2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一含答案5

1、2022-2023年（備考資料）藥物分析期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（藥物分析）歷年真題精選一(含答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.單室模型靜脈注射多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：3)A、C0e-kt/（1-e-k）B、X0e-kt/（1-e-k）C、X0e-kt/（1-e-kt）D、C0e-kt/（1-e-nk）E、X0e-kt/（1-e-nk）正確答案:A2.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個(gè)部位更易吸收(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1)A、胃B、小腸C、胃和小腸D、飽腹時(shí)胃中正確答案:B3.某藥肝臟首過(guò)作用較大，不適宜的選用劑型是（章節(jié)：第十三章

2、在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用，難度：1）A、氣霧劑B、舌下片劑C、腸溶片劑D、透皮給藥系統(tǒng)E、口服乳劑正確答案:C,E4.一階矩為時(shí)間與血藥濃度的乘積-時(shí)間曲線下面積（章節(jié)：第十二章 統(tǒng)計(jì)矩分析難度：3）正確答案:正確5.單室模型意味著整個(gè)機(jī)體各組織器官內(nèi)藥物濃度在某一指定時(shí)間內(nèi)完全相等（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:錯(cuò)誤6.全身作用的栓劑在直腸中最佳的用藥部位在(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、接近直腸上靜脈B、應(yīng)距離肛門(mén)口約2cm處C、應(yīng)距離肛門(mén)口約6cm處D、接近直腸上、中、下靜脈正確答案:B7.下列關(guān)于生物利用度的描述正確的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、

3、飯后服用維生素將使生物利用度降低B、藥物微粉化后都能增加生物利用度C、無(wú)定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度D、藥物脂溶性越大，生物利用度越差正確答案:C8.某藥?kù)o脈滴注3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、0.5B、0.75C、0.94D、0.88E、0.97正確答案:D9.根據(jù)雙室模型血管外給藥血藥濃度經(jīng)時(shí)曲線可用殘數(shù)法分解求出基本參數(shù)。 （）（章節(jié)：第九章 多室模型難度：1）正確答案:正確10.若某藥物清除半衰期為3h，表示該藥消除過(guò)程中從任何時(shí)間的濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確

4、11.脂肪組織內(nèi)的藥物分布會(huì)降低某些藥物如農(nóng)藥、殺蟲(chóng)劑等毒物的血藥濃度從而減輕機(jī)體毒性（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：2）正確答案:正確12.單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量（負(fù)荷劑量）的計(jì)算公式是(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：1)A、C=X0/VkB、C=FX0/VkC、X*0=X0/（1-e-k）D、X0=X0e-kE、X*0=CssV正確答案:E13.藥物與血漿蛋白結(jié)合率高對(duì)藥物的分布和轉(zhuǎn)運(yùn)有影響（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：2）正確答案:正確14.某有機(jī)酸類(lèi)藥物在小腸中吸收良好，主要因?yàn)?章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、該藥在腸道中的非解離型比例大B、該藥的脂溶性

5、大C、腸蠕動(dòng)快D、小腸的有效面積大正確答案:D15.對(duì)殘數(shù)法求k和ka 的描述正確的是（章節(jié)：第八章 單室模型，難度：3）A、殘數(shù)法是藥物動(dòng)力學(xué)中把一條曲線分段分解成若干指數(shù)函數(shù)的一種常用方法該法B、又稱(chēng)“羽毛 法” 、“削去法” 或“剩余法”C、在單室模型或雙室模型中均普遍應(yīng)用D、凡是血藥濃度曲線由多項(xiàng)指數(shù)式表示時(shí)，均可用“殘數(shù)法” 逐個(gè)求出各指數(shù)項(xiàng)的參數(shù)E、一般先利用尾端數(shù)據(jù)求消除速度常數(shù)正確答案:A,B,C,D,E16.單室模型藥物靜脈滴注，半衰期長(zhǎng)的藥物，達(dá)坪濃度所需的時(shí)間越長(zhǎng)。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：1）正確答案:正確17.制備長(zhǎng)循環(huán)微粒，可通過(guò)改善微粒的（）、增加微粒表面的柔

6、韌性及其空間位阻，則可明顯延長(zhǎng)微粒在血循環(huán)中的半衰期（章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：4）正確答案:親水性18.下列關(guān)于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、與給藥時(shí)間間隔有關(guān)B、越大，坪幅越大C、越大，坪幅越小D、與k有關(guān)E、與無(wú)關(guān)正確答案:E19.以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢C、藥物血漿蛋白結(jié)合率，結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率正確答案:B20

7、.某藥?kù)o脈注射后，定時(shí)收集尿液，已知平均尿藥排泄速度與中點(diǎn)時(shí)間關(guān)系式為為lgx /t=0.0299t +0.6211.以知該藥屬單室模型，X01000 mg ,V=30L 求 keA、0.0042/hB、0.0040/hC、0.0044/hD、0.0045/hE、0.0041/hF、0.0039/h正確答案:A21.單室模型藥物靜脈滴注給藥，尿藥數(shù)據(jù)處理方法包括速率法和（）兩種。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:虧量法22.注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)(章節(jié)：第十三章 在臨床藥學(xué)中的應(yīng)用 難度：1)A、靜脈注射B、皮下注射C、鞘內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、腹腔注射正確答案:D23.

8、血流量可顯著影響藥物在（ ）的吸收速度(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：5)A、小腸B、胃C、大腸D、均不是正確答案:B24.藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)（章節(jié)：第四章 藥物分布難度：3）正確答案:正確25.某一藥物的表觀分布容積為600L，說(shuō)明(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高D、無(wú)意義正確答案:C26.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間？(章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2)A、12.

9、5hB、30.5hC、25.9hD、50.2hE、40.3h正確答案:C27.影響胃空速率的因素（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收，難度：3）A、食物理化性質(zhì)的影響B(tài)、胃內(nèi)容物粘度C、食物的組成D、藥物的影響E、精神因素正確答案:A,B,C,D,E28.緩控釋制劑藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)中HVD是指(章節(jié)：第十四章 在新藥研究中的應(yīng)用 難度：5)A、延遲商B、波動(dòng)系數(shù)C、半峰濃度維持時(shí)間D、峰谷擺動(dòng)率E、以上都不對(duì)正確答案:C29.膜結(jié)構(gòu)具有（），某些藥物能順利通過(guò)，另一些藥物則不能通過(guò)（章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：1）正確答案:半透性30.口服給藥，為了迅速達(dá)到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

10、(章節(jié)：第十章 多劑量給藥 難度：2)A、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為2tl2B、首劑加倍，給藥間隔時(shí)問(wèn)為3tl2C、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為4tl2D、首劑加倍，給藥間隔時(shí)0.5tl2E、首劑加倍，給藥間隔時(shí)間為tl2正確答案:E31.藥時(shí)曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱(chēng)為吸收相。（）（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確32.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度時(shí)間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時(shí)間t的單位是h。請(qǐng)計(jì)算消除半衰期A、4hB、5hC、6hD、7hE、8hF、9h正確答案:A33.以尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖

11、求算藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的方法，稱(chēng)為（）。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:虧量法34.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（ ）決定，因?yàn)橐话闼幬锏膋和v參數(shù)基本上是恒定的。（章節(jié)：第八章 單室模型 難度：2）正確答案:k035.下列屬于劑型因素的是(章節(jié)：第二章 口服藥物的吸收 難度：3)A、藥物的劑型及給藥途徑B、制劑處方及工藝C、A、B均是D、A、B均不是正確答案:C36.藥物的表觀分布容積小于它們的真實(shí)分布容積，最有可能的原因是(章節(jié)：第四章 藥物分布 難度：3)A、組織與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合B、血漿蛋白與藥物有較強(qiáng)的結(jié)合C、組織中的濃度高于血漿中的濃度D、藥物消除過(guò)快正確答案:B37.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時(shí)間相同時(shí)，t1/2越小，達(dá)坪濃度越快。（章節(jié)：第八章 單室模型難度：2）正確答案:正確38.關(guān)于非線性藥物動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)與識(shí)別描述正確的是（章節(jié)：第十一章 非線性藥物動(dòng)力學(xué)，難度：3）A、靜注高、中、低不同劑量，lnC-t幾條曲線平行為線性動(dòng)力學(xué)，反之為非線性動(dòng)力學(xué)B、以(C/X0)-t作圖，若明顯不重合，即為非線性動(dòng)力學(xué)C、以AUC分別除以相應(yīng)的劑量，若比值明顯不同，即為非線性動(dòng)力學(xué)D、比較不同劑量下t1/2、k、CL是否一致E、以AUC分別除以相應(yīng)的劑量，若比值相同，即為非線性動(dòng)力學(xué)正確答案:A,B,C,D39.下列說(shuō)法不正確的是(