3d建筑實訓報告

1、Word 3d建筑實訓報告 3d建筑實訓報告一 一、試驗目的 1、把握用數(shù)字環(huán)提取位同步信號的原理及對信息代碼的要求。 2、把握位同步器的同步建立時間、同步保持時間、位同步信號同步抖動等概念。 二、試驗內(nèi)容 1、觀看數(shù)字環(huán)的失鎖狀態(tài)和鎖定狀態(tài)。 2、觀看數(shù)字環(huán)鎖定狀態(tài)下位同步信號的相位抖動現(xiàn)象及相位抖動大小與固有頻差的關(guān)系。 3、觀看數(shù)字環(huán)位同步器的同步保持時間與固有頻差之間的關(guān)系。 三、試驗器材 1、移動通信原理試驗箱 2、20M雙蹤示波器 一臺 一臺 四、試驗步驟 1、安裝好放射天線和接收天線。 2、插上電源線，打開主機箱右側(cè)的溝通開關(guān)，再按下開關(guān)POWER301、POWER302、POW

2、ER401和POWER402，對應的發(fā)光二極管LED301、LED302、LED401和LED402發(fā)光，CDMA系統(tǒng)的放射機和接收機均開頭工作。 3、放射機撥位開關(guān)“信碼速率”、“擴頻碼速率”、“擴頻”均撥下，“編碼”撥上，接收機撥位開關(guān)“信碼速率”、“擴頻碼速率”、“跟蹤”均撥下，“調(diào)制信號輸入”和“解碼”撥上。此時系統(tǒng)的信碼速率為1Kbit/s，擴頻碼速率為100Kbit/s。將“第一路”連接，“其次路”斷開，這時放射機放射的是第一路信號。將撥碼開關(guān)“GOLD3置位”撥為與“GOLD1置位”全都。 4、依據(jù)試驗四中步驟811的方法，調(diào)整“捕獲”和“跟蹤”旋鈕，使接收機與發(fā)送機GOLD碼完

3、全全都。 5、依據(jù)試驗五中步驟67的方法，調(diào)整“頻率調(diào)整”旋鈕，恢復出相干載波。 6、用示波器雙蹤同時觀看“整形前”和“整形電平”，并將雙通道置于直流耦合，零電平、電壓設為全都。調(diào)整“整形”旋鈕，使整形電平置于“整形前”波形上部凸出部分。用示波器觀看“整形后”的波形，并與“整形前”比較，如完全相同，則整形電平調(diào)整正確。 7、用示波器觀看接收機“BS”信號，該點即為接收機恢復出的位同步信號，將其與放射機的“S1-BS”進行比較。 8、轉(zhuǎn)變系統(tǒng)的信碼速率，按“放射機復位”和“接收機復位”鍵，通過與放射機的“S1-BS”對比觀看“BS”信號的變化。 9、將“第一路”斷開，再連接，通過與放射機的“S1

4、-BS”對比觀看接收機“BS”信號的變化。 五、試驗思索題 1、設數(shù)字環(huán)固有頻差為f，允許同步信號相位抖動范圍為碼元寬度Ts的倍，求同步保持時間tc及允許輸入的NRZ碼的連“1”或“0”個數(shù)最大值。 答：同步保持時間t c =1/f K，允許輸入的NRZ 碼的連“1”或連“0”個數(shù)的最大值為 。 2、數(shù)字環(huán)同步器的同步抖動范圍隨固有頻差增大而增大，試解釋此現(xiàn)象。 答：由公式t c =1/f K，當固有頻差增大時，同步保持時間減小，那么抖動范圍就增大。 3、若將AMI碼或HDB3碼整流后作為數(shù)字環(huán)位同步器的輸入信號，能否提取出位同步信號?為什么?對這兩種碼的連“1”個數(shù)有無限制?對AMI碼的信息

5、代碼中連“0”個數(shù)有無限制?對HDB3碼的信息代碼中連“0”個數(shù)有無限制?為什么? 答：可以提取位同步信號，由于整流后的AMI 碼或HDB 3 碼為NRZ 碼，自然可以 提取。對這兩種碼連 “1”個數(shù)有限制，對 AMI 碼的信息代碼中連“0”個數(shù)有限制，對HDB 3碼的信息代碼中連“”個 數(shù)無限制，由于其連零個數(shù)不超過4 個。 3d建筑實訓報告二 一.試驗目的 酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme-linked immunosorbent assay 簡稱ELISA)是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatic techniques)的基礎(chǔ)上進展起來的一種新型的免疫測定技術(shù),ELISA過程包括抗原

6、(抗體)吸附在固相載體上稱為包被，加待測抗體(抗原), 再加相應酶標記抗體(抗原),生成抗原(抗體)-待測抗體(抗原)-酶標記抗體的復合物，再與該酶的底物反應生成有色產(chǎn)物。借助分光光度計的光汲取計算抗體(抗原)的量。待測抗體(抗原)的定量與有色產(chǎn)生成正比。 二.試驗原理 用于免疫酶技術(shù)的酶有許多，如過氧化物酶，堿性磷酸酯酶，-D-半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰膽堿酯酶，6-磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤以辣根過氧化物酶為多。由于酶摧化的是氧化還原反應，在呈色后須立即測定，否則空氣中的氧化作用使顏色加深，無法精確 地定量。 辣根過氧化

7、物酶(HRP)是一種糖蛋白，每個分子含有一個氯化血紅素(protonhemin)區(qū)作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血紅素輔基的最大汲取峰是403nm，HRP酶蛋白的最大汲取峰是275nm，所以酶的濃度和純度計算式是(已知HRP的A(1cm 403nm 1%)=25，式中1%指HRP百分濃度為100ml含酶蛋白1g，即10mg/ml，所以，酶濃度以 mg/ml 計算是HRP的A(1cm 403nm mg/ml=2.5)HRP純度(RZ)=A403nm/A275nm純度RZ(Reinheit Zahl)值越大說明酶內(nèi)所含雜質(zhì)越少。高純度HRP的RZ值在3.0左右，最高可達3.4。用于

8、ELISA檢測的HRP的RZ值要求在3.0以上。 ELISA的基本原理有三條： (1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性; (2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學和酶學活性; (3)酶結(jié)合物與相應抗原或抗體結(jié)合后，可依據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。 ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已勝利地應用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷

9、。也已應用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，依據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡潔、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學各領(lǐng)域的應用范圍日益擴大，可概括四個方面： 1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。 2、討論抗酶抗體的合成。 3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應。 4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。 基本方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法: 1. 包被：用0.05

10、M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為110g/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。 2. 加樣：加肯定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對比孔及陽性對比孔)。 3. 加酶標抗體：于各反應孔中，加入新奇稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37孵育0.51小時，洗滌。 4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，371030分鐘。 5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。 6.

11、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀看結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對比孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對比OD值的2.1倍，即為陽性。 基本方法二 用于檢測未知抗體的間接法： 用包被緩沖液將已知抗原稀釋至110g/ml， 每孔加0.1ml，4過夜。次日洗滌3次。 加肯定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對比) 于反應孔中，加入新奇稀釋的酶標其次抗

12、體(抗抗體)0.1ml，37孵育30-60分鐘，洗滌,最終一遍用DDW洗滌。 其余步驟同“雙抗體夾心法”的4、5、6。 (二) 酶與底物 酶結(jié)合物是酶與抗體或抗原, 半抗原在交聯(lián)劑作用下聯(lián)結(jié)的產(chǎn)物。是ELISA成敗的關(guān)鍵試劑，它不僅具有抗體抗原特異的免疫反應，還具有酶促反應，顯示誕生物放大作用，但不同的酶選用不同的底物。 免疫技術(shù)常用的酶及其底物 終止劑為2mol/L H2SO4 終止劑為2 mol/L檸檬酸， 不同的底物有不同的終止劑。 可催化下列反應： HRP+H2O2復合物 復合物+AH2過氧化物酶+H2O+A AH2 為無色底物, 供氫體; A 為有色產(chǎn)物。 (三) ELISA常用的四

13、種方法 1.直接法測定抗原 將抗原吸附在載體表面; 加酶標抗體，形成抗原抗體復合物; 加底物。底物的降解量=抗原量。 2.間接法測定抗體 將抗原吸附于固相載體表面; 加抗體, 形成抗原-抗體復合物; 加酶標抗體; 加底物。 測定底物的降解量=抗體量。 3.雙抗體夾心法測定抗原 將抗原免疫第一種動物獲得的抗體吸附于固相表面;加抗原，形成抗原-抗體復合物; 加抗原免疫其次種動物獲得的抗體，形成抗體抗原抗體復合物;加酶標抗抗體(其次種動物抗體的抗體); 加底物。底物的降解量=抗原量。 4. 競爭法測定抗原 將抗體吸附在固相載體表面; (1) 加入酶標抗原; (2),(3)加入酶標抗原和待測抗原; 加

14、底物。對比孔與樣品孔底物降解量的差=未知抗原量。 3d建筑實訓報告三 探究試驗名稱：對蠟燭及其燃燒的探究 探究試驗目的：對蠟燭在點燃前、點燃時和熄滅后的三個階段進行細致的觀看，學會完整地觀看物質(zhì)的變化過程及其現(xiàn)象。 試驗用品：一支新蠟燭、火柴、一支潔凈燒杯、水、水槽、澄清的石灰水、一把小刀。 試驗步驟與方法： 1.觀看蠟燭的顏色、外形、狀態(tài)、硬度;嗅其氣味。 現(xiàn)象：蠟燭是白色、較軟的圓柱狀固體，無氣味，由白色的棉線和石蠟組成。 2.用小刀切下一塊石蠟，放入水槽，觀看其在水中的現(xiàn)象。 現(xiàn)象：石蠟漂移在水面上，不溶于水。 結(jié)論：石蠟是一種密度比水小，不溶于水的固體。 3.點燃蠟燭，觀看其變化及其火

15、焰和其各層溫度的比較。 現(xiàn)象：石蠟受熱時熔化、蠟燭燃燒時發(fā)光、冒黑煙、放熱。 燭焰分三層：外焰、內(nèi)焰、焰心，外焰溫度最高，焰心最低。 結(jié)論：石蠟受熱會熔化，燃燒時形成炭黑。 4.干燥的燒杯罩在燭焰上方，觀看燒杯壁上的現(xiàn)象片刻，取下燒杯，倒入少量石灰水。振蕩，觀看其現(xiàn)象。 現(xiàn)象：干燥的燒杯壁上消失了很多小水珠。取下燒杯后快速倒入澄清石灰水，振蕩，石灰水變得渾濁。 結(jié)論：蠟燭燃燒時產(chǎn)生了水和能使石灰水變渾濁的二氧化碳兩種物質(zhì)。 5.熄滅蠟燭，觀看其現(xiàn)象，用火柴點燃剛熄滅時的白煙，觀看有什么現(xiàn)象發(fā)生。 現(xiàn)象：熔化的石蠟漸漸凝固，白色棉線燭心變黑，易碎。用火柴點燃剛熄滅時的白煙，蠟燭會重新燃燒。 結(jié)論

16、：石蠟遇冷凝固，燃燒時產(chǎn)生炭黑，棉線炭化，白煙由細小的石蠟顆粒構(gòu)成，有可燃性。 試驗結(jié)論： 蠟燭在空氣中能夠燃燒，在燃燒過程中和過程后能產(chǎn)生很多新的物質(zhì)。 問題和建議： 蠟燭為什么能夠燃燒?蠟燭在什么樣的條件下才能燃燒?像這樣物質(zhì)燃燒后產(chǎn)生新物質(zhì)的變化是化學變化還是物理變化? 3d建筑實訓報告四 試驗名稱：蒸餾工業(yè)酒精 一、試驗目的 1學習和熟悉有機化學試驗學問，把握試驗的規(guī)章和留意事項。 2學習和認知蒸餾的基本儀器和使用方法以及用途。 3把握，熟識蒸餾的操作。 二、試驗原理 純液態(tài)物質(zhì)在肯定壓力下具有肯定沸點，一般不同的物質(zhì)具有不同的沸點。蒸餾就是利用不同物質(zhì)沸點的差異，對液態(tài)混合物進行分別

17、和提純的方法。當液態(tài)混合物受熱時，低沸點物質(zhì)易揮發(fā)，首先被蒸出，而高沸點物質(zhì)因不易揮發(fā)而留在蒸餾瓶中，從而使混合物分別。若要有較好的分別效果，組分的沸點差在30以上。 三、儀器與試劑 試劑：未知純度的工業(yè)酒精，沸石。 儀器：500ml圓底燒瓶，蒸餾頭，溫度計，回流冷凝管，接引管，錐形瓶，橡皮管，電熱套，量筒，氣流烘干機，溫度計套管，鐵架臺，循環(huán)水真空汞。 四、儀器裝置 五、試驗步驟及現(xiàn)象 1將全部裝置洗凈按圖裝接(玻璃內(nèi)壁沒有雜質(zhì)，且清亮透亮 )。 2取出圓底燒瓶，量取30ml的工業(yè)酒精，再加入12顆沸石。 3先將冷凝管注滿水后打開電熱套的開關(guān)。 4記錄第一滴流出液時和最終一滴時的溫度，期間掌

18、握溫度在90以下。 5當不再有液滴流出時，關(guān)閉電熱套。待冷卻后，拆下裝置，測量錐形瓶中的液體體積，計算產(chǎn)率。 六、留意事項 1溫度計的位置是紅色感應部分應與具支口的下端持平。當溫度計的溫度急速上升時，應當減小加熱強度，不然會超過限定溫度。 2酒精的沸點為78，試驗中蒸餾溫度在80-83。 七、問題與爭論 1在蒸餾裝置中，把溫度計水銀球插至靠近頁面，測得的溫度是偏高還是偏低，為什么? 答：偏高。頁面上不僅有酒精蒸汽，還有水蒸氣，而水蒸氣的溫度有 100，所以混合氣體的溫度會高于酒精的溫度。 2沸石為什么能防止暴沸，假如加熱一段時間后發(fā)覺為加入沸石怎么辦? 答：沸石是多空物質(zhì)，他可以液體內(nèi)部氣體導

19、入液體表面，形成氣化中心，使液體保持平穩(wěn)沸騰。若忘加沸石，應先停止加熱，待液體稍冷后在加入沸石。 3當加熱后有流出液體來，發(fā)覺為通入冷凝水，應當怎樣處理? 答：這時應停止加熱，使冷凝管冷卻一下，在通水，再次加熱連續(xù)蒸餾。之前的流出液不用作廢，可以當做空氣冷凝的，一樣有效果。 3d建筑實訓報告五 一、試驗目的 (1)把握搖床發(fā)酵法制備糖化酶的工藝流程及操作方法 (2)了解利用黑曲霉菌菌種發(fā)酵時的生長條件及留意事項 (3)嫻熟把握試驗過程中的無菌操作和培育條件的選擇 二、試驗儀器及試劑 菌種：黑曲霉 儀器：錐形瓶(500ml)、移液管、恒溫水浴鍋、秒表、50mL比色管、牛皮紙、紗布(8層)、pH計

20、。 藥品：三水乙酸鈉、冰醋酸、硫代硫酸鈉、碘、氫氧化鈉、硫酸、可溶性淀粉、玉米粉、豆餅粉、麩皮 三、試驗原理 搖瓶發(fā)酵是試驗室常用的通風發(fā)酵方法，通過將裝有液體發(fā)酵培育基的搖瓶放在搖床上振蕩培育，以滿意微生物生長、繁殖及產(chǎn)生很多代謝產(chǎn)物對氧的需求。它是試驗室篩選好氣性菌種，以及摸索種子培育工藝與發(fā)酵工藝的常用方法。 葡萄糖淀粉酶(EC3.2.1.3)系統(tǒng)名為淀粉-1,4-葡聚糖葡萄糖水解酶，俗稱糖化酶，是國內(nèi)產(chǎn)量最大的酶品種。糖化酶對淀粉分子的作用是從非還原末端切開-1,4鍵，也能切開-1,3鍵和-1,6鍵，產(chǎn)生葡萄糖。 糖化酶有催化淀粉水解的作用，能從淀粉分子非還原末端開頭，分解-1,4-葡

21、萄糖苷鍵生成葡萄糖。葡萄糖分子中含有醛基，能被次碘酸鈉氧化，過量的次碘酸鈉酸化后析出碘，再用硫代硫酸鈉標準溶液滴定，計算酶活力。 四、試驗步驟 1.培育步驟 1.1種子培育基制備及滅菌 將新奇土豆去皮切塊，稱取200300 g土豆塊放入500 mL燒杯中，加入肯定量水，在電爐上煮沸至土豆塊熟透，用120目紗布過濾，濾渣反復用肯定量水清洗、過濾2次，合并各次濾液且定容至1000 mL即得土豆汁。取肯定體積的土豆汁，在其中加入5%的蔗糖，溶解搖勻并調(diào)pH至5.5，即得種子培育基。將適量種子培育基倒入錐形瓶(250ml)，用紗布塞塞住管口，并用牛皮紙包扎，置滅菌鍋中，于121下滅菌30min。待滅菌

22、完畢，冷卻取出。 1.2發(fā)酵培育基制備及滅菌 取6只500mL搖瓶，分別按裝液量100、200、300mL配制培育基(玉米粉6%、豆餅粉2%、麩皮1%)，加水后略微搖動，使原料潮濕，浸入水中。用8層紗布包扎瓶口，再加牛皮紙包扎。置滅菌鍋中，于121下滅菌30min。 1.3發(fā)酵培育基接種：將已生長好的菌種，在無菌條件下，根據(jù)10%的接 量(8%-12%)接種到發(fā)酵培育基上。 1.4發(fā)酵培育基發(fā)酵：將搖瓶固定在搖床上，培育溫度為31，轉(zhuǎn)速為120r/min，培育時間96h。顯微鏡觀看菌絲形態(tài)，用試紙測發(fā)酵液pH，測定酶活力。搖瓶培育時觀看各種搖瓶機的結(jié)構(gòu)。 2.糖化酶活力測定 2.1待測酶液的制備： 精確吸取液體酶1.00mL，先用少量的乙酸緩沖液溶解，并用玻璃棒搗研