實(shí)驗(yàn)任務(wù)查閱與貝諾酯合成工藝及制劑相關(guān)的圖書資料及文獻(xiàn)資料。依據(jù)任務(wù)書各組提出相應(yīng)的方案，應(yīng)包括：合成部分：合成步驟、工藝流程、需要儀器與試劑、實(shí)驗(yàn)設(shè)備裝置圖、定性分析方法；X藝考察部分：因素水平的確定、正交實(shí)驗(yàn)表；制劑部分：配方、操作流程。論證方案可行性，確定合理方案。完成設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)論文并提交產(chǎn)品。對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，完成設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)論文。3、實(shí)驗(yàn)要求實(shí)驗(yàn)中要求學(xué)生不完全依賴現(xiàn)成條件，能在教師指導(dǎo)下自己創(chuàng)造一些條件完成實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)的方案應(yīng)合理、簡(jiǎn)單，并具有一定創(chuàng)新性。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，須注明實(shí)驗(yàn)條件。要求提供的樣品袋上注明樣

20、品名稱、熔點(diǎn)、純度、制備者、日期。4、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)論文內(nèi)容題目；藥物概述；所完成合成與制劑過(guò)程的實(shí)驗(yàn)操作、工藝要點(diǎn)、注意事項(xiàng)；實(shí)驗(yàn)所用試劑規(guī)格及用量、儀器的型號(hào)及生產(chǎn)廠家；自制或創(chuàng)造了哪些實(shí)驗(yàn)條件；結(jié)果與分析；討論；合理化建議（自選）；在所完成實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上提出一個(gè)新的研究課題（自選）。正文實(shí)驗(yàn)課題貝諾酯的制備及工藝條件考察藥物概述別名：撲炎痛、苯樂(lè)來(lái)、解熱安；化學(xué)名：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯分子式為c17h15no5，相對(duì)分子質(zhì)量為313. 30；白色結(jié)晶性粉末，無(wú)味，m. p.177181C，不溶于水，在沸乙醇中易溶，在沸甲醇中 溶 解， 在 甲 醇 或 乙 醇 中 微 溶； 藥理作用：本品為非甾體類抗炎、抗風(fēng)濕、解熱鎮(zhèn)痛藥，不良反應(yīng)小，患者易于耐受?？诜?后在胃腸道不被水解，在腸內(nèi)吸收并迅速在血中達(dá)有效濃度，在肝中代謝半衰期約1小時(shí)。適應(yīng)癥：主用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神 經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等。注意事項(xiàng)：可引起嘔吐、灼心、便秘、嗜睡及頭暈等；用量過(guò)大可致耳鳴、耳聾；肝、 腎功能不全病人和乙酰水楊酸過(guò)敏者禁用；不滿3個(gè)月的嬰兒忌用。臨床上主要用于治療風(fēng)濕及類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎骨關(guān)節(jié)炎、神經(jīng)痛、頭痛、感冒引起的中度鈍痛等。該藥通過(guò)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)環(huán)加氧酶的抑制.減少前列腺素（pg合成，并直 接作用于受體部位。因阻止了疼痛介質(zhì)前列腺素的形