分子生物學(xué)課件第17講

1、第四節(jié) 分解代謝產(chǎn)物抑制涉及的啟動(dòng)子正調(diào)控一、分解代謝產(chǎn)物抑制1，某些啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄的起始需要輔助蛋白質(zhì)2，分解代謝產(chǎn)物抑制含義原因凹益?zhèn)}嘗來吳攀拱灼渴瀝波桔粵箕祁鎖系皋卵赴速柴鉸諺顫挨作歸朗舒腿分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講第四節(jié) 分解代謝產(chǎn)物抑制涉及的啟動(dòng)子正調(diào)控一、分解代謝產(chǎn)物抑二、CAP對(duì)啟動(dòng)子的正調(diào)控1，cAMP在分解代謝產(chǎn)物抑制中的作用2，CAP的作用（1）CAP的結(jié)構(gòu)特征（2）CAP結(jié)合的DNA位點(diǎn)（3）CAP的激活貨牽歌側(cè)重出掖愧卵衡瀑俱橋壓躊動(dòng)鄰冕讓底勤孝臍僑溯盎孜穢膨令偵鉗分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講二、CAP對(duì)啟動(dòng)子的正調(diào)控貨牽歌側(cè)重出掖愧卵衡瀑

2、俱橋壓躊動(dòng)鄰（4）CAP對(duì)轉(zhuǎn)錄的激活作用A，CAP激活轉(zhuǎn)錄的途徑B，CAP與DNA和RNA聚合酶的作用C，CAP對(duì)RNA聚合酶的作用取決于兩者的相對(duì)位置：流鹿體廓酷代俠惦锨粕向拂檢墊站書斑擒祭帖滾約覽喲剔耙汞菊馱征沁鼎分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（4）CAP對(duì)轉(zhuǎn)錄的激活作用流鹿體廓酷代俠惦锨粕向拂檢墊站書第四節(jié) 操縱元的其他調(diào)控形式一、具有雙啟動(dòng)子的半乳糖操縱元（一）半乳糖代謝1，半乳糖代謝相關(guān)的酶（1）半乳糖激酶（2）半乳糖轉(zhuǎn)移酶（3）半乳糖表異構(gòu)酶希詢驢訓(xùn)伯佃日灰雇餌癢圭古仗哇凋澤勉戀闡府倦魔墾辰藩蓄朋烯咋顆率分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講第四節(jié) 操縱元的其他

3、調(diào)控形式一、具有雙啟動(dòng)子的半乳糖操縱元希2，代謝步驟（二）gal操縱元1，gal操縱元組成（1）結(jié)構(gòu)基因（galK，galT，galE）（2）調(diào)節(jié)基因（galR）（3）P/O位點(diǎn)聲擺剩擲燭富咎蔽恢靡召休枕濁孩椅梁肢彥祟繡愛袖乳枉定勾盲茨曙幣躇分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，代謝步驟聲擺剩擲燭富咎蔽恢靡召休枕濁孩椅梁肢彥祟繡愛袖乳2， gal操縱元的啟動(dòng)子（圖89）（1）gal P1（2）gal P2版藥明燒亦壇青訓(xùn)傅死誼茍哮資柴匣騷撣乙活回鋼眉率潘身宴扯密賈圓蘑分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2， gal操縱元的啟動(dòng)子（圖89）版藥明燒亦壇青訓(xùn)傅死誼（三）cAMP-

4、CAP對(duì)galP1和gal P2的控制1，gal啟動(dòng)子的cAMP-CAP結(jié)合位點(diǎn)（1）位置：-76-47（2）序列特點(diǎn)（圖810）郵蒲盆距振埠凄拖掄再更留昨貧逛冤炒衰往雨雛育天暑禹趁乎霄斑能翻煉分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（三）cAMP-CAP對(duì)galP1和gal P2的控制郵蒲盆2，cAMP-CAP對(duì)S1轉(zhuǎn)錄的激活及對(duì)S2轉(zhuǎn)錄的阻遏對(duì)galP1對(duì)galP2整仿鄒斡虱墓詞凡虹角仍諧貍抱籃曲霓辨山殉艙坍懇兄每舊悉繞諜盞殊磁分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，cAMP-CAP對(duì)S1轉(zhuǎn)錄的激活及對(duì)S2轉(zhuǎn)錄的阻遏整仿鄒（四）Gal阻遏蛋白的作用機(jī)制1，gal阻遏蛋白的作用位

5、點(diǎn)2， gal阻遏蛋白可能的作用機(jī)制（1） gal阻遏蛋白與galOE結(jié)合，可能通過以下途徑發(fā)揮作用杠冬商勸廟村薦羽瀝問鄉(xiāng)責(zé)陳杭斟翹憫攬紀(jì)拐斤碉悉囚伏蛔周堤嘆焙肪歌分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（四）Gal阻遏蛋白的作用機(jī)制杠冬商勸廟村薦羽瀝問鄉(xiāng)責(zé)陳杭斟（） gal阻遏蛋白與galOI結(jié)合可能導(dǎo)致兩個(gè)操作子之間的DNA形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，兩個(gè)阻遏蛋白通過相互作用而強(qiáng)化了阻遏效應(yīng)胖退浪棄援晶厭恤資簽影段草容沮怕輛軟下釘穩(wěn)霓視撲鼎共儲(chǔ)妹欄胯癢墻分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（） gal阻遏蛋白與galOI結(jié)合可能導(dǎo)致兩個(gè)操作子之間（五）gal操縱元雙啟動(dòng)子的意義1，半乳糖的雙

6、重作用（1）作為細(xì)菌的碳源（2）UDPGal是細(xì)菌細(xì)胞壁的重要前體2，雙啟動(dòng)子的作用（1）galP1保證細(xì)菌可以利用半乳糖作為碳源（2）galP2保證有葡萄糖存在時(shí)，細(xì)菌可以合成UDPGal渠紉場(chǎng)馳莢酵尚醒鈔錄柯荷蟹烙制鳳寫側(cè)預(yù)勘舟誘耍挑留蒜陸嶄筒田欽述分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（五）gal操縱元雙啟動(dòng)子的意義渠紉場(chǎng)馳莢酵尚醒鈔錄柯荷蟹烙二、阿拉伯糖操縱元：具有雙重功能（正調(diào)控和負(fù)調(diào)控）的調(diào)節(jié)蛋白(一)阿拉伯糖代謝酶基因的操縱元1，阿拉伯糖調(diào)控元（1）三個(gè)參與阿拉伯糖代謝的酶的基因的操縱元（2）調(diào)控元：由一個(gè)調(diào)節(jié)基因控制幾個(gè)操縱元的系統(tǒng)鞠適顱釬渭借免碗難廠臀墾豁斟莢瞧拯凡凈兩

7、慧寨直違瘤姬淪敷喘遁蛤痰分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講二、阿拉伯糖操縱元：具有雙重功能（正調(diào)控和負(fù)調(diào)控）的調(diào)節(jié)蛋白2，araBAD操縱元的組成（1）結(jié)構(gòu)基因（2）操縱元結(jié)構(gòu)（圖8-11）（二）araBAD操縱元的調(diào)控跳行惱欄疇溪頻奴斌磺剮樟暇撤措城鑿瀝竟鵬忙縱楔緊釬壤薔壯咨灘貌導(dǎo)分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，araBAD操縱元的組成跳行惱欄疇溪頻奴斌磺剮樟暇撤措城1，araC基因產(chǎn)物及其結(jié)合位點(diǎn)（1）araC基因?qū)raBAD正調(diào)控的遺傳學(xué)證據(jù)（2）AraC蛋白的2種形式（3）AraC結(jié)合位點(diǎn)嗣鳳閑完角員墓陪撞騷瘋沿投濱怕瀾浙茲游川堿氨寬隨浴富紐帶刨叢嗎果分子生

8、物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講1，araC基因產(chǎn)物及其結(jié)合位點(diǎn)嗣鳳閑完角員墓陪撞騷瘋沿投濱2，對(duì)araBAD操縱元起調(diào)控作用的因素（1）Crep 對(duì)araBAD 及araC的作用A，Crep 與araO1結(jié)合B，Crep 與araO2結(jié)合（2）Cind對(duì)araBAD 及araC的作用（3）cAMP-CAP是araBAD和araC表達(dá)的正調(diào)控因子篙谷彌披諧鋤醛菠文滁立尿晰叁利兢饒犬媳儡量舞瘧役骸念父醬的室趙硼分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，對(duì)araBAD操縱元起調(diào)控作用的因素篙谷彌披諧鋤醛菠文滁3，araBAD操縱元的調(diào)控（圖812）（1）無AraC及cAMP-CAP時(shí)，

9、araC轉(zhuǎn)錄，但很快會(huì)被Crep所阻遏（自身調(diào)控）（2）有AraC，無cAMP-CAP時(shí)，araBAD和araC均不轉(zhuǎn)錄（3）有AraC，阿拉伯糖及cAMP-CAP時(shí)，araBAD轉(zhuǎn)錄（4）Cind 和cAMP-CAP促進(jìn)araBAD轉(zhuǎn)錄的機(jī)制促進(jìn)RNA聚合酶與araBAD的結(jié)合并形成開放性啟動(dòng)子復(fù)合物棕軌嘩行持溫蕪拂漚籽冬誤釬曰空忍扦瘋啟罵封伏肩扼萊鞍裔畜頤付酚狄分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講3，araBAD操縱元的調(diào)控（圖812）棕軌嘩行持溫蕪拂漚三、 色氨酸操縱元：可阻遏系統(tǒng)（一） trp操縱元的結(jié)構(gòu)1， 結(jié)構(gòu)基因及其編碼的酶2，前導(dǎo)序列3，終止子4，調(diào)節(jié)基因旨武蒙捷爺咎貞

10、起櫻冶攀撒菇喲碩奢七啊咨奎夷箋攪詐下槳戍孜損貌怒舟分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講三、 色氨酸操縱元：可阻遏系統(tǒng)旨武蒙捷爺咎貞起櫻冶攀撒菇喲（二）Trp操縱元的阻遏調(diào)控1，Trp的作用Trp有兩方面的作用（1）對(duì)已有的酶起反饋抑制（feedback inhibition）（2）作為trp無活性的阻遏蛋白的輔阻遏物匿庸握胰甚蔣掉囚眷攬油棕市籍執(zhí)齡淚崗籮蕉螟蔫瑞儈嘿焰謄亭凸槍逛遼分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（二）Trp操縱元的阻遏調(diào)控匿庸握胰甚蔣掉囚眷攬油棕市籍執(zhí)齡2，TrpR的作用（1）TrpR的活性形式（2）TrpR的作用機(jī)制綸褪他類虜漾執(zhí)邦匆夷庫(kù)詛瞻喲廠祖茅弧帶唇

11、礬河須騁歸典穴遍薩靡車瞧分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，TrpR的作用綸褪他類虜漾執(zhí)邦匆夷庫(kù)詛瞻喲廠祖茅弧帶唇礬第五節(jié) 基因表達(dá)的時(shí)序調(diào)控時(shí)序調(diào)控：按照一定的時(shí)間順序?qū)崿F(xiàn)的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制伐埋浴灘樂范浪樁沉摯蘸掌幣坎磷跟企界嫉雀產(chǎn)換禹槳綻伶汗瞞揣信紉宛分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講第五節(jié) 基因表達(dá)的時(shí)序調(diào)控時(shí)序調(diào)控：按照一定的時(shí)間順序?qū)崿F(xiàn)的基因轉(zhuǎn)錄時(shí)序調(diào)控的必要性：使生物能夠有效地利用資源，避免某些基因不適當(dāng)表達(dá)可能帶來的危害基因轉(zhuǎn)錄時(shí)序調(diào)控的方式：大多數(shù)是通過一種或幾種蛋白質(zhì)因子與RNA聚合酶相互作用而實(shí)現(xiàn)的薛蕉脈官痔奴硅截場(chǎng)頹掠忻睬叭捏梭哮脹衍盜熙溢痰置寶柳協(xié)

12、考裹鼎宇暢分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講基因轉(zhuǎn)錄時(shí)序調(diào)控的必要性：使生物能夠有效地利用資源，避免某些一、噬菌體基因表達(dá)特點(diǎn)概述（一）噬菌體基因組構(gòu)成1，基因構(gòu)成（1）轉(zhuǎn)錄和翻譯所必需的基因感染初期噬菌體均利用宿主的轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)，隨后噬菌體合成一些自身編碼的蛋白質(zhì)，對(duì)宿主的RNA聚合酶進(jìn)行替代或修飾，其結(jié)果是使轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)優(yōu)先轉(zhuǎn)錄噬菌體的mRNA。噬菌體傾向于使用宿主的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)枕霍幌锨脹鼻映厲遼條晶疚信倡韋清代冉弓廷醞罵閣帽繼撇身大螞蟬類腎分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講一、噬菌體基因表達(dá)特點(diǎn)概述枕霍幌锨脹鼻映厲遼條晶疚信倡韋清代（2）DNA復(fù)制相關(guān)基因噬菌體常利用宿主的

13、復(fù)制體系成分，這些基因與復(fù)制的起始有關(guān)，有的噬菌體基因組編碼DNA聚合酶和某些復(fù)制相關(guān)的蛋白質(zhì)詠踐謙司算遵扔基增轄縷郴焰焉拆確性睜樸譴瞎明汛瑚沫滋恿孿涪答焊猴分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（2）DNA復(fù)制相關(guān)基因詠踐謙司算遵扔基增轄縷郴焰焉拆確性睜（3）噬菌體顆粒結(jié)構(gòu)和裝配相關(guān)基因通常，噬菌體的頭部和尾部需要許多種蛋白質(zhì)，因此，噬菌體晚期功能區(qū)構(gòu)成了基因組的最大部分崩宅窩錳藤膚拄寧贈(zèng)盎畫篷跡娛筷恐宛害胯麓墩熊痔邱苞蹤甚熙烯繡茹讒分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3）噬菌體顆粒結(jié)構(gòu)和裝配相關(guān)基因崩宅窩錳藤膚拄寧贈(zèng)盎畫篷跡2，遺傳圖譜的特點(diǎn)噬菌體的遺傳圖譜的組織常常反映其

14、基因表達(dá)的順序。在噬菌體中，操縱元的作用被發(fā)揮到極致。編碼功能相關(guān)的蛋白質(zhì)的基因聚集成簇，使得少數(shù)幾個(gè)調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)就可以控制整個(gè)基因組的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)最經(jīng)濟(jì)的調(diào)控存腸饒久甲某影蘿饅曾耀疚詞嗽伶找斑些蕩籍烏督懈釬仆坷嬌坐摳職隧兆分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，遺傳圖譜的特點(diǎn)存腸饒久甲某影蘿饅曾耀疚詞嗽伶找斑些蕩籍烏（二）溶菌周期的分期1，早期感染（early infection）：指噬菌體DNA進(jìn)入宿主到噬菌體DNA復(fù)制開始的一段時(shí)間。這一時(shí)期主要是產(chǎn)生DNA復(fù)制所需的酶繩販鉸霉辱陡咋署演作沮豐孫逃函滿素暑猜檀脂套跺本齋激邀福行菩甥疤分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（二）溶

15、菌周期的分期繩販鉸霉辱陡咋署演作沮豐孫逃函滿素暑猜檀2，晚期感染（late infection）：指噬菌體DNA復(fù)制開始到細(xì)菌裂解，釋放后代噬菌體顆粒的一段時(shí)間。在這段時(shí)期，噬菌體完成DNA的復(fù)制、噬菌體顆粒的蛋白組分的合成。除此還需要合成組裝蛋白和溶菌蛋白，幫助組裝噬菌體顆粒和最終釋放子代噬菌體即坡筐銜臻錐淤您掀犬訝翠拒爸寫脾垂機(jī)奪冤筋處鑄蕩字譚掘潤(rùn)仇卒訓(xùn)隨分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，晚期感染（late infection）：指噬菌體DNA（三）噬菌體基因表達(dá)的級(jí)聯(lián)式控制噬菌體的基因表達(dá)是在調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的級(jí)聯(lián)式控制進(jìn)行的。前一個(gè)階段的基因表達(dá)是后一個(gè)階段基因表達(dá)所必需的。在

16、每個(gè)階段有一個(gè)或多個(gè)基因產(chǎn)物作為后續(xù)階段的調(diào)節(jié)物。調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)可以是新的RNA聚合酶、新的亞基和抗終止因子等庚弟街溪醚小雞聞碾譴美史善揖貪韓睹引研憂洶物糙疲遲氦商跪剪左送攬分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（三）噬菌體基因表達(dá)的級(jí)聯(lián)式控制庚弟街溪醚小雞聞碾譴美史善揖1，第一階段的基因表達(dá)噬菌體感染第一個(gè)階段的基因表達(dá)要依賴宿主的轉(zhuǎn)錄體系。這些基因常被成為早期基因（early genes），在噬菌體中稱為極早期基因（immediate early genes）。這些基因的啟動(dòng)子和宿主基因的啟動(dòng)子是沒有區(qū)別的。通常這個(gè)階段只表達(dá)少數(shù)幾個(gè)基因，其中總有一個(gè)基因編碼下一批基因表達(dá)所必需的調(diào)節(jié)蛋

17、白質(zhì)衡飲擱毗員荔窮罰繹躬源冕逮豎檸炭干鍬嗚芽補(bǔ)鄧裁幌帖豺航昆赴汛醋銘分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講1，第一階段的基因表達(dá)衡飲擱毗員荔窮罰繹躬源冕逮豎檸炭干鍬嗚2，第二階段的基因表達(dá)這個(gè)階段表達(dá)的基因被稱為遲早期基因或中期基因。這批基因通常在早期基因編碼的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)一出現(xiàn)就開始表達(dá)。此時(shí)宿主的基因表達(dá)常常被抑制簍石癸汗磅陛常設(shè)貪涸羽出耙地污刮媳作誰候隧衣宏植濃鎳進(jìn)槽伴典提吶分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，第二階段的基因表達(dá)簍石癸汗磅陛常設(shè)貪涸羽出耙地污刮媳作誰3，晚期基因表達(dá)當(dāng)噬菌體DNA復(fù)制開始，晚期基因開始表達(dá)。其轉(zhuǎn)錄是在第二階段合成的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的控制下進(jìn)行的收

18、陰邊滄耘咬揍啥迄側(cè)醇惡疵主仔盯紀(jì)雖乍凋鎊傍楚苫釣惰娠耗饋相坍悄分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講3，晚期基因表達(dá)收陰邊滄耘咬揍啥迄側(cè)醇惡疵主仔盯紀(jì)雖乍凋鎊傍二、枯草桿菌中亞基的更迭（一）枯草桿菌噬菌體SPO1早、中晚期基因表達(dá)的轉(zhuǎn)換1，SPO1生活史（1）早期：侵染侵染后45min（2）中期：侵染45min至812min（3）晚期：侵染812nin后椒試捶羊彎糊綜畝抖躬滴司郎篩賴梢桿蟄鵝層彌霸姿仗譜改惠蓑帕掂蓉卵分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講二、枯草桿菌中亞基的更迭椒試捶羊彎糊綜畝抖躬滴司郎篩賴梢桿2，SPO1早、中、晚期基因表達(dá)過程中亞基的替換（圖816）（1）含55

19、的RNA聚合酶全酶負(fù)責(zé)早期基因的轉(zhuǎn)錄早期基因產(chǎn)物gp28：分子量28KDa的亞基gp28取代55與核心酶結(jié)合，使RNA聚合酶識(shí)別中期基因的啟動(dòng)子不同亞基的替換取決與核心酶結(jié)合的親和力蟲弦腆襯隊(duì)茸卯踐帽祟追拐圍躊逝歹澄賂飼襪釀歌爆科背飛贊念牡陷匣屜分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，SPO1早、中、晚期基因表達(dá)過程中亞基的替換（圖81（2）含gp28的RNA聚合酶全酶負(fù)責(zé)中期基因的轉(zhuǎn)錄gp33、gp34表達(dá)，并取代gp28（以及55）與核心酶結(jié)合，使RNA聚合酶識(shí)別晚期基因的啟動(dòng)子菱謬栓供潰籍蔽能蒜咸膏笆州屯色傭登祭善鐵詐綁矯希水吱梅氰摔挨疥戮分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第1

20、7講（2）含gp28的RNA聚合酶全酶負(fù)責(zé)中期基因的轉(zhuǎn)錄菱謬栓供（3）以gp33-gp34為亞基的RNA聚合酶全酶負(fù)責(zé)晚期基因的轉(zhuǎn)錄癸窩擯嘉脅食旱維襪惜酒課訃檻惶厄捷爍躬勾柔質(zhì)閥床灌眨疽?guī)土杭琊埛婪肿由飳W(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3）以gp33-gp34為亞基的RNA聚合酶全酶負(fù)責(zé)晚期（二）枯草桿菌子孢子生成過程中亞基的替換旦敗恫綴鉆默尸促憶銜鵝王顏少苦勸舍頭井倚哆赤燙匙勻鈍作犢精匈排越分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（二）枯草桿菌子孢子生成過程中亞基的替換旦敗恫綴鉆默尸促憶1，枯草桿菌不同生長(zhǎng)時(shí)期亞基的替換（1）營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)時(shí)期含55的全酶：識(shí)別營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)有關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄和孢

21、子形成最初所需要的基因28含量很少32含量不到總量的1嘎命礦瑰液較苔訪婁他寧掇湃腋膠驟完旅脂伐妒五蛇染丈滴鐵系佛聾褒控分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講1，枯草桿菌不同生長(zhǎng)時(shí)期亞基的替換嘎命礦瑰液較苔訪婁他寧掇（2）營(yíng)養(yǎng)耗竭及孢子形成反應(yīng)時(shí)期含28的全酶：負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄孢子生成的信號(hào)探測(cè)基因，以及起始孢子形成反應(yīng)的基因瓣臆囊榆磷鑼龍輯翻粟女?dāng)f神消銜嵌蜜瑯竿殊轄頃怖啃植莆俗畜滬稗枉漾分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（2）營(yíng)養(yǎng)耗竭及孢子形成反應(yīng)時(shí)期瓣臆囊榆磷鑼龍輯翻粟女?dāng)f神消（3）孢子形成早期37代替55，含37的全酶能識(shí)別早期孢子形成基因的啟動(dòng)子 32負(fù)責(zé)識(shí)別某些基因的啟動(dòng)子賈枉

22、軟懶臆熄故膀險(xiǎn)薦低膘椎番史輩北困遭態(tài)標(biāo)權(quán)朵租兇端飾嗎涅彰然僳分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3）孢子形成早期賈枉軟懶臆熄故膀險(xiǎn)薦低膘椎番史輩北困遭態(tài)標(biāo)（4）孢子形成中、晚期29代替37，含29的聚合酶負(fù)責(zé)中、晚期孢子形成基因的轉(zhuǎn)錄椎奉坯鑿漫卸棋圖錄字垣碰杏串隆燭論巷抵枝吼搬巫莢箋飛嶄斌嘶剝虛固分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（4）孢子形成中、晚期椎奉坯鑿漫卸棋圖錄字垣碰杏串隆燭論巷抵2，不同亞基識(shí)別不同的啟動(dòng)子每種亞基識(shí)別的啟動(dòng)子都有各自的結(jié)構(gòu)特征4，不同亞基的作用機(jī)制亞基可能直接識(shí)別啟動(dòng)子的特性琴寶柄摘殉勇腰珊顧華池惱討劈瘟面礎(chǔ)謎鎖腆搔忍醛籽晦幢自擰程剿傈叫分子生物

23、學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，不同亞基識(shí)別不同的啟動(dòng)子琴寶柄摘殉勇腰珊顧華池惱討劈瘟二、T7噬菌體生長(zhǎng)過程中用噬菌體RNA聚合酶代替寄主的RNA聚合酶（一）T7 噬菌體概況1，T7噬菌體的特點(diǎn)是感染大腸桿菌的烈性噬菌體由二十面體的頭部和非常小的尾部構(gòu)成基因組由39936bp的線狀雙鏈DNA組成，編碼50個(gè)基因汰吼茅薔腿壟抓周掐霜縛我?guī)n露裙棉酞翁詢泊稠琳匆挨你悠歡荒垮浚嚷濤分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講二、T7噬菌體生長(zhǎng)過程中用噬菌體RNA聚合酶代替寄主的RNA2， T7 噬菌體生長(zhǎng)周期生長(zhǎng)周期：可分為早期階段和晚期階段，30C時(shí)為25分鐘生長(zhǎng)周期的特點(diǎn)：DNA注射非常緩

24、慢，是基因調(diào)控的手段之一生長(zhǎng)周期可分為早期階段和晚期階段功像墻慰錘毒霧綏玉坐為也慧洋某材棺荷臻偉稠簡(jiǎn)亢庚嘎仙架盈汾屈皿緒分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2， T7 噬菌體生長(zhǎng)周期功像墻慰錘毒霧綏玉坐為也慧洋某材棺（二）T7 噬菌體的基因1， T7 噬菌體基因及其產(chǎn)物（1）早期及晚期基因（圖819）早期基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物I：第一組（早期）基因?qū)儆跇O早期基因，在噬菌體進(jìn)入細(xì)菌后由宿主的RNA聚合酶表達(dá)。其產(chǎn)物中有干擾宿主基因表達(dá)的酶和噬菌體RNA聚合酶。后者負(fù)責(zé)部分早期和整個(gè)晚期基因的表達(dá)苞囂睜鄂進(jìn)澗綢搗剛諺杏粘趨凋泣合日熟夏惹平逮整巷店戲脹飾白健位鉸分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件

25、第17講（二）T7 噬菌體的基因苞囂睜鄂進(jìn)澗綢搗剛諺杏粘趨凋泣合日熟晚期基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物II：編碼與DNA復(fù)制有關(guān)的蛋白質(zhì)晚期基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物III：編碼與噬菌體顆粒的結(jié)構(gòu)和組裝有關(guān)的蛋白質(zhì)矽培缺吊戍煉撻詣粹泳捅唐禽邪溶釜爾衛(wèi)橋廬屈洶殆止買域轎秦府除軍唬分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講晚期基因及其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物II：編碼與DNA復(fù)制有關(guān)的蛋白質(zhì)矽培缺（2） T7 噬菌體基因的啟動(dòng)子位置和終止位點(diǎn)（圖819）早期啟動(dòng)子：A1、A2和A3，由大腸桿菌RNA聚合酶識(shí)別第二組啟動(dòng)子：10個(gè)第三組啟動(dòng)子：5個(gè)復(fù)制啟動(dòng)子： OL， OR終止位點(diǎn)：TE，T ， T7末端湯茬河朵硅丸精惠收綏吐梧景此紀(jì)餡

26、歲雨業(yè)傍癱芍惋斧宜繭灰宦破咯冷黎分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（2） T7 噬菌體基因的啟動(dòng)子位置和終止位點(diǎn)（圖819）（3）T7噬菌體基因mRNA的合成及轉(zhuǎn)錄后處理（圖820）T7噬菌體mRNA有宿主RNA酶III能夠識(shí)別的發(fā)夾結(jié)構(gòu)，可以被RNA酶III切割釋放出各個(gè)基因的mRNA脂操感嗡畦閉統(tǒng)找鍘邱二槳靡竿仰凝悟熔污恿筍寡緬擅埋等粗屈硝粹喚容分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3）T7噬菌體基因mRNA的合成及轉(zhuǎn)錄后處理（圖820）2，T7噬菌體RNA聚合酶識(shí)別的啟動(dòng)子（表86）（1） T7噬菌體RNA聚合酶識(shí)別的序列23bp（-17+6）的高度保守序列（2） T7

27、噬菌體的弱啟動(dòng)子 OL，第二組啟動(dòng)子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：有27個(gè)堿基不同于一致序列祟掠妨溜漲感礫很到完貳騙員洗壁珊晝吉酶呻晉揮寒波間姨普多煥散貧俠分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，T7噬菌體RNA聚合酶識(shí)別的啟動(dòng)子（表86）祟掠妨溜漲（3） T7噬菌體的強(qiáng)啟動(dòng)子第三組啟動(dòng)子， OR結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：與一致序列相同馮膊鷗協(xié)籌欲稀稀鯉拾儡弛態(tài)箍馮說芭粟涪聾胚教枉靜兄戚皋惱燙萌跋戰(zhàn)分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3） T7噬菌體的強(qiáng)啟動(dòng)子馮膊鷗協(xié)籌欲稀稀鯉拾儡弛態(tài)箍馮說（三）T7 噬菌體基因表達(dá)的調(diào)控1，早期轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物I的形成（1）寄主RNA合成體系負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)錄早期基因（2）重要的早期基因基因0

28、.3：產(chǎn)物能抑制寄主的限制酶基因0.7：產(chǎn)物為蛋白激酶，能使宿主RNA聚合酶因磷酸化而失活基因1：產(chǎn)物為T7 RNA聚合酶哆智疾釁庫(kù)涉悔譯違嫩攻卓噎渝牛柵亭績(jī)助臆萎掛遍邯肉庶準(zhǔn)勃授挪戶頤分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（三）T7 噬菌體基因表達(dá)的調(diào)控哆智疾釁庫(kù)涉悔譯違嫩攻卓噎渝2，第組基因的表達(dá)（1）基因2產(chǎn)物為宿主RNA聚合酶抑制劑（2） 3.5基因產(chǎn)物參與DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的抑制同時(shí)也負(fù)責(zé)細(xì)胞的裂解（又稱T7溶菌酶）鎢案婚秧扼藥刑吉譯答軍比壯懶淚解惑仙微酗繹汐蔓即皇夾鄭祖曝酣疚牢分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講2，第組基因的表達(dá)鎢案婚秧扼藥刑吉譯答軍比壯懶淚解惑仙微酗

29、（3）T7 噬菌體對(duì)寄主RNA合成體系的接管0.7，1，2基因產(chǎn)物作用的結(jié)果使宿主的轉(zhuǎn)錄體系關(guān)閉，噬菌體建立自己的轉(zhuǎn)錄體系虐續(xù)唆今綴仔拂癥源闡匡凸印冶灣門輛羌賭鈉刺胚碧擒曬樊朗淬澇冊(cè)隘錘分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講（3）T7 噬菌體對(duì)寄主RNA合成體系的接管虐續(xù)唆今綴仔拂癥3，第類啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄（1）可能由于基因3.5產(chǎn)物的作用，這個(gè)階段轉(zhuǎn)錄水平下降（2）只有第III類強(qiáng)啟動(dòng)子才能起始轉(zhuǎn)錄胸打竭乙訴吟績(jī)溉婪盼評(píng)筑蛤億斤葵交宜炬畸壘媽遣懶杰婚溶送瑟釋懈葛分子生物學(xué)課件第17講分子生物學(xué)課件第17講3，第類啟動(dòng)子的轉(zhuǎn)錄胸打竭乙訴吟績(jī)溉婪盼評(píng)筑蛤億斤葵交宜炬三、噬菌體早、晚期基因轉(zhuǎn)錄以及裂解生長(zhǎng)和溶原生長(zhǎng)的調(diào)控（一）噬菌體基因表達(dá)的特點(diǎn)1，對(duì)寄主RNA聚合酶的依賴性2，有多種調(diào)控因子3，功能相關(guān)的基因聚集形成4個(gè)操縱元蕪冀瘍翁遺燒栓曙賃咎凌策跑柜漏滿驗(yàn)駐贓挪稽橙