2022年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題-MDR-TB廣泛耐藥肺結(jié)核XDR-TB死亡

1、第一頁(yè)，共二十六頁(yè)。全球流行病學(xué)(li xn bn xu)報(bào)告據(jù)WHO估計(jì)2013年全球共有(n yu)900萬(wàn)起結(jié)核發(fā)病病例，死于該病人數(shù)高達(dá)150萬(wàn)，其中36萬(wàn)為合并HIV者。2013年全球(qunqi)耐多藥肺結(jié)核（MDR-TB）患者新發(fā)48萬(wàn)人，新發(fā)病率為3.5%；據(jù)估計(jì)MDR-TB患者中9%為XDR-TB。我國(guó)是全球27個(gè)耐多藥結(jié)核病流行嚴(yán)重的國(guó)家之一，約占全球耐多藥結(jié)核患者總數(shù)的24%，位居全球第二，被WHO列為需要高度警示的國(guó)家。第二頁(yè)，共二十六頁(yè)。2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告顯示(xinsh)，我國(guó)現(xiàn)有15歲以上MDR-TB患者為33.9萬(wàn)，廣泛耐多藥患者(X

2、DR-TB)為10.5萬(wàn)。近10年來(lái)結(jié)核病流行具有高感染率、高患病率、高病死率及高耐藥率特點(diǎn)。耐多藥結(jié)核病(MDR-TB)在我國(guó)防治形勢(shì)日趨嚴(yán)重。第三頁(yè)，共二十六頁(yè)。耐多藥結(jié)核病（MDR-TB） ？第四頁(yè)，共二十六頁(yè)。耐藥結(jié)核病分類(lèi)耐藥特點(diǎn)單耐藥結(jié)核病對(duì)1種抗結(jié)核藥物耐藥多耐藥結(jié)核病對(duì)1種以上抗結(jié)核藥物耐藥但不包括同時(shí)耐異煙肼、利福平。耐多藥結(jié)核病MDR-TB至少同時(shí)對(duì)異煙肼、利福平耐藥廣泛耐藥結(jié)核病XDR-TB除至少同時(shí)對(duì)異煙肼、利福平耐藥外，還對(duì)任何氟喹諾酮類(lèi)藥物產(chǎn)生耐藥，以及3種二線抗結(jié)核注射藥物中的至少1種耐藥東亞(Dng Y)ST株式會(huì)社（韓國(guó)）耐多藥肺結(jié)核（MDR-TB）是指結(jié)核桿

3、菌至少(zhsho)已同時(shí)對(duì)異煙肼和利福平耐藥的結(jié)核病。第五頁(yè)，共二十六頁(yè)。全國(guó)(qun u)結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查報(bào)告（20072008)第六頁(yè)，共二十六頁(yè)。我國(guó)與全球耐藥率（%）比較地區(qū)任一耐藥率異煙肼耐藥率MDR-TB率初治復(fù)治合計(jì)初治復(fù)治合計(jì)初治復(fù)治合計(jì)我國(guó)35.1655.1737.7916.0138.5118.965.7125.68.32全球17352010.327.713.32.915.35.3無(wú)論是任一耐藥、異煙肼耐藥還是MDR-TB，我國(guó)均高于全球平均水平；初治耐藥患者很可能屬于(shy)原發(fā)耐藥，一定程度上反應(yīng)出我國(guó)耐藥菌株的傳播情況。全國(guó)(qun u)結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查報(bào)告

4、（20072008)第七頁(yè)，共二十六頁(yè)。治療不規(guī)范可能(knng)導(dǎo)致嚴(yán)重后果MDR-TBXDR-TB死亡(swng)傳染危害大、傳染期更長(zhǎng)難治療(zhlio)、難診斷治療費(fèi)用高不良反應(yīng)多治療管理更困難治愈率更低. 單耐、多耐藥肺結(jié)核耐多藥肺結(jié)核（MDR-TB）廣泛耐藥肺結(jié)核（XDR-TB）死亡第八頁(yè)，共二十六頁(yè)。目標(biāo)：抑制(yzh)耐藥預(yù)防MDR-TB第九頁(yè)，共二十六頁(yè)。耐藥性肺結(jié)核患者一經(jīng)確診，就要及時(shí)予以治療，合理的化學(xué)治療是消除傳染性、阻斷(z dun)傳播和治愈患者的關(guān)鍵措施。 治療療程：應(yīng)為痰菌陰轉(zhuǎn)后至少(zhsho)18個(gè)月； 耐多藥肺結(jié)核治療總療程約為24個(gè)月， 廣泛耐藥肺結(jié)核

5、總療程約為30個(gè)月。耐多藥肺結(jié)核防治(fngzh)管理工作方案第十頁(yè)，共二十六頁(yè)。耐藥多肺結(jié)核標(biāo)準(zhǔn)化治療(zhlio)方案：6 Z Km(Am,Cm) Lfx(Mfx) Cs(PAS,E) Pto/18 Lfx(Mfx) Cs(PAS,E) Pto方案說(shuō)明：（1）注射劑每日用藥1次；口服藥中，Lfx每日用藥1次，Z、Pto每日用藥3次；（2）Pto應(yīng)從小劑量開(kāi)始使用，國(guó)產(chǎn)藥每日300mg，進(jìn)口藥每日250mg，35天后逐漸加大至足量，國(guó)產(chǎn)藥每日600800mg，進(jìn)口藥每日750mg；（3）如果可以獲得(hud)Cs（環(huán)絲氨酸），則首先選用Cs；如果不能獲得Cs,可選用PAS或E替代。 第十一頁(yè)

6、，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸膠囊(jio nn)R-4-氨酸-3-異噁唑烷酮生產(chǎn)企業(yè)：韓國(guó)東亞(Dng Y)ST株式會(huì)社第十二頁(yè)，共二十六頁(yè)。韓國(guó)最大制藥企業(yè)WHO環(huán)絲氨酸最大供應(yīng)商全球最大環(huán)絲氨酸原料(yunlio)供應(yīng)商，占全球原料(yunlio)供應(yīng)70%左右東亞(Dng Y)ST株式會(huì)社（韓國(guó)）第十三頁(yè)，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸作用(zuyng)機(jī)制The second-line antibiotic drug D-cycloserine(DCS) is a substrate analogue of D-alanin and interferes with cell wall biosynth

7、esis in Mycobacterium tuberculosis. DCS is a competitive substrate inhibitor of D-alanine racemase (Air) that converts L-alanine to D-alanine and D-alanyl-D-alanine synthetase (Ddl)that synthesises D-alanyl-D-alanine dipeptides from D-alnine. The D-alanyl-D-alanine dipeptides are important precursor

8、 molecules required for the synthesis of peptidoglycan. Peptidoglycan is an essential structural component of the mycobacterial cell wall.第十四頁(yè)，共二十六頁(yè)。低耐藥，無(wú)交叉(jioch)耐藥微透析法研究(ynji)環(huán)絲氨酸在健康大鼠肺部及腦部的藥代動(dòng)力學(xué)，謝安2013Cs耐藥低，與其他抗結(jié)核藥物不發(fā)生交叉耐藥單獨(dú)用藥也不易耐藥，低劑量（50mg/d）與H聯(lián)用也不會(huì)(b hu)產(chǎn)生耐藥我國(guó)內(nèi)地近50年未使用Cs，對(duì)MTB臨床有較高敏感度第十五頁(yè)，共二十六頁(yè)。

9、肝毒性(d xn)低 不良反應(yīng)少方法：100例MDR-TB患者，分為隨機(jī)兩組記錄兩組治療結(jié)束時(shí)不良反應(yīng)的發(fā)生(fshng)情況。 治療組：環(huán)絲氨酸組 50例 對(duì)照組：對(duì)氨基水楊酸組 50例 郭金鎮(zhèn)，李鴻檳 環(huán)絲氨酸治療耐藥結(jié)核菌患者的效果(xiogu)觀察 - 吉林醫(yī)學(xué)2014,35(4） 第十六頁(yè)，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸組織穿透性強(qiáng)，有助于殺傷隱藏在各種組織和體液重點(diǎn)結(jié)核分枝桿菌口服吸收(xshu)迅速、完全，生物利用度為70%90%廣泛分布于人體體液和組織組織穿透性強(qiáng)，生物(shngw)利用度為70%80%第十七頁(yè)，共二十六頁(yè)。新型(xnxng)包裝材料 更穩(wěn)定環(huán)絲氨酸極易吸潮，本品引進(jìn)德國(guó)

10、Dessiccant foil先進(jìn)包裝材料，能有效防止(fngzh)吸潮產(chǎn)品更穩(wěn)定優(yōu)于同類(lèi)產(chǎn)品第十八頁(yè)，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸在治療(zhlio)耐多藥結(jié)核病方面的應(yīng)用西班牙某醫(yī)院采用Lfx+Cs治療MDR-TB17例，治愈率達(dá)68%，無(wú)復(fù)發(fā)或死亡事件發(fā)生印度39例MDR-TB患者經(jīng)Cs方案治療，29例在6個(gè)月后痰菌轉(zhuǎn)陰并維持到治療結(jié)束土耳其采用Cs治療方案，MDR-TB治愈率達(dá)77%日本報(bào)到用Cs、E、Z等治療孕婦的MDR-TB療效顯著伊朗報(bào)道用Cs治療MDR-TB可達(dá)到治愈(zh y)的效果 中華結(jié)核(jih)和呼吸雜志2012,35(12)全球臨床療效報(bào)道第十九頁(yè)，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸治療

11、耐藥性結(jié)核病的臨床觀察方法:124例耐多藥結(jié)核病患者，隨機(jī)分為兩組。治療組62例，對(duì)照組62例。根據(jù)WHO推薦化療(hu lio)方案：6ZKm(Am/Cm)Lfx(Mfx)Cs(PAS)Pto/18ZLfx(Mfx)Cs(PAS)Pto，治療組加用環(huán)絲氨酸。觀察患者痰菌轉(zhuǎn)陰率情況張宗琪，環(huán)絲氨酸治療(zhlio)耐藥性結(jié)核病臨床觀察第二十頁(yè)，共二十六頁(yè)。禁忌癥對(duì)環(huán)絲氨酸過(guò)敏患者(hunzh)有精神嚴(yán)重焦慮患者嚴(yán)重腎功能障礙患者服藥同時(shí)使用過(guò)度酒精的患者以下患者應(yīng)在醫(yī)生叮囑下謹(jǐn)慎使用腎受損者 有精神病和癲癇病家族病史者 酗酒者第二十一頁(yè)，共二十六頁(yè)。注意事項(xiàng)與乙硫異煙胺同時(shí)使用可能增加毒害神經(jīng)

12、作用，應(yīng)該謹(jǐn)慎用藥。與異煙肼同時(shí)使用可能導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響，如眩暈或嗜睡。應(yīng)密切監(jiān)測(cè)病人中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性發(fā)作的癥狀，并由此調(diào)整用藥劑量。酒精會(huì)增加癲癇發(fā)作的概率和風(fēng)險(xiǎn)，因此，用藥期間避免使用酒精?；几巍⒛I損傷者應(yīng)該接受血液、腎排泄、血液濃度和肝臟(gnzng)功能檢查。第二十二頁(yè)，共二十六頁(yè)。環(huán)絲氨酸膠囊(jio nn)抑制(yzh)耐藥 抗菌護(hù)肝指南推薦 首選(shu xun)用藥第二十三頁(yè)，共二十六頁(yè)。簡(jiǎn)單處方(chfng)資料【通用名】環(huán)絲氨酸膠囊 【規(guī) 格】 250mg 【適應(yīng)癥】 1、活動(dòng)性肺結(jié)核和肺外結(jié)核的治療(zhlio) 2、急性尿路感染【用法用量】口服。成人常用劑量為0.51g，分兩次服用，監(jiān)測(cè)血藥濃度最初兩 周內(nèi)每次0.25g，一天兩次（間隔12小時(shí)）。每天用量不得超過(guò)1g?！局委煼桨浮恐委?天停藥2天。第二十四頁(yè)，共二十六頁(yè)。你我共同(gngtng)參與消除(xioch)結(jié)核危害感謝您的聆聽(tīng)(ln tn)！第二十五頁(yè)，共二十六頁(yè)。內(nèi)容(nirng)總結(jié)全球流行病學(xué)報(bào)告。全國(guó)結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查