廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)20192020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含解析)

1、廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含分析)廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含分析)21/21廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2019_2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含分析)廣東省深圳市實(shí)驗(yàn)中學(xué)2019-2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題（含分析）第1卷（選擇題，共52分）可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量C-12H-1O-16一、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題2分，共28分）1.對(duì)以下化學(xué)用語(yǔ)的理解正確的選項(xiàng)是()A.比率模型既能夠表示甲烷分子，也能夠表示四氯化碳分子B.電子式既能夠表示烴基，也能夠表示氫氧根離子C.丙烯的最簡(jiǎn)式可表示

2、為CH2構(gòu)造簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3既能夠表示正丁烷，也能夠表示異丁烷【答案】C【分析】【詳解】A甲烷分子或四氯化碳分子均為正四周體構(gòu)型，但原子半徑為ClCH，則比率模型表示甲烷分子，而不可以夠表示四氯化碳，故A錯(cuò)誤；B電子式只好表示羥基，不可以夠氫氧根離子，因?yàn)闅溲醺x子為陰離子，氫氧根的電子式應(yīng)當(dāng)為：，故B錯(cuò)誤；C丙烯的分子式為C3H6，則最簡(jiǎn)式可表示為CH2，故C正確；D構(gòu)造簡(jiǎn)式(CH3)2CHCH3只好夠表示異丁烷，不可以夠夠表示正丁烷，故D錯(cuò)誤；答案為C。以下對(duì)于化石燃料的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是石油分餾可獲取石油氣、汽油、苯及其同系物等石油催化裂化主要獲取乙烯、乙炔等煤含有苯和甲苯，可干

3、餾后獲取苯和甲苯煤的液化、氣化屬于均屬于化學(xué)變化【答案】D【分析】-1-【詳解】A、石油分餾的產(chǎn)物還是混淆物，主要獲取汽油、煤油、柴油、白臘等，不可以能獲取苯純凈物，A錯(cuò)誤；B、石油催化裂化可獲取輕質(zhì)汽油，而裂解可獲取乙烯、乙炔等，B錯(cuò)誤；C、煤干餾發(fā)生化學(xué)變化可獲取苯和甲苯，自己不含苯，C錯(cuò)誤；D、煤的氣化是指將在高溫下與水接觸轉(zhuǎn)變成可作為工業(yè)或民用燃料以及化工合成原料氣CO和氫氣，液化是指把轉(zhuǎn)變成液體燃料甲醇過(guò)程，都是化學(xué)變化，D正確；答案選D。3.以下對(duì)于有機(jī)物的用途，說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()甲烷是一種熱量高、污染小的潔凈能源乙烯最重要的用途是作為植物生長(zhǎng)調(diào)理劑乙醇是一種很好的溶劑，能溶解

4、多種有機(jī)物和無(wú)機(jī)物酯類物質(zhì)常用作飲料、糖果、香水、化妝品中的香料【答案】B【分析】【詳解】乙烯最重要的用途是用做有機(jī)化工原料，應(yīng)選B。4.以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是（）A.蛋白質(zhì)、纖維素、PVC、淀粉都是高分子化合物蔗糖溶液不可以夠發(fā)生銀鏡反響，它是非復(fù)原性糖甲烷、苯和油脂均不可以夠使酸性KMnO4溶液退色塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成資料【答案】C【分析】【詳解】A.蛋白質(zhì)、纖維素、PVC、淀粉都是高分子化合物，A正確；B.蔗糖分子中不含-CHO，蔗糖溶液不可以夠發(fā)生銀鏡反響，為非復(fù)原性糖，B正確；C.甲烷、苯均與KMnO4溶液不反響，而油脂中含不飽和鍵的酯類物質(zhì)能使酸性KMnO4溶液退色，

5、C錯(cuò)誤；D.塑料、合成纖維和合成橡膠都屬于合成資料，D正確；應(yīng)選C。市場(chǎng)上有一種加酶洗衣粉，它是在洗衣粉中加入少量的堿與蛋白酶制成的。蛋-2-白酶的催化活性很強(qiáng)，衣物的汗?jié)n、血跡及入體排放的蛋白質(zhì)，油漬碰到它，都能水解而除掉。以下衣猜中，不可以夠用加酶洗衣粉沖刷的是：棉成品毛織品腈綸織品絲織品A.B.C.D.【答案】A【分析】【詳解】加酶洗衣粉能分解蛋白質(zhì)，凡由蛋白質(zhì)構(gòu)成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉沖刷，毛織品、蠶絲織品屬于蛋白質(zhì)，所以不可以夠用加酶洗衣粉；棉織品的主要成分是纖維素，腈綸織品的主要成分是合成纖維，兩者可用加酶洗衣粉洗；應(yīng)選A。6.某烴A在必定條件下充分加氫后的生成碳鏈骨架為則此烴A

6、不可以能擁有的名稱是：A.4-甲基-1-己炔B.2-乙基-1-戊烯C.3-甲基-2-己烯D.3-甲基-2-己炔【答案】D【分析】【詳解】A.4-甲基-1-己炔，CHC-CH2-CH(CH3)-CH2CH3，A可能；2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3，B可能；3-甲基-2-己烯，CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3，C可能；3-甲基-2-己炔，名稱與構(gòu)造簡(jiǎn)式不相符合，D不可以能；應(yīng)選D。如圖是一些常有有機(jī)物的轉(zhuǎn)變關(guān)系，以下相關(guān)反響的說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是A.反響是加成反響B(tài).以反響是加聚反響C.反響是消去反響D.反響是氧化反響【答案】C【分析】-3-【詳解】

7、A.乙烯與溴水發(fā)生加成反響獲取1，2-二溴乙烷，反響是加成反響，A正確；B.乙烯在催化劑條件下發(fā)生加聚反響獲取聚乙烯，反響是加聚反響，B正確；C.乙烯在催化劑條件下，與水發(fā)生加成反響，生成乙醇，反響是加成反響，C錯(cuò)誤；D.乙醇被氧氣氧化生成乙醛，反響是氧化反響，D正確；應(yīng)選C。8.利用有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)變可儲(chǔ)蓄太陽(yáng)能，如原降冰片二烯（NBD）經(jīng)太陽(yáng)光照轉(zhuǎn)變?yōu)樗沫h(huán)烷（Q）的反響為：以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.NBD的二氯代物有5種B.NBD的能量比四環(huán)烷（Q）的能量低C.四環(huán)烷（Q）的一氯代物只有3種D.NBD和四環(huán)烷（Q）互為同分異構(gòu)體【答案】A【分析】【詳解】A.NBD的二氯代物有9種，A錯(cuò)誤；B.

8、NBD在光照條件下生成四環(huán)烷，是吸熱反響，四環(huán)烷的能量高于NBD，B正確；四環(huán)烷（Q）有三種等效氫，一氯代物只有3種，C正確；NBD和四環(huán)烷（Q）分子式同樣，構(gòu)造不同樣，互為同分異構(gòu)體，D正確；應(yīng)選A?！军c(diǎn)睛】一氯代物就是等效氫的個(gè)數(shù)，二氯代物是利用等效氫和擺列組合來(lái)考慮。黃曲霉毒素（AFTB），其分子構(gòu)造式為如右圖所示，人體的特別基因在黃曲霉素的作用下會(huì)發(fā)生突變，有轉(zhuǎn)變成肝癌的可能。一般條件下跟1molAFTB起反響的H2或NaOH最大批分別是（）-4-A6mol；2molB.5mol；1molC.6mol；1molD.5mol；2mol【答案】A【分析】【詳解】由黃曲霉毒素分子構(gòu)造簡(jiǎn)式可知

9、，含有5個(gè)碳碳雙鍵和一個(gè)碳氧雙鍵可以加.H2，所以一共需要6molH2；含有一個(gè)酚酯基，需要耗費(fèi)2molNaOH，所以A選項(xiàng)符合題意；綜上所述，此題答案為：A。10.以下實(shí)驗(yàn)不可以夠獲取成功的是將醋酸鈉晶體與堿石灰混淆加熱來(lái)制取甲烷；將乙醇與濃硫酸共熱至140C來(lái)制取乙烯；在電石中加水制取乙炔；苯、濃溴水和鐵粉混和，反響后可制得溴苯；A.只有B.只有C.只有D.只有【答案】C【分析】【詳解】醋酸鈉晶體含有結(jié)晶水，實(shí)驗(yàn)不可以功；乙醇與濃硫酸共熱至170C來(lái)制取乙烯；電石和水反響生成氫氧化鈣和乙炔；苯和液溴在加入鐵時(shí)反響生成溴苯；故實(shí)驗(yàn)不可以功的是，選C?！军c(diǎn)睛】乙醇與濃硫酸共熱至140C，乙醇分

10、子間脫水生成乙醚，共熱至170C，乙醇分子內(nèi)脫水生成乙烯。實(shí)驗(yàn)室用溴和苯反響制取溴苯，獲取粗溴苯后，要用以下操作精制：蒸餾；水洗；用干燥劑干燥；10%NaOH溶液洗；水洗。正確的操作次序是-5-A.B.C.D.【答案】B【分析】【詳解】粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴，提純時(shí)，為減少NaOH的用量，可先用水洗，可除掉溴化鐵和少量溴，此后加入10%的NaOH溶液沖刷，可除掉溴，再用水洗除掉堿液，經(jīng)干燥后進(jìn)行蒸餾可得溴苯，所以正確的操作次序?yàn)椋?，故合理選項(xiàng)是B。某有機(jī)物A用質(zhì)譜儀測(cè)定如圖，核磁共振氫譜表示圖如圖，則A的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為（）3CHOC.CH3CH2OHD.CH3CH2CH2COOH【答

11、案】C【分析】【詳解】核磁共振氫譜圖顯示有三個(gè)峰，則表示該有機(jī)物分子中有三組氫，HCOOH有2組峰，A錯(cuò)誤；CH3CHO有2組峰，B錯(cuò)誤；CH3CH2OH有3組峰，且該有機(jī)物的三組氫的個(gè)數(shù)比和核磁共振氫譜圖湊近，C正確；CH3CH2CH2COOH有4組峰，故D錯(cuò)誤；故答案選C。13.有4種有機(jī)物：CH3CH=CHCN，此中可用于合成構(gòu)造簡(jiǎn)式為的高分子資料的正確組合為（）-6-AB.C.D.【答案】D【分析】【詳解】依據(jù)所給高聚物的構(gòu)造簡(jiǎn)式和加聚反響原理可知主鏈上碳原子為不飽和碳原子，依據(jù)碳的4個(gè)價(jià)鍵規(guī)則可作以下的斷鍵辦理(斷鍵處用虛線表示)，斷鍵后兩半鍵閉合可得由高聚物的單體為CH3-CH=C

12、H-CN、ClCH=CH2和，應(yīng)選D。14.有機(jī)物A和B，只由C、H、O兩種或三種元素構(gòu)成，同樣物質(zhì)的量的A和B完全焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量相等，以下對(duì)A、B的判斷錯(cuò)誤的選項(xiàng)是A.A與B互為同分異構(gòu)體B.A與B的分子構(gòu)成相差n個(gè)“HO”C.A.與B的分子構(gòu)成相差n個(gè)“CO”D.A與B可能是同系物2【答案】D【分析】【分析】假定有機(jī)物與氧氣的反響方程式為：CxHyOz+(x+y-z)O2點(diǎn)燃xCO2+yH2O，422同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量相等，存在以下幾種情況：分子間相差n個(gè)CO2；分子間相差n個(gè)H2O；分子間1個(gè)C相當(dāng)于4個(gè)H，即少一個(gè)C要多4個(gè)H?！驹斀狻緼.同

13、分異構(gòu)體的分子式同樣，構(gòu)造不同樣，同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量相等，A與B互為同分異構(gòu)體，A正確；B.A與B的分子構(gòu)成相差n個(gè)“H2O”同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量相等，B正確；C.A與B的分子構(gòu)成相差n個(gè)“CO2”，同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量相等，C正確；-7-D.同系物是構(gòu)造相像，分子式之間相差若干個(gè)CH2，A與B互為同系物，同樣物質(zhì)的量的A和B完滿焚燒時(shí)，耗費(fèi)氧氣的物質(zhì)的量不相等，D錯(cuò)誤；應(yīng)選D。二、單項(xiàng)選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意，每題3分，共24分）用括號(hào)中的試劑和方法除掉各組物質(zhì)中的少量雜質(zhì)正確的選項(xiàng)是A.甲苯

14、中的苯酚（溴水、過(guò)濾）B.乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液、分液）C.乙醇中的乙酸（NaOH溶液、分液）D.乙醇中的水（新制的CaO、蒸餾）【答案】D【分析】【詳解】A.苯酚與溴水反響生成的三溴苯酚也溶于甲苯，不可以夠除掉，應(yīng)加氫氧化鈉溶液，分液，A錯(cuò)誤；B.乙酸乙酯在堿性條件下易水解，不可以夠用NaOH溶液，應(yīng)用飽和碳酸鈉溶液，B錯(cuò)誤；乙酸和NaOH溶液反響生成乙酸鈉，乙醇和乙酸鈉都溶于水，不可以夠分別，C錯(cuò)誤；水和CaO反響，生成難揮發(fā)的氫氧化鈣固體，蒸餾可提純，D正確；應(yīng)選D。能夠用來(lái)鑒識(shí)己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是A.氯化鐵溶液、溴水B.碳酸鈉溶液、溴水C.酸性高錳酸鉀溶液

15、、溴水D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液【答案】C【分析】【詳解】己烯中有碳碳雙鍵，能夠使溴水、酸性高錳酸鉀退色；甲苯，不可以夠使溴水退色，但能夠被酸性高錳酸鉀氧化成苯甲酸而使紫色溶液退色；乙酸乙酯，不溶于水，不可以夠是溴水和酸性高錳酸鉀退色；苯酚能夠與濃溴水反響生成三溴苯酚白色積淀；故答案選C。已知分子式為C12H12的物質(zhì)A的構(gòu)造簡(jiǎn)式如圖，A經(jīng)過(guò)催化加氫，充分反響后，一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)量是：-8-A6種B.7種C.12種D.14種【答案】A【分析】【詳解】一溴代物的同分異構(gòu)體看等效氫的個(gè)數(shù)，C12H12催化加氫后會(huì)有6種等效氫，一溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)量是為6種，應(yīng)選A。18.為判斷鹵代烴

16、中所含鹵素原子，現(xiàn)有以下實(shí)驗(yàn)操作步驟：加入3AgNO溶液；.【答案】C加入少量鹵代烴試樣；加熱；加入5mL4mol/LNaOH溶液；加入5mL4mol/LHNO3溶液。以下操作正確的選項(xiàng)是：A.B.C.D.【分析】【分析】查驗(yàn)鹵代烴中所含有的鹵素原子，先使鹵代烴中的鹵素原子變成鹵離子，在氫氧化鈉水溶液中水解生成鹵離子，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸銀，察看能否沉淀生成及顏色，確立含有的鹵素原子?！驹斀狻颗袛帑u代烴中所含有的鹵素原子，先加入少量鹵代烴試樣、再加入5mL4mol/LNaOH溶液，此后加熱，發(fā)生水解反響生成鹵素離子，再加入5mL4mol/LHNO3溶液，最后加入AgNO3，察看積淀及其

17、顏色可確立鹵素原子，所以實(shí)驗(yàn)次序?yàn)椋?，?yīng)選C。19.CPAE是蜂膠的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成過(guò)程以下。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是-9-A.1molCPAE與足量的NaOH溶液反響，最多耗費(fèi)3molNaOH可用金屬Na檢測(cè)上述反響結(jié)束后能否殘留苯乙醇與苯乙醇互為同分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)共有9種咖啡酸可發(fā)生聚合反響，并且其分子中含有3種官能團(tuán)【答案】B【分析】【詳解】A含酚羥基、酯基，均與NaOH反響，則1mol最多可與含3molNaOH溶液發(fā)生反響，A正確；BCPAE中含酚羥基、苯乙醇中含醇羥基，均與Na反響生成氫氣，則不可以夠用金屬Na檢測(cè)上述反響能否殘留苯乙醇，B錯(cuò)誤；C與苯乙醇互為同

18、分異構(gòu)體的酚類物質(zhì)，含酚羥基、乙基（或2個(gè)甲基），含酚羥基、乙基存在鄰、間、對(duì)三種，兩個(gè)甲基處于鄰位的酚2種，兩個(gè)甲基處于間位的有3種，兩個(gè)甲基處于對(duì)位的有1種，共9種，C正確；D咖啡酸含C=C，酚羥基、酯基，共3個(gè)官能團(tuán)，含C=C可發(fā)生加聚反響，D正確；答案選B?！军c(diǎn)晴】該題是高頻考點(diǎn)，掌握常有有機(jī)物官能團(tuán)構(gòu)造與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，重視羧酸、酚、醇等物質(zhì)性質(zhì)的察看，選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn)，注意同分異構(gòu)體的推測(cè)方法?！安璞督　毖栏嘀泻胁瓒喾?，但茶多酚是當(dāng)前尚不強(qiáng)者工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。此中沒(méi)食子兒茶素（EGC）的構(gòu)造以下-10-圖所示。對(duì)于EGC的以下表達(dá)中

19、正確的選項(xiàng)是分子中全部的原子共面1molEGC與5molNaOH恰巧完滿反響易發(fā)生氧化反響和代替反響，可發(fā)生加成反響遇FeCl3浴液不發(fā)生顯色反響【答案】C【分析】【詳解】A.與苯環(huán)直接相連的原子在同一平面上，-CH2-為四周體構(gòu)造，由中間環(huán)上的碳原子可知，分子中全部的原子必定不可以夠共平面，A錯(cuò)誤；苯酚顯酸性，酚羥基與堿反響，則1molEGC與3molNaOH恰巧完滿反響，B錯(cuò)誤；由-OH可知，易發(fā)生代替和氧化反響，含有苯環(huán)，可發(fā)生加成反響，C正確；由苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，該物質(zhì)含有苯酚構(gòu)造，則遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，D錯(cuò)誤；應(yīng)選C。以乙醇為原料，用下述6各樣類的反響：氧化；消去

20、；加成；酯化；水解加聚，來(lái)合成乙二酸乙二酯()的正確次序是（）A.B.C.D.【答案】C【分析】【詳解】以乙醇為原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，此后利用乙二酸和乙二醇發(fā)生酯化反響生成乙二酸乙二酯，所以經(jīng)過(guò)以下幾步：第一步：乙醇先發(fā)生消去反響生成乙烯，為消去反響；第二步：乙烯發(fā)生加成反-11-應(yīng)生成二鹵代烴，為加成反響；第三步：水解生成乙二醇，為水解反響；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，為氧化反響；第五步：乙醇和乙酸發(fā)生酯化反響生成乙二酸乙二酯，為酯化反響，波及的反響種類按反響次序挨次為，應(yīng)選C。焚燒3克某有機(jī)物生成0.1molCO2和1.8克H2O，該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，則

21、該有機(jī)物的化學(xué)式為：A.C2H4B.C3H8O2C.C2H6OD.C2H4O2【答案】D【分析】【詳解】有機(jī)物完滿焚燒生成CO2和H2O知該有機(jī)物必定含C、H，可能含有O，由該有機(jī)物的蒸氣對(duì)H2的相對(duì)密度為30，可得該化合物相對(duì)分子量為230=60；那么3g該有機(jī)物為0.05mol，含碳元素的物質(zhì)的量：0.1mol，碳元素的質(zhì)量=0.1mol12g/mol=1.2g，氫的質(zhì)量=1.8g2=0.2g，碳?xì)湓乜傎|(zhì)量為1.2+0.2181.4克所以必定含O元素且氧元素的質(zhì)量=3g-0.2g-1.2g=1.6g，氧元素的物質(zhì)的量=1.6g0.1=0.1mol，所以該有機(jī)物含碳原子的個(gè)數(shù)是：=2，含氫

22、原子的個(gè)數(shù)16g/mol0.050.20.1=2，該物質(zhì)化學(xué)式：C2H4O2，應(yīng)選D。是：1=4，含氧原子的個(gè)數(shù)是：0.050.05第II卷（非選擇題，共48分）有A、B、C、D四種烴，在常溫下A、C是常有氣體，B、D是液體。A完滿焚燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是2:1；B相對(duì)分子質(zhì)量是A的三倍；C在光照條件下最多可與六倍于其體積的氯氣發(fā)生反響，C不可以夠使酸性高錳酸鉀溶液退色；焚燒同樣物質(zhì)量的C與D，生成二氧化碳的體積比為1:4，D不可以夠使溴水因反響而退色但能使酸性高錳酸鉀溶液退色；在鎳催化作用下1摩爾D能與3摩爾氫氣完滿反響；在鐵粉存在下與溴反響生成一溴代物只有一種。試推測(cè)A、B、

23、C、D各是什么物質(zhì)，按要求填寫以下各項(xiàng)：A的電子式_B的分子_C的最簡(jiǎn)式_D的名稱_-12-【答案】(1).(2).C6H6(3).CH3CH3(4).對(duì)二甲苯【分析】【分析】有A、B、C、D四種烴，在常溫下A、C是氣體，B、D是液體，A完滿焚燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是2：1，則A分子中碳原子與氫原子數(shù)量之比為1：1，A為C2H2；B的分子量是A的三倍且液體，B為苯；C不可以夠使酸性高錳酸鉀溶液退色，為飽和烴，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣發(fā)生反響，分子中含有6個(gè)氫原子，C為乙烷；焚燒同樣物質(zhì)的量的C與D，生成二氧化碳的體積比為1：4，D分子中含有8個(gè)碳原子，D不可以夠使溴水因反

24、響而退色，不含不飽和鍵，在鎳的催化作用下1molD能與3mol氫氣完滿反響，說(shuō)明含有1個(gè)苯環(huán)，能使酸性高錳酸鉀溶液退色，屬于苯的同系物，在鐵粉存在下與溴反響生成一溴代物只有一種，D為對(duì)二甲苯?！驹斀狻坑蠥、B、C、D四種烴，在常溫下A、C是氣體，B、D是液體，A完滿焚燒后生成二氧化碳與水的物質(zhì)的量之比是2：1，則A分子中碳原子與氫原子數(shù)量之比為1：1，A為C2H2；其電子式為；B的分子量是A的三倍，B為苯，構(gòu)造簡(jiǎn)式為；C不可以夠使酸性高錳酸鉀溶液退色，為飽和烴，但在光照條件下最多可與六倍體積氯氣發(fā)生反響，分子中含有6個(gè)H原子，C為乙烷，構(gòu)造簡(jiǎn)式為CH3CH3；焚燒同樣物質(zhì)的量的C與D，生成二氧

25、化碳的體積比為1：4，D分子中含有8個(gè)碳原子，D不可以夠使溴水因反響而退色，不含不飽和鍵，在鎳的催化作用下1molD能與3mol氫氣完滿反響，說(shuō)明含有1個(gè)苯環(huán)，能使酸性高錳酸鉀溶液退色，屬于苯的同系物，在鐵粉存在下與溴反響生成一溴代物只有一種，D為對(duì)二甲苯，構(gòu)造簡(jiǎn)式為。某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置以以下圖，A中放有濃硫酸，B中放有乙醇、無(wú)水醋酸鈉，D中放有飽和碳酸鈉溶液。按圖連結(jié)裝置，用酒精燈對(duì)-13-燒瓶B加熱，當(dāng)察看到D中有明展現(xiàn)象時(shí)停止實(shí)驗(yàn)。試達(dá)成以下問(wèn)題：（1）濃硫酸的作用是_。（2）球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是_。（3）裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是_。（4）

26、裝置B中反響的化學(xué)方程式：_。（5）實(shí)驗(yàn)達(dá)成后利用_方法分別出粗產(chǎn)品；粗產(chǎn)品常常含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加入_后再利用_方法提純。【答案】(1).催化劑、吸水劑(2).防倒吸(3).中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層獲取酯(4).CH3COONa+H2SO4=NaHSO4+CH3COOH（寫Na2SO4也行），CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O(5).分液(6).濃H2SO4無(wú)水硫酸鈉(7).過(guò)濾【分析】【分析】無(wú)水醋酸鈉與濃硫酸反響生成醋酸，醋酸與乙醇反響制取乙酸乙酯，濃硫酸作催化劑、吸水劑，飽和碳酸鈉溶液中

27、和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。【詳解】（1）濃硫酸擁有吸水性，其在制取乙酸乙酯的實(shí)驗(yàn)中的作用是催化劑、吸水劑；（2）球形干燥管除起冷凝作用外，還能夠夠防倒吸；（3）裝置D中飽和碳酸鈉溶液的作用是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸，溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分層獲取酯；（4）裝置B中反響的化學(xué)方程式：CH3COONa+H2SO4=NaHSO4+CH3COOH（寫Na2SO4也行），濃H2SO4CH3CH2OOCCH3+H2O；CH3CH2OH+CH3COOH-14-（5）互不相溶液體的分別采納分液的方法分別，乙酸乙酯難溶于水，密度小于水，溶液分層，上層有機(jī)層，可用分液漏斗分液

28、的方法分理出粗產(chǎn)品，依據(jù)無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2?6C2H5OH”說(shuō)明加入無(wú)水氯化鈣可除掉乙醇，粗產(chǎn)品常常含有少量的水，精制的方法是向粗產(chǎn)品中加無(wú)水硫酸鈉，能汲取水分子，成為晶體，后再利用過(guò)濾的方法提純?！军c(diǎn)睛】除掉乙酸乙酯中含有的少量水可用無(wú)水硫酸鈉或無(wú)水硫酸鎂，其反響方程式為：Na2SO4+10H2O=Na2SO4?10H2O，MgSO4+7H2O=MgSO4?7H2O，成為晶體，并且不溶于乙酸乙酯，所以過(guò)濾分別。25.以下是有機(jī)物AI間的轉(zhuǎn)變關(guān)系圖，有些產(chǎn)物已略去。此中A是一種直鏈狀分子，分子式為C3H4O2；F是含有七個(gè)原子構(gòu)成的環(huán)：I和稀硫酸叫生成分子式為C3H4O

29、4的有機(jī)物。請(qǐng)達(dá)成以下問(wèn)題：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱：_；G的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。（2）以下轉(zhuǎn)變過(guò)程的反響種類：A高聚物_；EG_（3）在生成F時(shí)可能有多種副產(chǎn)物，任寫此中1種構(gòu)造簡(jiǎn)式：_。（4）GH加入NaOH溶液的目的：_。（5）以下轉(zhuǎn)變的化學(xué)反響方程式:D+EF_HI_【答案】(1).碳碳雙鍵、羧基(2).OHCCH2COOH(3).加聚反響-15-(4).氧化反響(5).CH3CH(OH)COOCH22COOH(6).保護(hù)羧基(7).CHCH(OH)COOH+HOCHCHCOOH2HO+(8).322NaOOCCH2CHO+2Ag(NH3)2ONaOOCCH2COONH4+2Ag+3

30、NH+H2O【分析】【分析】A是一種直鏈狀分子，分子式為C3H4O2，且在必定條件下可生成高聚物，A為CH2=CHCOOH，A與HBr反響生成B和C，B、C分別水解生成D、E，D和E能發(fā)生酯化反響，且E被氧化生成醛，可推知E為HOCH2CH2COOH，C為BrCH2CH2COOH，G為OHCCH2COOH，B為CH3CHBrCOOH，D為CH3CH(OH)COOH，F(xiàn)為。【詳解】（1）A為CH2=CHCOOH，含有的官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵、羧基，G的構(gòu)造簡(jiǎn)式為：OHCCH2COOH；（2）A為CH2=CHCOOH，含碳碳雙鍵，A高聚物是加聚反響，E為HOCH2CH2COOH，G為OHCCH2CO

31、OH，羥基被氧化生成醛基，是氧化反響；（3）CH3CH(OH)COOCH22COOH；（4）G為OHCCH2COOH，H為NaOOCCH2CHO，加入NaOH溶液的目的是保護(hù)羧基；（5）以下轉(zhuǎn)變的化學(xué)反響方程式：D為CH3CH(OH)COOH，E為HOCH2CH2COOH，濃硫酸加熱下，發(fā)生酯化反響：CH3CH(OH)COOH+HO2CH2COOH2H2O+；H為NaOOCCH2CHO，發(fā)生銀鏡反響：NaOOCCH2CHO+2Ag(NH3)2OHNaOOCCH2COONH4+2Ag+3NH+H2O。【點(diǎn)睛】26.以芬芳烴A為原料合成有機(jī)物F和I的合成路線以下：-16-+已知：R-CHO+(CH3CO)2OHR-CH=CHCOOH+CH3COOH（1