天貞子膠囊對(duì)血小板聚集和血栓形成的抑制作用

1、天貞子膠囊對(duì)血小板聚攏和血栓形成的按捺作用【摘要】目的研究天貞子膠囊(簡(jiǎn)稱(chēng)TZZ)對(duì)血小板聚攏與血栓形成的影響。要領(lǐng)比濁法測(cè)定TZZ體外和灌胃給藥對(duì)大鼠血小板聚攏的影響，接納動(dòng)-靜脈旁路血栓形成法制作大鼠血栓模子，不雅察TZZ對(duì)血栓形成的作用。效果灌胃給藥TZZ0.75g/kg，1.5g/kg及體外給藥TZZ2g/l和4g/l，對(duì)ADP和凝血酶誘導(dǎo)的大鼠血小板聚攏均有明顯按捺作用(P0.01)；顯著低落大鼠血栓形成濕重(P0.01)。結(jié)論TZZ能顯著按捺血小板聚攏與大鼠血栓形成。【關(guān)鍵詞】天貞子膠囊天麻女貞子血小板聚攏血栓形成Keyrds：Tianzhenziapsule;Plateletag

2、gregatin;Thrbsis血栓形成的緣故原由龐大，與血小板聚攏嚴(yán)密相干。天貞子膠囊TZZ是在苗藥驗(yàn)方底子上研制的藥物，重要由蘭科植物天麻GastrdiaelataBI，木樨科植物女貞子LigustruluiduAit等構(gòu)成。天麻具有熄風(fēng)、祛麻木等成果?；瘜W(xué)身分有天麻素、苷元等，據(jù)報(bào)道天麻液能對(duì)抗大鼠腎上腺素的縮血管效應(yīng)，表現(xiàn)對(duì)微循環(huán)停滯有防范及制止血栓形成等作用1；女貞子可補(bǔ)肝腎，治頭暈等癥，其含萜類(lèi)、黃酮類(lèi)等身分，具有掃除自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化及抗朽邁作用等2。本實(shí)行不雅察TZZ防治實(shí)行性血栓形成和對(duì)血小板聚攏的影響。1質(zhì)料與儀器1.1藥品與質(zhì)料TZZ由貴陽(yáng)春科藥業(yè)技能研發(fā)提供，0.3g

3、/粒，每克相稱(chēng)于生藥6.5g，批號(hào):2022001，臨用時(shí)蒸餾水溶解,微孔濾膜過(guò)濾后備用，調(diào)pH至6.5擺布，再用蒸餾水稀釋到實(shí)行所需濃度。阿司匹林(ASP)美國(guó)AlfaAesar公司產(chǎn)物，批號(hào)：AD4831，臨用時(shí)用蒸餾水溶解，NaH3調(diào)pH至7.0擺布。二磷酸腺苷(ADP)華美生物工程公司產(chǎn)物。凝血酶(thrbin,Thr)珠海經(jīng)濟(jì)特區(qū)生物化學(xué)制藥廠，國(guó)藥準(zhǔn)字H44023936。1.2儀器LBL-NJ2血液凝結(jié)儀,北京普利生儀器中央。1.3動(dòng)物SD大鼠，牝牡兼用，體重280300g，購(gòu)于第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)實(shí)行動(dòng)物中央，及格證號(hào):2002022。雄性家兔，體重2.63.1kg，本院實(shí)行動(dòng)物中

4、央提供。2要領(lǐng)2.1分組、給藥及血栓制模大鼠50只隨機(jī)均分為5組:生理鹽水比較組,ASP組(0.1g/kg),TZZ低(0.375g/kg)、中0.75g/kg、高(1.5g/kg)劑量組，每組10只。灌胃給藥1次/d，一連3d，末次給藥后1h制模3。大鼠戊巴比妥鈉30g/kg靜脈麻醉后仰位結(jié)實(shí)，分散右頸總動(dòng)脈及左頸外靜脈備用。取內(nèi)徑1.5，長(zhǎng)12的硅化聚乙烯管，在此中段置入長(zhǎng)6的一絲線，管內(nèi)布滿肝素50U/l生理鹽水溶液。然后將管兩頭別離插入左頸外靜脈和右頸總動(dòng)脈，形成頸動(dòng)脈-頸靜脈通路，開(kāi)放血流15in，敏捷取出管內(nèi)絲線稱(chēng)重，總重量減去絲線原重量，即為血栓濕重。血栓形成按捺率%=生理鹽水比

5、較組栓重-給藥組栓重/生理鹽水比較組栓重100%。2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處置懲罰實(shí)行數(shù)據(jù)均以s表現(xiàn)，用t查驗(yàn)斷定明顯性。3效果3.1TZZ對(duì)大鼠血栓形成的影響與生理鹽水比較組比力，TZZ0.75g/kg，1.5g/kg顯著按捺大鼠血栓形成，且呈劑量依靠性，按捺率別離為39.12%和48.30%(P0.01)，低劑量那么無(wú)顯著影響。見(jiàn)表1。3.2TZZ體外給藥對(duì)大鼠血小板聚攏的影響與生理鹽水比較組比力，TZZ2，4g/l顯著按捺ADP誘導(dǎo)的血小板聚攏，按捺率別離為26.21%，36.47%；對(duì)Thr誘導(dǎo)的血小板聚攏產(chǎn)生雷同的按捺作用。見(jiàn)表2。表1TZZ對(duì)大鼠血栓形成的影響略與生理鹽水組比力，*P0.01，

6、n=10表2TZZ體外給藥對(duì)ADP，Thr誘導(dǎo)大鼠血小板集聚的影響略與生理鹽水組比力，*P0.05，*P0.01；n=73.3TZZ灌胃給藥對(duì)家兔血小板聚攏的影響大鼠灌胃給藥，與生理鹽水比較組比力，TZZ0.75g/kg，1.5g/kg對(duì)ADP,Thr誘導(dǎo)的血小板聚攏產(chǎn)生顯著按捺。見(jiàn)表3。表3TZZ灌胃給藥對(duì)ADP、Thr誘導(dǎo)家兔血小板集聚的影響略與生理鹽水組比力，*P0.01，*P0.01；n=74討論本實(shí)行接納動(dòng)-靜脈旁路血栓形成模子，不雅察TZZ對(duì)血栓形成的影響。效果表現(xiàn)TZZ體內(nèi)給藥可劑量依靠性地減輕血栓的濕重，表白TZZ具有抗血栓形成的作用。體外和體內(nèi)給藥不雅察到TZZ對(duì)ADP，Th

7、r誘導(dǎo)大鼠、家兔血小板集聚產(chǎn)生顯著按捺作用，這一作用與其減輕血栓濕重作用呈平行趨勢(shì)，提示TZZ的抗血栓作用與抗血小板聚攏作用具有同等性，表白藥物的抗血栓作用與按捺血小板聚攏有關(guān)。實(shí)行選用了兩種差異的致聚劑，代表了差異的血小板激活途徑。Thr可以激活血小板，表現(xiàn)為偽足天生、顆粒身分淘汰4；TZZ大概按捺了血小板的這種活化歷程。ADP在血小板膜上的受體與腺苷酸環(huán)化酶有關(guān)5，ADP通過(guò)按捺該酶而低落AP，從而使血小板聚攏。TZZ是否通過(guò)腺苷酸環(huán)化酶-AP途徑產(chǎn)生抗血小板聚攏作用，有待于進(jìn)一步研究。【參考文獻(xiàn)】1羅海,孫中吉.天麻素的底子藥理研究和臨床應(yīng)用J.武警醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2022,16(4):465.2邱蓉麗,李磷.中藥女貞子化學(xué)與藥理研究希望J.中藥材，2022,30(7):891.3孔祥英,龔培力.蝙蝠葛酚性堿對(duì)血栓形成和血小板聚攏的影響J.藥學(xué)學(xué)報(bào),2022,40(10):916.4阮長(zhǎng)耿.血小