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1、藥理學(xué)pharmacology藥理學(xué)總論緒言藥物(drug):可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài),用以預(yù)防、診斷、治療疾病的化學(xué)物質(zhì)。藥物與毒物藥理學(xué)(pharmacology):研究藥物與機(jī)體(包括病原體)相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科。基礎(chǔ)學(xué)科 臨床學(xué)科藥理學(xué)研究?jī)?nèi)容藥效學(xué)藥物 機(jī)體藥動(dòng)學(xué) 藥效學(xué) pharmacodynamics 藥動(dòng)學(xué) pharmacokinetics 影響藥效學(xué)與藥動(dòng)學(xué)的因素藥理學(xué)研究方法實(shí)驗(yàn)藥理學(xué)整體動(dòng)物離體器官、組織、細(xì)胞、分子實(shí)驗(yàn)治療學(xué)藥物的治療作用與毒副作用原發(fā)性疾病模型病理模型制備臨床藥理學(xué)研究手段實(shí)驗(yàn)性科學(xué)整體與離體器官功能檢測(cè)法生物檢定法形態(tài)學(xué)方法電生理方
2、法行為方法生化方法分子生物學(xué)方法18世紀(jì)末生理學(xué)和化學(xué)發(fā)展為現(xiàn)代藥理學(xué)發(fā)展奠定基礎(chǔ)1803年德國(guó)藥劑師Fredrick Serturnet (1783-1841) 從罌粟中分離出嗎啡。純化合物的出現(xiàn)使能重復(fù)定量給藥,從而產(chǎn)生科學(xué)藥理學(xué)J.N.Langley 1878 提出受體概念Rudolf Buchheim (1820-1879) :藥物作用為細(xì)胞和藥物相互作用所致,“受體”理論前驅(qū) 建立第一個(gè)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室,寫(xiě)出第一本藥理學(xué)教科書(shū),德國(guó)第一位藥理學(xué)教授藥理學(xué)的分支: 現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,臨床藥理學(xué)、遺傳藥理學(xué)、老年藥理學(xué)、分子藥理學(xué)、生殖藥理學(xué)西藥分類(lèi)一類(lèi):未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的藥品二類(lèi):改變
3、給藥途徑且尚未在國(guó)內(nèi)外上市銷(xiāo)售的制劑 三類(lèi):已在國(guó)外上市銷(xiāo)售但尚未在國(guó)內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品四類(lèi):改變已上市銷(xiāo)售鹽類(lèi)藥物的酸根、堿基(或者金屬元素),但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑五類(lèi):改變國(guó)內(nèi)已上市銷(xiāo)售藥品的劑型,但不改變給藥途徑的制劑 六類(lèi):已有國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的原料藥或者制劑臨床研究 (臨床試驗(yàn)和生物等效性試驗(yàn))期:初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥物代謝動(dòng)力學(xué)期:隨機(jī)雙盲法對(duì)照臨床試驗(yàn)初步評(píng)價(jià)新藥有效性及安全性期:擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)進(jìn)一步評(píng)價(jià)新藥的有效性、安全性期:新藥上市后監(jiān)測(cè)(售后調(diào)研)在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)藥理學(xué)的學(xué)習(xí)方法聯(lián)系其他基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)學(xué)科掌握藥理學(xué)的基本理論、基本知識(shí)掌握重點(diǎn)藥總論:掌握基本概念熟悉影響藥效學(xué)與藥
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