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文檔簡介
1、 學(xué)生版 學(xué)生版高二 化學(xué) NO2 NO2 烴和鹵代烴 一、脂肪烴 1. 烷烴和烯烴 (1)物理性質(zhì)烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化:熔沸點(diǎn)逐漸增大,相對密度逐漸增大,但不超過水的密度。注:狀態(tài):常溫下,碳原子數(shù)小于5個(gè)的烴呈氣態(tài),含516個(gè)碳原子的烴呈液態(tài),16個(gè)碳原子以上的烴呈固態(tài)。熔沸點(diǎn):隨著碳原子數(shù)的增多,烴的熔沸點(diǎn)逐漸升高,相同碳原子數(shù)的同類烴的熔沸點(diǎn)隨著支鏈的增多而降低。密度:隨著碳原子數(shù)的增多,烴的密度逐漸增大,但是常溫常壓下的密度均比水的密度小。溶解性:烴都難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。 (2)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型 a.取代反應(yīng) 定義:有機(jī)物分子中的某些
2、原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。 特點(diǎn):“有上有下,取而代之”。 常見取代反應(yīng): 烷烴、芳香烴中的氫原子可以被X、NO2、SO3H取代。 醇的取代反應(yīng)。 烯烴分子長烷基的取代反應(yīng)。 b.加成反應(yīng) 定義:有機(jī)化合物分子中的雙鍵或三鍵(不飽和鍵)兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)相互結(jié)合,生成新的化合物的反應(yīng)。 特點(diǎn):雙鍵打開,加上原子(或原子團(tuán)),形成新鍵。 能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán),碳碳雙鍵、碳碳三鍵、碳氧雙鍵、碳氮三鍵、苯環(huán)。 c.聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng):小分子斷開不飽和鍵,分子間通過發(fā)生加成反應(yīng)而連接成高分子化合物的反應(yīng)。 縮聚反應(yīng):由兩種或兩種以上小分子相互結(jié)合成聚合物,同時(shí)有小分子生成
3、的反應(yīng)。 d.消去反應(yīng) 定義:在一定條件下,有機(jī)化合物脫去小分子物質(zhì)(如H2O、HBr等)生成分子中有雙鍵或三鍵的化合物的反應(yīng)。 特點(diǎn):分子內(nèi)脫去小分子、產(chǎn)物中含不飽和鍵,二者缺一不可。 (3)1,3 -丁二烯的加成方式 a.1,2 -加成與1,4 -加成(1:1加成) 當(dāng)1,3 -丁二烯與1分子Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),有兩種產(chǎn)物。 1,2 -加成和1,4 -加成是競爭反應(yīng),到底哪一種占優(yōu)勢,取決于反應(yīng)條件。若在極性溶劑和較高溫度下進(jìn)行,主要發(fā)生1,4 -加成反應(yīng);若在非極性溶劑和較低溫度下進(jìn)行,主要發(fā)生1,2 -加成反應(yīng)。 b.1:2加成 當(dāng)1,3 -丁二烯與2分子Br2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),產(chǎn)物只
4、有一種。所以1,3 -丁二烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)產(chǎn)物可能有3種。 (4)烯烴的順反異構(gòu) 產(chǎn)生原因C=C鍵不能旋轉(zhuǎn),否則就意味著鍵的斷裂。每個(gè)雙鍵碳原子連接了兩個(gè)不同的原子或原子團(tuán),雙鍵碳原子上的4個(gè)原子或原子團(tuán)就有兩種不同的排列方式,產(chǎn)生兩種不同的結(jié)構(gòu),也就是順反異構(gòu)。 順式結(jié)構(gòu)、反式結(jié)構(gòu)兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵同一側(cè)的稱為順式結(jié)構(gòu);兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵兩側(cè)的稱為反式結(jié)構(gòu)。 注:順反異構(gòu)屬于立體異構(gòu),順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)中原子或原子團(tuán)的連接順序以及雙肩位置均相同,區(qū)別僅僅是原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同;它們的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。 2. 炔烴、脂肪烴的來源
5、及其應(yīng)用 (1)乙炔的分子結(jié)構(gòu)和性質(zhì) a.組成和結(jié)構(gòu)乙炔的分子構(gòu)型為直線形,2個(gè)C原子和2個(gè)H原子均在同一條直線上。 b.物理性質(zhì)無色、無味的氣體,密度比空氣稍小,微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。乙炔常因混有雜質(zhì)而有特殊難聞的臭味。 c.化學(xué)性質(zhì)點(diǎn)燃 氧化反應(yīng)點(diǎn)燃 a.燃燒反應(yīng):2C2H2+5O2 4CO2+2H2O b.乙炔能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,被KMnO4(H+)氧化。 加成反應(yīng)催化劑 CHCH+Br2CHBr=CHBr;CHCH+2Br2CHBr2=CHBr2(使溴的四氯化碳溶液褪色)催化劑催化劑 CHCH+2H2 CH3CH3催化劑 CHCH+HCl CH2=CHCl(氯乙烯) nH2C
6、=CHCl CH2CH n(聚氯乙烯) Cl催化劑 聚合反應(yīng)催化劑 nHCCH CH=CH n(在聚乙炔中摻入某些物質(zhì),就有導(dǎo)電性,因此聚乙炔又叫導(dǎo)電塑料)(2)炔烴a.概念:分子里含有碳碳三鍵的不飽和鏈烴叫炔烴。 b.通式:CnH2n-2(n2) c.性質(zhì):物理性質(zhì):炔烴的物理性質(zhì)一般隨著分子里碳原子數(shù)的增多而呈規(guī)律性變化,如沸點(diǎn)、密度隨碳原子數(shù)的增加而增大?;瘜W(xué)性質(zhì):與乙炔相似,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)等。(3)乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法 a.反應(yīng)原理:CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2 b.發(fā)生裝置:固+液氣 c.收集方法:排水法 d.注意事項(xiàng): 制取乙炔時(shí),由于CaC2和水反應(yīng)激烈并產(chǎn)生
7、泡沫,如用試管做反應(yīng)容器,為了防止產(chǎn)生的泡沫涌入導(dǎo)氣管,應(yīng)在導(dǎo)氣管附近塞入少量棉花; 為了防止反應(yīng)過于劇烈,可用飽和食鹽水代替普通水與CaC2反應(yīng); 電石的主要成分是碳化鈣,它是由生石灰與焦炭在電爐中加熱制?。篊aO+3C=CaC2+CO。碳化鈣是離子化合物。電石與水反應(yīng)后溶液呈堿性,原因是除生成乙炔,還生成Ca(OH)2。 制得的乙炔有臭味是因?yàn)楹琀2S、PH3。除雜宜用CuSO4溶液等。 碳化鈣屬于離子型碳化物,它遇水水解,即碳化鈣中的鈣離子跟H2O中的OH-結(jié)合生成氫氧化物,伴隨產(chǎn)生的H+與碳化物中的碳原子結(jié)合成相應(yīng)的烴,即CaC2 + 2HOH Ca(OH)2 + C2H2。 (4)脂
8、肪烴的來源及其應(yīng)用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。石油的催化裂化或裂解可得到較多的輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴;催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。天然氣的化學(xué)組成是烴類氣體,以甲烷為主。天然氣是高效清潔燃料。通過煤的直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料?!纠?】下列有關(guān)烷烴的敘述中正確的是( ) A. 在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都是單鍵 B. 烷烴中除甲烷外,很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 C. 分子通式為CnH2n+2的烴不一定是烷烴 D. 所有的烷烴在光照條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)【例2】下列有機(jī)物分子中,可形成順反異構(gòu)的是( ) A. CH2=CHCH3 B. CH2=CHCH2C
9、H3 C. CH3CH=C(CH3)2 D. CH3CH=CHCl【例3】當(dāng)1mol某氣態(tài)烴與2mol Cl2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),分子中的不飽和碳原子全部轉(zhuǎn)化為飽和碳原子。所得產(chǎn)物再與2mol Cl2進(jìn)行取代反應(yīng)后,此時(shí)原氣態(tài)烴分子中的H原子全部被Cl原子所替換,生成只含C、Cl兩種元素的化合物。該氣態(tài)烴是( ) A. 乙烯 B. 乙炔 C. 丙烯 D. 丙炔【例4】下列敘述正確的是( ) A. 汽油、柴油和植物油都是碳?xì)浠衔?B. 乙醇可以被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反應(yīng) C. 甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到 D. 含5個(gè)碳原子的有機(jī)物,每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)CC單鍵【例5】下
10、列說法不正確的是( ) A. 石油含有C5C11的烷烴,可以通過石油的分餾得到汽油 B. 含C18以上烷烴的重油經(jīng)過催化裂化可以得到汽油 C. 煤是由有機(jī)物和無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物 D. 煤中含有苯和甲苯,可以用先干餾后分餾的方法將它們分離開二、芳香烴 1. 苯的分子結(jié)構(gòu)苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子共平面,鍵角是120。 2. 苯的化學(xué)性質(zhì) (1)氧化反應(yīng)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,也不能使溴水褪色,但苯能將溴從溴水里萃取出來。燃燒現(xiàn)象:產(chǎn)生明亮并帶有黑色濃煙的火焰(苯的含碳量很大)。化學(xué)方程式:2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O (2)取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng)溴代F
11、eBr3FeBr3驗(yàn)證該反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)的方法:發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)不會(huì)產(chǎn)生溴化氫,而發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)生成溴化氫,所以用硝酸銀溶液檢驗(yàn)反應(yīng)中揮發(fā)出來的無色氣體,若有淡黃色沉淀生成,說明有溴化氫生成,發(fā)生了取代反應(yīng)。 硝化反應(yīng)(苯與硝酸的取代反應(yīng)):實(shí)驗(yàn)操作:蒸餾燒瓶內(nèi)先加入濃硝酸,振蕩后慢慢加入濃硫酸制成混合酸備用,冷卻之后加入苯。加熱使混合液溫度保持在5560,觀察現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:生成無色油狀物,有苦杏仁味。化學(xué)方程式:注:實(shí)驗(yàn)中加熱溫度較低并且要求穩(wěn)定在較窄的范圍內(nèi),這種情況下適合用水浴加熱。 反應(yīng)試劑加入順序是先加濃硝酸再加濃硫酸(相當(dāng)于濃硫酸的稀釋順序)。混酸要冷卻到5560以下,
12、再慢慢加入苯(苯的沸點(diǎn)只有80.5,只有混酸冷卻后才可加入,否則苯將變成氣體揮發(fā))。 濃硫酸作用:催化劑和吸水劑。 為控制溫度應(yīng)采用水浴加熱法并且要用溫度計(jì)。溫度計(jì)應(yīng)插入水浴液面以下以測量水浴溫度。 為提純硝基苯,一般將粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和NaOH溶液洗滌。用NaOH溶液洗滌的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸(硫酸、硝酸)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的鈉鹽,使之進(jìn)入水層而除去。硝基苯是無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。 苯不僅可以與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),還可以和液溴、濃硫酸發(fā)生取代反應(yīng)(磺化反應(yīng))。(3)加成反應(yīng)(與烯烴相比難加成)注:通常情況下苯與H2不發(fā)生加成反應(yīng)。 在上述反應(yīng)中可以看做苯分子中含3個(gè)碳碳雙鍵
13、,所以每摩爾苯可以加3mol H2。 分子中含有苯環(huán)的化合物即芳香化合物,都可以發(fā)生上述反應(yīng)。 環(huán)己烷,從分子組成(C6H12)上看,它是像烯烴一樣的不飽和烴,從分子結(jié)構(gòu)上看,它是像烷烴一樣的飽和烴。事實(shí)上,環(huán)己烷的化學(xué)性質(zhì)跟烷烴很相似,環(huán)己烷屬于環(huán)烷烴。苯是平面結(jié)構(gòu),環(huán)己烷是空間立體結(jié)構(gòu)。 3. 苯的同系物(1)通式:CnH2n-6(n6)(2)甲苯和二甲苯 甲苯: 二甲苯:有3種同分異構(gòu)體 (3)苯的同系物分子里都含有且只有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),苯環(huán)上的側(cè)鏈全為烷烴基。(4)苯的同系物的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加呈現(xiàn)有規(guī)律的遞變。注:苯的同系物都是芳香烴,但是芳香烴不一定是苯的同系物。 4. 苯的同
14、系物的化學(xué)性質(zhì)(1)氧化反應(yīng) 燃燒反應(yīng):2CnH2n-6 + 3(n-1)O22nCO2 + 2(n-3)H2O(燃燒時(shí),火焰明亮并帶有濃煙) 與強(qiáng)氧化劑反應(yīng):苯的同系物如甲苯、乙苯等(與苯環(huán)連接的C原子上有H原子)能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),生成苯甲酸。注:苯與苯的同系物化學(xué)性質(zhì)的差異:苯的同系物由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響,使與苯環(huán)相連的側(cè)鏈可被酸性KMnO4溶液氧化,從而使酸性KMnO4溶液的紫紅色褪去,可依此鑒別苯和苯的同系物。(2)取代反應(yīng) 與Br2反應(yīng) 與Cl2反應(yīng) 硝化反應(yīng)注:a.濃H2SO4作用:催化劑、脫水劑。 b.生成物三硝基甲苯,又叫TNT,淡黃色針狀晶體,是一種炸藥。由于側(cè)
15、鏈對苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上的取代反應(yīng)比苯的取代反應(yīng)容易進(jìn)行?!纠?】已知二氯苯的同分異構(gòu)體有三種,從而可以推知四氯苯的同分異構(gòu)體數(shù)目是( ) A1 B2 C3 D4 E5【例7】某烴的同系物質(zhì)量百分組成中均含碳85.71,則該烴是( ) A烷烴 B烯烴或環(huán)烷烴 C炔烴或二烯烴 D苯及其同系物【例8】下列化合物分別跟溴和鐵粉反應(yīng),苯環(huán)上的氫原子被取代,所得一溴代物C8H9Br有三種同分異構(gòu)體的是( ) 【例9】下列各組有機(jī)物中,兩者一氯代物的種數(shù)相同的是( ) A對二甲苯和2,2-二甲基丙烷 B萘和聯(lián)三苯 C甲苯和2-甲基丙烷 D正戊烷和正己烷【例10】某一定量的苯的同系物完全燃燒,生成的氣體依次
16、通過濃H2SO4和NaOH溶液,經(jīng)測定,前者增重10.8g,后者增重39.6g(設(shè)吸收率均為100)。又知經(jīng)氯化處理后,該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物分別都只有一種。根據(jù)上述條件: (1)推斷該苯同系物的分子式;(2)寫出該苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式。三、鹵代烴 1. 鹵代烴 (1)烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后新生成的化合物叫鹵代烴。通式RX。 (2)鹵代烴有多種分類方法。根據(jù)分子里所含鹵素的不同,鹵代烴可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴等;根據(jù)分子中鹵素原子的多少克分為一鹵代烴和多鹵代烴;根據(jù)鹵代烴分子中的烴基可分為飽和鹵代烴和不飽和鹵代烴或脂肪鹵代烴和芳香鹵代烴等。 (3)鹵代烴
17、的物理性質(zhì) 常溫下,鹵代烴中除少數(shù)為氣體外,大多為液體或固體。 所有鹵代烴都不溶于水,可溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。某些鹵代烴是很好的有機(jī)溶劑。 鹵代烴的同系物的沸點(diǎn)隨烴基中碳原子數(shù)的增加而升高,且均高于相應(yīng)烷烴。 鹵代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn)隨烴基中支鏈的增加而降低。 同一烴基的不同鹵代烴隨鹵素原子的相對原子質(zhì)量的增大而增大。 鹵代烴的同系物的密度隨碳原子數(shù)的增加而降低,且密度均比相應(yīng)的烷烴密度大;鹵代烴的同分異構(gòu)體的密度隨分子中支鏈的增加而降低。 2. 溴乙烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) (1)分子結(jié)構(gòu) 溴乙烷的分子式為C2H5Br,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2Br。 (2)物理性質(zhì) 純凈的溴乙烷是無色液體,沸點(diǎn)38.4,
18、密度比水大,難溶于水,溶于多種有機(jī)溶劑。 (3)化學(xué)性質(zhì) 水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))C2H5Br + HOH C2H5OH + HBrC2H5Br + NaOH C2H5OH + NaBr注:鹵代烴的水解反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是取代反應(yīng)。NaOH的作用是中和掉反應(yīng)中生成的HBr,從而加快反應(yīng)速率,并提高鹵代烴的利用率。 消去反應(yīng)CH2CH2 + NaOHCH2=CH2 + H2O + NaBrH Br注:鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),主要是鹵素原子與相鄰碳原子上含氫較少的碳原子上的氫一起結(jié)合而成的鹵化氫脫去。如果相鄰碳原子上無氫原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng)。 3. 鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)試驗(yàn) (1)實(shí)驗(yàn)原理RX + H2
19、OROH + HXHX + NaOH = NaX + H2OHNO3 + NaOH = NaNO3 + H2OAgNO3 + NaX = AgX + NaNO3 根據(jù)沉淀的顏色(白色、淺黃色、黃色)可確定是何種鹵族元素(Cl、Br、I)。 (2)實(shí)驗(yàn)步驟 取少量鹵代烴 加入NaOH水溶液 加熱 冷卻 加入稀HNO3酸化 加入AgNO3溶液,觀察沉淀顏色 (3)實(shí)驗(yàn)說明 加熱是為了加快鹵代烴的水解反應(yīng)速率,因不同的鹵代烴水解難易程度不同。 加入稀HNO3酸化,一是為了中和過量的NaOH,防止NaOH與AgNO3反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,影響對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察和AgX沉淀的質(zhì)量;二是檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸
20、。 量的關(guān)系:RXNaXAgX,1mol一鹵代烴可得到1mol鹵化銀(除F外)沉淀,常利用此量的關(guān)系來進(jìn)行定量測定鹵代烴?!纠?1】下列說法中,正確的是( ) A. 所有的鹵代烴都不溶于水 B. 所有的鹵代烴均為液體或固體 C. 所有的鹵代烴都符合CnH2n+1X通式 D. 所有的鹵代烴的密度都比水的密度小【例12】有關(guān)溴乙烷的下列敘述中,正確的是( ) A. 溴乙烷不溶于水,能溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑 B. 溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱可生成乙醇 C. 在溴乙烷中滴入AgNO3溶液,立即有淡黃色沉淀生成 D. 溴乙烷通常用乙烷與液溴直接反應(yīng)來制取【例13】要檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素,正確的實(shí)驗(yàn)方法是(
21、 ) A. 加入氯水振蕩,觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn) B. 滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,觀察有無淺黃色沉淀生成 C. 加入NaOH溶液共熱,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成 D. 加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入AgNO3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成【例14】下列鹵代烴在NaOH的醇溶液中加熱得到的烯烴分別有幾種? CH3CH2 (1)CH3CH2CCH2CH3 Cl Br (2)CH3CHCCH2CH3 CH3 CH3【隨練1】下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中,不正確的是( ) A. 乙烯屬于不飽和鏈烴,乙烷屬于飽和鏈烴 B. 乙烯分子中所有原子處
22、于同一平面上,乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu),原子不在同一平面上 C. 乙烯分子中的C=C雙鍵和乙烷分子中的CC單鍵相比較,雙鍵的鍵能大,鍵長長 D. 乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色,乙烷不能【隨練2】下列各物質(zhì)中不能全部發(fā)生加成反應(yīng)的是( ) A. 乙烷、乙烯 B. 乙烯、丙烯 C. 氯乙烯、溴乙烯 D. 苯、2-丁烯【隨練3】已知丙烯的結(jié)構(gòu)可表示為 環(huán)己烯的結(jié)構(gòu)可表示為 ,現(xiàn)有結(jié)構(gòu)為 的有機(jī)化合物A?;卮穑?(1)按碳骨架分類,A屬于 。 (2)若與Br2分子按1:1進(jìn)行反應(yīng),發(fā)生1、4加成,請寫出可能的加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式。 (3)該有機(jī)物A有無順反異構(gòu),若有寫出順反異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式?!倦S練4】某氣
23、態(tài)烴0.5mol能與1mol HCl完全加成,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3mol Cl2完全取代,則此氣態(tài)烴可能是( ) A. HCCH B. CH2=CH2 C. CH3CCH D. CH2=C(CH3)2【隨練5】下列各選項(xiàng)能說明分子式為C4H6的某烴是HCCCH2CH3,而不是CH2=CHCH=CH2的事實(shí)是( ) A. 燃燒時(shí)有濃煙 B. 能使酸性KMnO4溶液褪色 C. 所有原子不在同一平面上 D. 與足量溴水反應(yīng),生成物中只有2個(gè)碳原子上有溴原子【隨練6】為提高輕質(zhì)燃料的產(chǎn)量,在石油工業(yè)上采用的主要方法是( ) A. 減壓分餾 B. 裂解 C. 催化裂化 D. 重整【隨練7】下
24、列關(guān)于煤的干餾的敘述中正確的是( ) A. 加強(qiáng)熱使煤分解的過程稱為干餾 B. 煤的干餾是化學(xué)變化,而石油的分餾是物理變化 C. 對煤進(jìn)行干餾的主要目的是為了得到煤焦油 D. 煤是以單質(zhì)碳為主的復(fù)雜混合物,干餾時(shí)單質(zhì)碳與其混合物的物質(zhì)發(fā)生了化學(xué)變化【隨練8】觀察下圖,下列敘述中錯(cuò)誤的是( ) A. 圖中的操作發(fā)生了化學(xué)變化 B. 液體X的pH7,液體Y是一種黑色黏稠液體 C. 氣體Z易燃,可還原CuO D. 液體Y是一種純凈物【隨練9】完全燃燒0.1mol某烴后,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得生成CO2為20.16 L和10.8mL水,求其分子式并指出屬于哪類物質(zhì)?該烴不與溴水反應(yīng),而能被酸性KMnO4溶液氧化。0.01mol該烴氧化產(chǎn)物,恰好與0.5mol/L苛性鈉溶液40mL中和。寫出該烴可能有的結(jié)構(gòu)簡式?!倦S練10】完全燃燒0.1mol某烴,將燃燒后的產(chǎn)物通過濃H2SO4后再通過堿石灰,發(fā)現(xiàn)前者增重10.8g,后者增重39.6g,求該烴的分子式。在一定條件下,該烴能和液溴反應(yīng),但不能使溴的CCl4溶液褪色;它還能被KMnO4(H+)溶液氧化,0.01mol氧化產(chǎn)物恰好和0.5mol/L的NaOH溶液40mL完全反應(yīng),寫出該烴的結(jié)構(gòu)簡式和名稱;若苯環(huán)上的一溴代物只有二種,確定是什么烴?【隨練11】燃燒
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