二、1.3基因在染色體上的伴性遺傳課件

1、遺傳的基本規(guī)律 1.3基因在染色體上和伴性遺傳1推論：基因在染色體上看不見染色體基因看得見D dD d推理類比推理一、薩頓的假說 考點(diǎn)一 基因在染色體上2成對(duì)成對(duì)成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方自由組合非同源染色體自由組合類比:基因和染色體之間具有平行關(guān)系等位基因分離同源染色體分離雜交過程保持完整性獨(dú)立性在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性3 判一判 1基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系( ) 2薩頓利用假說演繹法，推測(cè)基因位于染色體上 ( ) 3所有的基因都位于染色體上( ) 4體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含1個(gè)基因 ( ) 5非等位基因在形成配子時(shí)都是自由組合的

2、( )提示類比推理法。提示只含成對(duì)基因中的1個(gè)。提示只有非同源染色體上的非等位基因符合。4由于缺少實(shí)驗(yàn)證據(jù)美國(guó)科學(xué)家摩爾根等對(duì)此持懷疑態(tài)度薩頓經(jīng)類比推理得出的結(jié)論基因在染色體上 但這個(gè)結(jié)論究竟是否正確？5摩爾根設(shè)想，控制白眼的基因（w）在X染色體上，Y染色體不含其等位基因。常染色體性染色體對(duì)：，雌性同型： 雄性異型：果蠅體細(xì)胞染色體與性別決定無關(guān)，在雌雄兩性體內(nèi)相同的染色體。與性別決定有關(guān)的染色體。7XwY白眼（雄）XWXw紅眼（雌）YXWY紅眼（雄）XWXW紅眼（雌）XWXWXW紅眼（雌）XwY白眼（雄）XWYXwXWY紅眼（雄）XWXw紅眼（雌）PF2F1配子XwXW紅眼（雌、雄）白眼(雄

3、)3/41/481、常見的性別決定類型： XY型：決定于父方 雌性：常染色體+ XX 雄性：常染色體+ XY雌性：常染色體+ ZW雄性：常染色體+ ZZ例：某些魚類、兩棲類、哺乳動(dòng)物、人、果蠅、 雌雄異體的植物等多數(shù)生物例：蛾蝶類、鳥類等 ZW型：決定于母方一、性別決定與伴性遺傳考點(diǎn)二 伴性遺傳與遺傳病系譜分析10 注意： 性染色體是決定性別的主要方式。 但此外還有其他方式：如蜜蜂中的雄蜂可直接由 單獨(dú)發(fā)育而來，是由 決定性別的。卵細(xì)胞染色體數(shù)目性別決定后的分化發(fā)育過程，受環(huán)境的影響，如：(1)溫度影響性別分化，如蛙的發(fā)育：XX的蝌蚪，溫度為20 時(shí)發(fā)育為雌蛙，溫度為30 時(shí)發(fā)育為雄蛙。(2)

4、日照長(zhǎng)短對(duì)性別分化的影響：如大麻，在短日照、溫室內(nèi)，雌性逐漸轉(zhuǎn)化為雄性。性反轉(zhuǎn)基因型不變11 1(2011福建卷，5)火雞的性別決定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞(ZW)的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測(cè)，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代(WW的胚胎不能存活)。若該推測(cè)成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是() A雌雄11 B雌雄12 C雌雄31 D雌雄41D12（1）伴X隱性遺傳 實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳XbYXBXbXbY遺傳特點(diǎn):具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。14女性：XBXbXbXb男性：

5、XbYXBXBXBY遺傳特點(diǎn):患者中男多女少正?；疾』疾≌?5一對(duì)色覺正常的夫婦，他們所生的子女中，不可能出現(xiàn)的是（ ） A.子女全部正常 B.女兒正常，男孩一半正常，一半色盲。 C.女孩正常，其中一半為攜帶者。 D.子女中一半正常，一半色盲D17（2）伴X顯性遺傳 實(shí)例：抗維生素D佝僂病XDYXDX-XDX-XDY遺傳特點(diǎn)：具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。18女性：XDXdXdXd男性：XdYXDXDXDY遺傳特點(diǎn):患者中女多男少正?；疾』疾≌?9XdYXdXdXdYXDYXDX-XDX-遺傳特點(diǎn):男患者的母親及女兒一定為患者，簡(jiǎn)記為“男病， 母女病”。正常女性的父親及兒子一定正常，簡(jiǎn)記為“女正，父子

6、正”。 正常男性正常女性患病男性患病女性20 患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患??；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（ ）遺傳A.常染色體上隱性 B.X染色體上隱性 C.常染色體上顯性 D.X染色體上顯性D21男全病，女全正 父?jìng)髯?，子傳孫遺傳特點(diǎn):（3）伴Y遺傳實(shí)例：人類外耳道多毛癥22二、遺傳系譜的判定程序及方法(1)確定是否是伴Y染色體遺傳病或母系遺傳病母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳.若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。 24 (2)判斷顯隱性“無中生有”是隱性；“有中生無”是顯性。(3)確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳 無中生有有中生無可先假設(shè)25 (4)若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè) 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；若在系譜圖中隔代遺傳，則最可能為隱性遺傳病，再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定。典型圖解上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。27誤區(qū)1誤認(rèn)為XY染色體同源區(qū)段的遺傳等同于常染色體遺傳(寫出基因型)【點(diǎn)撥】由于X、Y染色體傳遞與性別有關(guān)，如：父方的X只傳向女兒不傳向兒子，而Y則相反，故XY染色體同源區(qū)段的基因在傳遞時(shí)也必將與性別相聯(lián)系(如同源區(qū)段Y染色體上的基因只傳向兒子)，這與常染色體上基因傳遞有本質(zhì)