天津市六校2020-2021學(xué)年高二下學(xué)期期中聯(lián)考生物試題

1、2 3 2 4 4 2 2 2 3 2 2020 學(xué)度期校2 3 2 4 4 2 2 2 3 2 生一選題本題 小，題 分共 40 分）1人類用生物酵作類美，列敘正的A豉發(fā)時風(fēng)味產(chǎn)與生物泌蛋白將白等大子質(zhì)分有 B菜酵時泡壇八成可止發(fā)初酵菌等活造成酵溢 C制果時所有段必嚴(yán)格制體成以酵菌只行氧呼 D奶發(fā)時溶液 pH 值逐漸低是乳菌氧吸產(chǎn)的 CO 造成2下表培某種生的養(yǎng)基方下列關(guān)述誤的成含NaNOK HPOKCl 7H FeSO（CH ）30gH O青 萬A養(yǎng)基的一碳是 O，一氮是 NaNOB培基原可，培養(yǎng)生的同類是養(yǎng)型培的微物以青霉 C據(jù)用劃，該養(yǎng)屬鑒別養(yǎng)D用該養(yǎng)培養(yǎng)維分菌，應(yīng)去（CH O）和霉，

2、再加維 3圖甲誘選育產(chǎn) 胡素布霉，未變不能含 紫羅的培基上長隨 胡卜含量加體顏從色深至紅，下敘錯的是A程外照射布霉突變不定都在 紫酮培基生B作應(yīng)選橙色落較的株繼接培C在添了 紫酮乙上成落細(xì)菌可會產(chǎn)更的 胡卜D得到乙示菌，用板劃法行作且要在精火焰近行 4櫻桃養(yǎng)富，鐵高常食桃促進(jìn)紅白生，治鐵性血但桃收期，耐貯易爛，此用桃釀果和果可得高的濟(jì)益。 下說錯的是A要利櫻酒制櫻果，需較的溫為 30-35并且時氣B用母菌制桃時，以擇酸的色鉻酸檢產(chǎn)生酒C擇新的桃除枝后洗 1-2 次再汁并菌D氧氣足缺少源，酸菌將醇最轉(zhuǎn)為酸同產(chǎn)水和量 5用平劃法或釋布板法可純化腸菌屬于者共同的以相成分液培養(yǎng) 培時，都要用號在皿上好

3、記 需在精燈焰進(jìn)行種 要用接環(huán)行接可用計數(shù)菌 都對作者手培皿等行菌 A 項 2 項 C3 項 D4 項16下列發(fā)工程容敘，正的A工控微物代的一施是制產(chǎn)過中各條件B胞白是從工養(yǎng)的生菌體提的白質(zhì)采適當(dāng)施取化 C據(jù)工菌需的養(yǎng)確配制合培養(yǎng)并行格地菌理D酵技都應(yīng)用自界原有微物進(jìn)發(fā)生7下圖示究人利胚工程育質(zhì)奶的程下列關(guān)法正的A代表外精，體受不同是外受獲的子能即卵細(xì)受 B代早期胎養(yǎng)該過中胞進(jìn)減分，有胞化C代表胎割，均分桑葚的細(xì)胞，免響胚恢和發(fā) D選育能乳的奶，植前從養(yǎng)層位樣做染體析鑒性圖示脂體一種工，要由脂成下說不正是A質(zhì)體面聯(lián)抗是利其高特性B以過生方病促進(jìn)質(zhì)與靶胞融C 和 不均極的水性物D用脂體運藥利了的

4、流性9我國學(xué)成功小的粒細(xì)（泡中母胞圍的胞轉(zhuǎn)化 GV 卵細(xì) 胞進(jìn)恢減數(shù)裂順利育健后代相敘述誤是A程似再分，實是基選性表B程，受后 X 胞會釋出一極C程示數(shù)第次裂，GV 卵母細(xì)不備受能D述過中及的外精早期胎養(yǎng)10下各圖示克隆體備程的階圖解請據(jù)分析列個選，中 說不確一項A克隆體備過的序B單隆抗制過中選已疫的 淋細(xì)和骨瘤胞，因它融 合的交細(xì)胞有體外量殖產(chǎn)生異抗體特C圖中看，此程用技術(shù)段動物胞合動物織養(yǎng)D克抗具特異強靈度高優(yōu)可以“抗藥偶ADC”211圖示植激 X 和植物素 Y 的濃比未分細(xì)群變情的響， 為 利某耐植物（4N）和產(chǎn)物乙2N）培育產(chǎn)酸植丙過。下 相敘正的是A物激 X 與植物素 Y 的度小于

5、1 時誘導(dǎo)分細(xì)胞分出B 2 中酶解去的程，用酶是維酶膠原白C 2 中是植激素 X 與 Y 濃度比 1 培基上導(dǎo)種胞發(fā)再化的 過D物丙可六倍，是選出高性狀株過在列項中需采植物織養(yǎng)技的用水素處萌的種或苗獲得倍植株養(yǎng)草胞中取草寧倍無西瓜培集芽接培用因程培抗鈴蟲植A B C 據(jù)究，新病表的 S 白其要的毒原，在復(fù)人的清有 S 蛋白特性體，圖某機(jī)研新疫苗部過程下敘錯誤是A發(fā)熱人行核檢可用帶記 基單做針B用 PCR 選擇擴(kuò)的提條是握 S 基因全脫氧苷序C程常將 S 基和載連以構(gòu)表載D S 基與養(yǎng)的物胞核 DNA 整合以使 S 基穩(wěn)定傳14研人員較不同藏件棉葉 DNA 度及?。ㄌ崧矢攉@得D 越）影，實結(jié)如圖

6、示下有關(guān)述誤的A純 DNA 時可加 75%酒精去蛋質(zhì)物質(zhì)B鮮葉提的 DNA 純度高但提 DNA 的不最多C二苯試鑒定藍(lán)最的是凍 3d 處理提取 DNADDNA 不溶酒，在 NaCl 液中溶度溶液度不同不34 115如列舉幾限制的別列及切位點箭表相關(guān)的割位）如 圖酶后生的種端。列法確的4 1限酶AluBamHSmaSau3A識序切位點A割的氫，Alu切的是酸酯鍵B和 切割序產(chǎn)的片能相連連接后片還能 Sau3A 切CDNA 連接能接，能接DE.coli DNA 接酶 T DNA 連接酶能接，連效率下關(guān)蛋白工應(yīng)的敘錯的是A蛋白工可以造品加劑肪等的構(gòu)提其熱定B白工程基工難度，以對有白進(jìn)行造制造種的白

7、質(zhì)C用蛋質(zhì)程不以大桿菌胞得到的島D白質(zhì)程以對島進(jìn)改造修，其成通轉(zhuǎn)錄翻來實17用 方法檢轉(zhuǎn)因植是成導(dǎo)入的因，得以電泳譜其1 號為 DNA 標(biāo)準(zhǔn)液 （Marker），10號蒸水PCR 時入的板 如圖示據(jù)做出析合理是A 產(chǎn)的分大在 至 500bp之B 號品不目基因載 DNAC 號樣對應(yīng)株是所的基植株D 的電結(jié)能確反體等對驗果沒干“選是生工中用的術(shù)段。列關(guān)述錯的A因工育時，要過記基篩出含目基的受細(xì)B胎植前需對自供母子宮的腸進(jìn)行量查C倍體種，需對 的花進(jìn)行織養(yǎng)才可續(xù)選D備單隆體時需分水平選得能生需體的交細(xì)胞下關(guān)生物程關(guān)識的述正確是A要生轉(zhuǎn)因抗水，將目基先導(dǎo)到酸菌，轉(zhuǎn)水稻胞B生體融能服源雜不和的礙培出的品

8、一定育C胚胎植術(shù)中精和細(xì)胞合成受卵即移入期情的牛宮 D限制切一個 DNA 分子獲一目的因同時四游磷酸團(tuán)生如為生物程作程模圖下列法確是A此圖示因工的作甲為的因，乙定質(zhì)粒B此表示物胞合，形雜種胞的理是胞殖C此圖克牛的育程甲為細(xì)核，乙減第二分的初卵細(xì)4D此圖試牛生的術(shù)程圖則得甲精）可與進(jìn)體外精 二填題本題 5 小， 60 分）（13 分）研究組取野葡分提純生母菌請答列問：（配酵菌養(yǎng)液需加一劑的抗素其的。 對養(yǎng)進(jìn)滅菌切高蒸滅菌熱后，須觀到_時，才 能開氣以釋鍋余氣（）研小成功離酵菌后用量菌分接于 錐形中并別置 于速 150r/min、 的搖上養(yǎng)，測果圖 1 所示搖 床速 250r/min 的母種群度大

9、的因 _。（） 2 是采血胞數(shù)板接數(shù)和釋布板法數(shù)種方計培液中 母數(shù)時到的果其中用釋布平法數(shù)得的曲線， 判依是_（）過圖 3 所示方進(jìn)行化養(yǎng)，移液取終的酵菌釋 0.1mL 滴在養(yǎng)基面然將沾少酒精的布在精燈焰灼燒待精盡、布后，再行布。恒培箱培養(yǎng)段間后其 4 個板菌數(shù)分為 個56 個、61 、 26 個，可推測酵菌液酵菌群密為_/毫。22（10 分）昆桿狀毒達(dá)載系（BEVS是桿病毒遺物為雙環(huán) DNA）為源因載，昆蟲胞為主。圖利用 生產(chǎn)生激 素（的過該程先在腸菌利用粒 P 目基因桿病基因 進(jìn)重組形重桿狀毒因 ，再轉(zhuǎn)昆細(xì)胞請圖答列問。（：狀毒基 中 kan為那素性因； LacZ 基編的 半乳 糖 苷 酶

10、 能 將 無 色 化 合 物 X-gal 形藍(lán)物質(zhì)使菌 落藍(lán)， LacZ 基因 能 正 常 表 達(dá) 的 菌 落 呈 白 色）5（）受細(xì)的種分該因工屬基工。（）人長素是 hGH 基因翻為激原然后經(jīng)解 氨基的素原 去 個基酸前再經(jīng)加而推算體胞中 hGH 因少含_ 個基。不考終密碼、因編碼等（驟為組粒 P 的構(gòu)別用 和 EcoRI 切 hGH 基因用 和 EcoRI 酶質(zhì) P，用 DNA 連接連若圖 是 Bgl的識序則列最能 BamHI 的識序是（ ）A. B C D（）雙）驟篩含組桿病基因 的腸菌，列關(guān)篩描正 的（ ）A挑選色落進(jìn)重基的擴(kuò)與取B選培養(yǎng)必加卡那素X-C獲得示養(yǎng)結(jié)，用板劃法行接D桿狀毒

11、因 B 的大腸菌培養(yǎng)上能長（）生激基因昆細(xì)培養(yǎng)成表達(dá)，研員繼研將重桿病毒 基轉(zhuǎn)昆幼體希在昆幼中產(chǎn)人長素，為對蟲幼培， 動細(xì)培的要更，結(jié)相知，下屬昆蟲物胞養(yǎng)要的 _。A菌條下養(yǎng)的 O2 和 的 CO2 C調(diào)節(jié)宜透壓D制溫在適 E制體培基 F制體養(yǎng)基（8 分）湖泊存有環(huán)污物 M一種有 C、0、N 的機(jī)）難降。 生興小查閱料現(xiàn)有些菌夠降 M因此他準(zhǔn)從湖泊淤 中離能效降 M 的細(xì)菌。請參他的科實活動（）化解 M 的細(xì)菌時發(fā)現(xiàn)線某個板養(yǎng)，第劃區(qū)域劃上 不斷長了菌，二劃區(qū)所的第條上無落其劃線有落。6造劃無落的作誤可是 。（為從淤中分獲能降 M 的細(xì)的單落某同無鹽淀 M瓊水學(xué)設(shè)計培基培基+-+了、兩培養(yǎng)（分

12、見表：注：表示，表示）據(jù)判，培基不用分和鑒能解 M 的菌原因 _。（）種適的選培基養(yǎng)后若菌能解 M培平會現(xiàn)以落中心透圈如下）實結(jié)見表。應(yīng)擇菌是_，簡理_菌細(xì) I細(xì)菌直：C（）58透圈徑H（）1120H/C21（15 分生技已經(jīng)入了我生的方面，如：1）哺乳物倍體 胚干胞術(shù)是傳研究新段該技為研隱基功能供理想 細(xì)模。圖表研人員用鼠取單體胎干胞方。請析答。7法中研究員對實小注促性激，使其_，從獲 更的母胞，體選用制培液經(jīng)早胚胎養(yǎng)， 并_分離、選胚胎細(xì)采這方法得單體胚干 細(xì)稱孤單倍胚干細(xì)。用法可獲孤單倍胚干胞研人用特方去細(xì)胞 M 中_ 原，對理后細(xì)進(jìn)行一的養(yǎng)、離篩選所單體胚干胞的 色組與常二體鼠的因染體

13、組相，不在_(選)下關(guān)于細(xì)的法正的（ ）A細(xì)胞過斷的生修治療種病B體細(xì)胞能化特定細(xì)或組C胎干胞有分成種織細(xì)的能，具發(fā)成完個的能 D血干胞發(fā)現(xiàn)早研最多應(yīng)最為熟一胚胎細(xì)（）究現(xiàn)小鼠倍干胞存自二倍化現(xiàn)。為，以通測來自 胚干胞分子量者利顯鏡察處有分裂 期胞的色體目確定（）究現(xiàn)單倍胚干胞也分，形不功的細(xì)、織和官該技 術(shù)育單體動可為研_基功能理細(xì)模型（14 分）牛乳系中血淀樣白 （-SAA3）是主的腺炎性蛋 白一其量與腺的嚴(yán)程呈相關(guān)生上經(jīng)用 MSAA3 抗體測 奶乳炎期發(fā)情，以少濟(jì)失。下是 M-SAA3 單克抗的制流示意，據(jù)回答列題：（） cDNA 文庫獲的 M 基因先經(jīng)程處理具操作：計 增 M- 因引，

14、兩種物_端分別入中所_酶 切點然進(jìn) PCR 擴(kuò)將擴(kuò)后目基因質(zhì)經(jīng)限酶切進(jìn)行接 獲重質(zhì)。8（）過目是將組粒染到受的大桿內(nèi)并接于加_的 選培基將獲的體經(jīng)冰聲碎一列純步后獲的質(zhì) B 是_。（）進(jìn)步究程得單克抗的性，研員將得 7 株克抗體 分與然 M- 低度高（濃度樣本用_ 技進(jìn)檢，檢結(jié)顯示低樣中出了淺的交，在高樣中 出了深雜交，現(xiàn)了抗具特點（）克抗在新肺的防和療也具光的景，你出一單隆抗 體新肺的預(yù)和療中應(yīng)方。92020 學(xué)度期校生答題答題答111D2C12A3D134C14A5A156C16A7D178189A19D10C20D除殊注，每 分 13 ）（）制菌長壓表針至 0（）供氣足，母代旺盛增速度（）（ 分