有機化學復習題(含選擇題答案)

1、第一章緒論1、以下自由基的穩(wěn)定性最小的是C 。O；OOO ； OO； OCHO2、以下碳正離子的穩(wěn)定性最大的是A 。lCHhvlCHOOOOOOCHO3、以下碳正離子，穩(wěn)定性由大到小排列挨次是B。23 222(CH3)2CHCH+ ； 2； (CH3)2CH+HNH N(C)HH232A；B；C；D4、以下碳自由基，穩(wěn)定性最大的是 B 。OCC4.OH；OCCOHOCH3CH33CCH(CH )32CHCCHCHCH333CH3CH3A；B；C；D無法推斷5、以下自由基，穩(wěn)定性由大到小排列挨次是 B 。 (CH3)2CH ； (CH3)3C ； CH3CH2A；B；C；D 6、以下碳正離子，穩(wěn)

2、定性由大到小排列挨次是A。OCH3OCH3CCH3CH +； 2NHNH2；ON(C)O32A；B；C；D7、在飽和碳原子中，有的碳原子只與一個碳原子直接相連，這種碳原子叫 A碳原子。A、伯B、仲C、叔D、手性8、按原子軌道重疊的方式不同，共價鍵有兩種：鍵和鍵。以下不屬于鍵的性質的描述是 C。A 重疊程度大，比較穩(wěn)定；B 可以繞鍵軸自由旋轉；原子軌道以“肩并肩”方式重疊；D 電子流淌性小其次章烷烴一、1、CH+ Clhv42CCl是A。4A 自由基取代反響；B親電取代反響；C親核取代反響；D消退反響322化合物CH CH CH CH 有A322A. 2 個B. 3 個C. 4 個D. 5 個按

3、次序規(guī)章，以下基團中最優(yōu)先的是 A。ACH2ClB. C(CH3)3C. CH2NH2D. CH2OCH34、以下化合物沸點最高的是 A 。A正己烷；B2-甲基戊烷；C2,3-二甲基丁烷；D2-甲基丁烷依據(jù)次序規(guī)章，以下基團最優(yōu)先的是 B。A. 丙基B. 異丙基C. 甲基D. H6、依據(jù)“挨次規(guī)章，以下原子或基團中，優(yōu)先的是C。2 NO CH -BD 27、烷烴中的氫原子發(fā)生溴代反響時活性最大的是 C。A伯氫； B仲氫；C叔氫；D甲基氫8、以下化合物中，沸點最高的是 C。22,3二甲基己烷；癸烷；D3甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷進展氯代反響可能得到的一氯化物的構造式有C 。A1 個； B2

4、個； C3 個； D4 個0B 。A丙基B 異丙基C 甲基 DH 1、依據(jù)“挨次規(guī)章，以下基團優(yōu)先的是 D 丙基B 異丙基C 硝基 D羥基12、以下化合物沸點最高的是 C 。A3,3-二甲基戊烷；B正庚烷；C2-甲基庚烷；D2-甲基己烷C6H14 的烷烴的構造式，并按系統(tǒng)命名法命名。含有兩個三級碳原子的烷烴；僅含一個異丙基的烷烴；含有一個四級碳原子以及一個二級碳原子的烷烴三、 寫出符合以下條件的分子式為 C5H12 的烷烴的構造式，并按系統(tǒng)命名法命名。含有一個三級碳原子和一個二級碳原子的烷烴；僅含有一級碳原子和二級碳原子的烷烴；含有一個四級碳原子的烷烴。第三章 不飽和烴一、選擇題1、在乙烯與溴

5、的加成反響中，碳原子軌道雜化狀況變化是 B。A、spsp2；B、sp2sp3；C、sp2sp；D、sp3sp22、以下化合物有順反異構體的是？(A )H2 SO4；B H2 SO4CCH CH CHCH ；DCHCH CH323CC322CH CHC H322C H丙烯與酸性KMnO4 反響得到B。丙酸B. 乙酸 和CO2C. 丙烷D. 丙酮在乙烯與溴的加成反響中，碳原子軌道雜化狀況變化是 C。spsp2B.spsp3C.sp2sp3D.sp3sp2以下不飽和烴哪個有順反異構體？OOA； CCH3CCCH3 ；BCH2=C(Cl)CH3；DC2H5CH=CHCH2I6、以下烯烴起親電加成反響活

6、性最大的是D。2A、CH2=CH2；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CF CH=CH3233327、以下試劑不能與乙烯起親電加成反響的是 C。323332A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2 8、以下烯烴最穩(wěn)定的是 D。2A、CH2=CH2；B、CHCH=CH；C、CHCH=CHCH ；D、CH CH=C(CH )32333329、在乙炔與過量溴的加成反響中，碳原子軌道雜化狀況變化是 B。3233332A、spsp2；B、spsp3；C、sp2sp；D、sp3sp210、乙烯分子中碳原子的雜化方式是 B。H2SO4AspB sp2C H2SO411、是 A 。A 自由

7、基取代反響；B親電取代反響；C親核取代反響；D消退反響二、 完成反響方程式CH=CH2+HBr1、2、3、4、CH3C=CH2 (1)H2SO4CH3(2)H2O5、OOH6、CH3CH2CH=CH2+HBr7、8、9、 (CH ) C=CHCH CH(1)O33 23(2)Zn/H2O10、HgSO4+ H O()HCCCH32H2SO411、CH3CH2CH=CH2 + HBr 三、推斷題1、分子式為C6H10 A B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且經(jīng)催化氫化得到一樣的產(chǎn)物正己烷。A 可與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生紅棕色沉淀，而B 不發(fā)生這種反響。B 經(jīng)臭氧化后再復原水解，得到乙醛3及乙二

8、醛。推斷A和B的可能構造。2、化合物 A、B、C C5H8，它們都能使溴褪色，A 能與硝酸銀的氨溶液反響生成白色沉淀，而B、C 則沒有。A、B 經(jīng)氫化后都生成正戊烷，而C 1mol 氫C5H10，B 與高錳酸鉀作用生成乙酸和丙酸，C 經(jīng)臭氧氧化后，在鋅存在下水解得到戊二醛。請寫出、C的可能構造式。三、鑒別題1、 1231己炔223丙烷3. HCCCH CH OHCH CCCH OH22和3234. CH3+Br2FeBr3CH CCCH和33和第四章環(huán)烴一、選擇題1、以下化合物的苯環(huán)進展氯代反響活性最大的是 C。6565236565A、C H COOH;B、C H CH CH ;C、C H O

9、H;D、C H 6565236565以下化合物中能與溴發(fā)生加成的是A。A. 環(huán)丙烷B. 環(huán)戊烷C. 戊烷D. 環(huán)己烷對叔丁基甲苯在酸性高錳酸鉀作用下生成 A。對叔丁基苯甲酸；B對苯二甲酸；C對甲基苯甲酸；D無法推斷4、+ Cl2ClFe+ HCl 是B 。FeA消退反響；B親電取代反響；C親核取代反響；D自由基取代反響5、以下基團為間位定位基的是C 。2 B 。 A羥基-OH；B磺酸基-SO3；C鹵素-X；D甲基-CH36、以下化合物中能與溴發(fā)生加成的是 A。A. 環(huán)丙烷B. 環(huán)戊烷C. 戊烷D. 環(huán)己烷當苯環(huán)連有以下哪個基團時，進展硝化反響主要得到間位取代產(chǎn)物D。-CH3ClC.-OCH3D

10、.-COOH8、在鐵粉催化下，甲苯與氯氣反響主要發(fā)生 B。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代9、以下化合物進展硝化時，硝基進入的主要位置標示正確的選項是 D。O10、在光照下，甲苯與氯氣反響主要發(fā)生C。A、與苯環(huán)加成；B、親電取代；C、自由基取代；D、親核取代11、以下化合物的苯環(huán)進展親電取代反響的活性最大的是 C。、AC H COOHBC H CH CHCC H OHDC H NO、6565236565212、下面四個反響中屬于自由基取代反響機理的是 B 。C=CHC+ ClC=CHl + HCl23222CHClCHClCH23223CCH =CHCH+ ClC23

11、CH ClCHClCH23HSOD2413、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生硝化反響，反響由易到難次序為 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以發(fā)生親電取代反響，反響由易到難次序為 A 。A苯酚苯硝基苯；B苯酚硝基苯苯； C硝基苯苯苯酚；D苯硝基苯苯酚C15、以下自由基，穩(wěn)定性由大到小排列挨次是 B 。COC OH4.C OHO；HHCA；B；C；D 16.以下基團為致鈍的鄰對位定位基的是C。CA乙基-CH2CH3；B氨基-NH2；C溴-Br；D羧基-COOH二、完成反響方程式2.+HBrOH3.OCH2 CH2 OH4CBr + N5C(

12、)H+5.+ KMnO()4CH3 +Br2FeBr3()7. 123NHNH 2N(CH3)2N8. 1 2 3 NHNH 2N(CH3 )2H3CH29、CH2CH3KMnO410、H+OAlCl3、+CH3C Cl12、1、BrBr2.Br3、一、選擇題1、對含一個手性碳原子的有機分子，以下說法正確的選項是 D。A、有機分子假設是右旋體，則手性碳為R-構型。 B、有機分子假設是右旋體，則手性碳必為S-構型。C、假設手性碳為R-構型，則該分子必為右旋體。D、分子手性碳構型與旋光方向沒有必定聯(lián)系。2、分子中含有不對稱碳原子，但因具有對稱因素而不具旋光性的旋光異構體是 BA外消旋體B內消旋體C

13、對映異構體D非對映異構體3、CH3CH2OCH2CH3 與CH3CH2CH2CH2OH 是什么異構體C。A碳鏈異構B. 位置異構C. 官能團異構D. 互變異構4、以下化合物具有手性的是C。A. CH3CH2CH2CH2BrB. CH3CH2CHBrCH2CH3C. CH3CH2CHBrCH3D. CH3CH BrCH35CH5、ClHBrCH的構型應為B編號從上到下2，3B2，323236、D-(+)-甘油醛括號中的“+”表示 B。A. 正電荷B. 右旋C. 左旋D. R構型7分子中含有不對稱碳原子但因具有對稱因素而不具旋光性的旋光異構體BA外消旋體B內消旋體C對映異構體D非對映異構體8、戊醛

14、糖()與()的構型分別為(2，3R4S)和2R，3R，4S，則(與()的關系是 C。A、對映異構體；B、一樣化合物；C、差向異構體；D、構造異構體OOOO91上面烷烴構造式進展溴代反響可能得到的一溴代產(chǎn)物的構造式有幾個？(D)A1個；B2個；C3個；D4個92假設將上面投影式構造式離開紙面翻轉過來，或在紙面上旋轉90，依據(jù)書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來投影式為什么關系？(B)同一分子；B對映體；C非對映體；D外消旋體ClCl2 322 3；101上面烷烴構造式中叔碳原子有幾個？(B) A1；B2；C3；D4102上面構造式有多少個手性碳原子？(B)A. 0個；B1個；C2個；D3個OOOO1

15、11上面烷烴構造式 進展氯代反響可能得到的一氯代產(chǎn)物的構造式有幾個？(D)個；B2個；C3個；D4個112假設將上面投影式構造式-H 和-OH 互換位置，依據(jù)書寫投影式規(guī)定的原則，它們與原來投影式為什么關系？(B)同一分子；B對映體；C非對映體；D外消旋體第六章鹵代烴1、以下鹵代烴，屬于乙烯型鹵代烴的是 A。323233)3322、以下化合物按SN1 歷程反響的活性最大的是 D。A(CH3)2CHBrB. CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD. (CH3)3CI3、以下鹵代烴，屬于叔鹵代烴的是 C。32223233324、 制備格氏試劑需用下述(B )化合物作為溶劑.A.乙醇B.無水乙醚

16、C.無水乙醇D.乙醚5、以下化合物按SN1 歷程反響的活性最小的是B。A(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC. (CH3)3CBrD.(CH3)3CI6、以下鹵代烴更簡潔發(fā)生SN1 反響的是 C。2A CH3CH2CH2CH2Br BCH3CHCHBr2CH3CCHCH33CCH3BrDBr7、以下化合物最難與AgNO3 乙醇溶液反響的是 C。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3 C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、以下化合物中，最簡潔發(fā)生SN2 反響的化合物是D 。hvA.CH(CH )CH BrB.(CH )CBrCHCHD.CH

17、Br32 323 339、以下鹵代烴，最簡潔跟硝酸銀的乙醇溶液反響產(chǎn)生沉淀的是 D。3222323332二、完成反響方程式=C3lClC3ClCH2、3、4、OO5、CH Br + NaOC H22 5C H OH+ NaOH2 5336、 Br CH3C6H5ONa + CH3CH2Cl 三、鑒別題1、 CH2=CHCH2ClCH2=CHCl2CHCH CHBrCHCH=CHBrCH2Br、3223四、推斷題1.C3H7Br AKOH-BC3H6BHBr作用，則得到A的異構體C，推斷A的構造。2.分子式為C3H7Br的AKOH-BC3H6BHBr作用，則得到A的異構體CAC六、3.分子式為C

18、4H9Br的化合物AC4H8的異構體BC，A、B、C的構造。4.溴苯氯代后分別得到兩個分子式為C6H4ClBr A BA 溴代得到幾種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物，而B經(jīng)溴代得到兩種分子式為C6H3ClBr2的產(chǎn)物C D。A溴代后所得產(chǎn)物之一與C 一樣，但沒有任何一個與D 一樣。推想A、B、C、D 的構造式。一、選擇題1、苯酚溶于NaOH 水溶液，但向溶液中通入過量的CO2，又析出苯酚，此事實說明苯酚、水和碳酸三者酸性關系是 C。A、H2CO3苯酚水；B、苯酚水苯酚水；D、苯酚水H2CO3 2、以下取代苯酚酸性最大的是C。A、對甲氧基苯酚； B、對氯苯酚； C、對硝基苯酚； D、對甲基苯酚

19、3、以下醇最易發(fā)生分子內脫水反響的是 C。A、CH2CHOHCH2CH3；B、CH3CH2CH2OH；C、(CH3)3COH；D、(CH3)2CHCH2OH4、為了除去苯中混有的少量苯酚，可以承受的試劑是(B)。A. Na2SO4B. NaOHC. NaNO3D. NaCl5、以下化合物中能形成分子內氫鍵的是 A。OHOH2NOCH23OHOHABCDNO2NO26、以下試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是 B。2A. 濃硫酸 B. HIC.HCND. Cl27、以下化合物中酸性最強的是D。A. 苯酚B. 對硝基苯酚C. 對甲苯酚D. 2,4，6-三硝基苯酚8、下述化合物中與三氯化鐵不發(fā)生顯色反響的是

20、( C)。A. 鄰羥基苯甲酸B. 苯酚C. 對硝基甲苯D. 鄰甲基苯酚9、以下級別的醇與Na 反響的活性次序是A。A1 2 3；B3 2 1；C2 1 3；D2 3 110、試驗室常利用C 試劑來鑒別低級的伯、仲、叔醇。AgNO3ZnC2濃HClD托倫試劑11、乙醇和甲醚互為異構體，它們屬于 C異構體。A、位置；B、碳架；C、官能團；D、立體12、以下化合物與HBr 反響活性最大的是 B。A、環(huán)戊基甲醇；B、1-甲基環(huán)戊醇；C、2-甲基環(huán)戊醇；D、環(huán)戊醇13、化合物對甲基苯酚、對硝基苯酚、苯酚，按酸性由強到弱排列的挨次是B 。A；B；C；D14、以下化合物能溶于飽和碳酸氫鈉水溶液的是 B。A己

21、醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛15、 區(qū)分伯、仲、叔醇常用的試劑是(D)。A. 吐倫試劑 B. 興斯堡反響(苯磺酰氯)C. 碘仿反響 D. 盧卡斯試劑16、下述化合物中與AgNO3/CH3CH2OH 反響速率最快的是C。A. CH3CH2CH2ClB. CH3CH=CHClC. CH2=CHCH2ClD. CH3CHClCH317、以下化合物沸點由高到低排列次序正確的選項是 B 。 A丙酸正丁烷丙酮正丁醇；B丙酸正丁醇丙酮正丁烷；C丙酸正丁醇正丁烷丙酮；D丙酸丙酮正丁醇正丁烷18、下面四個反響中屬于親核取代反響機理的是D 。AOCHOBCH =CHCH + Cl232CCH =CHCH+ C

22、lC23hvCH =CHCH Cl + HCl22CH ClCHClCH23CH OHCH Cl+H OD22219、仲醇被氧化可得到C。A、羧酸；B、醛；C、酮；D、過氧化物20、以下試劑能使苯乙醚的醚鍵斷裂的是B。A、濃硫酸；B、HI；C、HCN；D、Cl2二、完成以下反響方程式OCHCH3OHCH3(CH2)3CHCH3OHKMnO4OH-HCOOH + CH3CH2OHH SO24(CH3)3COCH2CH3 + HI過量OCOH4.CO1、(CH3)3COHCH3CH2CH(OH)CH3OOCH 3CHCHCHCCH3223四、合成題1. 以苯酚和丙烯為原料合成苯異丙醚CHOCH3C

23、H3五、 請按酸性由強到弱排列以下化合物：OHNO2OHOHOHOHAClCCH3DNO2ENO2第八章 醛 酮一、選擇題1、以下化合物最簡潔與N發(fā)生反響生成-羥基腈的是A A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮2、以下化合物最簡潔發(fā)生親核加成反響的是A。A甲醛；B丙酮；C乙醛；D苯甲酮3、在濃NaOH 作用下，能發(fā)生歧化反響的是 B。A苯乙酮； B苯甲醛；C丙酮；D丙酸4、以下化合物中能發(fā)生碘仿反響的是 B。OOHA CH CH CCH CHCH CHCH CHCH OH32233232225、醛、酮發(fā)生親核加成反響的活性受到電子效應和空間效應的影響，以下構造的醛酮親核加成反響活性最大的是

24、A 。HRRROOOOHBHCH3CDR6、以下化合物能與FeCl3反響顯色的是 C。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛以下化合物能發(fā)生碘仿反響的是A。A. 2-戊酮B. 2-甲基-1-丙醇C. 2-甲基丁醛D. 1-丙醇8、以下化合物最簡潔發(fā)生親核加成反響的是A 。A三氯乙醛；B丁酮；C二苯甲酮；D苯甲酮9、以下構造，哪個是半縮酮構造？BOA；BOOOHOCH CH OH；COCHCH3 ；DOHOHOCHCHOH222 210、以下構造，哪個是半縮醛構造？ B DOA；BOOOOOCHCH3 ；COHOHOCH CH OH；DOH2211、以下化合物不能發(fā)生碘仿反響的是C。A、CH CO

25、CH CH ; B、CH CH OH; C、CHCH COCH CH; D、C H COCH3233232265312、以下羰基化合物能與水形成穩(wěn)定的加成物的是C。A、乙醛；B、苯甲醛；C、三氯乙醛；D、丙酮313、以下化合物能使FeCl 顯色的是 A。3A、CH COCH COCH ；B、CHCOCOOH；C、CHCOCH ；D、CHCOCH CH COOC H323333222514、以下化合物能使溴水褪色的是 A。323A、CH COCH COOCH ；B、CH COCOOH323C、CH COCH ；D、CH COCH CH COOC H333222515、3-戊烯酸被四氫鋁鋰復原時得

26、到的主要產(chǎn)物是 A。A、 CH CH=CHCH CH OH；B、 CH CH=CHCHCHO；32232C、 CH CH=CHCH CH ；D、CH CH CH CH COOH3233222216、以下化合物不能與I 的NaOH 溶液反響生成沉淀的是C。232332322365A、CH COCH CH ;B、CH CH OH;C、CH CH COCH CH ;D、C H 3233232236517、苯甲醛在堿性溶液中，最可能發(fā)生的反響是 A。A、歧化反響；B、羥醛縮合反響；C、聚合反響；D、親電取代反響18、以下化合物沸點由高到低排列次序正確的選項是B。 A正丁烷丙酮正丁醇；B正丁醇丙酮正丁烷

27、；C正丁醇正丁烷丙酮；D丙酮正丁醇正丁烷19、以下化合物與HCN 加成反響活性從小到大次序是A。丙酮A. dabcB. cabdC. abcdD.dcba20、以下化合物發(fā)生親核加成反響由易到難的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛21、以下化合物沸點最高的是 A 。 A苯甲酸；B苯甲醇；C甲苯；D苯甲醛22、以下化合物與 HCN 發(fā)生反響活性由易到難的排列挨次是 A 。A三氯乙醛甲醛乙醛丙酮；B三氯乙醛丙酮乙醛甲醛； C三氯乙醛乙醛甲醛丙酮；D三氯乙醛甲醛丙酮乙醛以下化合物中，沸點最高的是A。丁酸B. 丁醛C. 正

28、丁烷D. 正丁醇以下化合物，能復原土倫Tollens試劑的是D。OB. OOOC.OOD.OCHO二、完成以下方程式1、2、3.ONH2OH4OCHOOCCH濃 NaOH(1) C6H5MgBr3(2)H O/H+2O稀 NaOHCHO +CH3CCH3C6H5CHO8、CH2=CHCHONaOHLiAlH4O9CCH3I2 / H2OOH-三、由指定原料合成指定產(chǎn)物CH CHOCH CH=CHCH OH1、332COOHOHO C3 CHSO2、CH2=CHCHO 四、鑒別題12,4-2-戊酮丙酮和丙醛丁醛和丁酮+O2 4C3 C OOOO4CH3CH2CH2CCH3和CH3CCH2CCH3

29、52-戊酮和戊醛6. CH3COCH2COCH3CH3COOC2H57苯甲酮和苯甲醛8、 123丙醛OHOOCCCH 339、HCCH2CH3H3CCCH3H五. 推導構造512235122451、分子式為C H 。用冷的高錳酸鉀水溶液處理B 得到產(chǎn)物 CC HO 。C 與高碘酸作用得到CH51223512245CH CHO。B HBr DC HB，將D與稀堿共熱又得到。推想、3C、D 的構造。5112、分子式為C6H12OA，能與苯肼作用但不發(fā)生銀鏡反響。A 經(jīng)催化氫化得分子式為CHO的B與濃硫酸共熱得CHC經(jīng)臭氧化并水解得D與D能E AE 的構造式。3、分子式為C6H12O的AA 經(jīng)催化氫

30、化得分子式為64O的B與濃硫酸共熱得62C經(jīng)臭氧化并水解得D和ED能發(fā)生銀鏡反響，但不起碘仿反響，而E則可發(fā)生碘仿反響而無銀鏡反響。寫出AE的構造式。4C6H10 的化合物A2-A 與硝酸銀的氨溶液作用能生A 4-甲基-2-A 個相關的反響式表示推斷過程。5、芳香族化合物 A，分子式為 C7H8O，與金屬鈉無反響，與濃氫碘酸反響得到化合物 BC。B C 用硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀。推想A、BC的構造。6、靈貓酮 A 是由香貓的臭腺中分別出的香氣成分，是一種貴重的香原料，其分子式為C17H30O。A A 能使溴的四氯化碳溶液退色生成分子式為C17H30Br2O BA 與高錳酸鉀水溶液一起加

31、熱得到氧化產(chǎn)物C，分子C17H30O5A一起加熱，則得到如下的兩個二元羧酸：HOOC(CH2)7COOHHOOC(CH2)6COOH將A于室溫催化氫化得分子式為72O的DD與硝酸加熱得到2)5。寫出靈貓酮A以及B、C、D的構造式。六、問答題推斷以下反響能否進展？簡要說明理由。OCH3CCH2CH2OH+ C6H5MgBr (1 mol)H2OOHCH3CCH2CH2OHC6H5一、選擇題1、以下化合物的酸性最弱的是D。A、ClCH2CH2CH2COOH;B、CH3CHClCH2COOH;C、CH3CH2CHClCOOH;D、CH3CH2CH2COOH2、以下化合物沸點從小到大次序是 C。CH3

32、CH2CH2COOH; (b) CH3CH2CH2CH3; (c) CH3CH2CH2CH2OH; (d) CH3CH2CH2CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba3、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺四個化合物最簡潔發(fā)生親核取代反響的是 。A；B；C；D4、以下化合物水解反響速度最快的是C。CH3CONHCH3B. CH3COOC2H5C. CH3COClD. (CH3CO)2O9、-羥基酸受熱時，可依次生成 C。A內酯、烯酸、交酯；B交酯、內酯、內酯；C交酯、烯酸、內酯；D交酯、烯酸、交酯10、以下化合物沸點從小到大次序是 C。(a) C6H5COOH;(b) C

33、6H5CH2CH3;(c) C6H5CH2OH;(d) C6H5CHOA、adbc； B、cabd； C、bdca； D、dcba11、以下化合物的酸性從弱到強次序是A。(a) ClCH2COOH; (b) Cl2CHCOOH;Cl3CCOOH; (d) CH3COOHA、dabc；B、cabd；C、abcd；D、dcba 12、以下化合物最易發(fā)生醇解反響的是 C。 A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐 12、以下化合物中，最難溶于水的是B。A、乙醚；B、丙烷；C、丁酸；D、丁醇13乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生醇解反響由易到難排列挨次A。A；B； C；D14、苯甲酰氯、苯甲酸酐

34、、苯甲酸乙酯和苯甲酰胺發(fā)生水解反響由易到難排列挨次是A 。A；B；C；D15、乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯和乙酰胺發(fā)生親核取代反響由易到難排列挨次是 。 A；B；C；D16、以下化合物能溶于飽和碳酸鈉水溶液的是 B。A己醇；B己酸；C對甲基苯酚；D己醛17、化合物丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸和4-氯丁酸按酸性由強到弱排列的挨次是 。 A；B；C；D18、羧酸衍生物酰氯、酸酐、酯和酰胺發(fā)生醇解反響由易到難排列挨次是A。A；B；C；D以下化合物的酸性最強的是C 。A. ClCH COOHB. Cl CHCOOHC. Cl CCOOHD. CH COOH223320、以下化合物最易發(fā)生水解反響的是 C。

35、A、乙酸乙酯；B、乙酰胺；C、乙酰氯；D、乙酸酐二、完成以下方程式OC OH4.C OHOOCHC3Cl+H O2H SO24COOHOH+OCH3 CH SO O2CHC3O(CH3CO)2O + (CH3)2CHOH HOOCCH CH COOH22三、 寫出分子式符合 C4H9COOH 的全部羧酸的同分異構體包括立體異構體，按系統(tǒng)命名法命名。四、鑒別題123鄰羥基苯甲酸五、推斷題1AC4H6O4C4H4O3BA 與過量甲醇及少量硫酸一起加熱得分子式為C6H10O4C。B C。A LiAlH4作用后得分子式為C4H10O2 的D。寫出A、B、C D 的構造式。2、46444AC H O C

36、 H O BA 4644410C6H10O 的。B C。A LiAlH 作41044用后得分子式為C HO 的D。寫出A，B，C，D 的構造式.41044第十章 取代酸一、選擇題1、以下化合物加熱后形成交酯的是 C。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸2、以下化合物加熱后形成烯酸的是B。A、4-羥基戊酸；B、3-羥基戊酸；C、2-羥基戊酸；D、2-氯戊酸3、以下化合物加熱后形成烯酸的是 B。A.4-羥基戊酸B.3-羥基戊酸C.2-羥基戊酸D.2-氯戊酸4、以下化合物能與FeCl3 顯色的是 A。A.CH3COCH2COOCH3B. CH3COCOOHC. CH3

37、COCH3D.CH3COCH2CH2COOC2H5二、完成反響方程式CHCCOOH3OH SO稀24稀NH2 +(CH3CO)2O32CH3CHO稀 NaOHCH3CH2MgBrO 2C4N的全部伯胺的同分異構體包括立體異構體按系統(tǒng)命名法命名。二、 選擇題1、谷氨酸的等電點pI=3.2，它在pH=3.2 C 。A正離子； B負離子； C偶極離子；D無法推斷2AgNO3溶液反響生成白色沉淀的是 D ？A甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氯化四甲銨3、以下化合物在水溶液中堿性最強的是 C。ANH；BCH NH ；C(CH ) NH；D(CH ) N3323 23 3化合物C6H5CH2N(C2H5)3+

38、Br-的名稱是B。溴化芐基三乙基銨B. 溴化三乙基芐基銨C. 溴化芐基三乙基胺D. 溴化三乙基芐基胺以下化合物中堿性最弱的是A。A.C6H53NB.C6H52NHC. C6H5NH2D. NH3在05條件下，能與HNO NaNO +HCl作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是 A。22芳香伯胺B. 芳香仲胺C. 脂肪伯胺D. 脂肪仲胺7、以下化合物，哪個是叔胺 C？A氫氧化四甲銨；B二甲胺；C三甲胺；D甲胺8、化合物 CH3NH2、 (CH3)2NH、 (CH3)3N和C6H5NH2按堿性由強到弱排列的挨次是B 。A；B；C；D2905條件下，能與HNO NaNO +HCl作用生成穩(wěn)定的重氮鹽的是 AA、芳

39、香伯胺；B、芳香仲胺；C、芳香伯、仲胺；D、全部伯、仲胺210、以下化合物堿性最大的是 C。A、乙酰胺；B、吡啶；C、二甲胺；D、尿素11、以下化合物堿性從弱到強次序是 D。33bNH CH 33A、adcb；B、dabc；C、abcd；D、acbd12化合物A；B；C；D13、以下化合物，哪個是季銨堿 D ？A苯甲胺；B二甲胺；C三甲胺；D氫氧化四甲銨二、完成方程式三、鑒別題123NHNH2N(CH3)22、 CH3NH2(CH3)2NH(CH3)3N32N-3丙酰胺4. 2-2-羥基丙酸。5、 CH3CH2NH2和(CH3CH2)2NH四、推斷題某化合物A分子式為91HN2 反響放出氮氣得到C18， B 能進展碘仿反響, B C, C 能使溴水褪色，用高錳酸鉀氧化C 得到乙酸和A、B、C 的構造。2A C7H15NHNO2 作用放出氣體，得到化合BC7H14O，B KMnO4 溶液褪色；B 與