2021-2022學年浙江省湖州市重點高三沖刺模擬化學試卷含解析

1、2021-2022學年高考化學模擬試卷注意事項：1 答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用05毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項）1、化學與人類社會的生活、生產(chǎn)、科技密切相關。下列說法錯誤是（ ）A氫能的優(yōu)點是燃燒熱值高，已用作火箭和燃料電池的燃料B糖類、油脂和

2、蛋白質(zhì)均由C、H、O三種元素組成C離子反應的速率受溫度影響不大，是一類幾乎不需要用活化能來引發(fā)的反應D游泳池可用漂粉精、臭氧、活性炭等進行消毒2、化學與人類生產(chǎn)、生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關。下列說法正確的是()A石英玻璃、分子篩的主要成分是硅酸鹽B分散系可分為溶液、濁液和膠體，濁液的分散質(zhì)粒子大小介于溶液和膠體之間C海水淡化可以解決淡水危機，向海水中加入明礬可使海水淡化D農(nóng)業(yè)廢棄物、城市與工業(yè)有機廢棄物及動物糞便中都蘊藏著豐富的生物質(zhì)能3、CH2=CH-CH=CH2通過一步反應不能得到的物質(zhì)是ABCDCO24、聯(lián)合國大會宣布2019年為“國際化學元素周期表年”，中國科技館推出“律動世界化學元

3、素周期表專題展”。已知短周期元素T的次外層電子數(shù)是其最外層電子數(shù)的2倍，X、W、Z、Y均與元素T相鄰且原子序數(shù)依次增大，且X、Y與T同主族，W、Z與T同周期。下列判斷錯誤的是（ ）A元素T在自然界主要以游離態(tài)形式存在B元素非金屬性強弱：ZYC最高價氧化物對應水化物的酸性：XWDX與氧元素形成的氧化物不止一種5、下列圖示兩個裝置的說法錯誤的是（）AFe的腐蝕速率，圖圖B圖裝置稱為外加電流陰極保護法C圖中C棒上：2H+2e=H2D圖中Fe表面發(fā)生還原反應6、已知：CaSO4(s)Ca2+(aq)+SO42-(aq) H0。對含有大量CaSO4(s)的濁液改變一個條件，下列圖像符合濁液中c(Ca2+

4、)變化的是（ ）A加入少量BaCl2(s)B加少量蒸餾水C加少量硫酸D適當升高溫度7、下列變化過程中，需要破壞離子鍵的是（）A氯化氫溶于水B鐵熔化C干冰升華D氯化鈉溶于水8、下列實驗操作不當?shù)氖茿用稀硫酸和鋅粒制取H2時，加幾滴CuSO4溶液以加快反應速率B用標準HCl溶液滴定NaHCO3溶液來測定其濃度，選擇酚酞為指示劑C用鉑絲蘸取某堿金屬的鹽溶液灼燒，火焰呈黃色，證明其中含有Na+D常壓蒸餾時，加入液體的體積不超過圓底燒瓶容積的三分之二9、以丁烯二醛和肼為原料經(jīng)過Diels-Alder反應合成噠嗪，合成關系如圖，下列說法正確的是（ ）A噠嗪的二氯代物超過四種B聚丁烯二醛因無碳碳雙鍵不能使溴

5、水褪色C丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成后再消去可制得噠嗪D物質(zhì)的量相等的丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成，消耗氫氣的量不同10、在反應3BrF35H2O=9HFBr2HBrO3O2中，若有5 mol H2O參加反應，被水還原的溴元素為()A1 molB2/3 molC4/3 molD2 mol11、海水是巨大的資源寶庫，從海水中可以提取鎂、溴等產(chǎn)品。某興趣小組以MgBr2為原料，模擬從海水中制備溴和鎂。下列說法錯誤的是（）A工業(yè)上步驟常用Ca(OH)2代替NaOHB設計步驟、的目的是為了富集溴C步驟中試劑X可選用飽和二氧化硫水溶液D工業(yè)上實現(xiàn)步驟，通常用氫氣還原氯化鎂12、下列電子排布

6、式表示的基態(tài)原子中，第一電離能最小的是Ans2np3Bns2np5Cns2np4Dns2np613、下列物質(zhì)間發(fā)生化學反應：H2S+O2，Na+O2，Cu+HNO3，F(xiàn)e+Cl2，AlCl3+NH3H2O，Cu+S，Na2CO3+HCl.在不同條件下得到不同產(chǎn)物的是（ ）ABCD14、某同學利用下圖裝置探究SO2的性質(zhì)。下列有關反應的方程式，不正確的是（ ）A中溶液顯紅色的原因： CO32+ H2O HCO3+ OHB中溶液紅色褪去的原因：2SO2 + CO32+ H2O = CO2+ 2HSO3C中溶液顯黃綠色的原因：Cl2+ H2O = HCl + HClOD中溶液黃綠色褪去的原因：SO2

7、+ Cl2 + 2H2O = H2SO4 + 2HCl15、下列能源中不屬于化石燃料的是（ ）A石油B生物質(zhì)能C天然氣D煤16、工業(yè)制純堿的化學史上，侯德榜使用而索爾維法沒有使用的反應原理的化學方程式是（）ACO2+NaCl+NH3+H2ONaHCO3+NH4ClB2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2CCaO+2NH4ClCaCl2+2NH3+H2ODNaHCO3+NH3+NaClNa2CO3+NH4Cl17、X、Y、Z、W為四種短周期主族元素，X與Z同族，Y與Z同周期，W是短周期主族元素中原子半徑最大的，X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6。下列說

8、法正確的是AY的最高價氧化物對應的水化物是二元強酸B原子半徑：XZYC氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：YSiGe，B正確；C因為CO2通入NaAlO2溶液中能生成Al(OH)3，所以酸性H2CO3 Al(OH)3，C正確；DC與氧元素形成的氧化物為CO、CO2等，D正確；故選A。5、C【解析】A. 圖為原電池，F(xiàn)e作負極，腐蝕速率加快；圖為電解池，F(xiàn)e作陰極被保護，腐蝕速率減慢，所以Fe的腐蝕速率，圖圖，故A說法正確；B. 圖裝置是電解池，F(xiàn)e為陰極，發(fā)生還原反應，金屬被保護，稱為外加電流的陰極保護法，故B說法正確；C. 飽和食鹽水為中性溶液，正極C棒發(fā)生吸氧腐蝕：2H2O + O2 + 4e = 4O

9、H-，故C說法錯誤；D. 圖裝置是電解池，F(xiàn)e為陰極，發(fā)生還原反應，故D說法正確；故答案為C?！军c睛】圖中Fe、C和飽和食鹽水構成原電池，由于飽和食鹽水呈中性，所以發(fā)生吸氧腐蝕，正極反應為：2H2O + O2 + 4e = 4OH-。6、C【解析】A. 加少量BaCl2生成BaSO4沉淀，c(SO42-)減小，使CaSO4溶解平衡向溶解方向移動，c(Ca2+)增大，故A錯誤；B. 加少量蒸餾水，CaSO4(s)繼續(xù)溶解至飽和，c(Ca2+)不變，故B錯誤；C. 加少量硫酸c(SO42-)增大，使CaSO4溶解平衡向沉淀方向移動，c(Ca2+)減小，故C正確；D. 適當升高溫度，使CaSO4溶解

10、平衡向沉淀方向移動，c(Ca2+)減小，故D錯誤；故答案為C。7、D【解析】AHCl溶于水發(fā)生電離生成氫離子和氯離子，破壞共價鍵，故A錯誤； B鐵熔化破壞金屬鍵，故B錯誤； C干冰升華發(fā)生物理變化，只破壞分子間作用力，故C錯誤； D氯化鈉中只存在離子鍵，溶于水發(fā)生電離而破壞離子鍵，故D正確； 故選：D?！军c睛】本題考查化學鍵，側重考查基本概念，明確離子鍵和共價鍵區(qū)別是解本題關鍵，發(fā)生物理變化時不發(fā)生化學鍵斷裂，C為解答易錯點。8、B【解析】A鋅粒與加入的硫酸銅溶液發(fā)生置換反應，置換出單質(zhì)銅，形成鋅銅原電池，反應速率加快，選項A正確。B用鹽酸滴定碳酸氫鈉溶液，滴定終點時，碳酸氫鈉應該完全反應轉化

11、為氯化鈉、水和二氧化，此時溶液應該顯酸性（二氧化碳在水中形成碳酸），應該選擇酸變色的甲基橙為指示劑，選項B錯誤。C用鉑絲蘸取鹽溶液在火焰上灼燒，進行焰色反應，火焰為黃色，說明該鹽溶液中一定有Na+，選項C正確。D蒸餾時，為保證加熱的過程中液體不會從燒瓶內(nèi)溢出，一般要求液體的體積不超過燒瓶體積的三分之二，選項D正確?！军c睛】本題選項B涉及的是滴定過程中指示劑的選擇。一般來說，應該盡量選擇的變色點與滴定終點相近，高中介紹的指示劑主要是酚酞（變色范圍為pH=810）和甲基橙（變色范圍為pH=3.14.4）。本題中因為滴定終點的時候溶液一定為酸性（二氧化碳飽和溶液pH約為5.6），所以應該選擇甲基橙為

12、指示劑。對于其他滴定，強酸強堿的滴定，兩種指示劑都可以；強酸滴定弱堿，因為滴定終點為強酸弱堿鹽，溶液顯酸性，所以應該使用甲基橙為指示劑；強堿滴定弱酸，因為滴定終點為強堿弱酸鹽，溶液顯堿性，所以應該使用酚酞為指示劑。9、C【解析】A. 噠嗪的二氯代物只有四種，A錯誤；B. 聚丁烯二醛雖無碳碳雙鍵但含有醛基，能被溴水氧化而使溴水褪色，B錯誤；C. 丁烯二醛與N2H4可以在一定條件下加成為，再消去可制得噠嗪，C正確；D. 1mol丁烯二醛和噠嗪分別與氫氣完全加成，都消耗3mol氫氣，D錯誤。故選C。10、C【解析】在反應3BrF3+5H2O=HBrO3+Br2+9HF+O2中，元素化合價變化情況為：

13、溴元素由+3價升高為+5價，溴元素由+3價降低為0價，氧元素化合價由-2價升高為0價，所以BrF3既起氧化劑也起還原劑作用，同時水也起還原劑作用若5molH2O參加反應，則生成1molO2，氧原子提供電子物質(zhì)的量為2mol2，令被水還原的BrF3的物質(zhì)的量為xmol，根據(jù)電子轉移守恒，則：2mol2=xmol（3-0）解得x=4/3mol，選項C符合題意。11、D【解析】由流程可知，MgBr2與NaOH反生成氫氧化鎂和NaBr，則濾液含NaBr，中氯氣可氧化溴離子生成溴，吹出溴，中試劑X為二氧化硫的水溶液，可吸收溴并生成HBr，中氯氣與HBr反應生成溴；氫氧化鎂與鹽酸反應生成MgCl2溶液，蒸

14、發(fā)濃縮、冷卻結晶得到MgCl26H2O，在HCl氣流中加熱MgCl26H2O，使其脫去結晶水得到無水MgCl2，中電解熔融MgCl2生成Mg，以此來解答?！驹斀狻緼. 工業(yè)上步驟常用Ca(OH)2代替NaOH，便宜易得，故A正確；B. 海水中溴離子濃度較低，步驟、的目的是為了富集溴，故B正確；C. 步驟中試劑X可選用飽和二氧化硫水溶液，與溴單質(zhì)發(fā)生氧化還原反應SO2+Br2+2H2O=H2SO4+2HBr，生成HBr，故C正確；D. Mg為活潑金屬，其還原性強于氫氣，氫氣無法還原氯化鎂，工業(yè)上實現(xiàn)步驟，通常用電解法，故D錯誤；故選D?！军c睛】Mg為活潑金屬，用一般的還原劑無法將其還原為金屬單質(zhì)

15、，只能用最強有力的氧化還原反應手段電解，將其還原，但同時需注意，根據(jù)陰極的放電順序知，電解含Mg2+的水溶液時，水電離的H+會優(yōu)先放電，Mg2+不能在陰極得到電子，不能被還原得到金屬單質(zhì)，因此工業(yè)上常用電解熔融MgCl2的方法制取金屬鎂，類似的還有金屬活動順序表中鋁以前的金屬，如常用電解熔融Al2O3、NaCl的方法制取金屬鋁和金屬鈉。12、C【解析】同周期隨原子序數(shù)增大第一電離能呈增大趨勢，但A族3p能級為半滿穩(wěn)定狀態(tài)，第一電離能高于同周期相鄰元素，故第一電離能的大小順序為：DBAC，故選：C。13、D【解析】當H2S與O2的物質(zhì)的量之比大于21時，發(fā)生反應：2H2S+O2=2S+2H2O；

16、當H2S與O2的物質(zhì)的量之比小于23時，發(fā)生反應：2H2S+3O2=2SO2+2H2O；當H2S與O2的物質(zhì)的量之比大于23小于21時，兩個反應都發(fā)生，條件不同，產(chǎn)物不同，故選；Na+O2常溫下得到Na2O，點燃或加熱時得到Na2O2，條件不同，產(chǎn)物不同，故選；Cu和HNO3的反應，濃硝酸：4HNO3+Cu=Cu(NO3)2+2NO2+2H2O；稀硝酸：3Cu+8HNO3=3Cu(NO3)2+2NO+4H2O，條件不同，產(chǎn)物不同，故選；鐵和氯氣的反應只能將鐵氧化為正三價，反應條件、用量、濃度等不同時所發(fā)生的化學反應相同，故不選；AlCl3溶液與氨水反應只能生成氫氧化鋁沉淀，氫氧化鋁和弱堿不反應

17、，與反應條件無關，故不選；硫粉是弱氧化劑，只能將銅氧化為硫化亞銅，產(chǎn)物與反應條件無關，故不選；Na2CO3和HCl反應，鹽酸少量時生成碳酸氫鈉和氯化鈉，鹽酸過量時生成氯化鈉、水和二氧化碳，條件不同，產(chǎn)物不同，故選；符合條件的有，故選D。14、C【解析】碳酸鈉溶液顯堿性，能使酚酞變紅色，其水解的離子方程式為：CO32+H2OHCO3+OH，故A正確；亞硫酸的酸性強于碳酸，在碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳發(fā)生反應2SO2+CO32+H2OCO2+2HSO3，NaHSO3溶液顯酸性，所以溶液紅色褪去，故B正確；氯氣溶于水部分與水反應，部分以氯氣分子的形式存在于溶液，所以氯水顯淺黃綠色是因為溶解了氯氣

18、，故C錯誤；二氧化硫與氯水反應生成HCl和硫酸，即發(fā)生SO2+Cl2+2H2OH2SO4+2HCl，氯氣被消耗，所以溶液的黃綠色褪去，故D正確。15、B【解析】化石能源指由古動物、植物遺體變化形成的能源，主要有煤、石油、天然氣等，其特點是具有不可再生性?！驹斀狻炕茉粗赣晒艅游?、植物遺體經(jīng)過復雜的物理化學變化形成的能源，主要有煤、石油、天然氣等，故A、C、D不選；B、生物質(zhì)能可通過植物光合作用獲得，不屬于化石燃料，故B選；故選：B。16、D【解析】侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳，獲得碳酸氫鈉晶體，再將所得碳酸氫鈉晶體加熱分解后即可得到純堿，它的反應原理可用下列化學

19、方程式表示：NaCl(飽和)+NH3+CO2+H2O=NaHCO3+NH4Cl，2NaHCO3Na2CO3+CO2+H2O；再向廢液NH4Cl中加入CaO又可生成氨氣，可以循環(huán)使用，方程式為：CaO+2NH4Cl=CaCl2+2NH3+H2O，所以沒有使用的反應原理的化學方程式是NaHCO3+NH3+NaClNa2CO3+NH4Cl；故選：D?！军c睛】侯德榜使用而索爾維法制堿是向飽和食鹽水中通入氨氣和二氧化碳，獲得碳酸氫鈉晶體，再將所得碳酸氫鈉晶體加熱分解后即可得到純堿，再向廢液NH4Cl中加入CaO又可生成氨氣，可以循環(huán)使用。17、D【解析】X、Y、Z、W為四種短周期主族元素， Y與Z同周期

20、，W是短周期主族元素中原子半徑最大的，則W為Na，X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍，則X為O，X與Z同族，則Z為S，Y的最高正價與最低負價的代數(shù)和為6，則Y為Cl。A. Y的最高價氧化物對應的水化物HClO4是一元強酸，選項A錯誤；B. 原子半徑：X(O) Y(Cl) Z(S)，故氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：HCl H2S，選項C錯誤；D. X與W可形成兩種陰、陽離子的物質(zhì)的量之比均為1：2的離子化合物Na2O和Na2O2，選項D正確。答案選D。18、C【解析】飽和碳酸鈉溶液中通入二氧化硫，使溶液pH變?yōu)?.1，說明溶液顯酸性，Na2CO3顯堿性，Na2SO3顯堿性，NaHCO3顯堿性，而Na

21、HSO3顯酸性，說明反應產(chǎn)生了NaHSO3，同時放出二氧化碳，I中的溶液應為NaHSO3溶液；再加入Na2CO3固體，將NaHSO3轉化為Na2SO3，再次充入SO2，將Na2SO3轉化為NaHSO3，得到過飽和的NaHSO3溶液，由NaHSO3過飽和溶液結晶脫水制得Na2S2O5，發(fā)生2NaHSO3Na2S2O5+H2O，據(jù)此分析解答?！驹斀狻緼上述制備過程所涉及的物質(zhì)中有2種酸性氧化物二氧化硫和二氧化碳，故A錯誤；BSO2作漂白劑時，未發(fā)生氧化還原反應，沒有表現(xiàn)還原性，故B錯誤；C根據(jù)上述分析，上述流程中的Na2CO3飽和溶液和Na2CO3固體不可互換，否則得不到過飽和的NaHSO3溶液，

22、故C正確；D “結晶脫水”是加熱固體分解，應該在坩堝中進行，故D錯誤；答案選C。19、C【解析】A. Na2S2O4溶于水，會與溶解在水中的氧氣反應產(chǎn)生SO2，SO2能使品紅溶液褪色，所以Na2S2O4的水溶液具有漂白性，A正確；B. Na2S2O4溶液與少量氧氣反應產(chǎn)生亞硫酸氫鈉和硫酸氫鈉兩種鹽，反應方程式為：Na2S2O4+O2+H2O=NaHSO3+NaHSO4，所以Na2S2O4溶液可用作分析化學中的吸氧劑，B正確；C. Na2S2O4中S元素平均化合價為+3價，具有還原性，Cl2具有氧化性，AgNO3具有酸性和氧化性，所以Na2S2O4與Cl2和AgNO3溶液都可以發(fā)生反應，C錯誤；

23、D. 隔絕空氣加熱Na2S2O4分解可生成SO2和兩種鹽Na2S2O3、Na2SO3，D正確；故合理選項是C。20、A【解析】2的物質(zhì)的量是0.1mol，若反應完全產(chǎn)生4.6gNO2，轉移電子0.1NA；若完全轉化為N2O4，4.6g N2O4的物質(zhì)的量是0.05mol，轉移電子數(shù)為20.05NA=0.1NA，故Cu與濃硝酸反應生成4.6gNO2和N2O4混合氣體時，轉移電子數(shù)一定為0.1NA，A正確；B.標準狀況下，已烷不是氣體，因此不能使用氣體摩爾體積計算其物質(zhì)的量及化學鍵的數(shù)目，B錯誤； C.缺體積，無法計算溶液中微粒的數(shù)目，C錯誤；D.34gH2O2的物質(zhì)的量為1mol，由于H2O2是

24、共價化合物，在水中部分電離，存在電離平衡，因此含有的陰離子數(shù)小于NA，D錯誤；故合理選項是A。21、D【解析】A. 自來水中有雜質(zhì)離子，清洗銅與濃硫酸反應后有殘液的試管不能用自來水，應該用蒸餾水，且應該把反應液倒入水中，A項錯誤；B. 定容時，當液面距定容刻度線1到2厘米處，改用滴管滴加，使凹液面最低端與刻度線相切，B項錯誤；C. 利用鋁熱反應制取金屬錳時采用的是高溫條件，需要氯酸鉀分解產(chǎn)生氧氣，促進鎂條燃燒，利用鎂條燃燒產(chǎn)生大量熱制取金屬錳，該實驗裝置中沒有氯酸鉀作引發(fā)劑，C項錯誤；D. 銅和稀硝酸反應可以制備NO，NO的密度比CO2的密度小，采用短口進氣、長口出氣的集氣方式，D項正確；答案

25、選D。22、A【解析】A離子晶體中一定含有離子鍵，可能含有共價鍵，不一定含有金屬元素，可能只含非金屬元素，如銨鹽，故A正確；B分子晶體中可能不存在化學鍵，只存在分子間作用力，如稀有氣體，故B錯誤；C非極性分子中可能只存在極性鍵，如四氯化碳等，故C錯誤；D分子晶體的熔沸點與相對分子質(zhì)量、氫鍵有關，氧族原子氫化物中，水的熔沸點最高，故D錯誤；答案選A?！军c睛】本題的易錯點為規(guī)律中的異?，F(xiàn)象的判斷，要注意采用舉例法分析解答。二、非選擇題(共84分)23、對甲基苯甲醛 3 羧基 b、d 【解析】由合成路線可知，甲苯發(fā)生取代反應生成A對甲基苯甲醛，再與CH3CHO在堿性條件下反應生成B，B為，中-CHO

26、被弱氧化劑氧化為-COOH，而C=C不能被氧化，再酸化得到D，D與甲醇發(fā)生酯化反應生成E為，然后結合有機物的結構與性質(zhì)來解答?！驹斀狻浚?）由上述分析可知，A為對甲基苯甲醛，遇FeCl3溶液顯紫色，則含酚OH，且苯環(huán)上有兩個取代基，另一取代基為CH=CH2，則符合條件的A的同分異構體為(鄰、間、對)3種，由上述分析可知，B為；D的結構為，其中含有含氧官能團為：羧基；故答案為：對甲基苯甲醛；3；羧基；（2）由生成可知，試劑C不能與C=C反應，只氧化CHO，則C為b或d，故答案為：b、d；（3）中含COOC，與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為：，故答案為：；（4）E中含-C=C-，在一定條件下可

27、以生成高聚物F，發(fā)生加聚反應，則F的結構簡式為，故答案為：?！军c睛】具有多官能團的有機物在實現(xiàn)官能團之間的轉化時，需要注意官能團的保護，其常見的措施可將官能團先反應，然后再復原，或在選擇反應試劑時控制相關反應。24、bc 液溴、Fe（或液溴、FeBr3） 醚鍵、溴原子 1-溴丙烯 9 【解析】根據(jù)A的分子式和性質(zhì)，判斷為酚，再根據(jù)D的結構，可以判斷A為鄰二苯酚()，B為。(l)aA為鄰二苯酚()，核磁共振氫譜為三組峰，故a錯誤；b. 甲烷是正四面體結構，因此CH2Br2只有一種結構，故b正確；c化合物E為，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應得到線型高分子，故c正確；dB為，不存在醛基，不能發(fā)生銀鏡反

28、應，故d錯誤；故選bc；(2)由B轉化為D是在苯環(huán)上引入溴原子，需要試劑為液溴、Fe，故答案為液溴、Fe；(3)根據(jù)D的結構可知，其含有的含氧官能團為醚鍵和溴原子，C的同分異構體中具有順反異構的是1-溴丙烯，故答案為醚鍵、溴原子；1-溴丙烯；(4)A為鄰二苯酚()，B為，AB的化學方程式為：，故答案為；(5)E為，E的同分異構體W滿足： lmolW與足量NaOH溶液反應，能消耗2molNaOH ； 能發(fā)生銀鏡反應； 苯環(huán)上只有兩個取代苯，能發(fā)生聚合反應，說明苯環(huán)上含有2個側鏈，其中含有碳碳雙鍵、醛基或?qū)儆诩姿崮初ィY合E的結構，W屬于甲酸苯酚酯，即HCOO-，另一個側鏈為-CH2CH=CH2或

29、-CH=CH2CH3或-C(CH3)=CH2，每種側鏈對應與鄰位、間位、對位3種結構，共9種，其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是1：2：2：2：3的結構簡式為，故答案為9；(6)以、為主要原料制備，可以將丙酮，與發(fā)生題中類似FG的反應，得到醇再與溴化氫反應后，得溴代烴，在鎂的作用下，兩個分子之間發(fā)生類似題中C+DE的反應，合成路線為，故答案為。點睛：本題考查有機物推斷與合成、有機物結構與性質(zhì)、有機反應類型、同分異構體等知識，是對有機物化學基礎的綜合應用，側重考查學生對知識的遷移應用。本題的難點是(6)的合成路線的設計。25、減緩反應速率 PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl Cl

30、+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O 增大氣體和溶液的接觸面積，加快反應速率，使反應充分進行 C2H2 + 8HNO3(濃) H2C2O4 + 8NO2 + 4H2O 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶 當加入最后一滴標準液后，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色 生成的 Mn2+是該反應的催化劑 【解析】根據(jù)實驗目的及原理結合影響反應速率的條件及平衡移動規(guī)律分析解答；根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析書寫反應方程式；根據(jù)滴定原理及實驗數(shù)據(jù)計算質(zhì)量分數(shù)。【詳解】(1) 電石與水反應非常劇烈，為了減慢反應速率，平緩地產(chǎn)生乙炔可用飽和食鹽水代替水反應；裝置B中，NaClO將H2S、PH3 氧化為硫酸及磷酸，本身

31、被還原為NaCl，即PH3中的P元素從-3價轉化成+5價，離子方程式為: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl，由于該過程中生成磷酸，為反應過程提供了H+，則發(fā)生反應Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O而產(chǎn)生氯氣；故答案為: PH3 + 4ClO= H3PO4 + 4Cl，Cl+ ClO+ 2H+ = Cl2+ H2O；(2) 裝置D多孔球泡的作用是增大乙炔氣體與硝酸的接觸面，充分反應；故答案為增大氣體和溶液的接觸面積，加快反應速率，使反應充分進行；根據(jù)裝置圖，D中Hg（NO3）2作催化劑，濃硝酸氧化乙炔反應生成H2C2O4和二氧化氮，反應為：C2H2+8HNO3H2C2O

32、4+8NO2+4H2O；將反應后的D濃縮結晶、過濾、洗滌、干燥得產(chǎn)品；故答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶；(3)用H2C2O4滴定KMnO4，反應完全后，高錳酸鉀褪色，具體現(xiàn)象為：當加入最后一滴標準液后，溶液由無色變?yōu)闇\紅色，且半分鐘內(nèi)不恢復原來的顏色；滴定過程中發(fā)現(xiàn)褪色速率開始很慢后逐漸加快，是由于生成的 Mn2+是該反應的催化劑，加快了反應速率；根據(jù)轉化關系可知，2MnO4-5H2C2O4，則n（H2C2O42H2O）=n（H2C2O4）=n(MnO4-)=cV10-3mol，產(chǎn)品中H2C2O42H2O的質(zhì)量分數(shù)為100%= 。26、2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O 不符合氧化

33、還原反應原理 避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾(或其它合理答案 固體減少，產(chǎn)生紅棕色氣體，溶液中有氣泡冒出 確保二氧化氮已被除盡，防止干擾氧氣的檢驗 亞硫酸鈉溶液與氧氣反應沒有明顯現(xiàn)象，難以判斷反應是否發(fā)生了 幾滴酚酞試劑 4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O 【解析】(1)NO2在堿性條件下自身發(fā)生氧化還原反應，與氫氧化鈉反應生成NaNO3和NaNO2； (2)根據(jù)氧化還原反應化合價升降相等判斷；(3)為檢驗是否生成氧氣，應將裝置內(nèi)的氧氣排盡；加熱Mg（NO3）2固體，固體質(zhì)量減小，如生成紅棕色氣體，則有NO2生成；(4)亞硫酸鈉具有還原性，

34、可被氧氣氧化，也可被二氧化氮氧化；(5)亞硫酸鈉溶液與氧氣反應沒有明顯現(xiàn)象，結合亞硫酸鈉溶液呈堿性，硫酸鈉溶液呈中性判斷；(6)如果分解產(chǎn)物中有O2存在，但沒有檢測到，可能原因是二氧化氮、氧氣與水反應?！驹斀狻?1)NO2在堿性條件下自身發(fā)生氧化還原反應，與氫氧化鈉反應生成NaNO3和NaNO2，反應的方程式為2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O；(2)由于丁產(chǎn)物中化合價只有降低情況，沒有升高，不滿足氧化還原反應的特征，不符合氧化還原反應原理；(3)為檢驗是否生成氧氣，應將裝置內(nèi)的氧氣排盡，避免對產(chǎn)物O2的檢驗產(chǎn)生干擾，加熱Mg(NO3)2固體，固體質(zhì)量減小，如生成紅棕色氣體，

35、則有NO2生成；(4)亞硫酸鈉具有還原性，可被氧氣氧化，也可被二氧化氮氧化，通入之前，還需在BD裝置間增加滴有酚酞的氫氧化鈉溶液，可確保二氧化氮已被除盡，防止干擾氧氣的檢驗；(5)亞硫酸鈉溶液與氧氣反應沒有明顯現(xiàn)象，結合亞硫酸鈉溶液呈堿性，硫酸鈉溶液呈中性判斷，可滴加幾滴酚酞試劑，如溶液由紅色變?yōu)闊o色，說明有氧氣生成；(6)如果分解產(chǎn)物中有O2存在，但沒有檢測到，可能原因是二氧化氮、氧氣與水反應，發(fā)生方程式為4NO2+O2+2H2O=4HNO3 或4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O。27、重量 ab 洗滌 烘干 取最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈 黃橙色 半分鐘

36、不褪色 0.98或97.85% 沒有做平行試驗取平均值 干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量 【解析】（1）根據(jù)甲的實驗流程可知，該方案中通過加入沉淀劑后，通過測量沉淀的質(zhì)量進行分析碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)，該方法為沉淀法，故答案為：重量；（2）為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)(含少量NaCl)，加入沉淀劑后將碳酸根離子轉化成沉淀,可以用CaCl2、BaCl2，由于硝酸銀溶液能夠與碳酸根離子、氯離子反應，所以不能使用硝酸銀溶液，故答案為：ab；（3）稱量沉淀的質(zhì)量前，為了減小誤差，需要對沉淀進行洗滌、烘干操作，從而除去沉淀中的氯化鈉、水；檢驗沉淀已經(jīng)洗滌干凈的操作方法為：取

37、最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈，故答案為：洗滌；烘干；取最后一次洗滌液，加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈；（4）滴定結束前溶液顯示堿性，為黃色，滴定結束時溶液變?yōu)槌壬?，則滴定終點的現(xiàn)象為：溶液由黃色變?yōu)槌壬?，且半分鐘不褪色；鹽酸溶液的刻度在14.90mL處，消耗HCl的物質(zhì)的量為：0.1140mol/L0.01490L=0.0016986mol，根據(jù)關系式Na2CO32HCl可知，20mL該溶液中含有碳酸鈉的物質(zhì)的量為：0.0016986mol12=0.0008493mol，則250mL溶液中含有的碳酸鈉的物質(zhì)的量為：0.0008493mol250mL20mL=0.01061

38、625mol，所以樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為：（106g/mol0.01061625mol）/1.150g100%=97.85%或0.98；滴定操作測量純度時，為了減小誤差，需要多次滴定取平均值，而乙同學沒有沒有做平行試驗取平均值，所以設計的方案不合格，故答案為：黃；橙色，半分鐘不褪色；0.98或97.85%(保留兩位小數(shù))；沒有做平行試驗取平均值；（5）碳酸鈉與鹽酸反應生成氯化鈉、二氧化碳和水，只要計算出反應后氯化鈉固體的質(zhì)量，就可以利用差量法計算出碳酸鈉的質(zhì)量，所以需要測定的數(shù)據(jù)由：干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量，故答案為：干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)

39、皿加固體的質(zhì)量。28、1s22s22p63s23p63d5 sp2、sp3 3：4 V型 bkJmol1 2ekJmol1 (f-a-b-c-d-e)kJmol1 ZnS 【解析】(1) Mn元素的原子核外有25個電子，其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2；根據(jù)價層電子對互斥理論判斷C原子雜化方式；(2) CN-和氮氣分子互為等電子體，二者結構相同，根據(jù)氮氣分子判斷(CN)2分子中存在的鍵與鍵的個數(shù)；(3) NO2-中N原子的價層電子對數(shù)=2+(5+1-22)=3，雜化類型是sp2，含有1個孤電子對，NO2-的空間構型是V型；(4) Mn的第一電離能為氣態(tài)Mn原子失去第一個電子時需要吸收的能量；由1molO2分子變成O原子的過程中，需要吸收的能量為2ekJ；晶格能是氣態(tài)離子形成1mol離子晶體釋放的能量；(5) ZnS晶胞結構如圖所示，利用均攤法找出晶胞中有4個Zn，有4個S，然后進行相關計算，求出晶胞密度。【詳解】(1) Mn元素的原子核外有25個電子，其基態(tài)原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s2，則