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文檔簡介

1、山東大學(xué)藥物分析課程試卷(B)班級學(xué)號姓名題號一二三四總分得分得分評卷人一、 A 型題(最佳選擇題)每題的備選答案中只有一個最佳答案(每小題1 分,共 20 分)1從哪一年版起我國藥典分為三部A. 1953B. 1963C. 1985D .1990E. 2005古蔡法檢查砷鹽中加入適量碘化鉀的作用是A.防止鹽酸分解B. 防止砷化氫逸失C. 將五價砷還原為三價砷D. 防止氫氣逸失E. 防止鋅粒被氧化分析方法準(zhǔn)確度的表示應(yīng)用A.相對標(biāo)準(zhǔn)偏差B. 回收率C. 回歸方程D. 純度E. 限度藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是國家對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的A.統(tǒng)一說明B.統(tǒng)一規(guī)定及說明C.技術(shù)規(guī)定D.技術(shù)方法E.統(tǒng)一方

2、法凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查:A.澄明度B. 重(裝)量差異C. 崩解時限D(zhuǎn). 主藥含量E. 溶出度藥物片劑含量的表示方法A.主藥的 %B. 相當(dāng)于標(biāo)示量的%C. 相當(dāng)于重量的%D. g/100mlE. g/100g采用 GC 法檢查中藥殘留的氯丹時,所用的檢測器是A.氫火焰離子化檢測器B.熱導(dǎo)檢測器C. 電子捕獲檢測器D. 火焰光度檢測器E.電化學(xué)檢測器鈀離子比色法可以測定的藥物是A.丙磺舒B. 布洛芬C. 阿普唑侖D.鹽酸氯丙嗪E. 異煙肼以下哪種藥物中檢查對氨基苯甲酸A. 對乙酰氨基酚原料藥B. 鹽酸普魯卡因注射液C. 鹽酸普魯卡因原料藥D. 注射用鹽酸普魯卡因E. 對乙酰氨基酚注射

3、液10. 在銀量法測定異戊巴比妥鈉中,每1 ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于多少mg的異戊巴比妥鈉(異戊巴比妥鈉的分子量為248.26)A. 1.2415B. 24.83C. 12.415D. 2.483E. 22.6311. Ch P(2005)和 USP(29) 中收載砷鹽檢查方法為A.古蔡法B. 白田道夫法C. Ag-DDC 法D.碘量法E. 契列夫法在中國藥典中,通用的測定方法收載在A.目錄部分B. 凡例部分C. 正文部分D. 附錄部分E. 索引部分下列那種芳酸或芳胺類藥物,不能直接用三氯化鐵反應(yīng)鑒別A.水楊酸B. 苯甲酸鈉C. 對氨基水楊酸鈉D. 對乙酰氨基酚E. 貝諾酯地

4、塞米松磷酸鈉中甲醇和丙酮的檢查采用:A.GC 法B.HPLC 法C.TLC 法D.UV 法E.IR 法采用碘量法測定維生素 C 注射劑時,滴定前加入丙酮是為了A.保持維生素C 的穩(wěn)定B. 增加維生素C 的溶解度C. 消除亞硫酸氫鈉的干擾D. 有助于指示終點E. 提取出維生素C 后再測定在紫外分光光度法中,供試品溶液的濃度應(yīng)使吸收度的范圍在A. 0. 1 0.3B. 0.3 0.5C. 0.3 0.7D. 0.5 0.9E. 0.1 0.9色譜法用于定量的參數(shù)是A.峰面積B. 保留時間C. 保留體積D. 峰寬E. 死時間18下列藥物的堿性溶液中,加發(fā)煙硝酸,置水浴上蒸干,得黃色殘渣,放冷,加乙醇

5、濕潤,加固體氫氧化鉀,即顯深紫色的藥物是A 硫酸奎寧B 阿托品C維生素B1D頭孢氨芐E. 維生素 D凡檢查熱原的藥物不再檢查:A. 活菌B. 降壓物質(zhì)C. 過敏性雜質(zhì)D.異常毒性E. 內(nèi)毒素測定鹽酸苯海拉明注射液的含量時,采用的滴定劑是用以下哪種物質(zhì)配制的:A. 高氯酸B. 陰離子表面活性劑C.高錳酸鉀D. EDTAE.硝酸汞得分評卷人二、 B 型題(配伍選擇題)備選答案在前面,試題在后。每組題均對應(yīng)同組備選答案, 每題只有一個正確答案。 每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。(每小題 1 分,共 30 分)問題 14A. 灌注色譜法B. 超臨界流體萃取法C. 反相 TLC 法D. 反相柱與正相

6、柱串聯(lián)色譜法E. 2,6二氯靛酚反應(yīng)1.丙酸睪酮注射液中溶劑油的分離2.頭孢氨芐中有關(guān)物質(zhì)的檢查3.中藥及其制劑的樣品提取4. 維生素 C 的鑒別問題 58特殊雜質(zhì)檢查原理:A. 紫外吸收性質(zhì)的差異B. 與顯色劑選擇作用的差異C. 色譜行為差異D. 酸堿性質(zhì)差異E. 氧化還原性質(zhì)差異5.氯化鈉中碘化物或溴化物的檢查6.對乙酰氨基酚中對氨基酚的檢查7.腎上腺素中酮體的檢查8.己酸羥孕酮中正己酐、對甲苯磺酸的檢查問題 912下列藥物的鑒別所采用的方法是A. 在堿性介質(zhì)中與鐵氰化鉀反應(yīng)呈現(xiàn)熒光B. 與溴試液和氨試液反應(yīng)即顯翠綠色加亞硝基鐵氰化鈉細(xì)粉、碳酸鈉及醋酸銨,顯藍(lán)紫色加熱的堿性酒石酸銅試液,生

7、成紅色沉淀加氫氧化鈉與 8羥基喹啉后,再加次溴酸鈉,即顯橙紅色9. 鏈霉素10. 維生素 B 111. 硫酸奎寧12. 黃體酮問題1316 下列藥物與滴定劑作用的摩爾比A. 13B. 14C. 11D. 12E. 1513.硫酸奎寧原料藥的非水溶液滴定法14.硫酸奎寧片的非水溶液滴定法15.硫酸阿托品原料藥的非水溶液滴定法16.氫溴酸東莨菪堿原料藥的非水溶液滴定法問題1720 下列藥物的鑒別所采用的方法是A.與銅和鈷離子的反應(yīng)B. 戊烯二醛反應(yīng)C. 重氮苯磺酸反應(yīng)D. 與三氯化銻反應(yīng)E. 重氮化偶合反應(yīng)17. 鹽酸普魯卡因18. 雌二醇19. 維生素A20. 鹽酸利多卡因問題2124A.家兔法

8、B. 反相TLC法C. 氣泡上升法D. 家兔驚厥試驗E. 鱟試劑法21. 檢查熱原采用22. 胰島素的鑒別采用23. 尿激酶的鑒別采用24. 細(xì)菌內(nèi)毒素檢查采用問題2527A.重量差異B. 含量均勻度C. 溶出度D. 崩解時限E. 釋放度按規(guī)定稱量方法測得片劑每片的重量與平均片重之間的差異為26. 小劑量片劑應(yīng)檢查27. 難溶性藥物的片劑應(yīng)測定問題 28 30制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時,應(yīng)遵循的基本原則有:A.含量限度B. 雜質(zhì)檢查及其限度確定的基本原則C. 雜質(zhì)檢查方法的基本要求D. 鑒別方法的選用原則E. 含量測定方法選擇的原則28. 根據(jù)不同的劑型、生產(chǎn)實際水平和主藥含量的多少制訂29. 針對性

9、與合理性是方法具有一定的專屬性、靈敏度;化學(xué)法與儀器法相結(jié)合;盡可能采用藥典中收載的方法是得分評卷人三、X 型題(多項選擇題) 每題的備選答案中有2 個或 2 個以上正確答案,少選或多選均為錯選(每小題1 分,共 10 分)1對藥物中雜質(zhì)進(jìn)行限度檢查時,要求所用的檢查方法應(yīng)具有A. 耐用性B. 專屬性C. 檢測限D(zhuǎn). 準(zhǔn)確度E. 線性與范圍2吸收系數(shù)的測定A. 應(yīng)選用5 臺型號不同的分光光度計B. 應(yīng)進(jìn)行溶劑的檢查C. 應(yīng)進(jìn)行最大吸收波長的校對D. 樣品溶液應(yīng)有3 個濃度E. 每個濃度應(yīng)配制4 份3用信噪比表示檢測限時,信噪比一般應(yīng)為A. 11B. 21C. 31D. 41E. 514紫外光譜

10、鑒別法中,常用的方法有:A. 測定 max,或同時測定 min法B. max 和規(guī)定一定濃度供試液吸收度法C. max 和吸收系數(shù)法D. 峰面積歸一化法 max 和規(guī)定吸收波長處的吸收度比值法5藥品穩(wěn)定性試驗為A. 影響因素試驗B. 加速試驗C. 長期試驗D. 臨床試驗E. 空白試驗得分評卷人四、簡答下列各題(20 分)古蔡氏檢砷法中碘化鉀酸性氯化亞錫試劑以及醋酸鉛棉的作用簡述注射液分析中抗氧劑的干擾及排除得分評卷人五、計算下列各題(20 分)1葡萄糖中氯化物的檢查:取本品2.0g,加水 100ml 加熱溶解,冷卻,過濾,取濾液25ml 依法檢查氯化物, 所發(fā)生的渾濁與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液5.0ml

11、(每 1ml 相當(dāng)于 10 gCl )制成的對照液比較 , 不得更濃。計算氯化物的限量。2煙酸片的含量測定:取本品20 片,精密稱定質(zhì)量為7.1680g,研細(xì),取片粉0.3729 g,加新沸放冷的水 50ml,加熱使溶解,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l )滴定,消耗25.20ml ,每 1ml 氫氧化鈉滴定液(0.1mol/l )相當(dāng)于 12.31 mg 煙酸,已知煙酸片規(guī)格0.3 g,氫氧化鈉滴定液( 0.1mol/l )的 F=1.005,計算每片煙酸的百分含量。3維生素A 測定:精密稱取本品的內(nèi)容物適量,用環(huán)己烷配制成濃度為10IU/ml 的溶液,以環(huán)己烷為空白,在規(guī)定的波長下測定,結(jié)果如下:( nm)吸收度規(guī)定的吸收度比值3000.2520.5553160.3850.9073280.4301.0003400.3500.8113600.1290.299請計算每 1ml 供試品溶液中含維生素A的國際單位數(shù)。E11cm%1530A 328(校) 3.52( 2A 328- A316 - A 340)1IU 0.344g 全反式維生素A 醋酸酯。4葉酸片(規(guī)格:5mg)的含量測定:精密稱取

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