2021-2022學(xué)年寧夏吳忠高三第一次模擬考試化學(xué)試卷含解析

1、2021-2022學(xué)年高考化學(xué)模擬試卷注意事項(xiàng):1答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效；在草稿紙、試卷上答題無(wú)效。4作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、苯氧乙醇在化妝品、護(hù)膚品、疫苗及藥品中發(fā)揮著防腐劑的功用，其結(jié)構(gòu)為，下列有關(guān)說法不正確的是A苯氧乙醇的分子式為C8H10O2B苯氧乙醇中的所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)C苯

2、氧乙醇既可以發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色D分子式為C8H8O2，結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)且能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)的物質(zhì)共有4種（不考慮立體異構(gòu)）2、常溫下，下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是A遇苯酚顯紫色的溶液：I、K+、SCN、Mg2BpH12 的溶液：K+、Na、ClO、SO32C水電離的 c(OH)11013molL1的溶液中：K、Cl、CH3COO、Cu2+D0.1 molL1的 K2SO4溶液：Na、Al3、Cl、NO33、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是（）A實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnO2混合加熱制Cl2：MnO2+4H+2ClMn2+Cl2+2H2OB將Cl

3、2溶于水制備次氯酸：Cl2+H2O2H+Cl+ClOC用過量的NaOH溶液吸收SO2：OH+SO2HSO3D向AlCl3溶液中加入氨水：Al3+3OHAl（OH）34、維生素B3可以維持身體皮膚的正常功能，而且具有美容養(yǎng)顏的功效，其分子中六元環(huán)的結(jié)構(gòu)與苯環(huán)相似。下列有關(guān)維生素B分子的說法錯(cuò)誤的是A所有的碳原子均處于同一平面B與硝基苯互為同分異構(gòu)體C六元環(huán)上的一氯代物有4種D1mol該分子能和4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)5、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（ ）ANaClO的電子式B中子數(shù)為16的硫離子：SC為CCl4的比例模型D16O與18O互為同位素；16O2與18O3互為同素異形體6、下列溶液一

4、定呈中性的是Ac(H+) = c(OH)BpH=7CKW=10-14Dc(H+) =10-7mol/L7、下列有機(jī)化合物中均含有雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是（ ）A苯中含單質(zhì)溴雜質(zhì)：加水，分液B乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液C乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液D乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液8、下列物質(zhì)的分離方法中，利用粒子大小差異的是A過濾豆?jié){B釀酒蒸餾C精油萃取D海水曬鹽AABBCCDD9、二甲胺(CH3)2NH在水中電離與氨相似，。常溫下，用0. l00mol/L的HCl分別滴定20. 00mL濃度均為0.l00mol/L的NaOH和二甲胺溶液

5、，測(cè)得滴定過程中溶液的電導(dǎo)率變化曲線如圖所示。下列說法正確的是Ab點(diǎn)溶液：Bd點(diǎn)溶液：Ce點(diǎn)溶液中：Da、b 、c、d點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中，水的電離程度：10、W、X、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短周期元素，W、X是金屬元素，Z是非金屬元素，W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以相互反應(yīng)生成鹽和水，向一定量的W的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物溶液中逐滴加人XZ3溶液，生成的沉淀X(OH)3的質(zhì)量隨XZ3溶液加人量的變化關(guān)系如圖所示。則下列離子組在對(duì)應(yīng)的溶液中一定能大量共存的是Ad點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:K+、NH4+、CO32-、I-Bc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Ag+、Ca2+、NO3-、Na+Cb點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、S

6、2-、SO42-、Cl-Da點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液中:Na+、K+、S042-、HCO3-11、已知HCl的沸點(diǎn)為-85，則HI的沸點(diǎn)可能為（ ）A-167B-87C-35D5012、生活中一些常見有機(jī)物的轉(zhuǎn)化如圖下列說法正確的是A上述有機(jī)物中只有C6H12O6屬于糖類物質(zhì)B轉(zhuǎn)化1可在人體內(nèi)完成，該催化劑屬于蛋白質(zhì)C物質(zhì)C和油脂類物質(zhì)互為同系物D物質(zhì)A和B都屬于非電解質(zhì)13、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列說法正確的是A0.5 mol 18O2 中所含中子數(shù)為10NAB標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 L CHCl3含有的共價(jià)鍵數(shù)為 0.4NAC常溫下，2.8 g C2H2與CO的混合氣體所含碳原數(shù)為 0.3NAD0

7、.1mol/L Na2S 溶液中，S2- 、HS- 、H2S的數(shù)目共為0.1NA14、在25時(shí),將1.0L c molL-1 CH3COOH溶液與0.1mol NaOH固體混合，使之充分反應(yīng)。然后向該混合溶液中通入HCl氣體或加入NaOH固體(忽略體積和溫度變化)，溶液pH隨通入(或加入)物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )A水的電離程度：abcBc點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中：c(CH3COOH)c(Na+)c(OH-)Ca點(diǎn)對(duì)應(yīng)的混合溶液中：c(Na+)=c(CH3COO-)D該溫度下，CH3COOH的電離平衡常數(shù)15、用密度為1.84gmL-1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 98% 的濃硫酸配制 1

8、80mL 2molL-1稀硫酸。下列各步驟中操作正確的是A計(jì)算、量?。河?20 mL 量筒量取 19.6 mL 濃硫酸B溶解、稀釋：將濃硫酸倒入燒杯 ，再加入 80 mL 左右的蒸餾水 ，攪拌C轉(zhuǎn)移、洗滌：將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中，用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒，洗滌液轉(zhuǎn)入容量瓶重復(fù)23次D定容、搖勻：加水至凹液面最低處與刻度線相切，搖勻，最后在容量瓶上貼上標(biāo)簽16、下列物質(zhì)中不會(huì)因見光而分解的是 ( )ANaHCO3BHNO3CAgIDHClO二、非選擇題（本題包括5小題）17、化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體，可通過以下途徑合成： 已知:（苯胺易被氧化）甲苯發(fā)生一硝基取代反應(yīng)與A類似。 回答

9、下列問題： (1)寫出化合物H的分子式_，C中含氧官能團(tuán)的名稱_。 (2)寫出有關(guān)反應(yīng)類型：BC _；FG_。(3)寫出AB的反應(yīng)方程式：_ 。 (4)寫出同時(shí)滿足下列條件D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫(5)合成途徑中，C轉(zhuǎn)化為D的目的是_。(6)參照上述合成路線，以甲苯和(CH3CO)2O為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備的合成路線：_18、重要的化學(xué)品M和N的合成路線如圖所示：已知：iiiiiiN的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：請(qǐng)回答下列問題：（1）A中含氧官能團(tuán)名稱是_，C 與E生成M的反應(yīng)

10、類型是_（2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：X：_ Z：_ E：_（3）C和甲醇反應(yīng)的產(chǎn)物可以發(fā)生聚合反應(yīng)該聚合反應(yīng)的產(chǎn)物是：_（4）1mol G一定條件下，最多能與_mol H2發(fā)生反應(yīng)（5）寫出一種符合下列要求G的同分異構(gòu)體_有碳碳叄鍵 能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 一氯取代物只有2種（6）1，3丙二醇是重要的化工物質(zhì)，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)由乙醇合成它的流程圖_，合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH19、為探究氧化銅與硫的反應(yīng)并分析反應(yīng)后的固體產(chǎn)物，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)裝置。(1)如圖連接實(shí)驗(yàn)裝置，并_。(2)將氧化銅粉末與硫粉按 5：1 質(zhì)量比混合均勻。(3)取適量氧化銅與硫粉的混合物裝入大試管

11、中，固定在鐵架臺(tái)上，打開_ 和止水夾 a 并_，向長(zhǎng)頸漏斗中加入稀鹽酸，一段時(shí)間后，將燃著的木條放在止水夾 a 的上端導(dǎo)管口處，觀察到木條熄滅，關(guān)閉活塞 K 和止水夾 a，打開止水夾 b。該實(shí)驗(yàn)步驟的作用是_，石灰石與稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式為_。(4)點(diǎn)燃酒精燈，預(yù)熱大試管，然后對(duì)準(zhǔn)大試管底部集中加熱，一段時(shí)間后，氣球膨脹， 移除酒精燈，反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行。待反應(yīng)結(jié)束，發(fā)現(xiàn)氣球沒有變小，打開止水夾 c，觀察到酸性高錳酸鉀溶液褪色后，立即用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性高錳酸鉀溶液的燒杯，并打開活塞 K。這樣操作的目的是_。(5)拆下裝置，發(fā)現(xiàn)黑色粉末混有磚紅色粉末。取少量固體產(chǎn)物投入足量氨水中，

12、得到無(wú)色溶液、但仍有紅黑色固體未溶解，且該無(wú)色溶液在空氣中逐漸變?yōu)樗{(lán)色。查閱資料得知溶液顏色變化是因?yàn)榘l(fā)生了以下反應(yīng)：4Cu(NH3)2+ + O2+8NH3 H2O=4Cu(NH3)42+4OH+6H2O。經(jīng)分析，固體產(chǎn)物中含有Cu2O。Cu2O 溶于氨水反應(yīng)的離子方程式為_。仍有紅色固體未溶解，表明氧化銅與硫除發(fā)生反應(yīng) 4CuO + S2Cu2O+SO2外，還一定發(fā)生了其他反應(yīng)，其化學(xué)方程式為_。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn) CuO 已完全反應(yīng)，不溶于氨水的黑色固體可能是_(填化學(xué)式)。20、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知：ClO2是極易溶于水的氣體，實(shí)驗(yàn)室制備及性質(zhì)探究裝置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

13、（1）裝置B用于制備ClO2，同時(shí)還生成一種酸式鹽，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。裝置C中滴有幾滴淀粉溶液，反應(yīng)時(shí)有藍(lán)色岀現(xiàn)。淀粉的作用是_。（2）裝置C的導(dǎo)管靠近而不接觸液面，其目的是_。（3）用ClO2消毒自來(lái)水，其效果是同質(zhì)量氯氣的_倍（保留一位小數(shù)）。（4）裝置D用于吸收尾氣，若反應(yīng)的氧化產(chǎn)物是一種單質(zhì)，且氧化劑與氧化產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比是21，則還原產(chǎn)物的化學(xué)式是_。（5）若將裝置C中的溶液改為Na2S溶液，通入ClO2后溶液無(wú)明顯現(xiàn)象。由此可以產(chǎn)生兩種假設(shè)：假設(shè)a：ClO2與Na2S不反應(yīng)。假設(shè)b：ClO2與Na2S反應(yīng)。你認(rèn)為哪種假設(shè)正確，闡述原因：_。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明你的假設(shè)（僅用離子方

14、程式表示）：_。21、NOx、SO2的處理轉(zhuǎn)化對(duì)環(huán)境保護(hù)有著重要意義。（1）利用反應(yīng)2NO(g)2CO(g) = N2(g)2CO2(g)，可實(shí)現(xiàn)汽車尾氣的無(wú)害化處理。一定條件下進(jìn)行該反應(yīng)，測(cè)得CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、起始投料比mm=的關(guān)系如圖1所示。該反應(yīng)的H _0(填“”“(CH3)2NH，所以曲線表示NaOH滴定曲線、曲線表示(CH3)2NH滴定曲線，然后結(jié)合相關(guān)守恒解答?！驹斀狻緼b點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NHH2O和(CH3)2NH2Cl，(CH3)2NH2Cl的水解常數(shù)，所以(CH3)2NHH2O的電離程度大于(CH3)2NH2Cl的水解程度導(dǎo)致溶液呈堿性，但是其

15、電離和水解程度都較小，則溶液中微粒濃度存在：，A錯(cuò)誤；Bd點(diǎn)二者完全反應(yīng)生成(CH3)2NH2Cl，水解生成等物質(zhì)的量的和H+，水解程度遠(yuǎn)大于水的電離程度，因此與近似相等，該溶液呈酸性，因此，則， 溶液中存在電荷守恒：，因此，故B錯(cuò)誤；Ce點(diǎn)溶液中溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NH2Cl、HCl，溶液中存在電荷守恒：，物料守恒：，則，故C錯(cuò)誤；D酸或堿抑制水電離，且酸中c(H+)越大或堿中c(OH)越大其抑制水電離程度越大，弱堿的陽(yáng)離子或弱酸的陰離子水解促進(jìn)水電離，a點(diǎn)溶質(zhì)為等濃度的NaOH和NaCl；b點(diǎn)溶質(zhì)為等物質(zhì)的量濃度的(CH3)2NHH2O和(CH3)2NH2Cl，其水溶液呈堿性

16、，且a點(diǎn)溶質(zhì)電離的OH-濃度大于b點(diǎn)，水的電離程度：ba；c點(diǎn)溶質(zhì)為NaCl，水溶液呈中性，對(duì)水的電離無(wú)影響；d點(diǎn)溶質(zhì)為(CH3)2NH2Cl，促進(jìn)水的電離，a、b點(diǎn)抑制水電離、c點(diǎn)不影響水電離、d點(diǎn)促進(jìn)水電離，所以水電離程度關(guān)系為：dcba，故D正確；故案為：D。10、C【解析】W、X、Z依次為Na 、Al、 Cl。分析反應(yīng)歷程可知a點(diǎn)溶液為強(qiáng)堿性溶液，HCO3不可以大量共存；b點(diǎn)溶液為中性溶液，對(duì)應(yīng)離子可以大量共存；c點(diǎn)溶液中存在Cl可與Ag生成白色沉淀；d點(diǎn)溶液中存在Al3可與CO32發(fā)生雙水解。答案選C。11、C【解析】氯化氫、碘化氫為結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，分子晶體熔沸點(diǎn)高低與分子間作用

17、力有關(guān)，而分子間作用力與相對(duì)分子質(zhì)量成正比，碘化氫的相對(duì)分子質(zhì)量大于氯化氫，所以分子間作用力強(qiáng)于氯化氫，熔沸點(diǎn)高于氯化氫熔沸點(diǎn)，排除A、B，常溫下碘化氫為氣體，所以沸點(diǎn)低于0，排除D，C項(xiàng)正確；答案選C。12、B【解析】淀粉(轉(zhuǎn)化1)在人體內(nèi)淀粉酶作用下發(fā)生水解反應(yīng)，最終轉(zhuǎn)化為葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下轉(zhuǎn)化成酒精，發(fā)生C6H12O62C2H5OH+2CO2，且A可發(fā)生連續(xù)氧化反應(yīng)，則A為C2H5OH，B為CH3COOH，乙醇和乙酸反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5，據(jù)此解答?！驹斀狻坑缮鲜龇治隹梢灾溃D(zhuǎn)化1為淀粉水解反應(yīng)，葡萄糖分解生成A為C2H5OH，A氧化生成B為CH3COOH，A、B

18、反應(yīng)生成C為CH3COOC2H5，則A.淀粉、C6H12O6屬于糖類物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B. 淀粉屬于多糖，在酶催化作用下水解最終生成單糖葡萄糖，反應(yīng)為：（C6H10O5）n+nH2On C6H12O6，酶屬于蛋白質(zhì)，所以B選項(xiàng)是正確的；C.C為乙酸乙酯，油脂為高級(jí)脂肪酸甘油酯，含-COOC-的數(shù)目不同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故C錯(cuò)誤；D. 乙酸可在水中發(fā)生電離，為電解質(zhì)，而乙醇不能，乙醇為非電解質(zhì)，故D錯(cuò)誤。所以B選項(xiàng)是正確的。13、A【解析】A. 18O 原子中子數(shù)為18-8=10，則0.5 mol 18O2 中所含中子數(shù)為0.5mol102=10mol，即10NA，故A正確；B. 標(biāo)準(zhǔn)狀況

19、下，CHCl3為液態(tài)，不能根據(jù)體積計(jì)算出物質(zhì)的量，故B錯(cuò)誤；C. C2H2的摩爾質(zhì)量為26g/mol，CO的摩爾質(zhì)量為28g/mol，常溫下，2.8 g C2H2與CO的混合氣體所含碳原數(shù)不能確定，故C錯(cuò)誤；D. 0.1mol/L Na2S 溶液，未知溶液體積，則溶液中微粒數(shù)目不能確定，故D錯(cuò)誤；故選A。14、D【解析】A. CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合，CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O，形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，其中CH3COONa的水解促進(jìn)水的電離，CH3COOH的電離抑制水的電離。若向該混合溶液中通入HCl，c點(diǎn)反應(yīng)CH3COON

20、a+HClCH3COOH+NaCl恰好完全發(fā)生，CH3COONa減少，CH3COOH增多；若向該混合溶液中加入NaOH 固體，a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，CH3COONa增多，CH3COOH減少，因此，水的電離程度： abc，故A正確；B.CH3COOH溶液與0.1molNaOH固體混合，CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O，形成CH3COOH和CH3COONa的混合溶液，b點(diǎn)溶液呈酸性，說明CH3COOH濃度遠(yuǎn)大于CH3COONa，c點(diǎn)CH3COONa與HCl反應(yīng)完全，溶液呈酸性，此時(shí)溶液為CH3COOH和NaCl溶液，則c(CH3COO

21、H)c(Na+)c(OH-)，故B正確；C.a點(diǎn)反應(yīng)CH3COOH+NaOHCH3COONa+H2O恰好完全進(jìn)行，溶液中電荷守恒：c（Na+）+c（H+）=c（OH-）+c（CH3COO-），此時(shí)pH=7，則c（H+）= c（OH-），則c（Na+）= c（CH3COO-），故C正確；D. 該溫度下pH=7時(shí)，c（H+）=10-7molL-1，c（CH3COO-）=c（Na+）=0.2mol/L，c（CH3COOH）=（c-0.2）mol/L，則醋酸的電離平衡常數(shù)Ka=，故D錯(cuò)誤；故選D。【點(diǎn)睛】解答本題的難點(diǎn)是選項(xiàng)A，需要明確酸、堿抑制水的電離，鹽類水解促進(jìn)水的電離。需要分析a、b、c三點(diǎn)c

22、(CH3COOH)和c(CH3COONa)的差別，從而確定水的電離程度的相對(duì)大小。15、C【解析】A用密度為1.84gmL-1、質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 98% 的濃硫酸配制 180mL 2molL-1稀硫酸，由于實(shí)驗(yàn)室沒有180mL的容量瓶，所以應(yīng)配制250mL的溶液，VmL1.84gmL-198%=0.250L 2molL-198gmol1，V=27.2mL，計(jì)算、量?。河?20 mL 量筒量取27.2 mL 濃硫酸，故A錯(cuò)誤；B稀釋濃硫酸時(shí)應(yīng)將濃硫酸緩慢注入水中，并不斷攪拌，將水倒入濃硫酸中容易導(dǎo)致液體飛賤，造成實(shí)驗(yàn)室安全事故，故B錯(cuò)誤；C將稀釋并冷卻后的溶液用玻璃棒引流至容量瓶中，并用蒸餾水洗滌玻璃

23、棒和燒杯，洗滌液也應(yīng)轉(zhuǎn)入容量瓶，使溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶，故C正確；D容量瓶不可用于貯存溶液，定容、搖勻后，應(yīng)將溶液倒入試劑瓶，并貼上標(biāo)簽，注明溶液成分及濃度，故D錯(cuò)誤；故選C。16、A【解析】濃硝酸、碘化銀、次氯酸見光都易分解;碳酸氫鈉加熱分解,見光不分解,以此解答該題。【詳解】AgI、HNO3、HClO在光照條件下都可分解,而NaHCO3在加熱條件下發(fā)生分解，所以A選項(xiàng)是正確的；綜上所述，本題選項(xiàng)A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C12H15NO 醚鍵 還原反應(yīng) 消去反應(yīng) +HNO3(濃) +H2O 、 保護(hù)氨基，防止合成過程中被氧化 【解析】A是，A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發(fā)生

24、取代反應(yīng)產(chǎn)生B：，B與Fe、HCl發(fā)生還原反應(yīng)產(chǎn)生C：，C與(CH3CO)2O發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生D：，E為，E與NaBH4發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生F為。【詳解】(1)根據(jù)H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C12H15NO；C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，其中含氧官能團(tuán)的名稱為醚鍵；(2) B為，C為，B與Fe、HCl反應(yīng)產(chǎn)生C，該反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；F為，G為，根據(jù)二者結(jié)構(gòu)的不同可知：FG的類型是消去反應(yīng)；(3)A是，A與濃HNO3、濃H2SO4加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生B：，所以AB的反應(yīng)方程式為：+HNO3(濃) +H2O；(4)D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，D的同分異構(gòu)體符合下列條件：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基-CHO；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物

25、之一與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，說明含有酯基，水解產(chǎn)物含有酚羥基，即該物質(zhì)含酚羥基形成的酯基；核磁共振氫譜(1顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、；(5)合成途徑中，C轉(zhuǎn)化為D時(shí)NH2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生-NHCOCH3，后來(lái)轉(zhuǎn)化為氨基，目的是保護(hù)氨基，防止其在合成過程被氧化；(6)參照上述合成路線，以甲苯和(CH3CO)2O為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線。甲苯首先被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，苯甲酸與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生間硝基甲苯，在Fe、HCl作用下反應(yīng)產(chǎn)生，與(CH3CO)2在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生，所以甲苯轉(zhuǎn)化為的合成路線為： 【點(diǎn)睛】本

26、題考查有機(jī)物的合成與推斷的知識(shí)，涉及有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書寫，在進(jìn)行物質(zhì)推斷的過程中，要充分利用題干信息，結(jié)合已有的知識(shí)分析、判斷，要注意氨基容易被氧化，為防止其在轉(zhuǎn)化過程中氧化，先使其反應(yīng)得到保護(hù)，在其他基團(tuán)形成后再將其還原回來(lái)。18、羥基、醛基 酯化反應(yīng) CH2=CHCHO 3 CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等 【解析】有機(jī)物X與HCHO發(fā)生信息i的反應(yīng)，結(jié)合A的分子式為C9H10O2可知，X為，A為，A發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子H2O生成B，故B為，B氧化生成C為；由信息iii中N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應(yīng)以及M的分子式C41H36O8可知，形成

27、M的物質(zhì)為、，所以E為，C與E通過酯化反應(yīng)生成M；由Y到E的轉(zhuǎn)化，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，Y不含苯環(huán)，再結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知，化合物Z中含有苯環(huán)，結(jié)合反應(yīng)信息i可知，Y為CH3CHO，由N的結(jié)構(gòu)，結(jié)合信息ii中反應(yīng)可知，E、G分別為CH2=CHCH=CHCHO、中的一種，由E的結(jié)構(gòu)可知G為CH2=CHCH=CHCHO，比較G與Y的結(jié)構(gòu)可知，Z為CH2=CHCHO，Y和Z發(fā)生加成反應(yīng)得F為CH2=CHCH(OH)CH2CHO，F(xiàn)發(fā)生消去反應(yīng)得G，Y與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)得D為(HOCH2)3CCHO，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得E，乙醇合成1，3丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再還原即可得到1

28、，3丙二醇，據(jù)此答題。【詳解】(1)由上述分析可知，A為，含有羥基、醛基，C與E通過酯化反應(yīng)生成M；(2)由上述分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，Z為 CH2=CHCHO，E為；(3)C為；和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物再發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物為；(4)G為CH2=CHCH=CHCHO，1mol G一定條件下，最多能與3mol H2發(fā)生反應(yīng)；(5)G為CH2=CHCH=CHCHO，根據(jù)條件有碳碳叄鍵，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明有醛基，一氯取代物只有2種，則符合要求的G的一種同分異構(gòu)體為CH3CCCH2CHO或CH3CH2CCCHO等；(6)乙醇合成1，3丙二醇，可以將乙醇氧化成乙醛，用乙醛再與甲醛發(fā)生加成后再

29、還原即可得到1，3丙二醇，合成路線為。19、檢查裝置氣密性 活塞K 關(guān)閉 b、c 排除裝置中的空氣或氧氣 CaCO3 +2H+ =Ca2+ H2O+CO2 避免SO2污染空氣 Cu2O+4NH3 H2O =2Cu(NH3)2+2OH+3H2O 2CuO+S2Cu+SO2 Cu2S 【解析】(1)硫在加熱條件下易于空氣中的氧氣反應(yīng)，對(duì)該實(shí)驗(yàn)會(huì)產(chǎn)生影響，要確保實(shí)驗(yàn)裝置中無(wú)空氣，保證密閉環(huán)境； (3)氧化銅與硫的反應(yīng)，需在無(wú)氧條件下進(jìn)行，石灰石與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣；(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明產(chǎn)物有SO2，二氧化硫有毒不能排放到大氣中；(5)反應(yīng)剩余固體含有Cu2O(磚紅色

30、)，加入氨水后但仍有紅黑色固體未溶解，表明有Cu，CuO與S的質(zhì)量比為51。而生成Cu2O的反應(yīng)方程式為4CuO+ S2Cu2O+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為101，因此S過量?！驹斀狻?1)探究氧化銅與硫的反應(yīng)，需在無(wú)氧條件下進(jìn)行(S在空氣與O2反應(yīng))，故需對(duì)裝置進(jìn)行氣密性檢查；(3)利用石灰石與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生的CO2氣體排除裝置中的空氣，打開K使鹽酸與石灰石接觸，打開a，并檢驗(yàn)是否排盡空氣，該實(shí)驗(yàn)步驟的作用是排除裝置中的空氣或氧氣。石灰石與鹽酸反應(yīng)的離子方程式是CaCO3+2H+=Ca2+ H2O+CO2；(4)酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明產(chǎn)物有SO2，用盛有氫氧化鈉溶液的燒杯替換盛裝酸性

31、高錳酸鉀溶液的燒杯，并打開活塞K的目的是盡量使SO2被吸收，避免污染環(huán)境；(5)結(jié)合題意，反應(yīng)剩余固體含有Cu2O(磚紅色)，因?yàn)镃u2O與氨水反應(yīng)為Cu2O+4NH3H2O=2Cu(NH3)2+(無(wú)色)+2OH+ 3H2O，4Cu(NH3)2+O2+8NH3H2O=4 Cu(NH3)42+(藍(lán)色)+4OH+6H2O。但仍有紅黑色固體未溶解，表明有Cu，反應(yīng)方程式為2CuO+S2Cu+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為51。而生成Cu2O的反應(yīng)方程式為4CuO+ S2Cu2O+SO2，其中CuO與S的質(zhì)量比為101，因此S過量，則可能發(fā)生反應(yīng)2Cu+SCu2S，黑色固體為Cu2S。20、SO2H

32、2SO42KClO3=2KHSO42ClO2通過檢驗(yàn)I2的存在，證明ClO2有強(qiáng)氧化性使ClO2盡可能多的與溶液反應(yīng)，并防止倒吸2.6NaClO2假設(shè)b正確， S2的還原性強(qiáng)于I，所以ClO2也能氧化S2或ClO2是強(qiáng)氧化劑，S2具有強(qiáng)還原性SO42-Ba2=BaSO4【解析】濃硫酸和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫，A制備二氧化硫，B用于制備ClO2，同時(shí)還生成一種酸式鹽，則B中發(fā)生反應(yīng)SO2+H2SO4+2KClO32KHSO4+2ClO2，ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體，具有強(qiáng)氧化性，所以C中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成碘，注意防倒吸，裝置C中滴有幾滴淀粉溶液，碘遇淀粉變藍(lán)色；裝置D用于吸收尾氣，反

33、應(yīng)生成NaClO2，雙氧水作還原劑生成氧氣，從而防止尾氣污染環(huán)境，據(jù)此解答?！驹斀狻?1)裝置B用于制備ClO2，同時(shí)還生成一種酸式鹽，根據(jù)元素守恒知，酸式鹽為硫酸氫鈉，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為SO2+H2SO4+2KClO32KHSO4+2ClO2；裝置C中滴有幾滴淀粉溶液，淀粉遇碘變藍(lán)色，根據(jù)淀粉是否變色來(lái)判斷是否有碘生成，從而證明二氧化氯具有氧化性；(2)ClO2是極易溶于水的氣體，所以檢驗(yàn)其強(qiáng)氧化性時(shí)導(dǎo)管靠近而不接觸液面，以防倒吸；(3)1molCl2即71g消毒時(shí)轉(zhuǎn)移2mol電子，71gClO2消毒時(shí)轉(zhuǎn)移電子為(4+1)=5.2mol，其效果是同質(zhì)量氯氣的=2.6倍；(4)裝置D用于吸收

34、尾氣,H2O2作還原劑生成O2，H2O2O22e，生成1molO2轉(zhuǎn)移電子2mol，則2molClO2得到2mol電子生成2molNaClO2；(5)由于ClO2具有強(qiáng)氧化性，Na2S具有強(qiáng)還原性，二者不可能不反應(yīng)，所以假設(shè)a錯(cuò)誤，假設(shè)b正確；ClO2氧化Na2S后溶液無(wú)明顯現(xiàn)象，說明ClO2將S2氧化生成更高價(jià)的酸根SO42，所以可通過檢驗(yàn)SO42的存在以證明ClO2與Na2S發(fā)生氧化還原反應(yīng)，所用試劑為稀鹽酸和BaCl2溶液，離子反應(yīng)為：SO42+Ba2+BaSO4。21、 AB 溫度較高時(shí)，溫度變化對(duì)平衡移動(dòng)的影響大于濃度變化對(duì)平衡移動(dòng)的影響 160：1 B 4NH3+4NO+O24N2

35、+6H2O 2SO32-+4H+2e-=S2O42-+2H2O 【解析】(1)由圖象可知，起始投料比m一定時(shí)，CO的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而降低；A.起始投料比m一定時(shí)，而反應(yīng)中NO、CO的變化量相同，體系中CO2和CO物質(zhì)的量濃度之比保持不變，即體系中CO2、CO物質(zhì)的量濃度不變，據(jù)此判斷；B.由圖象可知，溫度一定時(shí)，增大NO濃度，CO轉(zhuǎn)化率增大；C.根據(jù)轉(zhuǎn)化率=變化量與起始量的比值和反應(yīng)中NO、CO的變化量相同分析判斷；D.催化劑不能改變反應(yīng)進(jìn)程，只改變反應(yīng)速率；由圖象可知，不同投料比下CO的平衡轉(zhuǎn)化率趨于相近，主要原因是溫度的影響起主導(dǎo)作用，投料比不同的影響為次要因素；(2)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)v正=k正c2（NO）c2（CO）=v逆=k逆c（N2）c2（CO2），則平衡常數(shù)K= ，結(jié)合反應(yīng)三段式計(jì)算平衡常數(shù)K和a點(diǎn)時(shí)各物質(zhì)的濃度，代入v正、v逆計(jì)算v正：v逆；(3)A由圖可知，NOx還原成無(wú)害物質(zhì)為氮?dú)?，脫硫的產(chǎn)物可能有多種，與溫度有關(guān)； B溫度高于1000時(shí)二氧化硫的含量增大，說明溫度越高不利于脫硫