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1、2022-2023年(備考資料)藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)(專(zhuān)科藥學(xué)專(zhuān)業(yè))考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一(帶答案)一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.蓄積系數(shù)與什么有關(guān)A、消除速度常數(shù)B、給藥時(shí)間間隔C、劑量D、A+BE、B+C正確答案:E2.影響肺部藥物吸收的因素有A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程B、生理因素C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素E、病理因素正確答案:A,B,C,D,E3.藥物代謝的第-相反應(yīng)如氧化、還原、水解和第二相反應(yīng)中的葡萄糖醛酸結(jié)合與甲基化的反應(yīng)場(chǎng)所A、肝細(xì)胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細(xì)胞核正確答案:D4.機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液
2、中的藥物A、房室模型B、清除率C、雙室模型D、單室模型E、表觀分布容積正確答案:B5.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生()的體內(nèi)過(guò)程。正確答案:不同6.藥物在體內(nèi)發(fā)生代謝的主要部位是A、肝臟B、肺臟C、腎臟D、胃腸道E、胰臟正確答案:A7.單室模型藥物靜脈滴注給藥,達(dá)到坪濃度的某一分?jǐn)?shù)所需的半衰期的個(gè)數(shù)與半衰期的大?。ǎ?。正確答案:無(wú)關(guān)8.以下可用于藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別的是A、圖形法B、擬合度法C、AIC判別法D、F檢驗(yàn)E、虧量法正確答案:A,B,C,D9.片劑在胃腸道中經(jīng)歷()、分散和溶出過(guò)程才可以通過(guò)上皮細(xì)胞膜吸收。正確答案:崩解10.腦屏障的種類(lèi)包括血液-腦組織屏障、()和 腦脊液-腦屏障。正
3、確答案:血液-腦脊液屏障11.降血糖藥與保泰松合用導(dǎo)致低血糖的原因是A、藥效學(xué)相互作用B、藥物不良反應(yīng)C、體外藥物相互作用D、藥動(dòng)學(xué)相互作用E、藥物副作用正確答案:D12.以下哪種條件時(shí)有利于藥物向血腦屏障轉(zhuǎn)運(yùn)A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率提高B、藥物的解離度提高C、藥物的油水分配系數(shù)提高D、制成緩釋片E、以上均正確正確答案:C13.常見(jiàn)的藥物代謝酶系A(chǔ)、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C、醇脫氫酶和單胺氧化酶D、各種功能基的轉(zhuǎn)移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正確答案:A,B,C,D,E14.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí),通常是先建立( ),根據(jù)模型房室數(shù)等因素,收集各類(lèi)參數(shù),并根據(jù)設(shè)定的房室數(shù)測(cè)定不同時(shí)刻各房
4、室的藥物濃度,在進(jìn)行模型的擬合并求算有關(guān)的模型參數(shù)。正確答案:模型15.影響藥物代謝的生理因素因素,包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥正確答案:A,B,C,D16.下列敘述錯(cuò)誤的是A、皮內(nèi)注射,只用于診斷與過(guò)敏實(shí)驗(yàn),注射量在1mLB、植入劑一般植入皮下C、鞘內(nèi)注射可用于克服血腦屏障D、長(zhǎng)效注射劑常是藥物的油溶液或混懸液E、以上均不對(duì)正確答案:A17.具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的是A、利福平B、異煙肼C、水合氯醛D、苯妥英鈉E、苯巴比妥正確答案:A,C,D,E18.藥物與血漿蛋白結(jié)合后,()A、加快藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)B、加快藥物的代謝C、加快藥物的排泄D、增強(qiáng)藥物的作用E、使藥物
5、活性暫時(shí)消失正確答案:E19.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微,從而血藥濃度過(guò)低,難以準(zhǔn)確測(cè)定;C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大,從而血藥濃度過(guò)低,難以準(zhǔn)確測(cè)定;E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件,不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血正確答案:A,B,C,D,E20.非線性藥物動(dòng)力學(xué)描述錯(cuò)誤的是A、藥物在體內(nèi)的過(guò)程(吸收、分布、代謝、排泄)并不符合線性藥物動(dòng)力學(xué)特征B、藥物低濃度符合線性C、也稱(chēng)為劑量依賴藥物動(dòng)力學(xué)D、t1/2、k、V、Cl與劑量無(wú)關(guān)E、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)隨劑量不同而改變正確答案:D21.二室模型靜脈注
6、射給藥血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式為A、C=X0(-k21)e-t/(-)+X0(k21-)e-t/(Vc(-)B、C=X0(-k21)e-t/(Vc(-)+X0(k21-)e-t/(Vc(-)C、C=X0(-k12)e-t/(Vc(-)+X0(k12-)e-t/(Vc(-)D、C=X0(-k21)e-t/(Vc(-)+X0(k21-)e-t/(Vc(-)E、C=X0(-k21)e-t/(Vc(-)+X0(k21-)e-t/(Vc(-)正確答案:D22.水溶性小分子藥物的吸收途徑是()。正確答案:膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)23.與多劑量函數(shù)r有關(guān)的是A、相對(duì)應(yīng)的速度常數(shù)B、表觀分布溶劑C、給藥次數(shù)D、給藥劑量E、正確
7、答案:A,C,E24.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P450E、甘氨酸正確答案:B25.-內(nèi)酰胺類(lèi)為()依賴型抗菌藥物正確答案:時(shí)間26.新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)取樣時(shí)間點(diǎn)如何確定?正確答案:根據(jù)研究樣品的特性,取樣點(diǎn)通常可安排913個(gè)點(diǎn)不等,一般在吸收相至少需要23個(gè)采樣點(diǎn),對(duì)于吸收快的血管外給藥的藥物,應(yīng)盡量避免第一個(gè)點(diǎn)是Cmax;在Cmax附近至少需要3個(gè)采樣點(diǎn);消除相需要46個(gè)采樣點(diǎn)。整個(gè)采樣時(shí)間至少應(yīng)持續(xù)到35個(gè)半衰期,或持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/101/20。27.與藥物在體內(nèi)存留時(shí)間有關(guān)的體內(nèi)過(guò)程是A、代謝和排泄B、吸收
8、和分布C、吸收和代謝D、吸收和排泄E、分布和代謝正確答案:A28.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由( )決定。正確答案:k029.漏槽條件下,藥物的溶出速度方程為A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kS(C-Cs)C、dC/dt=kS(Cs-C)D、dC/dt=kSCE、以上均不對(duì)正確答案:A30.為了便于研究,規(guī)定多劑量給藥時(shí)每次給藥間隔和劑量A、不一致B、視情況而定C、相近D、相似E、相等正確答案:E31.蓄積系數(shù)正確答案:指穩(wěn)態(tài)血藥濃度與第一次給藥后的血藥濃度的比值。32.()又稱(chēng)為促進(jìn)擴(kuò)散。正確答案:易化擴(kuò)散33.關(guān)于“前體藥物”概念描述正確的是A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、
9、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小正確答案:D34.栓劑距肛門(mén)()cm處,可使大部分藥物避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)正確答案:235.藥物排泄的主要器官是腎,一般藥物以()形式排出,也有的藥物以原形藥物排出。正確答案:代謝產(chǎn)物36.新生兒應(yīng)用氯霉素易引起中毒的原因是A、氯霉素促進(jìn)了肝臟代謝酶的活性,促進(jìn)了氯霉素的體內(nèi)代謝B、氯霉素抑制了肝臟代謝酶的活性,導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制C、新生兒的UDP-葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的活性很低,導(dǎo)致氯霉素的體內(nèi)代謝受到抑制D、氯霉素本身的毒性E、氯霉素在新生兒體內(nèi)的排泄被抑制正確答案:C37.影響腎小管重吸收的因素包括A、腎小球過(guò)濾速率B、弱酸及弱堿的pKaC、尿量D、尿液的pHE、藥物的脂溶性正確答案:B,C,D,E38.下列屬于促進(jìn)擴(kuò)散吸收機(jī)理的特點(diǎn)是A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象C、需借助載體轉(zhuǎn)運(yùn)D、需要消耗能量E、不需要消耗能量正確答案:A,B,C,E39.下列關(guān)于胃排空與胃空速率描述錯(cuò)誤的是A、固體食物的胃空速率慢于流體食物B、胃空速率慢,藥物在胃中停留的時(shí)間延
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