基因在親子代間傳遞定稿

1、關(guān)于基因在親子代間的傳遞定稿第1頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四 思考： 基因、DNA和染色體的關(guān)系是怎樣的？ 通過前面的學(xué)習(xí)我們知道，基因、DNA和染色體都是遺傳物質(zhì)，那么它們之間是否存在什么聯(lián)系呢？第2頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四觀察：DNA分子片段示意圖概括基因的概念： 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。 細(xì)胞核內(nèi)的DNA分子和它們所攜帶的基因大多有規(guī)律地集中在染色體上。 而且每一種生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的。第3頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四觀察與思考：、認(rèn)真觀察經(jīng)過整理后的正常人（女）體細(xì)胞內(nèi)染色體

2、的排序圖。 23對(duì)46條。因?yàn)樵谏锏捏w細(xì)胞中，染色體是成對(duì)存在的。討論： 1、數(shù)一數(shù)人體細(xì)胞內(nèi)有多少條染色體，為什么這些染色體是成雙成對(duì)的？2、每條染色體上都有染成不同顏色的區(qū)域，每個(gè)區(qū)域都是一個(gè)基因嗎？ 不是，每條染色體上不同區(qū)段的顏色不同，表明其成分上的差異，每條染色體上的基因數(shù)目要遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于顏色區(qū)域數(shù)目。第4頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四 、下面是染色體和DNA的關(guān)系示意圖。觀察與思考：討論： 3、請(qǐng)你根據(jù)染色體和DNA的關(guān)系示意圖，概括染色體、DNA和基因三者之間的關(guān)系?；蚴侨旧w上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。第5頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53

3、分，星期四染色體DNA蛋白質(zhì)基因基因基因DNA染色體、基因染色體、DNA和基因三者關(guān)系圖解第6頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四細(xì)胞核染色體DNA蛋白質(zhì)基 因第7頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四 生物的體細(xì)胞中染色體和DNA分子是成對(duì)存在的，基因也成對(duì)存在，分別位于成對(duì)的染色體上，基因決定著生物體可遺傳的性狀?？偨Y(jié)：第8頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四常見動(dòng)植物體細(xì)胞染色體數(shù)目表植物動(dòng)物家蠅： 8蟾蜍： 22青娃： 26貓： 38虎： 38獅： 38蚯蚓： 36大熊貓： 42家兔： 44金絲猴： 44黑猩猩： 48雞： 78

4、牡丹： 10豌豆： 14蘿卜： 16桃： 16西瓜： 22水稻： 24冬瓜： 24茶： 30荔枝： 30花生： 40小麥： 42人參 44第9頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四體細(xì)胞中的染色體的來源怎樣？ 進(jìn)行有性生殖的生物體細(xì)胞中每一對(duì)染色體，都是一條來自父方，一條來自母方。討論：受精卵精子卵細(xì)胞46 + 46 =9292 + 92 =184父母子子媳孫第10頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四細(xì)胞中的染色體是怎樣保持恒定的？思考：第11頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四小資料： 1883年，比利時(shí)的胚胎學(xué)家比耐登對(duì)體細(xì)胞只有2

5、對(duì)染色體的馬蛔蟲進(jìn)行研究時(shí)發(fā)現(xiàn)，馬蛔蟲的精子和卵細(xì)胞都只有2條染色體（由每一對(duì)里的一條組成），而受精卵則又恢復(fù)到2對(duì)染色體。那么，是不是所有進(jìn)行有性生殖的生物都是這樣的呢？第12頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四事實(shí)： 1890年德國(guó)細(xì)胞學(xué)家鮑維里，1891年德國(guó)動(dòng)物學(xué)家亨金，通過對(duì)多種生物的觀察研究，證實(shí)了在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞第13頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四 父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細(xì)胞把基因傳遞給了新個(gè)體。并在形成精子或卵細(xì)胞的細(xì)胞分裂過程

6、中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半，是每對(duì)染色體中各有一條進(jìn)入精子或卵細(xì)胞。而受精卵則又恢復(fù)到原來染色體數(shù)目。結(jié)論：第14頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四對(duì)對(duì)對(duì)對(duì)（ 條）（ 條）（ 條）（ 條）條條父母精子卵細(xì)胞受精卵 新個(gè)體（體細(xì)胞） 填寫生殖過程中染色體數(shù)目的變化并回答問題。2346 23462323232346 46 第15頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四請(qǐng)寫出染色體變化的規(guī)律（用n、2n表示）親代 （ ）生殖細(xì)胞（ ）子代 （ ）2nn 2n 父母的性狀遺傳是通過雙親的生殖細(xì)胞把基因傳遞給了子代個(gè)體。第16頁，共24頁，2022年

7、，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四AaAa生殖過程中染色體的變化請(qǐng)完成下面的填圖，看誰填得正確。第17頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四染色體病染色體病是染色體遺傳病的簡(jiǎn)稱。主要是因細(xì)胞中遺傳物質(zhì)的主要載體染色體的數(shù)目或形態(tài)、結(jié)構(gòu)異常引起的疾病。通常分為常染色體病和性染色體病兩大類。常染色體病由常染色體異常引起，臨床表現(xiàn)先天性智力低下、發(fā)育滯后及多發(fā)畸形。性染色體病由性染色體異常引起，臨床表現(xiàn)性發(fā)育不全、智力低下、多發(fā)畸形等。在自然流產(chǎn)胎兒中有2050%是由染色體異常所致；在新生活嬰中染色體異常的發(fā)生率是0.51%。染色體病患者通常缺乏生活自理能力，部分患者在幼年即夭折，所

8、以，染色體病已成為臨床遺傳學(xué)的主要研究?jī)?nèi)容之一。第18頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四特納氏綜合癥第19頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四21三體綜合征第20頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四21三體綜合征第21頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四貓叫綜合征（5P-綜合征）貓叫綜合征，患者第5號(hào)染色體短臂缺失，故又名5p綜合征，為最常見的缺失綜合征，因嬰兒時(shí)有貓叫樣啼哭而得名，其原因在于患兒的喉部發(fā)育不良或未分化所致，發(fā)病率約為1/50000，女患者多于男患者。嚴(yán)重智力低下，小頭、圓形臉、眼距寬、眼裂下斜、耳位低、內(nèi)眥贅皮，貫手等多種畸形，約一半患者有先天性心臟病，智力低下，生活能力差，常早亡。癥狀：第22頁，共24頁，2022年，5月20日，5點(diǎn)53分，星期四1、下面是關(guān)于染色體和基因在親子代之間傳遞特點(diǎn)的敘述，正確的畫“”，錯(cuò)誤的畫“”。（1）子代體細(xì)胞中的染色體，一半來自父方，一半來自母方。（ ）（2）子代體細(xì)胞中的基因，一半來自父方，一半來自母方。 （ ）（3）人的卵細(xì)胞中23條染色體在形態(tài)和大小上都是不同的。 （ ）（4）子代體細(xì)胞核中的每一個(gè)基因一半來自父方，一半來自母方。（ ）2、下列關(guān)于基因，DNA和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）A、