執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)b型題匯總

1、2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法例B型題匯總（15題）A藥質(zhì)量量監(jiān)察管理的原則藥品標(biāo)準(zhǔn)擬訂的原則二者均是二者均不是1、堅持質(zhì)量第一的原則答案：C2、法制化與科學(xué)化高度一致的原則答案：A3、要從生產(chǎn)、流通、使用各個環(huán)節(jié)認(rèn)識影響藥品的質(zhì)量的要素，有針對性的規(guī)定檢測項目，確實增強(qiáng)對藥品的內(nèi)在質(zhì)量控制答案：B4、專業(yè)監(jiān)察管理與民眾線性監(jiān)察管理相聯(lián)合的原則答案：A5、查驗方法的選擇應(yīng)依據(jù)“正確、敏捷、簡易、迅速”的原則，即要考慮實質(zhì)條件，又要反響新技術(shù)的應(yīng)用和發(fā)展答案：B1-5題）AGMPBIS09000二者均是二者均不是經(jīng)過對影響產(chǎn)品的要素實行控制來達(dá)到保證產(chǎn)質(zhì)量量的目的是答案：C重申從過后把關(guān)變成預(yù)

2、防為主，實行工序控制，變管結(jié)果為管要素的是答案：C對各行各業(yè)擁有廣泛合用性的指導(dǎo)性標(biāo)準(zhǔn)是答案：B擁有較強(qiáng)針對性和可操作性的專用性標(biāo)準(zhǔn)是答案：A是對生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本要求，并且標(biāo)準(zhǔn)是跟著科學(xué)技術(shù)和生產(chǎn)的發(fā)展而不停發(fā)展和完美的答案：C（1-5題）藥品生產(chǎn)公司允許證藥品GMP證書二者均是二者均不是1試行期為3年的是答案：D2試行期為5年的是答案：C3對新創(chuàng)辦的藥品生產(chǎn)公司或車間所發(fā)的有效期為1年的是答案：B4有效期為4年的是答案：D各級藥品經(jīng)營單位和醫(yī)療單位優(yōu)先采買、使用的藥品是已獲得答案：B（1-5題）安全看管司的職責(zé)市場監(jiān)察司的職責(zé)二者均是二者均不是1擬訂處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購

3、銷規(guī)則|答案：B負(fù)責(zé)藥品不良反響的監(jiān)測答案：A制定、改正和公布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)答案：D審批藥品廣告答案：B審查臨床藥理基地答案：A1-5題）中藥材中成藥二者均是二者均不是1、含有性狀、鑒識、檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：C2、包括炮制、性味與歸經(jīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：A3、此中含處方、制法的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：B4、含有注意、規(guī)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：B5、含分子式與分子量、有機(jī)藥物的構(gòu)造式的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：D二者均不是1、含有性狀、鑒識、檢查的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：C2、包括炮制、性味與歸經(jīng)的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：A3、此中含處方、制法的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：B4、含有注意、規(guī)格的藥品標(biāo)準(zhǔn)格式的是答案：B5、含分子式