注冊(cè)給排水基礎(chǔ)考試(水分析化學(xué))歷年考試真題及解析

1、09年現(xiàn)欲采集四種地面水水樣，分別檢測(cè)項(xiàng)目為：水溫；總氮；硬度；COD，試指出要求現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的水樣是：（A）(A) 水溫(B) 硬度(C) 總氮(D) COD2. 已知知下列各各物質(zhì)的的Kb：Acc- Kb=5.99100-100；NHH3 Kb= 11.810-5；S2- KKb1=11.411；NHH2NH2 Kb11=3.00100-8 。試判判斷出其其共軛酸酸最弱者為為：（07年，酸酸堿質(zhì)子子理論，A）(A) SS2- (B) Ac- (CC) NNH2NH2 (DD) NNH33.若用CCNaOOH=00.10000mmol/L標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)溶液滴滴定：Ka=10-33；Ka=100-5；Ka

2、=100-7；Ka=100-9的四四種弱酸酸得到四四條滴定定曲線，其其中沒有有滴定突突躍的為為：（酸酸堿滴定定，A）(A) (B) (C) (D) 利用絡(luò)合滴滴定法測(cè)測(cè)定Mgg2+時(shí)，要控控制pHH=100。試判判斷滴定定Mg2+時(shí)所允允許pHH=100的依據(jù)據(jù)是：（07年，絡(luò)合滴定：B）(A) llgK穩(wěn)6 (B)llgK穩(wěn) = lgKK穩(wěn) lggH(C) KK穩(wěn)=K穩(wěn)/ H (DD) -lgH lgKK穩(wěn)-8應(yīng)用莫爾法法測(cè)定水水中Cll-時(shí)，以以K2CCrO44為指示示劑，用用AgNNO3標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液液滴定為為計(jì)量點(diǎn)點(diǎn)時(shí)，稍稍過量的的Ag+與CrOO42- 生成成Ag22CrOO4沉淀淀，A

3、gg2CrrO4的的顏色為為：（沉沉淀滴定定：B） (A)紫紅色色 (BB)磚紅紅色 (C)藍(lán)藍(lán)色(DD)白色色室溫下，高高錳酸鉀鉀KMnnO4與與草酸HH2C22O4反反應(yīng)速度度緩慢，在在加熱條條件下，反反應(yīng)速度度加快，通通常加熱熱溫度要要控制在在：（氧氧化還原原滴定：B）(A) 990CC (B) 7585C (C) 60C (DD) 1110C要求滴定誤誤差在00.1%的條件件下，對(duì)對(duì)n1=n2=1的氧氧化還原原反應(yīng)，用用于滴定定分析時(shí)時(shí)，要求求兩電對(duì)對(duì)的條件件電極電電位之差差應(yīng)為：（氧化化還原滴滴定，CC ） (AA) 10 2000.22V (B) 100 2000.225V (C)

4、 10 2000.44V (D) 110 2000.66V8.最常用用的郎伯伯比耳耳定律的的數(shù)學(xué)表表達(dá)式為為：（分分光光度度法，AA ）(A) AA=CCL(BB) AA=KCC(C) A=KL(D) A= I0/I9.原子吸吸收光譜譜法中，待待測(cè)元素素的原子子從基態(tài)態(tài)到第一一激發(fā)態(tài)態(tài)時(shí)吸收收的譜線線是：（原原子吸收收，B） (A)共共振發(fā)射射線 (B) 共振振吸收線線 (C)共共振發(fā)射射線和共共振吸收收線(DD) 一一般譜線線10. 采采用滴定定劑的電電位分析析法，滴滴定終點(diǎn)點(diǎn)的確定定是用：（電位位滴定法法，C ）(A) 酸酸堿指示示劑 (B) 氧化化還原指指示劑 (CC) 電電極電位位突躍

5、 (D) AgAgCCl電極極08年試題題甲、乙、丙丙三人同同時(shí)分析析某礦物物中硫含含量，每每次均取取樣3.5g。分分析結(jié)果果報(bào)告為為：甲00.0441%，0.0042 %；乙乙0.004199%，0.004211%；丙丙0.0041999%，0.0042008%。試試指出合合理的報(bào)報(bào)告為：（質(zhì)量量保證，有有效數(shù)字字，A） (A) 甲(B) 乙(C) 甲乙乙(D) 乙丙丙用下列四種種不同濃濃度的NNaOHH標(biāo)準(zhǔn)溶溶液CCNaOOH=00.50000mmol/L; CNaOOH=00.10000mmol/L; CNaOOH=00.05500mmol/L; CNaOOH=00.0110000mol

6、l/L滴滴定相應(yīng)應(yīng)濃度的的HCll標(biāo)準(zhǔn)溶溶液200.000mL，得得到四條條滴定曲曲線，其其中滴定定突躍最最短者為為：（酸酸堿滴定定，滴定定突躍，D） (A) (B) (C) (DD) 下列物質(zhì)中中，從質(zhì)質(zhì)子理論論看，屬屬于酸的的物質(zhì)是是：NNH4+；Acc-；CNN-；F-：（酸堿堿質(zhì)子理理論，BB） (A) (B) (C) (D) 測(cè)定自來水水中的CCa2+，Mg2+時(shí)，常常用的指指示劑是是：（絡(luò)絡(luò)合滴定定：絡(luò)合合指示劑劑，B） (A) 磺基基水楊酸酸(B) 鉻黑黑T (C) 酸性性鉻藍(lán)KK (D)二二甲酚橙橙莫爾法測(cè)定定水中CCl-時(shí)要求求試樣溶溶液呈中中性或弱弱堿性。若若在酸性性條件下

7、下發(fā)生下下列反應(yīng)應(yīng)：2CCrO442-+22H+= CCr2O72- +2HH2O；若在在堿性條條件下：2Agg+2OOH-= 22AgOOHAAg2O+HH2O在這兩種情情況下，用用AgNNO3標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定Cl-時(shí)，測(cè)測(cè)定結(jié)果果會(huì)：（沉沉淀滴定定誤差，多多用偏高高，A） (A)測(cè)測(cè)定結(jié)果果偏高(B)測(cè)測(cè)定結(jié)果果偏低(C)測(cè)測(cè)定結(jié)果果正常(D)測(cè)測(cè)定結(jié)果果不高6. 測(cè)定定水樣BBOD55時(shí)，用用NaSS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶溶液滴定定當(dāng)日和和五日后后的溶解解氧，當(dāng)當(dāng)?shù)味ǖ降藉F形瓶瓶中溶液液呈淡黃黃色時(shí)加加入的指指示劑為為：（氧氧化還原原滴定：指示劑劑，C） (AA) 試試亞鐵靈靈(B) 二苯苯胺 (

8、CC) 淀淀粉溶液液 (DD) 甲甲基藍(lán)7. 分光光光度法法中選擇擇測(cè)定波波長的重要要依據(jù)是是：（分分光光度度法，BB ） (AA)標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)曲線(B)吸吸收曲線線或吸收收光譜(C) 吸光度度A與顯色色劑濃度度的關(guān)系系曲線 (DD) 吸吸光度AA與pH值關(guān)關(guān)系曲線線8.用KMMnO44滴定草草酸H2C2O4 ，開始時(shí)時(shí)，即使使加熱反反應(yīng)速度度仍較小小，當(dāng)加加入幾滴滴高錳酸酸鉀溶液液待紅色色消失后后，該反反應(yīng)速度度大大提提高，試試分析出出KMnnO4與H2C2O4反應(yīng)加加快的催催化劑為為：（氧氧化還原原滴定，C ）(A) CC2O42- (B) MnnO42- (C) Mnn2+ (D) Mn66+9. 用氣氣相色譜譜儀分析析含有四四種物質(zhì)質(zhì)：鄰