原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件_第1頁(yè)
原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件_第2頁(yè)
原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件_第3頁(yè)
原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件_第4頁(yè)
原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩20頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、原發(fā)性肝癌宣講原發(fā)性肝癌宣講掌握本病的臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、診斷和鑒別診斷講授目的和要求2原發(fā)性肝癌宣講講授目的和要求2原發(fā)性肝癌宣講病因和發(fā)病機(jī)制自肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌病因尚未確定,可能因素有: 病毒性肝炎:乙肝、丙肝肝硬化:肝炎后、酒精性肝硬化,肝細(xì)胞惡變可能在肝細(xì)胞再生過(guò)程中發(fā)生 黃曲霉毒素:黃曲霉毒素B1飲用水污染:池塘中藍(lán)綠藻產(chǎn)生的藻類毒素 溝溏水遺傳因素:a1-抗胰蛋白酶缺陷癥其他:酒精中毒;亞硝胺;有機(jī)磷;華枝睪吸蟲 微量元素:銅、鋅 鉬3原發(fā)性肝癌宣講病因和發(fā)病機(jī)制自肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌3原發(fā)性肝癌宣講HBV和HCV與HCC的關(guān)系HBV HCC患者,乙肝病毒標(biāo)志

2、物陽(yáng)性90%(對(duì)照15%)、30%有慢性肝炎;肝癌高發(fā)區(qū)HBsAg陽(yáng)性發(fā)生肝癌較陰性者高650倍;我國(guó)肝癌患者中單純整合型HBV-DNA占51.1%,HBV的X基因可改變感染HBV的肝細(xì)胞的基因表達(dá),與癌變可能有關(guān)HCV 我國(guó)HCC中5%8% HCV陽(yáng)性(對(duì)照02%);日本:HCV與HCC的關(guān)系更為密切;HCC中很多病人為HCV+HBV感染4原發(fā)性肝癌宣講HBV和HCV與HCC的關(guān)系HBV HCC患者,乙肝病毒肝癌與肝硬化的關(guān)系肝癌中50%90%合并有肝硬化,多為大結(jié)節(jié)型肝硬化肝硬化病人合并肝癌可達(dá)49.9%,特別是大結(jié)節(jié)型肝硬化占73.3% 國(guó)際上公認(rèn)的公式HBV 0r HCV肝硬化肝癌5原

3、發(fā)性肝癌宣講肝癌與肝硬化的關(guān)系肝癌中50%90%合并有肝硬化,多為大結(jié) 病 理大體形態(tài)分型: 塊狀型:5cm, 10cm稱巨塊型,74% 結(jié)節(jié)型:?jiǎn)谓Y(jié)節(jié)、多結(jié)節(jié)和融合結(jié)節(jié) 5cm 22.2%,常伴有肝硬化 彌漫型:癌結(jié)節(jié)較小,彌漫分布,1.2% 小肝癌:3cm單個(gè)癌結(jié)節(jié)、或相鄰兩個(gè)癌結(jié)節(jié)之和3cm6原發(fā)性肝癌宣講 病 理大體形態(tài)分型:6原發(fā)性肝癌宣講組織學(xué)類型: 肝細(xì)胞癌(HCC) 90% 膽管細(xì)胞癌(CCC) 5% 混合型:57原發(fā)性肝癌宣講組織學(xué)類型:7原發(fā)性肝癌宣講轉(zhuǎn)移途徑肝內(nèi)轉(zhuǎn)移:肝內(nèi)轉(zhuǎn)移最早、最常見 門靜脈、肝靜脈、膽管癌栓肝外轉(zhuǎn)移:占50% 血行轉(zhuǎn)移:肺、腎上腺、骨、腎、腦 淋巴轉(zhuǎn)

4、移:肝門、主動(dòng)脈旁、胰、脾、 鎖骨上淋巴結(jié)種植轉(zhuǎn)移:少見,腹膜、膈、卵巢、胸腔8原發(fā)性肝癌宣講轉(zhuǎn)移途徑肝內(nèi)轉(zhuǎn)移:肝內(nèi)轉(zhuǎn)移最早、最常見8原發(fā)性肝癌宣講臨床表現(xiàn)起病隱匿,一旦出現(xiàn)癥狀大多已進(jìn)入中晚期亞臨床肝癌:無(wú)任何癥狀和體征,經(jīng)AFP普查發(fā)現(xiàn)9原發(fā)性肝癌宣講臨床表現(xiàn)起病隱匿,一旦出現(xiàn)癥狀大多已進(jìn)入中晚期9原發(fā)性肝癌宣癥 狀肝區(qū)疼痛:多呈持續(xù)性脹痛或鈍痛;如破裂出血,產(chǎn) 生急腹癥肝大:進(jìn)行性腫大,質(zhì)地堅(jiān)硬,表面凹凸不平,有大小不等的結(jié)節(jié)黃疸:肝細(xì)胞受損或癌壓迫膽道 肝硬化征象惡性腫瘤的全身表現(xiàn):進(jìn)行性消瘦、發(fā)熱、食欲不振、乏力、營(yíng)養(yǎng)不良和惡病質(zhì)伴癌綜合癥:自發(fā)性低血糖癥、紅細(xì)胞增多癥、高血鈣、高血

5、脂、類癌綜合征轉(zhuǎn)移灶癥狀10原發(fā)性肝癌宣講癥 狀肝區(qū)疼痛:多呈持續(xù)性脹痛或鈍痛;如破裂出血,產(chǎn) 原發(fā)性肝癌宣講培訓(xùn)課件實(shí)驗(yàn)室和其他檢查腫瘤標(biāo)記物的檢測(cè)甲胎蛋白(-fetoprotein,AFP):診斷HCC最好的標(biāo)記物。廣泛用于普查(早于癥狀出現(xiàn)前612月)、診斷、療效判斷、預(yù)測(cè)復(fù)發(fā) 檢測(cè)方法:放射免疫法,單克隆抗體酶免疫快速法 正常值:500g/L持續(xù) 1月AFP200g/L持續(xù) 8周AFP由低濃度逐漸升高不降 排除妊娠、活動(dòng)性肝病、生殖腺胚胎瘤13原發(fā)性肝癌宣講AFP 診斷標(biāo)準(zhǔn):13原發(fā)性肝癌宣講2.r-GT及 r-GT :與AFP無(wú)關(guān),在小肝癌陽(yáng)性率為78.6% 3.異常凝血酶原(AP)

6、:放免法,250g/L(+),PHC 67%(+),良性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌少數(shù)(+),對(duì)亞臨床肝癌有早期診斷價(jià)值4.-L-巖藻糖苷酶(AFU):AFP()及小肝癌(+)70%5.酸性同工鐵蛋白(AIF)、醛縮酶A(ALD-A)、5-核苷酸磷酸二脂酶同工酶-(5-NPDV)、堿性磷酸酶同工酶I(ALP- I)14原發(fā)性肝癌宣講2.r-GT及 r-GT :與AFP無(wú)關(guān),在小肝癌陽(yáng)性率B型超聲波CT平掃+增強(qiáng) CT+血管造影 CTA(CT-Angiography):小于1cm小肝癌 CTAP(經(jīng)動(dòng)脈門靜脈成像):正常50%,無(wú)明顯黃疸、腹水或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移心、肺、腎功能良好肝動(dòng)脈栓塞化療(TACE):有很好

7、的療效,已成為肝癌非手術(shù)療法中的首選方法 21原發(fā)性肝癌宣講治 療手術(shù)治療:根治原發(fā)性肝癌的最好方法,適應(yīng)證:21原發(fā)性TACE示意圖導(dǎo)管股動(dòng)脈腹主動(dòng)脈腹腔干肝癌22原發(fā)性肝癌宣講TACE導(dǎo)管股動(dòng)脈腹主動(dòng)脈肝癌22原發(fā)性肝癌宣講物理治療:無(wú)水酒精注射、冷凍、激光、微波、射頻消融放射治療:不甚敏感,而臨近肝的器官卻易受放射損害;近年由于定位方法的改進(jìn),療效可顯著提高導(dǎo)向治療、化療、生物及免疫治療、基因治療中醫(yī)中藥綜合治療并發(fā)癥的治療:破裂、上消化道出血、肝性腦病、感染23原發(fā)性肝癌宣講物理治療:無(wú)水酒精注射、冷凍、激光、微波、射頻消融23原發(fā)性預(yù) 后瘤體大小、治療方法和腫瘤的生物學(xué)特性是影響預(yù)后的重要因素小肝癌根治性切除者5年存活率可達(dá)69.4%姑息性切除術(shù)5年存活率12.5%藥物治療很少見生存5年者瘤體?。?cm)、包膜完整、無(wú)癌栓形成者、分化好、機(jī)體免疫狀態(tài)好者預(yù)后好合并肝硬化、轉(zhuǎn)移者、并發(fā)出血、肝癌破裂、ALT顯著增加則預(yù)后差中晚期雖經(jīng)多種綜合治

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論